Ан сссрi
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 382620
Авторы: Вител, Колобугина, Худ
Текст
382620 Союз Советских Социалистицеских Реслу бликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 09,111,97 ( 63609/23-4 С 07 с 1 13/04 С 070 15/04 45123.4 с присоедпненп заявки Ло 164 Государственный комитет Совета Министров СССР пв делам кзобретеккй и открытийЧ 11. 97 а опубликования описания Авто 1 рыизобретения ваиН Олков, А. Н. Заявитель кутский институт органической химАН СССР иб ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОММЕТИЛ,3-ДИОКСОЛАНО ИЛИ 2-БРОММЕТИЛ,3-ДИОКСАНОВИзобретение относится к новому способ получения 2-бромметил,3-диоксоланов,или 2-бромметил,3-диоксанов формулы 1 гЗС- Ст 1 - (СН- СН Н )-- сН - О1СНгВг вышеуказанные знаодействпю с а, р-,диром прп 60 - 110 С с прод кта обычными имею т вза 1 н ЫМ Эф евого где К, К 1, К 2 и гг тчения, подвергаю зоромэтилалкиловвыделением целприемахи.Пример 1, Полдпоксолана.Нагревают 1 час прпколя и 13 г а, р-дибровэНижний слой отделяютляют 6,6 г (80%) дпокс61 С при 1 О льи рг. ст.,и ао =1,4810,Найдено, %: С 28,65; 28,54;Вг 47,48; 47,56. О ом водорода или алк е применяют, наприме лей, полупродуктов в и которые обладают ки активными свойств получения 2-бромме и 2-бромметил,3-дио.35; 4,39; особе иходных броз ацпроводит. естном счестве ис сходные процесс ых кисл Однако при изв ,использовать в ка труднодоступные бромальдегиды, а с тствии минераль РХОД проду етали ть вгде К, К и Кг - ати=О или 1, которыкачестве растворитеганическом синтезеными физиологичесИзвестен способ1,3-диоксоланов илнов взаимодействиебромацеталями привии минеральных к 81 15ого отДелениЯ 1 Г ге,"-"й д:ЫсХ 1 СНгВгО .С 28,7; Н 4.22;1040, 1150, 1380,й слой содержитлен гл и кол ь.олученпе 2-бромс при 110 С 10 га, Р-дпбромэтил382620 СаН 1 зВгОг. С 6 Н 1 ВгОг. Предмет изобретения Н СН - (СНг)п СС - СН - С1СНгВГ 35 45 И - СЕ - (СНг) - С"1НгСН СН СвН) гВгОг. Составитель 3. ЛатыповаТехред Г. Дворина Редактор А. Бер Корректор Е. Хмелева Заказ 640 Изд. Мв 600 Тпрахк оП Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(89%) диоксана с т. кип. 71 - 74 С при 11 ллрт. ст., ггпу 1,4740.Найдено, %: С 33,41; 33,25; Н 5,09; 5,17;Вг 44,14; 44,05. С;Н 9 ВгО,.Вычислено, %: С 33,17; Н 5,01; Вг 44,13.ИК-спектр: 980, 1010, 1080, 1131, 1142, 1250, 1380, 2860, 2965 сл -.П р и м е р 5. Получение 2-бромметил-метил,3-диоксана. Нагревают 2 час при 100 С 15 г 1,3-бутиленгликоля и 19,5 г а, Р-диброиэтилбутилового эфира. Перегонкой выделяют 12,2 г (83%) диоксана с т, кип. 68 - 71 С при 9 лл рт. ст., гг о 1,4750.Найдено, %: С 37,03; 36,52; Н 5,85; 5,63; Вг 40,84; 41,19. Вычислено, %: С 36,94; Н 5,67; Вг 40,96.ИК-спектр: 967, 1030, 1050, 1095, 1140,1170, 1255, 1380, 1430, 2860, 2980 слП р и м е р 6. Получение 2-оромметил-метил,3-диоксана,Нагревают 1 час 15 г 1,3-бутнленгликоля и5 13,9 г сс, р-дибромдиэтилового эфира. Выделяют 10,8 г (92%) 2-бромметил-метил,3-диоксана с т. кип, 72 - 75 С при 11 лл рт, сги о 1,4765.ИК-спектр: 960, 1030, 1055, 1140, 1173,10 1260, 1380, 1430, 2860, 2980 сл в .П р и м е р 7. Получение 2-бромметил,6,6 триметил,3-,диоксана.Нагревают 1 час 15 г 2-гметилпентандиола 2,4 и 19,5 г а, р-дибромэтилбутилового эфира,Перегогнкой выделяют 14,1 г (84%) диоксанао21с т, кин. 83 - 86 С при 10 лм. рт. ст., по1,4665.Найдено, /,: С 43,17; 43,14; Н 6,82; 6,97;Вг 36,04; 35,83. Вычислено, %. С 43,11; Н 6,77; Вг 35,81. ИК-спектр: 885, 910, 1010, 1025, 1065, 1115,1220, 1380, 2870, 2975 сл - ,Спосоо получения 2-бромметил,3-диоксоланов или 2-бромметил,3-диоксанов формулы 1. где Р, К 1 и Йг - атом водорода или алкил и гг=0 или 1, с применением а- или Р-гликолей, при нагревании, с выделением целевого продукта обычными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, а- гали р-гликоль формулы П. 50 гДе Й, Йь Яг и гг имеют вышеУказанные значения, подвергают взаимодействию с а, р-дибромэтилалкиловым эфиром при 60 - 110 С.
СмотретьЗаявка
1631609
Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
витель А. Н. Волков, А. Н. Худ кова, Н. В. Колобугина
МПК / Метки
МПК: C07D 317/16, C07D 319/06
Метки: сссрi
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-382620-an-sssri.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан сссрi</a>
Способ получения индолил-3-алканкарбоновыхкислот
Номер патента: 218770
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28
Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот
...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...
Способ получения галоидангидридов тиофосфиновых кислот
Номер патента: 347332
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/34
Метки: галоидангидридов, кислот, тиофосфиновых
...кислоты,Л. Смесь 0,02 г-лоль ангидрида бензилтпофосфонистой кислоты, 0,03 г-моль 4-лорбензилхлорида и 0,5 мол. % иода нагревают при 130 в 1 С в течение 1,5 - 2,0 час (контроль по ИК-спектрам). Смесь вакуумируют, и в остатке получают кристаллический продукт с количественным выходом и т, пл.100 - 105 С. Вещество перегоняется при 200 - 205 С/1 мм. После перекристаллизации из бензола, т. пл, 140 - 141 С.Найдено, %: С 1 21,76; Р 9,61; 5 10,21, С4 Н зС 1 Р .Вычислено, %: С 1 22,45; Р 9,83; Ь 10,15.Б. Смесь 0,03 г-моль ангидрида 4-хлорбензилтиофосфонистой кислоты и 0,045 г-моль бензилхлорида нагревают при 160 - 170 С в течение 1,5 - 2,0 час. Выход неочищенного продукта количественный, т. пл. 140 - 141 С (бензол).Смешанная проба образцов,...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 404239
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранцы
МПК: C07D 207/08
...пор пока объем не составит 100 мл. Добавляя 5 и. соляную кислоту, доводят рН при охлаждении до б и ЗС фильтруют выделившуюся трео-а-фенил- а-(2- нирролидинил) уксусную кислоту (т. пл. 236 - 237 С при разложении) на нутч-фильтре. Резко упаривают водный фильтрат в вакууме при 90 С, промывают белый твердый остаток простым эфиром и кипятят его 4 час в 200 лил 0,7 и, метанольной соляной кислоты с обратным холодильником. Остывшай раствор отфильтровывают на,путч-фильтре, удаляют растворятель в вакууме, сырой продукт рас с творяют в воде. Зтот раствор доводят насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют свооодное основаше два раза с помощью простого эфира. Органические экстракты промывают один рпз насыщенным раствором...
5-метил-5-тетрагидропираноксиметил1, 3-диоксан в качестве компанентов битумных лаков
Номер патента: 598899
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксан, 5-метил-5-тетрагидропираноксиметил1, битумных, качестве, компанентов, лаков
...Марганцевый резинат 194 6 1 100 Т а б л и ц а 2Показатели готового продукта итумный лак новым ком- понентом черный 45 120 Таблица 3Состав велосипедного битумного лака Компоненты 12,78 21,31 12,78 10,31 15 гО 8,53 4,53 1,97 1,97 55,41 100в области 3300-3600 смИс-о.-н 7Получеиный продукт был испытан в качестве компонента для битумных лаков и показал качественные преимуСостав электроизоляционного Битум нефтяной, ухтинский Полуфабрикат ЛУ(полимеризованное льняное масло) 5-Метил-тетрагидропираноксиметил,3-диоксан Ксилольная Фракция (дается вколичестве 100 на основу) Показатели готового продукта Вязкость (воронка НИИЛК), секЦветВремя высыхания при 100 С, чао Выдерживаемое электрическоенапряжение, кв/мм Ухтинский лакобитум12 уплотненное...
Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 953981
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...
Предыдущий патент: Способ получения пирроло
Следующий патент: Способ получения 3-(n-3ameluehhblx) амино-3 цианкапролактал1ов
Случайный патент: Замазка для соединения футеровочных плиток с нагреваемой поверхностью