Дуленко
1, 3-диметил-6, 7-дикарбметокси-5, 6, 7, 8-тетрагидроизохинолин, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 932798
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Голяк, Дуленко, Зарецкая, Пидэмский, Симак, Тулбович
МПК: A61K 31/47, C07D 217/02
Метки: 3-диметил-6, 7-дикарбметокси-5, 8-тетрагидроизохинолин, активность, анальгетическую, проявляющий
1,3-Диметил-6,7-дикарбметокси-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин формулы проявляющий анальгетическую активность.
Гидрохлорид 6-метил-1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидроиндоло2, 3-с хинолина, обладающий транквилизирующей активностью
Номер патента: 1160709
Опубликовано: 27.08.2002
Авторы: Абрамец, Долженко, Дуленко, Кибальный, Ларина, Николюкин
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 4-тетрагидроиндоло2, 6-метил-1-оксо-1, активностью, гидрохлорид, обладающий, транквилизирующей, хинолина
Гидрохлорид 6-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроиндоло/2,3-с/хинолина формулыобладающий транквилизирующей активностью.
Гидрохлорид 3, 3, 6-триметил-1, 2, 3, 4-тетрагидроиндоло2, 3 схинолина, обладающий антидепрессантной активностью
Номер патента: 803383
Опубликовано: 27.08.2002
Авторы: Долженко, Дуленко, Кибальный, Комиссаров, Лукьяненко, Николюкин, Образцова
МПК: A61K 31/475, C07D 487/02
Метки: 4-тетрагидроиндоло2, 6-триметил-1, активностью, антидепрессантной, гидрохлорид, обладающий, схинолина
Гидрохлорид 3,3,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидроиндоло/2,3-с/хинолина формулыобладающий антидепрессантной активностью.
Водоугольная суспензия
Номер патента: 1378347
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Гирина, Дуленко, Думбай, Карлина, Корженевская, Помощников, Рыбаченко, Свитлый, Титов, Урьев, Хилько
МПК: C07C 309/01, C10L 1/32
Метки: водоугольная, суспензия
Водоугольная суспензия, содержащая мелкодисперсный уголь, гумат натрия и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности суспензии, она содержит в качестве гумата натрия сульфированный гумат натрия и дополнительно азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:Мелкодисперсный уголь - 60 - 65Сульфированный гумат натрия - 0,5 - 0,7Азотная кислота - 0,01 - 0,02Вода - Остальное
Способ получения стабилизирующей добавки для водоугольной суспензии
Номер патента: 1378348
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Гирина, Дуленко, Думбай, Карлина, Корженевская, Помощников, Рыбаченко, Свитлый, Титов, Урьев, Хилько
МПК: C07C 309/01, C10L 1/32
Метки: водоугольной, добавки, стабилизирующей, суспензии
Способ получения стабилизирующей добавки для водоугольной суспензии механо-химической обработкой бурых углей в присутствии гидроксида натрия и сульфита натрия с последующим суспендированием смеси в воде при нагревании до 100oC, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности водоугольной суспензии, механо-химическую обработку осуществляют в ударном режиме дифференциальной планетарной мельницы.
Dl-3-(4-4(2-пиридил)-1пиперазинилбутил) -1, 8, 8 триметил -3-азабицикло3, 2, 1 октан-2, 4-диона дигидрохлорид, проявляющий противотревожную, нейролептическую и противорвотную активность
Номер патента: 1825501
Опубликовано: 10.12.1995
Авторы: Вощула, Дуленко, Комиссаров, Мамонов, Налетов, Харин
МПК: A61K 31/44, C07D 401/14
Метки: 3-азабицикло3, 4-диона, dl-3-(4-4(2-пиридил)-1пиперазинилбутил, активность, дигидрохлорид, нейролептическую, октан-2, противорвотную, противотревожную, проявляющий, триметил
DL-3- 4-[4-(2-пиридил) -1-пиперазинил] бутил} -1, 8, 8-триметил-3-азабицикло [3, 2, 1] октан-2, 4-диона дигидрохлорид формулыпроявляющий противотревожную, нейролептическую и противорвотную активность.
1, 3, 5-трис(фенилглиоксалил)бензол в качестве мономера или сомономера для синтеза термореактивных полифенилхиноксалинов
Номер патента: 1731769
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Берестнева, Дуленко, Малиенко, Никитин, Николюкин
МПК: C07C 49/215, C08K 5/07
Метки: 5-трис(фенилглиоксалил)бензол, качестве, мономера, полифенилхиноксалинов, синтеза, сомономера, термореактивных
...17,8 г (75 ф ) 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бенэола,Полученный 1,3,5-трис(фенилглиоксалил)бензол - кристаллическое веществосветло-желтого цвета с Тлл. - 197-198" С, растворимое в этаноле, хлороформе. серномэфире, амидных апротонных растворителях.Строение полученного вещества доказывают с помощью элементного анализа,данных ИК. и ЭПР-спектроскопии.Вычислено, 7 ь: С 75,94; Н 3,79,СЗОН 1806Найдено, ; С 75,86; Н 3,74. 10В ИК-спектре вещества присутствуютполосы 1670 и 1160 см, характерные дляколебаний С=О-групп в а-дикетоне,П р и м е р 2. Получение термореактивных полифенилхиноксалинов и сшитых 15структур на основе заявляемого соединения.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и вводом аргона, вносят 0,5002 г(0,0026 м)...
Способ получения агломерата с остаточным углеродом
Номер патента: 1468945
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Беловодов, Дуленко, Овчаренко, Падалка, Ростовский, Скрипник, Туник, Фоменко, Яцик
МПК: C22B 1/16
Метки: агломерата, остаточным, углеродом
...в шихту надрешеточного топлива более 15 снижается коэффициент перехода топлива шихты в остаточный углерод агломерата, так как вследствие избытка центров скомкования слой, накатанный на центры скомкования шихты, оказывается недостаточным и активно не припятствует диффузии кислорода к частицамтоплива. Подача же в шихту надрешеточного топлива менее Знецелесообразна, так как содержание остаточного углерода в агломерате в этом случае будет низким, малоээфективнымдля последующего передела,Яа каждый процент вводимого в шихту надрешеточного .топлива из шихты выводится 1,5-2,5 Х (объемных) комкующей составляющей потому, что поверхность, на которой формируется комкуемая часть шихты, должна оставаться постояннои, оптимальной для конкретных...
Морфолид 2, 5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта для синтеза 6-окси-3, 4 дигидрокумарина
Номер патента: 1402599
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов
МПК: C07D 295/18
Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза
...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...
Устройство для расстойки и выпечки хлеба
Номер патента: 1353389
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Дуленко, Прохоренко, Стрельников, Чигирев
МПК: A21B 3/18
Метки: выпечки, расстойки, хлеба
...перемещения вдоль них, а ролик 8 - внизуподвески 1 со стороны планки 7. Книжней части подвески 1 со стороны35пластины 4 закреплены два кулачка 2,позволяющие произвести опрокидываниеустройства с секциями форм 3 и осуществить выбивку хлеба из форм. Спротивоположной стороны подвески 1закреплен ролик 8, производящий ориентацию устройства для расстойки ивыпечки хлеба в момент загрузки секций форм 3. Полоса 9 соединяет формыв секции 3. В шкафу расстойно-печно 45го агрегата установлен упор 10.Устройство взаимодействует с тран"спортером 11 и направляющей 12 расстойно-печного агрегата,Устройство работает следующим образом,При перемещении в расстойно-печном агрегате оно захватывает с транспортера 12 секции форм 3, загрузкуможно осуществить...
Тестоделитель
Номер патента: 1259989
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Дуленко, Лисовенко, Чигирев
МПК: A21C 5/00
Метки: тестоделитель
...и точности тестоделения путем мягкого воздействия на тесто и обеспечение возможности регули- рования давления в буферной камере,Выполнение буферной камеры в фор ме усеченного конуса, а выходного отверстия - в форме тупоугольного равнобедренного треугольника с округленными углами, размещение датчика давления перед выходным отвер стием буферной камеры, причем объем буферной камеры ббльше объема полос" ти нагнетания по крайней мере в 5 раз, и выполнение механизма отсечения в форме заслонки, взаимодейству" 20 .ющей с торцом выходного отверстия, позволяют производить регулированйе давлеиия.в буферной камере, а следовательно, получить тесто определенной равномерной плотности, 25На чертеже изображена кинематическая схема...
Расстойно-печной агрегат
Номер патента: 1220596
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Дуленко, Прохоренко, Стрельников, Чигирев
МПК: A21B 7/00
Метки: агрегат, расстойно-печной
...транспортер 5 для отвода хлеба и гребенчатый упор б для выбивки хлеба иэсекций форм 7, подающий и отводящийтранспортеры 8 и 9 для секций Форм,нродущенные соответственно черезрасстойныйшкаф 1 и печь 2,Люльки 4 имеют вилкообразную форму для захвата секций Форм 7, Надотводящим транспортером 9 смонтирован упор 10 для взаимодействия слюльками 4 и выгрузки секций форм 7,Конвейер 3 выполняет функцию загружающего делительно-посадочногоустройства, Он пропущен через двепары отклоняющих блоков 11, установленных в шкафу 1.Расстойно-печной агрегат работает следующим образом.Пустые секции Форм 7 подают припомощи цепного транспортера 3, Послезагрузки секций Форм 7 тестом ихперемещают в расстойный шкаф 1.В расстойном шкафу 1 отклоняющиеблоки 11...
Гидрохлориды бензотиофено (2, 3 )пиридинов, обладающие нейтролептической активностью
Номер патента: 770056
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Алексеев, Дуленко, Комиссаров, Ларина, Толкунов
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4365, A61P 25/18 ...
Метки: активностью, бензотиофено, гидрохлориды, нейтролептической, обладающие, пиридинов
...в гидрохлоридыпропускания в их ацетоновыйор газообраэного хлористого воукаэанные пячен щим п Фено( путем раств до Строение синтезированных соединеий подтверждено ИК и ПИР спектроскией, а их индивидуальность газожидкостной хроматографией. Фармакологическая активность итоксичность гидрохлоридов бензотио"фенопиридинов приведена в табл. 2.П р и м е р 1. Гидрохлорид2,4-диметилбензо (в) тиофено(2,3-с)пиридин,В суспензию 3,14 г (0,01 моля)перхлората 2,3-диметилбензо-(в)тиоФейо(2,3-с)пирилия в 25 мл этиловогоспирта про"ускают в течение 30 мингазообразный аммиак, Реакционнуюсмесь кипятят на водяной бане 30 мин,охлаждают, выливают в воду и органический слой экстрагируют эфиром,Эфирный слой сушат КОН, После отгонки растворителя продукт...
@ -диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1122645
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко
МПК: C07C 101/42
Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе
...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...
Способ получения индол-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1097619
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Васильев, Дуленко, Казымов, Кириллова, Николюкин, Чепурко
МПК: C07D 209/42
Метки: индол-7-карбоновой, кислоты
...в З 5 восстановительной циализации 2-нитро- -3-хлорфенилпировиноградной кислоты с последующим взаимодействием полученной 7-хлориндол-карбоновой кислоты с цианистой медью в хинолине и гидролизом образующегося 7-цианиндола 1 21.Недостатками этого способа также являются низкий выход целевого продукта (173), необходимость использования токсичной цианистой меди и многостадийность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса получения индол-карбоновой кислоты, увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности проведения синтеза путем исключения из него высокотоксичных соединений.Поставленная цель достигается согласно способу получения индол-карбоновой кислоты формулы 1, заключающемуся в том, что 7 -диметиламино-...
Способ получения пирроло (3, 4-с) пирилиевых солей
Номер патента: 412763
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Дуленко, Рыбаченко, Семенов
МПК: C07D 491/052
Метки: 4-с, пирилиевых, пирроло, солей
...Щ -33 - о . (в 5 соь 2 о, (Ф) у где 12 , На и Р 3 - алкил;Где 95 имеет указанные значения, в 84 И 935алкил или арил и присутствии минеральной кислоты и выХ - анион минеральной кислоты, которые деляют целевой продукт обычнымиприявляются потенциальными физиологически 1 емами. активньтми веществами.д П р и м е р . Получение 1. 2, 3,Известен способ получения пирролофыгетраметил-б-фенилпирроло (ЗА-с)Предлагаемый способ заключается . ц 7 О%-ной хлорной кислоты. при постоянномв том, что кетон ряда пиррола форму- перемешивании и температуре 18-20 С лы П " . ло частям в течение 5-10 мин прибавляЧерез 10-15 мин начинается кристаллизация целевого продукта, котораязавершается спустя 1,5 ч. Осадок отфнльтровывают, промывают уксусной кис лотой,...
Соли-1-алкил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидробензо) индоло (2, 3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений, обладающих транквилизирующей активностью
Номер патента: 772148
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко
МПК: C07D 491/052
Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей
...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...
Гидрохлорид 1-метил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидро бензо)-индоло-(2, 3-с)-пиридина, проявляющий траквилизирующую активность
Номер патента: 753093
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Брайнина, Дуленко, Комиссаров, Ларина, Лукьяненко
МПК: C07D 471/02
Метки: 1-метил-3, 2-диметил-4-оксотетрагидро, 3-с)-пиридина, активность, бензо)-индоло-(2, гидрохлорид, проявляющий, траквилизирующую
...резерпиноподобного соединенияйо-1284.Соединение (1) потенцирует эффектсубнаркотических доз гексенала (ЕДО15 мг/кг) и предупреждает судороги,вызываемые подкожным введением стрихнина,каразола и пикротоксина,Эффективные дозы соответственно составляют: 43+9,6; 22+0,5 и 14+2,6 мг/кг.Соединение не изменяет эффектов ареколин;. и никотина, а также не влияетна апоморфиновую стереотипию (в дозахдо 80 мг/кг).У белых крыс соединение (1) вызывает нарушения координации движенийи боковое положение в дозах (ЕДО)27+4,6 и 64+6 мг/кг (внутрибркзаинно)соответственно Аналогичные дозы дляседуксена составляют 1,4+0,45 и 7,2++1,4 мг/кг,В опытах на крысах в условиях метода "конфликтной ситуации", воспроизводя его экспериментальный стресспутем...
Способ получения перхлоратовтионафтено 2, 3 -c-пирилия
Номер патента: 417425
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Волбушко, Дуленко
МПК: C07D 63/18
Метки: c-пирилия, перхлоратовтионафтено
...подвергают взаимодействию с избытком ангидрида карбоновой кислоты в присутствии эквимолекулярного количества 70-ной хлорной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р н м е р 1. К раствору 1,9 г (0,01 моль) 3-ацетонилтнонаетеиа в 10 мл (0,1 моль) уксусного ангидридаприбавляют по каплям 0,8 мп (0,01 моль)70-ной хлорной кислоты. Через 30 минвыпавшие кристалле перхлората 2,4-днметилтионафтено,3-с-пирнлия отфильтровывают, проминают 5 мл уксусной кислоты и 10 мп эфира, сушат,Получают 2,51 г (0) продуктат.пл, 193,5-194,5 вС (залтые иглы из О спирта).Найдено, Фю С 49,83; Н 3,81;С 10,67; 5 9,95.С НС 0 З.Вйнслено, Вз С 49,60; Н 3,5;15 С 1 11,29; З 10,17.ИХ-спектрз 1620 (с), 1600, 151543, 1447, 1100...
Способ получения селенофен -3-альдегидов
Номер патента: 791752
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеев, Дуленко, Марченко, Рыбаченко
МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...
Метки: 3-альдегидов, селенофен
...и остаток перегоняют в ваку- уме. Выход целевого продукта 58,6 - 71.Отличительным признаком способа является использование в качестве 3- галоидпроизводного селенофена соот 5 ветствующего З-бромселенофена.По данному способу получают новые соединения, а именно замещенные селенофен-З-альдегиды.П р и м е р 1. 5-Метилселенофен-альдегид.К эфирному раствору н-бутиллития (из 3,5 г лития) в токе азота при -80 С прибавляют охлажденный до-80 С раствор 33,6 г (0,15 моля) 5- 5 -метил-бромселенофена в 150 мп абсолютного эфира. Сохраняя температуру -80"С реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч и при перемешивании приливают этот раствор к охлажден ному до -80 С раствору 21,9 г(.0,3 моля 7 диметилфармамида в 200 мл абсолютного эфира. Снимая...
Способ получения солей 2, 6-диметил4-арилвинилпирилил
Номер патента: 777032
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Голяк, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 309/34
Метки: 6-диметил4-арилвинилпирилил, солей
...взаимодействию с ароматическим альдегидом общей формулы 11 в среде муравьиной кислоты. 10Процесс ведут при комнатной температуре.Отличительным признаком данного способа от известного является то, чтов качестве производного соли 2,6-диметилпирилия 15 используют соль 2,6-диметил-хлорметилпирилия и процесс ведут в среде муравьиной кислоты.Указанное отличие позволяет повысить выход целевых продуктов до 95 - 98%. 20П р и м е р 1. Перхлорат 2,6-диметил- стирилпирилия, В раствор 1,25 г (0,005 моля) перхлората 2,6-диметил-хлорметилпирилия в 10 мл муравьиной кислоты при перемешивании вносят 0,5 мл (0,005 моля) 25 бензальдегида, Реакционную смесь оставляют стоять в течение 8 ч. Приливают 100 мл диэтилового эфира. Выпавший осадок отделяют...
Способ получения производных тиено-(2, 3-в)-тиофена
Номер патента: 767108
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Дуленко, Толкунов
МПК: C07D 495/04
Метки: 3-в)-тиофена, производных, тиено-2
...или метил,О т л и ч а ю щ и й с ясоединение общей. Формулы ПИз фбИ, СоСН,00 бН Составитель Т.ЛевашоваРедактор Л.Герасимова Техред Т.Маточка Корректор С.шекмар Заказ 7127/20 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 естители не только в 2-положении,о и в З-положении.П р и м е р 1. Метиловый эфир5-этилтиено 2,3-Я тиенил-уксуснойислоты.,В двухгорлой колбе, снабженнойФфективной мешалкой и обратным хочодильником, к полифосфорной кислоге,приготовленной из 125 г РО63 мл ортофосфорной кислоты, причивают 18 г (007 моль) метиловогозфирав (5-этилтиенилмеркапто)-ацегоуксусной кислоты в 150 мл хлорбензола. Температур...
Соли фуро(3, 2-с)пирилия
Номер патента: 717056
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко
МПК: C07D 493/04
Метки: 2-с)пирилия, соли, фуро(3
...в значительной мере расширяют возможности получения многих производных этих гетероароматических циклов и переход к другим ароматическим и гетероароматическим системам. Продукты реакции - перхлэраты фуро 2, 3-с пирилия - устойчивые крнсталллческие вещества.Их строение подтверждено ПИР- и ИК-спектрами. Например, ПМР-спектр пер.",лората; --;,.; -. ; : :;, :ц ,составитель И. Дьяченко Редактор"О. Кузйецова Техред М,Келемеш Заказ 9752/29 ,Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7(-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул, ПроектнКорректорШароши Подписное ФД 9 Ъ,Эффи:.Ф 7 Ф ;:ф У,ФАЗ-" ФЩЖЪФ;-;у,м С;4 к .:712 5";7-триметилфурачо 2, 3-с пирилиясодержит два...
Способ получения производных 3-аминокарбазола
Номер патента: 717045
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Дуленко, Лукьяненко, Семенов, Шнуркова
МПК: A61K 31/403, C07D 209/82
Метки: 3-аминокарбазола, производных
...7 моль) 1,3-диметилиндоло (0,007 моль) 1,3-диметилиндоло-(2,3-с)- (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)(0,2 моль) пиперидина кипятят 10 ч. морфопина кипятят 10 ч. Реакционную. в Реакционную массу охлаждают и выли- массу охлаждают и выливают в воду. вают в воду. Образовавшийся осадок Образовавшийся осадок отфильтровывают, сггфильтровывают, промывают водой и промывают водой и высушивают. высушивают.П р и м е р 2. Получение 1-. иэопро- П р и м е р 4, Получение 2-изопропил-морфолинокарбазопа. Смесь 2,28 г 1 п пил-пиперндинокарбазола. Смесь 2,23 г (0,007 моль) 1-изопропнл-метилиндо- (0,007 моль) 1-изопропил-метилиндоло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл ло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)...
Состав для очистки поверхности стекла
Номер патента: 702072
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дуленко, Марченко, Эйлазян, Ютилов
МПК: C11D 7/08
Метки: поверхности, состав, стекла
...находящимися в загрязняющихотложениях.П р и м е р 2. Водный раствор, содержа.щий 1% плавиковой кислоты (фтористого во. дорода) и 2% соляной или серной кислот,можно использовать для очистки поверхностистекол сильной степени загрязнения при однократной обработке и времени экспозиции от2 до 5 мин. Такая степень загрязнения стеколвстречается в районах тепловых электростан-ций, шахт, металлургических заводов, в цехах"створ можно использовать для очистки сте.кол с многолетним слоем загрязнений, в тех 25 30 35 40 45 50 случаях, когда их ни разу не подвергали очист.ке, Применение такого раствора позволяетизбежать переостекления цеха или теплицы.После очистки стекол этим раствором можнов дальнейшем, не допуская их значительногозагрязнения,...
Способ получения сополибензимидазолофенилхиноксалинов
Номер патента: 702035
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Агапов, Воробьев, Дуленко, Забельников, Николюкин
МПК: C08G 73/06
Метки: сополибензимидазолофенилхиноксалинов
...моля) тетрааминодифенилового3,9 первоначальной массы, Раствоэфира, 6,6068 г (0,02 моля) фенило"; римость аналогична растворимости по-.вого эфира 4-карбоксибензилаи 35 мл лимера, описанного в примере 1.И-метилпирролидона, Реакционную мас- : П Р и м е р 5. В колбу, снабжеису перемешивают в течение 20 Мин. ную механической мешалкой, термаметпри комнатной температуре, а затем . :,Ром и вводом для подачи инертногога"при 100-120 ОС в течение 1 ч. Для . З 5 за, загружают 2,1419 г (0,01 моля)/удаления растворителя уеакционную " 3,3 -диаминобенэидина, 2,5326 гмассу нагревают до 250 С,и процесс . (0,01 моля) амида 4-карбоксибенэила .ведут по режиму, описанному в пРиме- н 45 г полифосфорной кислоты. Реакре 1. ционную массу нагревают до 80 С...
Способ получения 4-азабензофурано (2, 3-с) пирилиевых солей
Номер патента: 697518
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Алексеев, Доста, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 498/04
Метки: 3-с, 4-азабензофурано, пирилиевых, солей
...В-С, Н )исходный 2-бенэоил-аминобенэофуранв лесте с эквимолекулярным количествоморганического основания - третичногоамина, растворяют в среде инертногорастворителя, (бензол, толуол, ксилол и др. алкилбензолы - инертныерастворители для данной реакции),греют 10 мин на водяной бане, отделяют осацок и прибавляют к немуохлажденую смесь 70 хлорной кислоты в уксусном ангидриде.Высокий выход продуктов (более1570), легкость их получения, простота аппаратурного оформления, доступость исходного сырья дает возможость широко использовать предлага мый .метоц в лабораторной практике.Продукты реакции - перхлораты4-азабензофуоано(2,3-с)пирилия светло-желтые кристаллические вещества,строение которых было подтвержденоИК-и ПМР-спектроскопией. 25В ИК...
Способ получения 2, 5-диметоксибензальдегида
Номер патента: 662545
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Казымов, Кириллова, Черкаева
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-диметоксибензальдегида
...упроще ние процесса получения 2,5-диметоксибензальдегида.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2,5- -диметоксибензальдегида, состоящим . в том, что диметиловый эфир гидрохинона подвергают взаимодействию с дихлорметилбутиловым или дихлорметиламиловым эфиром при 0-30 С в присутствии четыреххлористого титана в среде низкокипящего органического растворителя. В качестве растворителя предпбчтительно применяют хлористый метилен,Реакция протекает по следующей схеме ОСН оса, СЪтНСОСнтСНЯОтличительными признаками способаявляется проведение процесса с использованием укаэанных реагентов при указанных условиях проведения процесса,предпочтительно в среде хлористогометилена.П р и м е р.13,8 г (0,1 моЛь) диметилового эфира...
Способ получения ароматических диаминов
Номер патента: 659562
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко
МПК: C07C 87/48
Метки: ароматических, диаминов
...Водный раствор нейтрализуют раствором ХаОН до сильнощелочной реакции.Экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над Ма 804. Остаток после упаривация эфира перегоняют в вакууме.20 Описываемый способ получения ароматических диаминов позволяет получить целевой продукт технологически более просто, из легко получаемых исходных продуктов, црц нормальном давлении.25 Способ получения ароматических диаминов общей формулы 130 35где К - метил, этил, пентаметилец=СНз, отличающийся тем, что, сцелью упрощения процесса, соединение40 формулы 11 45 где К цмсст указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением50 формулы НХ (К) 2,где К имеет указанные значения, в средеорганического растворителя.Источники информации,принятые во внимание при...
Способ получения 3-тенилалкилкетонов
Номер патента: 640991
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко
МПК: C07D 333/22
Метки: 3-тенилалкилкетонов
...иэомеризуется в более устойчивый изомер.целевой продукт выделяют ра водой, отделением органического стракцией его эфиром, сушкой и кой в вакууме. Выход его 45-55%.Исходную соль 2, 6-диалкил-хлорметилпирилия обшей формулы (П) получают.взаимодействием хлористого металлила с ангидридом карбоновой кислоты в одну ста дию с выходом 27%. ЮН 2 й640991 6тонов ме тильных (1,95 и 2, 27) и метис- леновой (3,47) групп.Индивидуальность. полученных соединений доказана с помощью газожидкосгной5 хроматографии.,47,ОС 10 ф Суммарный выход целевого продукта,считая на взятый хлорисгый метвллил, сставляег м 14%,П р и м е р 1. Метил-(5-метилтенил ) ке тон.Раствор 10 г (0,038 моль) 2,6-диметил-хлормегилпирилийперхлората в300 мл диметилформамида смешивают с50...