Способ получения гряс-(-хлоркротил)-язо-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-1 55/38 М. Кл. Заявлено 12,11,1971 ( 1618862/23-4) с присоединением заявки176126123-4 Приоритет 4 а -Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.491.8.07(088,8) публцковано 22.Ч,1973, Боллетеь22 ата опубликования описания 14 Л 111.1973 Авторыизобретен и Г. Т. Есаян, А, А. Бабаян и Г. А, ИсаянИнститут органической химии АН Армянской С явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОС-(1-ХЛОРКРОТИЛ)-ИЗОЦИАНУРАТАЙзобретение относится к способу полученйя нового трис-(-хлоркротил)-изо-цианурата, обладающего биологической активностью, который может найти применение в сельском хозяйстве, а также может найти применение как мономер в синтезе различных полимеров.Способ получения производных циануровой кислоты взаимодействием кислоты с галоц,- ными соединениями в присутствии щелочей известен в литературе,Г 1 редлагаемьаспособтрис-(-хлорсротил) - изона известной реакции ичто циануровую кислотудействию с 1,3-дихлор-бпродуктом производстваучука) в присутствии водмер гграта окиси калияме: снсн=сека(КОН) Х Н,СН= С.1 СН,НССС 1= НСН 0 моно. и ди+хлоркротилизоццацуратов) оооткой водиам растороаккака лина, с последующей фильтрацией,Выход 4 о 6 ею5 П р ц м е р 1. В трехгорлую колбу емко0,5 л, снабженную мехаццческоц мешаобратным холодилиником и термометром,сят 26 г (0,2,пола) ццацуровой кислоты,-бутена - 1; 3,5теакрператураительность реак бра- амцсть коц, вцо г 28 г сь обычадок сыта освокислоты,реакционную сме ой кислотой и ос отил) -изо-иаура ей (циануровой еак Оптимальные мол понецтов реакции -лочи и 1,3-дихлорПредпочтительная 95 - 100 С. Продолж 2 час. С целью очистки цо подкисляют соля рого трис- (-хлоркр бождают от примесполучения новогО цианурата основан заключается в том, подвергают взаимоутеном (побочным хлоропренового каой щелочи, цапрцлц натрия, по схе381668 Предмет изобретения Составитель В. НазинаТехред Е, Борисова Корректор Г. Запорожец Редактор Э. Шибаева Заказ 2099/16 Изд. Мо 1519 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ционную смесь нагревают на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании в течение 1,5 час. После охлаждения приливают соляную кислоту до кислой реакции. Кашеобразный осадок отделяют декантацней, промывают водой, обрабатывают 2600 мл 0,5 М аммиака, отфильтровывают, промывают водой и сушат при комнапной температуре. Вес трис-(/-хлоркротил)-изо-цианурата - 35,4 г (44,8%, считая на циануровую кислоту), т. пл. 55 - 56 С (из этанола), бесцветные кристаллы.Найдено, о/,: Х 10,75; С 26,70;С 15 Н 803 ХЗС 13,Вычислено, о/,; М 10,64; С 26,89.В ИК спектрах найдены: 1670 слг ( - С =СС 1), 1710 см -(СО в циклических1амидах).П р и м е р 2, Используют те же количества циануровой кислоты, дихлорбутена и водного раствора едкого патра. Условия проведения реакции те же, Обработка продукта реакции отличается от предыдущей тем, что образовавшийся после подкисления осадок промывают 1300 мл 0,5 1 Ч водного раствора диметил 4амина. Остаток отфильтровывают и сушат на воздухе. Вес 36 г (45,6%), т. пл. 56 С.П р и м е р 3. Взято 26 г (0,2 моль) циануровой кислоты, 32 г (0,8 моль) едкого натра в 288 лил воды и 100 г (0,8 моль) 1,3-дихлор-бутена. Условия проведения реакции те же.Продукт реакции обрабатывается диметиламином как в предыдущем примере. Вес 49 г (62,1%) т. пл. 55 - 56 С.10 1. Способ получения трис- (1-хлоркротил)- изо-цианурата, отличающийся тем, что циануровую кислоту подвергают взаимодействиюс 1,3-дихлор-бутеном в присутствии водногораствора щелочи, с последующим выделениемпродуктов известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что20 реакцию проводят при 95 - 100 С,3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоциануровую кислоту, едкую щелочь и 1,3-дихлор-бутен берут в молярном соотношении1:3,5 - 4:3 - 4,25 4. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтоприменяют 10 - 15 -ный раствор щелочи,
СмотретьЗаявка
1618862
Г. Т. ЕсаА. А. Баба, Г. А. Иса Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 251/34
Метки: гряс-(-хлоркротил)-язо
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381668-sposob-polucheniya-gryas-khlorkrotil-yazo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гряс-(-хлоркротил)-язо-</a>
Способ получения дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот
Номер патента: 487083
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/42
Метки: дибромангидридов, дихлор-или, кислот, фосфоновых
...наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты.К раствору 0,05 ьлоль фенилдихлорфосфина в 5 мл четыреххлористого углеродао при перемешивании и температуре около 0 С прибавляют раствор 0,05 г моль трет,-бутанола в 10 мл четыреххлористого углерода, Смесь перемешивают 15-20 мин, затем в тех же условиях приливают раствор 0,05 моль хлора в 50 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу доводят до комнатной температуры, растворитель и летучие продукты удаляют в вакууме и перегонкой остатка получают дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, Выход 90%; т, кип, 127-128 С/10 мм рт, ст.; П 1,5570; с( 1,395 (лит. данные: т, кип.2083-84 С/1 мм рт. ст,; и 1,5578).З П р и м е р 2,...
Симметричные непредельные трис ( -оксиэтиловые) эфиры циануровой кислоты в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали
Номер патента: 1467058
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова
МПК: C07D 251/34, C23F 11/10
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры
...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...
Способ получения альфа-оксилепидинов реакцией замыкания цепи в ацетоацетарилидах при действии серной кислоты
Номер патента: 51629
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Михайлов
МПК: C07D 215/04, C07D 215/20
Метки: альфа-оксилепидинов, ацетоацетарилидах, действии, замыкания, кислоты, реакцией, серной, цепи
...кивух часов на кипяолучил оксисоединным выходом.чении реакции заарилидов в я окси дукт. Применение 90%.й серной кислоты (Рабе) не уменьшает повышения температуры.Предлагаемый новый метод замыкания ацетоацетарилидов в а.оксиле. пидины состоит в проведении экзотермической реакции при охлаждении в установленных определенных температурных условиях 90 - 95. Получае. мые по этому методу оксилепидины с количественным выходом являются чистыми, не требуют перекристаллизации из уксусной кислоты или какой- либо очистки и непосредственно употребляются в дальнейшую стадию синтеза Кнорра. От проведения реакции при охлаждении при оптималь. ной температуре зависит количествен. ный выход, так как при повышении тем. пературы выше оптимальной на 70...
Способ получения 2, 5-дихлор-4-бромфениловых эфиров n aлkилkapбav1иhobыx кислот
Номер патента: 196798
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46
Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров
...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...
Смешанные эфиры циануровой и -ненасыщенных кислот в качестве мономеров или сомономеров для получения огнестойких полимерных материалов с повышенной прочностью и водостойкостью
Номер патента: 740773
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова
МПК: C07D 251/34
Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры
...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...
Предыдущий патент: Способ получения окиси пропилена
Следующий патент: Способ получения замещенных фенил7рг бутилпероксиамидофосфазоэтиленов
Случайный патент: 188670