Патенты с меткой «пирилия»

Номер патента: 189443

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей, циклогексилзамещенных

...в среде органического растворителя, например нитрометана, в присутствии хлорида олова.П р и м е р. 38 г (0,25 лтоль) хлорангидрида гексагидробепзойной кислоты и 70 лл нитрометана помещают в реакционную колбу, снаб женную механической мешалкой, термометром, газовводной и газоотводной трубками, Колбу устанавливают в охладительную баню с твердым углекислым газом в этиловом спирте и охлаждают до минус 20 С, затем при не прерывном перемешивании в реакционную смесь добавляют небольшими порциями 16 г ЯпС 1. После внесения всего ЗпС 14 охлаждение прекращается и в реактор через осушигелы ую систему подают ток изобутилена в количестве 8 л за 1,5 час, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 час, промывают 30 лтл 10%-ной...

Номер патента: 252348

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дульска, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, хлоридов

...с бензальдегидом в присутствии хлористого железа в растворе уксусной кислоты при интенсивном нагревании с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 50%,Для повышения выхода и качества продукта предлагается способ получения хлоридов пирилия, заключающийся в том, что бензилиденбисацетофенон подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода при температуре окружающей среды с последующим кипячением в течение 1 час и выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 82%,Пример. К 8,3 г (0,04 моль) растертого пятихлористого фосфора в 50 лгл сухого четыреххлористого углерода приливают раствор б,б г (0,02 люль) бензилиденбисацетофенона в 40...

Номер патента: 268437

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей, хлорзамещенньх

...4,4-дикислотой, например т, и выделением цеспособом,ния хлор юи 1 ийся те действию 1 пературе де галоид боткой п ральнойкислото известным 1Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Описывается способ получения хлорзамещенных солей пирилия, заключающийся в том, что у-пирон подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором при температуре кипения реакпионной массы в среде галоидуглеводорода с последующей обработкой полученного 4,4-дихлорпирана минеральной кислотой, например 70%-ной хлорной и выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Смесь 1,25 г (0,005 ноль) 2,6-дифенилпиронаи 1,15 г (0,0055 доль) пяти- хлористого фосфора в 30...

Номер патента: 319592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Бур, Донецкое, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: 4-карбометоксиметилензамещенных, пирилия, солей

...эфира а-галоидкислоты с альдегидом или кетоном в присутствии металлического цинка,Предлагаемый способ заключает что у-пирон подвергают взаимоде эфиром бр омуксусной кислоты в ствии цинка, Полученный при этом переводят в целевой продукт при в ствии с хлорной кислотой с выделен вого продукта известными приемами. Процесс желательно вести в сре ного органического растворителя,бензола и в присутствии избытка ци Предложенный способ - первый с акции Реформатского с пиронами и ными соединениями. Выход целевого продукта количественному. Способ прос полнении, П р и м е р. 2,6-Дифенил-карбометоксиметиленпирилийперхлорат.Смесь 2,5 г (0,01 лголь) 2,б-дифенил-у-ниро.на, 4 г цинка и 3 г (0,02 лголь) метилбромаце тата в 5 игл сухого бензола...

Номер патента: 406832

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вози, Кривун

МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00 ...

Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей

...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...

Номер патента: 369121

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02 ...

Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия

...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...

Номер патента: 382617

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анион, Атом, Где, Дополн, Или, Кислот, Независимо, Обладающих, Также

МПК: C07D 309/34, C07D 311/04

Метки: карбоксибензилзамещенных, пирилия, солей, тиопирилия1

...промывают во 20 дой, сушат, н к нему приливают эквимолекулярное (или с неоольшим избытком) количество минеральной кислоты 1 например, хлорной),Выпавший кристаллнчсскни продукт отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кисло 25 ты,Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом и ИК-спектрамп.Пример30 натриевой солгдей,и К и Кз - атом 20 и Кз - В 4 нез дон олняющи кислорода и кислоты, отл ющий ч-ниро 25 имодействию,1 - атом водорода или фенводорода, или пары группависимо друг от друга -е бензольное кольцо; Х -ли серы и У - анион минеричаюиийся тем, что соотвн или у-тиопирон подвергаюс соединением формулы 2 ил; К К, - Кв томы,атом льной тствут взаС, Н, - СН- СОО 11 п ЗО ый продукт гидролизуют, оанол обрабатывают...

Номер патента: 469695

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07D 7/14

Метки: бромбензилзамещенных, пирилия, солей, тиапирилия

...0060,00 НВгО 6,00 С 10.43 82 2 225 6,53 5,40 36,69 ензил)пири 2,липперхлорат Реакция протекает по схеме: Образующийся пер 6 ром ид высаживают эфиром и очищают перекристаллизацией из нитрометана или ацетонитрила.Строение целевых продуктов подтверждено данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии и превращением в бромбензилзамещенный пиридин при взаимодействии 2,6-дифенил-а - бромбензилпирилийпербромида с аммиаком.П р и м е р 1. 2,6-Дифенил-сс-бромбензилпирилийпербромид.К 0,65 г (2 ммоль) 2,6-дифенил-бензилиденпирана в 7 мл сухого хлороформа приливают избыток (- 0,2 мл) брома, растворенного в 2 мл хлороформа, и оставляют стоять. Получают 1,25 г (97,5%) желтых кристаллов, т. пл. 174 С (нитрометан).Найдено, %: С 44,55; Н 3,08; Вг 50,11.С...

Номер патента: 491628

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Баранов, Буряк, Кривун

МПК: C07D 7/14

Метки: пирилия, солей

...конечных продуктов доказано элементарным анализом, ИК-спектрами и некоторыми химическими превращениями, например в соответствующие пиридины.П р и м е р 1. Получение 2,6-диметил- (1- метил-индолил) пирилий перхлората.1,24 г (0,01 моля) 2,6-диметил-у-пирона, 1,3 г (0,01 моля) 1 ч-метилиндола, 1,53 г (0,01 моля) хлорокиси фосфора и 10 мл нитрометана смешивают и выдерживают в течение 12 ч прн комнатной температуре. К образовавшейся темно-красной смеси прибавляют 1,5 мл хлорной кислоты и нагревают до начала бурного выделения хлористого водорода, При добавлении эфира выпадают темно-коричневые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из ацетонитрила; выход 2,1 г (62%), т. пл. 254 С.Найдено, %: С 57,21; Н...

Номер патента: 507573

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...

Номер патента: 535305

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дорофеенко, Корочинская, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-тризамещенных, пирилия, солей

...в присутствии хлорной кислоты при О+5 С с последующим выделением целевого продукта.Соединение формулы 11 обрабатывают ацилирующей смесью уксусный ангидрид+70%- ная хлорная кислота при охлаждении и затем добавляют ароматический альдегид.П р и и е р 1. Перхлорат 2,6-ди- (4-изоамилоксифенил) -4-фенилпирилия.К раствору 5 г (0,04 моль) изоамплфенилового эфира в 16 мл уксусного ангидрида при охлаждении (ОС) и перемешивании прнкапывают 2 мл 70%-ной хлорной кислоты. Потом добавляют 2,1 мл (0,02 моль) бензальдегида. После стояния в течение 3 - 4 ч смесь разбав ляют эфиром, выпавший осадок отфпльтровы535306 вают и перекристаллизовывают из ледянойуксусной кислоты с 2 каплями хлорной кислоты. Выход 15%, т. пл: 184 - 186 С,Найдено, %: С 67,83; Н...

Номер патента: 546614

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Баранов, Кривун, Липницкий

МПК: C07D 309/34

Метки: дибромметилзамещенних, пирилия, солей, тиопирилия

...Галахова Корректоры: О, Тюрина и Л. Орлов ак Тираж 609Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Изд,218 Государственного комитета по делам изобретений и 13035, Москва, Ж, Раушаказ 1173/18ЦНИИП одписное типография, пр. Сапунова, 2 падает желтый осадок и реакционная смесь разогревается. После окончания реакции добавляют эфир и целевой продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат.Выход 4-дибромметил,6-дифенилпирилий перхлората составляет 91% при высокой химической чистоте, При необходимости он может быть перекристаллизован из смеси растворителей уксусная кислота-нитрометан (1: 1), 10Строение дибромметилзамещенных солей пирилия доказано элементным анализом, ИК-, ЯМР-спектрами. Пример 1. Смесь 1,75 г (5 ммоль) 4-ме тил,6 -...

Номер патента: 401145

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Баранов, Дульская, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: 3-бромзамещенных, пирилия, солей

...и выделяют целевой продукт обычными приемами.П р и м е р. К раствору 3,27 тг (0,01 мо 1 ть) 2,6 -диренил-бром - ) -пирона и 200 мл абсолютного бенэола прикалывают в течение 10-15 мин фенилмагнийбромид, полученный иэ 1,2 г бромбензола и 1 г активированного магния в 40 мл абсолютного эфира, Реакционную смесь перемешивают 0,5 час и разлагают 100 мл воды, подкисленной 2 мл уксусной кислоты, Бенэольный экстрат отде- ляют, промывают небольшим количеством воды, сушат сульфатом натрия и к нему при перемешивании приливают 1,5 мл 70%-ной хлорной кислоты, Смесь оставляют на ночь и отфильтровывают выпавший желтый кристаллический продукт. Выход 2,6 г (67,3%), Перекристаллизованный из нитрометана и.401145 Вг С 6 Нз 6%Х Составитель 3....

Номер патента: 558916

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дорофеенко, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-дизамещенных, пирилия, симметричных, солей

...Ь -хлорвинильных соединений с метилкетонами 1,11 1 Я10 Методика процесса заключается в том, что к раствору соединения формулы П в уксусном ангидриде при 0 С прибавпяютф70%-иро хлорную кислоту и затем вводят атипортоформиат. Смесь оставляют стоять 2-4 час.Преимущество предлагаемого способаиспопьэование более доступных исходных соединений формулы 11 .П р и м е р. Перхлорат 2,6-ди-(4- этокси)-фениппирипия. К раствору 4,9 г (.0,04 моль)фенетопа в 10 мп уксусногоо ангидрида осторожно при охпаждении (О С) прибавляют 2 мп 70%-ной хлорной кислоты. Через 2-3 мин, к реакционной массе прибавляют 8 мл ортомуравьиного эфира и оставляют стоять на 2-4 час, Смесь разбавляют 100 мп диэтиповогоэфира, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 772148

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко

МПК: C07D 491/052

Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей

...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...

Номер патента: 1011647

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Николаева, Пряхина, Харченко, Чалая, Чиченкова

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...что в качестве1,5-дикетона используют соединениеформулы (11), а в качестве кислотного реагента - хлористый тионил и процесс проводят при 45-55 оС.При проведении процесса ниже 45 оС "выход целевого продукта понижаетсядо 500, а при температуре выше55 ОС дальнейшего повышения выхода непроисходитВ данном способе при взаимодействии дикетонов с хлористым тиониломисключается образование побочных продуктов, что приводит к образованиюв качестве единственного продукта -соли пирилия и увеличению выхода еедо 60-804. Кроме того, использованиехлористого тионила упрощает техникуэксперимента, так как исключается операция введения хлористого водородапутем барботирования реакционной среды, вместо этого исходные продукты( дикетон и хлористый тионил...

Номер патента: 1671661

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Пчелинцева, Харченко, Чалая

МПК: C07D 309/34

Метки: 5-дихлорзамещенных, пирилия, солей

...г (0,0464 моль) ацетата натрия,10 мл абсолютного этанола, 75 мл уксусной кислоты, 25 мл уксусного ангидрида, 2,1 мл (0,0348 моль) 702-нойхлорной кислоты, 200 мл диэтиловогоэфира, Нагревание реакционной смесипри 65 С продолжают в течение 5 мин0Насыщение хлором проводят в течение3 ч. Кипятят в уксусной кислоте сдобавлением уксусного ангидрида ихлорной кислоты в течение 1 ч, Получа -ют 3,10 г (493) перхлората 2,6-ди(4-хлорфенил)-4-фенил,5-дихлорпирилия (1 в), т,пл. 237-240 С.В ИК-спектре соединения 1 в имеетсяпоглощение пирилиевого пинка в области 1610 см , Соединение 1 в идентифицировано через соответствующий тетрахлорферрат 1,6-ди-(п-хлорфенил)-4 фенил,5-дихлорпирилия, т,пл, 144146 С,Найдено,7; С 42,56; Н 2,47;С 45,74,С Н (С 18...

Номер патента: 1512086

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Бойко, Вальшин, Дергунова, Кочуков, Паутов, Салина

МПК: C07D 309/34, G01T 5/00

Метки: детектора, качестве, компонентов, красящих, нитратцеллюлозного, пирилия, производные, тетрафторборатов, трекового

Производные тетрафторборатов пирилия общей формулыгде R - остаток 4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия-2 или 2,6-ди(4-этоксифенил)пирилия-4;n - целое число, равное 1, 2,в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора.