Чухадж

Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов

Загрузка...

Номер патента: 382623

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баба, Чухадж

МПК: C07D 209/62

Метки: 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов

...у азота отщепляе,мую группу, приводит к образованию изоиндолинов с выходом 65 - 70%,; Предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолинов заключается в том, что водный раствор соли диалкил-дн(у-арилпропаргнл) -аммония циклизуют нагреванием с последующей обработкой едкой щелочью полученной соли 2,2-диалкил-арил,6- 5 бензизоиндолиния и выделением целевогопродукта известными приемами.Для ускорения процесса реакцию циклизации можно проводить в присутствии каталитического количества щелочи.1 о П,р и м е р 1. Бромистый 2,2-диэтил-фе.нил,6-бензизоиндолиций (И 1). Раствор 6,5 гбромистого диэтил-ди-(у-фенилпропаргил): аммония (111) в дестиллированцой воде кипятят с обратным холодильником 6 час (в присут ствии каталитических...

Способ получения дии гря-галогенпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 374290

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Чухадж

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10

Метки: гря-галогенпроизводных, дии

...и капельной воронкой, загружают 45 мл метанола и 70 г (0,3 моль) дибромида меди.При 35 С и при перемешивании добавляют 5,1 г (0,1 моль) свежеперегнанного цианацетилена (т. кип. 42,5 С), Реакция завершается в течение 30 мин. Продукты реакции извлекают эфиром. При разгонке выделяют 10 а, Р-дибромакрилонитрил. Т, кип. 55 - 57 С/5 мм. Выход 6,6%.п,Ро 1 5670с 4 го - 2 2841После отгонки а, Р-дибромакрилонитрилана дне колбы остается кристаллический трибромакрилонитрил, который промывают на фильтре небольшим количеством этанола Получают белые кристаллы а, Р, Р-трибромакри лонитрила.Т. кип. 88 - 89 С. Выход 21,1%.П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 25 мл...

Способ получения полилцетиленл

Загрузка...

Номер патента: 392074

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Товмаспн, Чухадж

МПК: C08F 138/02

Метки: полилцетиленл

...дифе ииламината никель-этилацетоацетата, хино;1 ииятя иКель-этиляцетояцетятя и иирцдииятя цикел-ацетилацетоцатя.В качестве раствор;теля применяют -хе. тилпирролдо;. Катализатором берется внут рикомилексцсс соедцце;ис никеля. Рсакцю ведут при 90 в 130 С и атмосферном давлении, Прсцссс идет с одинаковым успехом как с о Нисццым, так и с сухим техническим ацети П 01 В стыре (т 05 сОм реакторе. Оц сия о, ,жеи обратным холодильник подачи газа, термометром и тор заполняют растворителе насыщается ацетиленом. Зат до нужной температуры, пр затор и в теис:1;е 2 час про со скоростью 10 л, час.П р и м с р 1. Через колбу пирролцдоця 10 лии прону затем смесь нагревают до 1 ОЯВ,15110 т 1,1 г пипиридиатЯ тоацетята. Лцстилсн пода 10 л,час, и через 2...

Катализатор олигомеризации ацетиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 390819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чухадж, Элбак

МПК: B01J 23/755, B01J 31/18

Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...

Способ получения термостабильного пол и ацетал ьд егида

Загрузка...

Номер патента: 280836

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воскан, Всесоюзный, Проектный, Чухадж

МПК: C08G 2/26

Метки: ацетал, егида, пол, термостабильного

...нестабилизированный полиацетальдегид разлагается соответственно на97, 94, 90%По предлагаемому способу для полученияболее термостабильного полиацетальдегида вкачестве ненасыщенного соединения применяют 2-винилпиридин, а в качестве катализатора - тетраалкилы лития и алюминия.Выход полимера по предлагаемому способу70 - 80%, а время полимеризации 24 час. Полиацетальдегид кристаллический, нерастворимый, при 100 С за 1 час разлагается всего нана 12,8%.П р и м е р. В реактор, продутый инертнымгазом, помещают триизобутил-алюминий и бутпллитий (0,1: 0,1 г) и нагревают 20 лтик при 50 С, Затем добавляют 10 лтл растворителя толуола (сухого, очищенного). При этом катализатор полностью растворяется. В реактор добавляют 0,5 - 1,5,ял 2-винилпиридина и...

Способ получения низкомолекулярного гидроксилсодержащего полимера ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 243187

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оскан, Чухадж

МПК: C08G 2/12

Метки: ацетальдегида, гидроксилсодержащего, низкомолекулярного, полимера

...заявкиИзвестен способ получения низкомолекулярного гидроксилсодержащего полимера ацетальдегида олигомеризацией ацетальдегида вприсутствии щелочных агентов таких, как щелочные металлы, амиды щелочных металлов 5или амальгамы щелочных металлов.Предложенный способ, расширяющий ассортимент щелочных катализаторов, используемых в производстве гидроксилсодержащихолигомеров ацетальдегида, предусматривает 10применение в качестве катализатора сплаваолова со щелочным металлом, в частностисплава олова (75%) с литием (25%)Процесс олигомеризации ацетальдегида осуществляют в инертном (по отношению к катализатору) растворителе (например, н-гексане,н-нонане, бензоле, толуоле) при комнатнойтемпературе и выше. Катализатор берут в количестве 3 -...

Способ получения бис-рз. р-дикарбоалкокси-

Загрузка...

Номер патента: 213340

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Казарь, Коренькова, Чухадж

МПК: C07C 67/22, C07C 69/708, C07C 69/734 ...

Метки: бис-рз, р-дикарбоалкокси

...массу оставляют на ночь. На следующий день по каплям добавляют 1 моль у-хлоркротилового спирта (106,5 г: 1,1127 г/м 2=118,1 мл), постепенно повышая при этом температуру до 100 - 110 С в течение 6 час. После окончания прикапывания перемешивание продолжают при 120 - 130 С 10 - 15 час, Полученную массу выливают в воду. Масляный слой отделяют и промывают 20/0-ным раствором едкого натра, а затем водой и экстрагируют серным эфиром. Осушают эфирный экстракт свежепрокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при температуре 245 - 260-С/4 м,и, показатель пре 20 20ломления т 10 1,4405, уд. вес г 14 1,0677, число омыления 174,8 мк/г КОН, молекулярная рефракция МК 94,3, из таблиц 94,66. Полученное вещество...

Способ получения поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 190021

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Тоно, Чухадж

МПК: C08F 116/34

Метки: поливинилового, спирта

...имее 2000 в 30. Предмет изИзвестен способ получения поливинилового спирта путем полимеризации ацетальдегида при повышенной температуре в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют амальгаму щелочных металлов. Полученный поливиниловый спирт имеет молекулярный вес порядка 400 - 600.Для увеличения молекулярного веса поливицилового спирта предлагается в качестве катализатора использовать ацетилениды щелочных металлов и полимеризацию проводить при 0 С. мешиванием в тепол имеризации р 0 ил воды дл лимер экстра тат упариваю устой продук г (64 10 выпадает о который послособом поликулярный вес ескии градуировацинертным газом, конденсируют 30 - 0,2 г металлического я Ма в реактор барсушецный ацетилен раски. Лммиак упаледы...