Герберт
Устройство эпиляции
Номер патента: 1831312
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Герберт, Норберт
МПК: A45D 26/00
Метки: эпиляции
...23, зацепленными за корпус 1 устройства эпиляции без дополнительного ухудшения планками 22 и 23 доступа волос к валикам эпиляции 3 и 3, так как они располагаются только на боковой поверхности корпуса 1 устройства эпиляции.Решетка 11, планки 14 и 15 и дополнительные планки 22 и 23 могут, например, быть изготовлены из отрезка полоски стали и эти части имеют хорошую механическую прочность, Поперечное сечение решетки 11 лентообразной формы образует прямоугольник, как можно увидеть на фиг 1 и 3. Существует также и ринципиальная возможность снабдить решетку различными профилями поперечного сечения, такими. как, например, полукругльй профиль поперечного сечения. Еще более неоспоримые преимущества появляются, если устройство защиты...
Антибактериальная добавка к корму животных
Номер патента: 1828394
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Альфред, Арундев, Герберт, Губерт, Мартин, Петер
МПК: A23K 1/00
Метки: антибактериальная, добавка, животных, корму
...СИРЕ в форме Н+ при комнатной температуре и постоянном перемешивании, Через 24 ч надосадочная жидкость является прозрачной, после чего ионит, с которым связано все количество указанного производного карбоновой кислоты, отделяют, После сушки его можно добавлять к корму животных.П р и м е р 2. Суспензию 20 г 1-циклоп роп ил-б-фтор,4-ди гидро-оксо-(4-эти л-пиперазинил)хинолон-карбоновой кислоты в 800 г деминерализованной воды смешивают с 50 г неизмельченного слабо- кислого ионита Леватит СИР .Р в форме Н+ при температуре 60 С и постоянном перемешивании. Через 2 ч надосадочная жидкость является прозрачной, после чего ионит, с которым связано все количество указанного производного карбоновой кислоты, отделяют, После сушки его можно...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 1795963
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Вильгельм, Гаральд, Герберт, Герхард
МПК: C07C 17/08, C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...что реакцию осуществляют с использованием 11.25 л/ч ацетилена и 11,25 л/ч хлористого водорода при температуре 120 С в присутствии.150 мг РбС 2, растворенного в 38 мл й,й-диметилформамида (0,39% от массы Й,й-диметилформамида). При этом конверсия ацетилена составляет 80%, селективность - 98,7%, а выход на единицу объема за единицу времени - 652 г винилхлорида/л ч.Практически такой же выход достигается.при проведении процесса в присутствии в качестве катализатора хлорида палладия . ацетата. палладин (И), ацетилацетоната палладия, К 2(РОС 4).П р и м е р 3. Повторяют пример 2 стой разницей, что используют.5,9 л/ч ацетилена и 7,2 л/ч хлористого водорода. При этом конверсия составляет 94,7%, селектив-. ность - 98,9%, а выход на единицу объема...
Катализатор для жидкофазного окисления этилена
Номер патента: 413706
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Герберт, Джалалова, Матвеев, Шитова
МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, B01J 31/02 ...
Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена
...(роме того, он имеет н 10-100 раз большую каталити" ческую активность по сравнению с суще" стнующии хлоридным катализатором.П р и м е р 1, 50 мл водного раствора состава, мол/л: Рс 1 БО, 2,5 10ГПКР РО.1 51(Г; СиО10; БаЧОз .5 10имеющего рН 2 при 30 С и парциальном давлении СН 4 720 мм рт,ст, за 80 мин поглощают 16 ил этилена, после этого за 53,5 иин тем же раст" вором поглощают 8 ил Оз (при давлении 720 мм рт.ст.), Опыт повторяют трижды. ГПК Р ФосФорномолибдованадиевая ГПК имеет состав НР(ЫоОт)ЧОЬхНО После опытов в поглотительнои растворе с БНОНН БО 1 и контактном растворе обнару;кен ацетальдегид; В последний превращается до 80 О прореагировавшего С Н ., до 103 С Н- в уксусную кислоту, Выход СНСООН возрастает за счет сни" жения выхода СН...
Воздухоподогреватель
Номер патента: 1714295
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Герберт, Петер, Эрхард
МПК: F23L 15/04
Метки: воздухоподогреватель
...торцом 1 лотно скреплена с соответствующей плйтой, причем зазор между плитами подключен к линии подогретого воздуха,На фиг. 1 показана система подогрева воздуха, включающая воэдухоподогреватель; на фиг 2 - трубная доска воздухоподогревателяВоздухоподогреватель содержит пучок неметаллических, преимущественно стеклянных труб 2, установленных своими концами в отверстиях трубных досок, выполненных каждая в виде пары плит 1 и 3, скрепленным между собой стяжным устройством - болтами 8 и размещенных одна относительно другой с образованием зазо,ра 7, причем каждая труба 2 в зоне зазора 7 снабжена со стороны плиты 1 уплотнительным кольцом б и дополнительно охвачено металлической втулкой 5, примыкающей одним торцом к кольцу б с образованием...
Способ изготовления емкости типа бутылки из полимерного материала
Номер патента: 1709898
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Герберт
МПК: B29C 49/10
Метки: бутылки, емкости, полимерного, типа
...значительным напряжениям.Как показано на фиг.7, ступенчатый стержень 12 вводят в заготовку 1 так, чтобы он находился в состоянии существенного соприкосновения с донной частью 5 заготовки и смежной утолщенной частью 8.Таким образом стержень вытягивает эа;о.товку 1 до раздува при фрикционном сопри- В соответствии с примером, показанкосновении между стержнем и утолщенной, ным на фиг,9, часть 25 стержня 26 находится частью 8, Поэтому стержень вытягивает в соприкосновении с выступом 23, а донная донную часть 5 и смежный трубчатый утол- часть 27 стержня 26 отнесена от донной щенный участок 8 заготовки 1 при управля части 5 заготовки на расстояние, соответстемом ходе стержня 12 на величину, вующее управляемому рабочему ходу, Таменьшую...
Способ получения производных арилоксиаминоалкана или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1609450
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Вольфганг, Вольфрам, Георг, Герберт, Франц
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 285/30 ...
Метки: арилоксиаминоалкана, кислотно-аддитивных, производных, солей
...3 метиламино-пропана, Т,пл, 165-167 СПр и м е р 4. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-М-метил-6-хлор-сул ьфонамидо- -1,1-диоксодиглдробензотиадиазинил)-3- метиламино-пропана.Т,пл. 153-156 С,П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-(2,б-диметилфе н о кси)-2-б-хлор-сул ьфо н а мида,1 -диоксодигидробензотиадиазинил)-3-метиламино-этана,8,6 г (0,034 моль) диметилацеталя М- (2,6-диметилфенокси)-1-этиламиноацетал ьдегида растворяют в 100 мл диоксана, добавляют 9,7 г (0,034 моль) 3-хлоранилино,6-дисул ьфонамида и каплями приба вля ютпростоэфирную соляную кислоту, Раствори- тель в вакууме отгоняют, остаток поглощают в 100 мл диоксана и прибавляют 4 г и-толуолсульфокислоты, В течение 3 ч кипятят собратным холодильником, диоксан в вакуу-.ме отгоняют и остаток...
Способ изготовления армированных полиуретановых покрышек
Номер патента: 1575945
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Андреас, Бартон, Вальтер, Герберт
МПК: C08G 18/32
Метки: армированных, покрышек, полиуретановых
...8 ТД 1/2,5 2:1 5,17 рамети- ленгликоль Поникал:1 ролактон 4,85 100: 58 Та же Метнлен" дифеннп" дииэоцианат ТД 1/5 100:7 Э 4"Хлор-ш-фе- Палнтет:1ниленлнаинн раиети"пенгпи" Лолитетраметиленглнколь/ копь покрышки. В качестве усидчива 0 щегокорда используют поли/р-фенилентерефталамид) .,В качестве полиуретанового эластомера используют продукт взаимодействия 60 мас.ч. смеси удлинителей цепии 100 мас.ч, форполимера полиалкиленэфириэоцианата. После контроля композицйю вулканизуют при 00 С. аПосле изготовления покрьппки накачивают под давлением 21 кг/см 2 для испытания.Часть из них подвергают нагрузке246 108 кг и вращают их до достиженияскорости 75.км/ч,Другуючасть покрьлпек подвергаотнагрузке 164 105 кг и вращают в течение часа со скоростью...
Способ получения производных аминопропанола или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1574169
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Вальтер, Герберт, Кристиан, Франц
МПК: C07C 235/00
Метки: аддитивных, аминопропанола, кислотно, производных, солей
...до кипения.После отгонки этанола остаток подкисляют добавлением разбавленной соляной кислоты и экстрагируют путемвстряхивания с простым эфиром, Водную фазу подщелачивают добавлением.разбавленного натрового щелока, выделившееся основание поглощают в простом эфире и органическую фазу высушивают над сульфатом натрия. Простойэфир отгоняют, остаток подвергаюточистке на колонке с силикагелем(этиловый эфир уксусной кислоты:изопропанол:аммиак в соотношении 70:30:5).Чистое вещество растворяют в ацетонитриле, затем добавляют сперва раствор соляной кислоты в эфире и затемпростой эфир до выделения кристаллического гидрохлорида, который растворяют в ацетонитриле и до началакристаллизации добавляют простойэфир. Получают 28,6 г...
Способ восстановления профиля колеса железнодорожного состава
Номер патента: 1560054
Опубликовано: 23.04.1990
Автор: Герберт
Метки: восстановления, железнодорожного, колеса, профиля, состава
...участок избыточногоматериала на восстановленном данньиспособом профиле Ь колеса.В процессе эксплуатации колес железнодорожного подвижного составапроисходит существенный износ колесв зоне гребня колеса. При этом гребень колеса может деформироваться радиально наружу даже за пределы исходного профиля 1 . При этом участок сопряжения гребня колеса с поверхностьюкатания изнашивается и деформируетсятак, что толщина гребня колеса уменьшается. Уменьшение толшины гребня колеса вследствие износа и деформацииприводит к тому, что полученный изношенный профиль 8 расположен с радиальным смещением вовнутрь относительно исходного профиля 1, Восстановленный профиль 6 должен быть расчитан с учетом имеющегося в распоряжении после эксплуатации колеса объема...
Способ получения производных 3-бром-2, 6-диметоксибензамида в виде кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1549483
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Адольф, Герберт, Йоахим, Райнер, Рудольф
МПК: C07D 471/02
Метки: 3-бром-2, 6-диметоксибензамида, виде, кислотно-аддитивных, производных, солей
...окси-бензилнортропан.К раствору 30 г (0,129 моль) 3 амино-окси-бензилнортропана и13,1 г (0,129 моль) триэтиламина в250 мл хлористого метилена прикапывают 10,1 г (0,129 моль) ацетилхлорида при 20 С. Затем кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч. Послеохлаждения раствор один раэ промывают 200 мл 10%-ного натрового щелокаи три раза промывают по 200 мл воды.После .сушки метиленхлоридной фазынад сульфатом натрия отгоняют растворитель. Получают 28,4 г (80,2% теории).белых кристаллов с т,пл. 108 С,б) 3-Ацетамидо"6-оксинортропан,В автоклаве к раствору 28,4 г(0,104 моль) 3-ацетамидо-оксибензилнортропана в 300 мл метаноладобавляют 2,8 г палладия на угле (5%)и подвергают гидрировапию под давле 40нием водорода, равным 5 бар. Послеокончания...
Способ исправления профиля изношенных деталей
Номер патента: 1544177
Опубликовано: 15.02.1990
Автор: Герберт
МПК: B23P 6/00
Метки: изношенных, исправления, профиля
...материал, изображенный штриховкой 25с левым наклоном участка, оттесняется,вследствие чего участок 3 поверхностикачения 14 поднимается. Положенияисправляемого профиля 7 с гребнембандажа 6 и внутреннеи боковой гранью 3015, к которой примыкает поверхностькачения 14, можно перемещать радиально наружу так, что можно выбиратьисправляемый профиль 16 Этот проФиль находится от исходного профиля1 на расстоянии, соответствующем величине 17. Таким образом, при меньшем объеме удаляемого материала и .без нанесения дополнительного материала возможно создать - исправлен 40ный профиль 16, лежащий радиально далее наружу, чем профиль 7, тем самым экономится материал, повышаетсяпроизводительность и повышается об-.щий срок пробега колес. 45При наличии...
Способ получения 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н пропиламино-4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиазола в виде рацемата или (-)-энантиомера или его кислотно-аддитивной соли
Номер патента: 1494867
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/428, A61P 25/16, C07D 277/60 ...
Метки: 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н, 7-тетрагидробензотиазола, виде, кислотно-аддитивной, пропиламино-4, рацемата, соли, энантиомера
...истечении 1 дня бесцветные кристаллы отсасывают, Эту ,-(+)-виннокислую соль пять раз перекристаллиэовывают иэ 75 кл воды. При дальнейшейперекристаллиэации больше не изменяется показатель о 1 =-45,5 (с=1,метанол) выделившегося основания. 35Из чистой 1.-(+) - виннокислой солидобавлением концентрированного аммиака выделяют основание, которое экстрагируют этиловым эфиром уксуснойкислоты. После промынки и сушки сульфатом магния растворитель удаляют ввакууме. Путем обработки эфирной соляной кислоты выкристаллизонываетсядигидрохлорид (-)-энантиомера,Выход 0,9 г, т.пл . 26 1-262 С, 45с 1=-41,4 (с=1, метанол) . му,атологическому, биохимическому и фармакологическому явлениям в значительной мере похожа на диолатическую болезнь Паркинсона,...
Способ получения 9-амино-5, 6, 6, 7-тетрагидро-4н-бензо, тиазоло 4, 5 хинолинов или их кислотно-аддитивных солей в виде рацемата, энантиомеров или смеси энантиомеров
Номер патента: 1480771
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18 ...
Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров
...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...
Способ получения гранулированного карбамида
Номер патента: 1449564
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Герберт, Зиновьев, Мардагалимова
МПК: C05C 9/00
Метки: гранулированного, карбамида
...раствор,являющийся отходом полиграфическойпромьппленности и содержащий 18,37.нитрата цинка, а.также 4,97 азотнойкислоты. Полученный продукт испытывают на слеживаемость и определяютразрушение под нагрузкой.П р и м е р 17 (сравнительный).Необработанный карбамид размеромгранул 0,2-1 мм подвергают слеживанию по указанной методике,П р и м е р 18 (по известному способу). К 500 г карбамида размером гранул 0,2- 1 мм во вращающемся барабане порциями добавляют 0,87 г порошкообраэного хелата цинка. с метилпираэолом.Продукт перемешивают в течение 10 мин, испытывают на слеживаемость и определяют разрушение под нагрузкой. Концентрация водного раствора соли. цинка может изменяться в ширских пределах. Предпочтительно, чтобы раствор не был слишком...
Устройство для обмена данными
Номер патента: 1447296
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Герберт, Джозеф
МПК: G06F 13/00
...для работыэлементов 3 памяти адресуемого слова.Данные, содержащиеся в готовых к работе элементах 3 памяти, могут бытьсчитаны и помещены на шину устройствамультиплексной передачи данных с временным разделением ТДМ для связи состробнруемым приемопередатчиком блока10 в соответствии с адресом, выдаваемым с адресной шины 20 приемникаинФормации,Возможно иметь адрес источника ине иметь адрес приемника, при этоминформация будет храниться для последующего использования, В основных случаях постоянные данные могут храниться в слове с данными, которые считываются по адресу приемника информации,в то время как слово не имеет адресаисточника, 14472Во время режима настройки происходит запись нового слова при помощи записи адреса источника...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1375135
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Герберт, Мануэль
МПК: C07D 309/36, C07D 313/00, C07D 315/00 ...
Метки: макролидных, соединений
...(октагидроазопин-ил) десмикозина.П р и м е р 5, 20-ДН-ДО- (1- Азаспиро)4,5-(деканил)десмикоэин.Десмикозин (5,0 г, 6,5 ммоль) растворяют в абсолютном метаноле (50 мл и обрабатывают 1-азаспиро(4;5)дека-, ном 31,36 г, 9,8 ммоль в присутствии молекулярного сита ЗА. Через 15 мин добавляют МаВНСН (620 мл,9,8 ммоль) и смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают при пониженном давлении, Остаток растворяют в этилацетате (300 мл) и экстрагируют водой(300 мл и 00 мл). Затем продукт экстрагируют из этилацетатного раствора с буфером 0,5 М МаЕ 1 РО 4 с рН 6,5 (300 и 1 ОО мл). Фосфатные буферные экстракты соединяют и выпаривают в вакууме для удаления оставшегося этилацетата,...
Способ снижения слеживаемости гранулированного карбамида
Номер патента: 1318581
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Васяева, Востоков, Герберт, Дергунов, Морозова
МПК: C05C 9/00
Метки: гранулированного, карбамида, слеживаемости, снижения
...7 (088 8)нт Великобританиикл. 2(3)С, 196. СО= 1-5 н,он 1,) И.А и 1 О,И.Ле (53) 631 (56) Пат У 876672 Н, - СН СН ОН(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАИИДА(57) Изобретение относится к производству гранулированного удобрения.Целью изобретений является снижение:степени слеживаемости и повышениерассыпчатости карбамица. Поставленная цель достигается обработкой гранул карбамида соединениями общей фор.мулы1318581 Таблица 2 Содержание в добавке, мас.7 Пример а с сыпч атос. ть, 7. компонентов с величиной в 0 1 2 3 0,0 11 58 19 17 0 0,01 100 12 5 24 15 10 0,015 0,0 0,01 13 52 22 17 9 Составитель Г.СальниковагРедактор Н.Рогулич Техред Н,Глущенко Корректор Т.Колб Подписное Производственно-полиграфическое предприятие,...
Способ получения гранулированного карбамида
Номер патента: 1293161
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Востоков, Герберт
МПК: C05C 9/00
Метки: гранулированного, карбамида
...перемешиванию.Склонность карбамида к слеживаниюопределяют методом нагрева и охлаждения под нагрузкой,Для полученного образца карбамида с содержанием 0,05 мас% метионина нагрузка, разрушающая образец,составляет 0,05 кгс/см . Образецгкарбамида без добавки слеживается,нагрузка разрушения составляетщ 0,7 кгс/см Для сравнения в аналогичных условиях определяют слеживаемость карбамида с размером гранул 0,2-1 мм, обработанного ацетамидом в количестве 0,3 и 0,57 от массы карбамида. Для образцов карбамида нагрузка разрушения составляет 0,44 и 0,57 кгс/см соответственно.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 0,3 кг карбамида обрабатыва 40 ют 0,3, г 3%-ного водного раствора метионина (концентрация метионина в карбамиде е 0,003 мас.%). Нагрузка...
Способ выделения производных хиноксалин-1, 4-диокиси
Номер патента: 1277891
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Ганс, Герберт
МПК: A01N 43/60, C07D 241/52
Метки: 4-диокиси, выделения, производных, хиноксалин-1
...водосодержанием 207. гомогенно смешивают с 200 кг (20% от веса водосодержащего продукта) кремневой кислоты и получаемую текучую смесь наполняют в емкости. П р и м е р 4; Реакционную смесь, получаемую взаимодействием бензо э 0 фуроксана с метиламидом ацетоуксусной кислоты в присутствии аммиака в среде органического растворителя при температуре от комнатной до 45 С, охлаждают и продукт, представляющий собой 3-(И-метилкарбамоил)-2-ггетил.- хиноксалин,4-ди - Б-окись, отсасывают, промывают сначала метанолом, а затем водой. Полученный продукт высушивают до 107-ного содержания воды, 910 кг продукта с водосодержанием 107 и 90 кг (9,89% от веса водо- содержащего продукта) кремневой кислоты в качестве связующего воду агента гомогенно смешивают и...
Способ получения смешивающегося с водой препарата 1-3 метил-4-(4 -трифторметилтиофенокси)-фенил-3-метил-1, 3, 5 триазин-2, 4, 6-(1н, 3н, 5н)-триона (его варианты)
Номер патента: 1276249
Опубликовано: 07.12.1986
Автор: Герберт
МПК: A61K 31/53, A61K 9/08
Метки: 5н)-триона, 6-(1н, варианты, водой, его, метил-4-(4, препарата, смешивающегося, триазин-2, трифторметилтиофенокси)-фенил-3-метил-1
...100 мл.рН раствора 8,3,П р и м е р 3. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 10 г, моноэтаноламин - до100 мп. рН раствора 11.П р и м е р 4. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 5,0 г пропиленгликоль 50,0 г,карбонат натрия 5,0 г, вода - до100 мл. рН раствора 9,9.П р и м е р 5. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 5,0 г, П,1 -лизин в виде основания 25,0 г, полиэтиленгликольмол. массы 400 - до 100 мп. рН раствора 9,8.П р и м е р 6. Препарат получаютиз следующих компонентов; активноевещество 25,0 г, моноэтаноламин10,0 г, И-метилпирролидон - до 100 мл.РН раствора 10,8. 5 10 15 20 25 30 П р и м е р 7. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 2,5 г, молочная...
Вихревая центробежная машина
Номер патента: 1269746
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Герберт, Джеймс, Джоффри, Кейт
МПК: F04D 17/06
Метки: вихревая, центробежная
...установленное на общем валу 9 с основным РК 1 О. Газ, проходя черезРЛ 11, под действием центробежныхи аэродинамических сил разгоняется вкольцевой полости, многократно проходит через РЛ 11, тем самым создавая6повышенное давление в выходном патоубке. 6 з.п.ф-лы, 1 О ил,вместе с экранным кольцом 12 в радиальном сечении имеет Р -образную фор му. Лопатки 11 расположены в кольцевой камере 2 с осевым зазором Кольцевая полость выполнена в виде ковшеобразного углубления 13 на одной из боковых поверхностей 14 диска 15 рабочего колеса О, при этом радиальная протяженность углубления 13 в диске больше радиальной протяженнос - ти лопаток 11. Лопатки 11 отлиты за одно целое с диском 15, а экранное кольцо 12 закреплено по концам лопаток 11.Диск 15...
Способ нагрева газов в электродуговой установке постоянного тока и электродуговая установка
Номер патента: 1245269
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Герберт, Рихард
МПК: H05B 7/22
Метки: газов, нагрева, постоянного, установке, электродуговая, электродуговой
...через оба полых электро. даИмпульсный поток является продуктом потока массы и скорости газа вовпускных шпицах вихревого кольца привходе в вихревую камеру электродуго вой печи и равен 10 кгм/с - 30 кгм/с,при скорости газового потока на входе в разрядную камеру, равной10 и/с - 50 м/с и давлении в камере1,5 - 1 О бар.10 В плазмотроне соотношение внутренних диаметров катода и анода составляет 1,6 - 2,5, а расстояние между электродами составляет 0,7 - 0,9внутреннего диаметра катода.15 Отличительные признаки предлагаемых способа и устройства для проведения способа являются критическими,т,е. вне вышеуказанных пределов цельизобретения не достигается.Нижеследующий пример иллюстрируетизобретение и его положительный эффект.П р и м е р. В...
Способ очистки фталевого ангидрида от нафтохинона
Номер патента: 1238733
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Герберт, Фритц
МПК: C07C 51/47, C07D 307/89
Метки: ангидрида, нафтохинона, фталевого
...сырого фталевого ангидрида, полученного путем газофазного окисления смеси нафталина с о-ксилолом, содержащего 0,32 вес.7 нафтохинона и 0,8 вес.7. малеинового ангидрида, расплавляют, смешивают с 30 частями на миллион безводной соды и 0,5 г (О,1 вес.Х) изомеризированного полибутадиена с молекулярным весом 1500, полученного 1,4-полимериэацией бутадиена с получением масла, содержащего 72% 1,4-цис-двойной связи, 27 Х 1,4-транс-двойной связи и 17 виниловой двойной связи, причем 12 Х двойных связей было переведено в сопряженное положение путем последующей щелочной изомеризации. После термообработки при 270 С в течение 7 ч содержание нафтохинона составляет 5 ч./млн.П р и м е р 4. 500 г сырого фталевого ангидрида, получаемого путем газофазного...
Способ получения n-(3-трифторметилфенил)-n пропаргилпиперазина в виде его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1223844
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Ганс, Герберт, Клаус, Рольф
МПК: C07D 295/04
Метки: n-(3-трифторметилфенил)-n, виде, кислотно-аддитивных, пропаргилпиперазина, солей
...г (0,4 моль) гидрохлоридабис-(2-хлорэтил)-амина и 64,4 г(0,4 моль) 3-трифторметиланилина суспендируют в 500 нм и -бутанола и нагревают с обратным холодильником, Из-закислой реакции добавляют бикарбонат новалгин. 1 12ИзобретЕние относится к способу получения нового азотсодержащегоциклического соединения 1 т 1-(3-трифторметилфенил)-И -пропаргилпиперазина формулы (1) 23844 2натрия в качестве буфера, образующуюся при этом воду азеотропно удаляют, Зтот прием повторяют дваждычерез 24 ч при добавлении 12,9 г(0,08 моль) 3-трифторметилфениланилина,По окончании реакции суспензию охлаждают до 10 С, кристаллы отсасывают и и-бутанол отгоняют под пониженным давлением. Кристаллы и остатокот дистилляции растворяют в воде иэкстрагируют простым...
Фотополимеризующийся состав для получения покрытий
Номер патента: 1200860
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Герберт, Карл-Фридрих, Отто, Ханс, Ханс-Георг, Ханс-Дитер
МПК: G03C 1/68
Метки: покрытий, состав, фотополимеризующийся
...и наносят на стеклянную плиту, Толщина слоя лаковой пленки после отверждения составляет около40 мкм.Применяют следующие фотоиницнатоПредлагаемый ФИ 1: 2-бензоил- -фенил,7-дигидро,3-диоксепин,Известный ФИ 2: 2-бенэоил-фенил,3-диоксолан.45Облучение осуществляют в соответствующем приборе (РРС), снабженном лампой мощностью 80 Вт/см. При этом проба с различными скоростями проходит под лампой, Самая высокая ско 50 рость, при которой достигают еще достаточного отверждения пленки за один прогон до прочности на стирание соответствует максимальная скорость и является критерием реактивности фотоотвердителя.Твердость лаков, отвержденных при максимальной скорости, определяют 60 2по маятниковому прибору по Кенигу1 ДИН 53157), причем укаэанная...
Способ получения -(2-метоксиэтил)-нороксиморфона или его кислотно-аддитивной соли
Номер патента: 1195909
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Адольф, Герберт, Клаус
МПК: C07D 489/02
Метки: 2-метоксиэтил)-нороксиморфона, кислотно-аддитивной, соли
...с т.пл. 205 С.После перекристаллизации из смеси167 мл воды (растворение осуществляют при температуре кипения) и 1,4 лацетона (который прибавляют послеохлаждения водного раствора до 50 С)получают 62,0 г чистого вещества с т.пл. 265-267 С. Получаемый после повторной перекристаллизации из м Отанола продукт плавится при 269 - 270 С. П р и м е р 2. М-(2-метоксиэтил)- нороксиморфон.1,4 г (3,67 ммоль) гидрохлор И-(2-метоксиэтил)-нороксиморфона растворяют в 20 мл смеси метан и воды (1:1), Перемешивая, в р по каплям добавляют 3,0 мл 2 н,амида олааствор о2 ч. Затем охлаждают при 0-5 С и интенсивном перемешивании добавляют по каплям 300 мп воды. После прибавления 2,6 л насыщенного раствора тартрата диаммония перемешивают в течение 2...
Водоохлаждаемая колпаковая крышка для электропечи с тремя электродами
Номер патента: 1194294
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Герберт
МПК: F27B 3/16
Метки: водоохлаждаемая, колпаковая, крышка, тремя, электродами, электропечи
...1Изобретение относится к черной йеталлургии, в частности к конструкции водоохлаждаемых крышек для электропечей.Целью изобретения является повы-. шение срока службы крышки, упрощение ее конструкции,На фиг. 1 показана предлагаемая крышка, .вид сверху; на фиг. 2 - сечение А-А на фиг. 1. 10Крышка содержит наружное опорное кольцо 1, внутреннее опорное кольцо 2, три круглых отверстия 3 и днище 4Днище 4 имеет расположенные рядом друг с другом в направлении окружности охлаждающие трубы 5. Они могут быть расположены на участках, а не по всей окружности. Наружное опорное кольцо 1 состоит иэ вертикально расположенных рядом друг с другом охлаждающих труб 6. Все охпаждающие тру.бы 5 и 6 объединены посредством колпаков 7 в меандроаую систему...
Способ снижения слеживаемости гранулированного карбамида
Номер патента: 1152950
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Герберт, Зиновьев, Мардагалимова, Морозова
Метки: гранулированного, карбамида, слеживаемости, снижения
...0,1 и более 2 не обеспечивает снижения слеживаемости карбамида,П р и м е р 1. Во вращающийся барабан загружают 0,5 кг гранулированного карбамида с размером гранул 0,2"1 мм, через отверстие в бараба не порциями засыпают порошок капролактама в течение 15 мин без дальнейшей подсушки продукта, Обработанныйкарбамид выгружают из барабана и берут образец для определения слеживаемостиП р и м е р 2. Во вращающийсябарабан загружают 0,5 кг гранулированного карбамида, подогревают до35-40 С, порциями через Форсункувпрыскивают на гранулы водный раствор капролактама в течение 30 мин,Обработанный карбамид подсушиваютпри 60-65 С в течение 15 мин посленанесения последней порции раствора.Продукт выгружают из барабана и берут образец для определения...
Способ получения антибиотика-макролида
Номер патента: 1151218
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Герберт, Джен, Ричард, Юджин
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика-макролида
...хроматогра- добавляемого по каплям при комнатнойфии объединяют и выла ивают ос ха температуре. После перемешиванця в течение17 ч раствор разбавляют 300 мл толуола иП име выпаривают досуха прц пониженном давлении,Аналогичным спосббом 6,0 г (8,1 ммоль) т 5 Остаток растворяют в толуоле и экСтраги.ДМТ в 120 мл ацетона обрабатывают 1,2 мл руют цасьпценным раствором бикарбоната наг.о9,2 ммоль) ангидрида тРопионовой кисло- рия, Толуольный слой суша фсушат над сульфатом .ты, После обработки и хроматографирования натрия, фильтруют и выпаривают, Остатоквыделяют 3,7 г (57%) 2 т -О-пронионил-ДМТ, растворятот в малом объеме толуола, загру.П р р,-Д т. ацетил-ДМТ. 20 жают в хроматографическую колонку с силиП р и м е 10. 2" 23-Дц.О-ацетил-ДМТ.3 г...