C07D 221/14 — азафеналены, например 1,8-нафталимид

Номер патента: 283210

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Плакидин, Подрезова, Резниченко

МПК: C07D 221/14

Метки: аминонафталимидов

...нафталевого ангидрида и полупродуктов для кислотных красителей и красителей для анодированного алюминия.С целью упрощения технологии процесса аминонафталевый ангидрид подвергают взаимодействию с избытком первичного амина (как жидкого так и твердого) в 20 - 25%-ном водном растворе бисульфита натрия при температуре порядка 70 в 1 С. Избыток амина отгоняют. Целевой продукт выделяют известным способом.Предложенный способ позволяет получить нерастворимые в воде аминонафталимиды, исключить применение органических растворителей и уменьшить расход амина.Пример 1. К 200 мл 20%-ного водного раствора бисульфита натрия прибавляют 100 мл 22%-ного раствора аммиака и 10 г 3- или 4-аминонафталевого ангидрида. Смесь афталх 1-бензилимида 64/После...

Номер патента: 382622

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колесникова, Редькин

МПК: C07D 209/44, C07D 221/14, C07D 223/18 ...

Метки: а1у1ино-или-ы-оксизалещенных, гетероциклических, соединений

...в100 мл метанола прибавляют по каплям в течение 2 час при энергичном перемешивании иобычной температуре раствор 1 г 1,8-бис-бром.метилнафталина в 80 мл эфира, Реакционнуюсмесь перемешивают 1 час, упаривают, к сухому остатку добавляют горячий гексан и нерастворившийся осадок отфильтровывают. Выход соли (1 Ъ) 0,7 г (95 О,), т. пл, 210 в 2 С(разл, из воды-этанола, 1: 1).Найдецо, о/о; С 61,35; Н 5,06; М 8,23; Вг 23,48.Сд 6 НдВ 1 Х,ьВычислево, % . С 63,34; Н 5,02; М 8,21;Вг 23,42.б) Раствор 1 г 1,8-бис-бромметилнафталинав 40 мл сухого цитромегаца смешивают с раствором 1,17 г основания 11 в 10 мл того жерастворителя; через несколько минут начинает выпадать осадок, Оставляют па неделю приобы шой температуре, фильтруют, осадок промывают...

Номер патента: 366705

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Ворожцов, Докунихин

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, кислоты12, производных

...5,5, 8,8-гексакарбоновойкислоты светло-желтого цвета; при 300 С неплавится.Найдено, %: ч 4,30, 4,55.СзФН 2 оХяОв.В ыч и слепо, %: Х 4,43.При прибавлении к водной пасте Ч,К-дифепнлдиимида,1-динафтил,4, 5,5 8,8-гексакарбоновой кислоты эквивалентных количеств ХаСОв, КСОв, ХН 40 Н триэтаноламина получают растворимые в воде соответствующие соли; натриевую светло-зеленогоцвета; калиевую - светло-зеленого цвета;аммонийную - желто-зеленого цвета; сольс триэтанолам ином - желто-зеленого цвета,В аналогичных условиях (нагревают3 час,) из 30,0 г ангидрида 1,1-динафтил,4,5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты и 18,0 г пхлоранилина получают 31,5 г светло-желтогопродукта конденсации; из 30,0 г ангидрида1,1-динафтил,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновойкислоты и...

Номер патента: 546279

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Кристобал, Мигуэль, Хосе

МПК: A61K 31/435, C07D 221/14

Метки: 3-нитронафталимидов, производных

...о спосо му анги зводные а примедриду поз 3-нитро- нными нит ои револило получи нафталимидов, фармакологичеПо предлаг и ных 3-ни но е про1 е облад котор скимиаемом т це своиствами,у способу полуталимидов об ния про и формузводы 1 тро 03 моль50 мл на о афтал 13 с) где этил546279 Вычислено, %: С 61,33; Н 4,82;М 13,41,й 2-диметиламино-( Н -пирролидиидино) -этил, тем, что ангидрид подвергают взаии формулы У МН де инертного ор 8 7 3 4 фйдено, %45; Н 5,10; ,09.В колбу ем кост мешалкой, вносят С 6М 1 ринятые во вни 2895, 12 р 1/01, Прим Омл, с е р 4,бженнуюЗаказ 228/1 Тираж 572 БНИИПИ Государственного комитете по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушоеров СССР Подпи овета Мин открытий кая наб д(0,025 моль) ангидрида...

Номер патента: 899550

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострова, Королева, Плакидин

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...

Номер патента: 1038342

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза

...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...

Номер патента: 1065407

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аникин, Колесник, Краснова

МПК: C07D 221/14

Метки: алкилнафталимидов

...количеств нафталимиданатрия и алкилгалогенида в средедиметилформамида кипятят 1 ч, отфильтровывают бромид натрия, фильтрат разбавляют холодной водой,Н-алкилнафталимид экстрагируют эфиром. Эфир испаряют, а полученныйостаток очищают перекристаллиэацией.По этому способу получают 0-алкилнафталимиды с выходами, приведеннымив табл, 2.1065407 Продолжение табл.2 70,5-71,542,5-43,556,5-57 90 Н-ГептилнафталимидМ-ОктилнафталимидН-Нонилнафталимид 43 95 Б-Децилиафталимид 52 95 53-53,556-5795-96 80 82 Б-Бензилнафталимид ВВгР .в 0 з 50 55 Н- Ундецилнафтал мидМ-Додецилнафталиид Как видно иэ данных табл. 2,выходы продуктов алкилирования поэтому методу колеблятся в широкихпределах - 4-95 для алкильных радика лов различного строения...

Номер патента: 1214666

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гордиенко, Ефимов, Ефимова, Зборовский, Каминский, Киричек, Мельник, Мохорт, Станинец, Ткачук

МПК: A61K 31/473, A61P 3/10, C07D 221/14 ...

Метки: 3-диоксо-1, бенз, блокирующие, глюкозы, де)-изохинолин-2(3, кислота, масляная, обмена, путь, соли, сорбитоловый

...В почках наблюдается уменьшение размеров клубочков, в последних капилляры сужены, иногда спавшиеся, либо с варикозными расширениями, Ядра эпителия гиперхромны, щель капсулы клубочков значительно расширена, а стенки капсулы утолщены. Эпителий извитых канальцев местами набухший, вследствие чего просве12146 1 О 30 35 1 (2) Ма-соль (3) Е-соль сл ед ослеведеив еде 2,97 271 2,16 48 4,0 2,47 51 1,51,69 2 ты в таких канальцах сужены, местами наоборот эпителий утолщен, ядра резко гиперхромные и просветыканальцев расширены. Обращает насебя внимание утолщение стенок кровеносных сосудов, плазматическое пропитывание их и разрастание адвентициального слоя.В печени гепатоциты набухшие, межтрабеклярные пространства не определяются, балочная структура...

Номер патента: 1247377

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Богатский, Ганин, Котляр, Лукьяненко, Макаров

МПК: C07D 221/14

Метки: нафталимида

...1,85 г (93,9%).П р и м е,р 3, Процесс осуществляют как описано в примере 1, используя 16,99 г, 15 мл (0,38 моль) 50формамида. Выход нафталимида составляет 1,80 г (91,4%).П р и м е р 4, Процесс осуществляют как описано в примере 1, используя 5,66 г, 5 мл (0,12 моль) 55формамида.После очистки 30%-ным содовымраствором, поскольку продукт в этом 77случае загрязнен исходным ангидридом, выход нафталимида составляет1,50 г (76%)П р и м е р 5. Процесс осуществляют.как описано в примере 1, используя 20,25 г, 17,55 мл (0,45 моль)формамида. Выход нафталимида составляет 1,69 г (85,8%). Использованиеболвшого количества формамида приводит к снижению выхода нафталимида,повьппению энергоемкости процесса, атакже увеличивает время фильтрации.П р и м е р 6....

Номер патента: 1768597

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты

...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...

Номер патента: 1262911

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Переяслова, Сердечная

МПК: C07D 221/14

Метки: 8-дикарбоновой, n-карбоксифенилимидов, диметиламинонафталин-1, кислоты

...продукт, содержащий 2,98 кг (8 моль) натриевой соли п"карбоксифеннлимила 4-хлор ждэют люгенэиюфильтруют. Осадок на фильтре промывают водой сушат. Получают ярко-желтыйаморфный порошок, Выход 2 кг (70%)т,пл. 315-318 С,Я люминесценциив диоктилфталате 55 нм.Найдено, %: С 70,0; И 7,5,СНЙ,О,Вычислено, %: С 70,0 И 7,8.П р и м е р 2, Получение Ив . (и-карбоксифенил)-имида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты.В качестве исходного продукта ис"пользуют п-карбоксифенилимид 4-хлорпафталнн,8-днкарбоновой кислоты,полученный обработкой соляной кислотой соответствующей натриевой солисинтезированной, как описано в пргг"мере 1.В трехгорлую колбу, снабженнуюхолодильником, мешалкой и термометром, загружают 14,1 г (0,04 моль)и-карбоксифенилимида...

Номер патента: 1816787

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09K 11/06

Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения

...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...

Номер патента: 1642742

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09B 69/10

Метки: дневного, пигмента, состав, флуоресцентного

СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДНЕВНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ПИГМЕНТА, содержащий органический люминофор на основе производного нафталимида или смесь его с другим люминофором, многоатомный спирт и бензолполикарбоновую кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения яркости и устойчивости пигмента к миграции, в качестве органического люминофора он содержит метилольное производное 4-бутоксинафталимида общей формулыH5C2- CO где R - H или C2H4OH,при следующем соотношении компонентов состава, мас. % :Метилольное производное 4-бутоксинафталимида указанной...