C07D 307/54 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 150831

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак

МПК: C07D 307/54

Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров

...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...

Номер патента: 168686

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 307/54

Метки: 168686

...После отгонки эфира и диэтиленый эфир 2-фурилм же остаточном 4 - 166 С. Получаестве 153 г (68 % омыления 246,6 лгг редмет изобре эфиров на ы и гликоью увеличеиры низших глакриловой ацин с глиора - окиси Способ получения не основе 2-фурилакриловой 15 лей, отлггчаюгггггггся тем, чт пия выхода целевого прод одноатомных спиртов и кислоты подвергают перез колями в присутствии ка 20 свинца.полныхкислот о, сцел укта, эф2-фур терифик тализат 7 одпггсная группа50 с присоединением заявкиПриоритет Известен способ получения неполных эфиров на основе 2-фурилакриловой кислоты и гликолей путем прямой этерификации в присутствии катионообменной смолы, Выход эфиров 45 - 50%.С целью увеличения выхода эфиров (до 68% ), предложен способ их получения,...

Номер патента: 169540

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гиллер, Грузе, Курган

МПК: C07D 307/54, C07D 307/68, C07D 307/75 ...

Метки: n-биc

...%: С 38,30; Н 3,60; С 1 25,13;И 10,16.С,НсоС 1,О,й,.Вычислено, о/,: С 38,45; Н 3,59; С 1 25,23;И 9,97.П р и м е р 4. М,Х-б и с- (2-х л о р э т и л)амид 5-нитро фур ила кр ил овой кисл о ты. 4,46 г (0,025 гмоль) солянокислогоХ,Х-бис-(2-хлорэтил) -амина суспендируют в15 дсг хлороформа, добавляют 1,98 г (2,1 мл;0,025 гмоль) пиридина. Потом по каплямприбавляют раствор 4,03 г (0,02 г моль) хлорангидрида 5-нитрофурилакриловой кислотыв 10 мл хлороформа при температуре не выше 30 С; прибавляют еще 1,98 г пиридина иперемешивают при комнатной температуре втечение 1 час, Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 2. Получают4,03 г (66% от теоретического) техническогопродукта с т. пл. 75 - 80 С. После перекристаллизации из...

Номер патента: 181660

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изоб

МПК: C07D 307/52, C07D 307/54

Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров

...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....

Номер патента: 190906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глуховцев, Захарова, Институт, Никишин

МПК: C07D 307/54, C07D 407/08

Метки: дифункциональных, дифуранового, производных, ряда

...не выше 30 С реакцпоппую смесь выливают в воду. Выпагшпй твердый осадок дважды перекристаллпзовывают пз воды. Получают 11,5 г 1,1-бисо (2-карбоксиэтил) -фурил-этаца, т. пл.127,5 - 128-С, Выход 50. Зту же дпкислоту получают с количественным выходом омылепием 20% -пой водно-спиртовой щелочью ее диэфпра (прпмер 1),15 Найдев в ",: С 62,41, 62,62; 1-1 5,93, 5,83. С,Н, О,.% С 62,73; 1-1 5,92.К смеси 25 г 2- (2-карбоапа, 0,1 г гидрохииопа, 0,4 м,т кислоты обавляют при перег ацетона в течение 5 лтан, твания в течение 2 час прп выше 30 С реакционную смесь 00 мл воды и дважды экстряЗфирные вытяжки нейтралпПосле промывки водой эфир таток перегоняют в вакууме, исходного 2- (2-карбоэтокси,7 г 2,2-бис(2-карбоэтоксипропана с т. кип. 171 - 172 С...

Номер патента: 245133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/54

Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира

...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54, C07D 307/84 ...

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

Номер патента: 298586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведска

МПК: C07D 307/54

Метки: производных, фурана

...составляет 35 - 90% .298586 Выход, % Найдено, О,Вычислено, % Температура кипения, С (мм рт. ст,) Н,ЛООС, - СООСНа 84,7 139 - 42(5) 142 - 3(5) 154 - 5(5) 160 в (7) 115 в (5) ОС,Н,ОСН,ОСН,52,08 52,19 54,12 54,24 56,33 56, 12 56,12 5,15 5,44 5,84 5,89 6,17 6,23 6,23 52,5 5,25 90,0 54,5 5,79 76,0 56,2 6,25 77,5 44,0 130(5)т. пл. 46 С145 в 1(5) 71,0 СООС,Н,35,4 51,03 51,5 4,66 4,72 4,69 25 тральной окиси алюминия, получая 2-алкил, и 2-алкоксифурандикарбоновыеэфиры (К в алП р и м е р 2. Реакция 4,5-тетраметиленоксазола с ацетилендикарбоновым эфиром даетдиметиловый эфир 2- (ю-цианобутил) -фуран 3,4-дикарбоновой кислоты, т. кип. 204 в ОС(4 мм рт, ст.); 163 - 167 С (0,03 мм рт, ст.)Найдено, %: К 5,10; 5,15.Вычислено, %: Ы...

Номер патента: 330630

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр

МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...

Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров

...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...

Номер патента: 339046

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Деррик, Империал, Иностранна

МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...

Метки: 1тиг, всесоюзная, г7

...и группы т и - СК 1 КгСООКз присоединены не к соседним атомам углерода гетероциклического кольца, подвергают взаимодействию с раствором хлора или брома в присутствии ацетата щелочного металла в среде органического растворителя, например уксусной кислоты.П р и м е р. 5,32 г метилового эфира 5-ггхлорфенилтиен-ил-уксусной кислоты, перемешивают со смесью, состоящей из 100 л,г ледяной уксусной кислоты и 4,8 г ацетата натрия, затем прибавляют раствор 1 мл брома в 15 лгл ледяной уксусной кислоты, перемешивают 2 час и выливают в 1 л смеси воды со льдом. После выдержки в течение четырех дней при темнературе окружающей среды смесь экстрагируют эфиром (4 Х 200 мл), обь339046 Предмет изобретения 15 ХУ, СВ,КоСООВз В Составитель 3. Латипова...

Номер патента: 369120

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзилюма, Славинска, Старкова, Шатц

МПК: C07D 307/54

Метки: фуронитрила

...используют технический азот, содержащий до 7 ов О,. Время контакта составляет 0,2 - 0,8 сек. При указа 1 нных условиях, проведения реакции выход фуронитрила достигает 97 вес, % в расчете на взятое в опыте сырье. Производительность процесса достигает 190 г фуронитрила на 1 л катализатора в 1 час. Обогащение реакционной смеси водяным паром не оказывает существенного влияния на выход фуронитрила.Для получения фуронитрила можно использовать также кубовые остатки фурфурольного производства, содержащие помимо фурфурола в больших количествах 5-метилфурфурол. При использовании в качестве сырья смеси фурфурол - метилфурфурол (1: 6 по весу) при температуре 425 в 4 С, времени контакВыход фуронитрила, 06Режим опытов Производи Катализатор молярное...

Номер патента: 382616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Попов, Симонов

МПК: C07D 307/54, C07D 307/70

Метки: 5-аминофурилакриловой, эфйров

...мономеров для синтеза ионитовых смол, а также биологически активных веществ.Способ основан на реакции получения фурил-виниловьх производных взаимодействием фурфурола с фосфоранами.Предлагаемый спосоо заключается в том, что соответствующий аминофурфурол подвергают взаимодействию с фосфораном формулы 11зо где Я имеет вьшеуазанное значение, зь"еляют целевой продукт обычными приемамП р и м е р. А. Метловьй эфгир Д- (5-Х,Х- диметиламинофурил) -акриловой кислоты. Смесь 0,005 гио.гь 5-Х,Х-дмеглапофурфурола, 0,005 лголь карбхетосгветилентрфенилфосфорана и 10 лгл бензола кипятят с обратным холодильником 13 час, Затем бензол отгоняют, остаток растворяют в эфире и хром атографируют на колонке, наполненной окисью алгоминия. После удаления...

Номер патента: 419027

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 307/34, C07D 307/54, C07D 333/04 ...

Метки: кислоты, производных, уксусной, фенилгетероциклических

...силикатом магния, используя в качестве элюента бензол. Упарив элюат, получаютметиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)пропионовой кислоты,Аналогично получают (2-метил-фенилтиен-ил) -уксусную кислоту, т. пл. 117,5 -119,5 С (петролейный эфир с т, кип. 80 -100 С).Пример 2. Метиловый эфир а-(4-броми-хлорфенилтиен-ил)-уксусной кислоты(40 мл) и 11 н. раствора гидроокиси натрия(15 мл).Реакционную смесь выливают в смесь льдаи воды (100 мл) и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Водный слой подкисляют 2 н, уксусной кислотой и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Объединенные эфирные вытяжкипромывают водой (2 ХЗО мл), высушиваютнад безводным сульфатом натрия и упаривают в относительно высоком вакууме (0,5 мм).Полученное твердое вещество вновь растворяют в...

Номер патента: 516354

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Ванда, Войцех, Павел, Пиотр, Станислав

МПК: C07D 307/54

Метки: кислоты, пиридиламидов, солей, фуранкарбоновой

...охлажденного раствора аммиака водного раствора хлоргидрата,516354 СО - 3 НО 15 г1 Цт 30 Составитель С. ДашкевичТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор В. Левятов Заказ 2266/13 Изд.1628 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Т, пл, 2-пиридиламида фуран-карбоновой кислоты 90 - 91 С,П р и м е р 2. 13 г хлорангидрида фуран- карбоновой кислоты растворяли в 20 мл безводного диоксана. К раствору порциями добавляли 9,4 г 4-аминопиридина, растворенного в 30 мл безводного диоксана. Смесь нагревали 3 час на бане при 105 в 1 С, после чего смесь оставляли для кристаллизации. В результате получали...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 935507

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Глуховцев, Игнатенко, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/54

Метки: ди-2, кислородсодержащих, производных, фурфурилокси-метана

...соды. Органический слой отделяют и промывают несколько раз водой, сушат безвсьцным ,311йа 304,. Масло растворяют в 15 мл метанола.Выделяют 10,1 г бесцветных,кристаллов, Т.пл 74,5 оС.Расчитано,й: С 5555; Н 4,94С,Н ц,од(324) 55Найдено,: С 55 38; Н 4,91,Полученные данные хорошо совпадаютс литературными. Выход продукта 62,14П р и м е р 2. Ди;(5-карбэтокси"2-фурфурилокси)-метан . 28 г (0,2.М) 4 зэтилфуроата нагревают в реакционнойколбе до 40 + 1 оС и при энергичномперемешивании прибавляют 18 г (0,6 М)параформа, Затем 1 мл (0,018 И) концентрированной Н 0 . 45 7 4Найдено,Ф: С 57,2; Н 5,70.С,Н О (352)Вычислено, Ж: С 58,1; Н 5,69,Молекулярная масса определена масспектроскопически 352.м 4 кс 250 нм в этанолеИК-спектР; Ф О 1735 смвыход...

Номер патента: 1147249

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07C 87/28, C07D 213/38, C07D 307/54, C07D 333/20 ...

Метки: 2-аминоэтилпроизводных, ароматических, гетероциклических, гомо-или, соединений

...промывают изопропиловым эфиром, за-тем сушат в вакууме.Получают 0,75 г (выход 95 ) кристаллическЬго твердого вещества, физические и спектральные характеристики которого идентичны характеристикам соединения, полученного в при-. мере 2.7 1147П р и м е р 4. Получение 2-(5 бромтиенил) этиламина гиарохлоридаА. Диэтиловый эфир В-(5-бромтиенилиден) аминометилфосфоновой кислоты. 5Из 16,7 г (0,1 моль) диэтиламинометилфосфоната и 19,1 г (О, 1 моль)5-бромтиенальдегида 2 получают в условиях примера 1 34 г (выход 1003)указанного продукта в виде желтого 0масла,ИК-спектр (пленка), см : 3000,2900; 1630; 1430; 1250; 1050.Б, 2-(5-бромтиенил) виниламиддиэтилфосфорной кислоты,34 г (0,1 моль) полученного иминаи врет -бутилата калия дают в...

Номер патента: 1199754

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Крапивин, Кульневич, Павлов

МПК: C07D 307/54

Метки: 3-5-х-фурил-2-акрилонитрилов, транс-2

...выделяется за 3-4,5 ч. Реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют бензольный слой,промывают еще раз водой, отгоняют бензолпод пониженным давлением и выделяютпродукт перекристаллизацией или вакуумной перегонкой с елочным дефлегматором.П р и м е р 1, транс -3-(2-Фурил)- ,акрилонитрил,Реакцию проводят при 25 Сф63 г (757), т.пл. 95-96 С (при11 мм рт.ст., т.пл. 34 С), Веществокристаллизуется уже при перегонке,или после непродолжительного стояния.Вычислено,7.: С 70,58; Н 4,20;Б 11,76.Найдено, %: С 71,20; Н 4,44;Я 11,92.П р и м е р 2, транс-(5-Метилфурил)-акрилонитрил.оРеакцию проводят при 30 С. Выход111,7 г (847) т.кип. 96 С/5 мм рт.ст.Й 1,1898; пз 1,6036,Вычислено,%; С 72,16; Н 5,26;Ю 10,52.СрН 10Найдено,7: С 72,85; Н 5,48;Я...

Номер патента: 1282498

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Вахрин, Кожевников, Коркодинова, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/54

Метки: n-(фуроил-2)-антраниловой, активность, аллиламид, анальгетическую, кислоты, противовоспалительную, проявляющий

Аллиламид N-(фуроил-2)-антраниловой кислоты формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.

Номер патента: 1160704

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Александрова, Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Кульневич, Никишин, Пидэмский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/54

Метки: 2-(3-хлор-2-оксипропокси)-1, 3-гексафтор-2-(5-метилфурил-2)-пропан, активность, антистафилококковую, проявляющий

2-(3-Хлор-2-оксипропокси)-1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(5-метилфурил-2)-пропан формулы проявляющий антистафилококковую активность.