C07D 237/06 — с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 382629

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авота, Гиллер, Латвийской

МПК: C07D 237/06, C07D 307/14, C07D 309/14 ...

Метки: tetpaгидpoпиpahилили, тетрагидрофуранил-з-оксипиридазонов-б

...1 или 3-оксипиридазонвию с триметилхло тилдисилазана и п метилсилилпиридаз и 1 иися тт взаимв среде ге3,6-бисем, что одейст- ксаме- О-три 6 ЩН соединением где п имеет в дующим соль рагидропиран 3-О-триметил ем целевых мами. ышеуказанное знач волизом образовав ил- или ч 1-тетраг силилпиридазоновсоединений извес ние, сшихся дрофу и выными после- Х-тет- ранил- делени- приеоставитель Ф. МихайлицынТекред Л. Грачева Корректор Л. Чуркина Редакто Ве Тираж 523открытий при Советекая наб., д. 4/5 Подписное пиетров СССРипография, пр. Сапунова, 2 3рофураном (формула , п=1) обычно осуществляют в интервале температур от - 20 до - 10 С в течение 4 - 8 час.Пример 1. 4,5 г 3-оксипиридазона - 6 (0,04 моль), 20 мл гексаметил-дисилазана и 5 2 мл...

Номер патента: 533337

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Антал, Дьердь

МПК: C07D 237/06

Метки: пиридазона, производных

...нондрввннонв, выход 55,2%, т.вд.152 С.П р и м в р 7. 2,58 г (0,01 г моль) 2,3-дибромЗ-формилакриловой кислоты и 2,49 г (0,0102 г.моль) моногидрата кала евой соли фвнилгидразинсульфокислотыо растворяют в 16 мл воды при 60 С. В рв 5333375акционную смесь добавляют 1 мл, концентрированкой соляной кислоты, нагревают еедо 80-90 С и эту температуру поддерживают в течение 3 час, Суспензию песочного цветаохлаждают продукт отфильтровывают промывают водой и высушивают, Приэтом получают 3,1 г 45-дибром-фенил 1-32 Н-пиридазинока, выход 93%, т,пл.МзС,П р и м е р 8, 3,06 г(0,01025 г моль) 16калиевой соли фекилгидразиксульфокислоты и 261 г (0,0125 г моль) 2-хлор 3-бром-мформилакридовой кислоты растворяют в 20 мл воды при пепемешиваонии,...

Номер патента: 845781

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Теруоми, Юкиеси

МПК: C07D 237/06

Метки: пирида-зинона, производных, солей

...-3/2 Н/пиридазинона,Смесь 1,0 г 6- (2-окси-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонаи 3,0 г брома в 10 мл уксусной кислоты кипятят с обратным холодильникомпримерно 30 мин. Реакционную смесьохлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 30 мл воды, образующееся кристаллическое вещество отделяют фильтрованием, промывают водой, а затем метанолом и высушивают, получают 1,65 г)тилфенил/2 Н/- пиридаэинон, т.пл.выше 300 С; 6- (3-бром-хлор-оксифенил)-3/2 Н/-пиридазинон, т.пл выше2800 С.П.р и м е р 3. Получение 6-(3-бром 5-хлор-метилфенил)-3/2 Н/-пиридазинона.6,3 г 6-3-бром-хлор-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонасуспендируют в уксусной кислоте при70 С и к этой суспензии по каплямдобавляют при перемешивании 3,7 г брома. После...