C07D 209/62 — нафто [c] пирролы; гидрированные нафто [c] пирролы
Способ получения 4, 5или 6, 7-бензиндолов
Номер патента: 371223
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 209/62
Метки: 5или, 7-бензиндолов
...температуре прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, при этом температура поднимается ца 3 - 4. Медленно повышают 1 о температуру до 67 - 72 С и выдерживают приней до появления сине-зеленого окрашивания 15- - 20 заик. После этого охлаждают реакционкую смесь до комнатной температуры и отфильтровывают вьшавший осадок, тщательно 1 б промывают водой и высушивают. Вес 2,02 г(37%), Из фильтрата получают еще 0,2 г 2- карбокси,7-бецзиндола; т. пл. 204 в 2 С(с возгонкои).Высушенную кислоту помещают в прибор 20 для вакуумной возгонки, декарбоксилируютпрц 220 в 2 С при атмосферном давлении, а затем возгоняют 6,7-бензиндол при 180 в 1 С (8 мм рт. ст,). После возгонки продукт растворяют в эфире ц промывают разбавленной 2,- соляной кислотой...
Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
Номер патента: 382623
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/62
Метки: 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
...у азота отщепляе,мую группу, приводит к образованию изоиндолинов с выходом 65 - 70%,; Предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолинов заключается в том, что водный раствор соли диалкил-дн(у-арилпропаргнл) -аммония циклизуют нагреванием с последующей обработкой едкой щелочью полученной соли 2,2-диалкил-арил,6- 5 бензизоиндолиния и выделением целевогопродукта известными приемами.Для ускорения процесса реакцию циклизации можно проводить в присутствии каталитического количества щелочи.1 о П,р и м е р 1. Бромистый 2,2-диэтил-фе.нил,6-бензизоиндолиций (И 1). Раствор 6,5 гбромистого диэтил-ди-(у-фенилпропаргил): аммония (111) в дестиллированцой воде кипятят с обратным холодильником 6 час (в присут ствии каталитических...