Патенты с меткой «оксиалкил-2»

Номер патента: 382286

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: ариламиноимидазолинов-(2, замещенных, оксиалкил-2

...Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ХЯ -114 Н+ ОК З 5 где К - водо1(х(3; или отличающийся формулы дина ковы или д, фтор, хлор,произошло замещение. При замещении на мост иковом азотном атоме 4 метиленопых протона имидазолинового кольца появляются каждый раз в виде синглета прполизительно прп 6,5 м. д. Т-шкала), а при замещении азотного атома имидазолинового кольца ЯМР-спектр вместо синглета показывает комплексный мультиплет приблизительно при 6 - 7 м.д.Строение гелевых продуктов определяется путем синтеза. Пригодными для получения кислотно-аддитивных солей кислотами являются, например, соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая,...

Номер патента: 508501

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Дидковский, Лысобык, Маслюк, Романенко, Росицкий

МПК: C07D 207/18

Метки: агентов, блокирующих, кислоты, малеиновой, окси-2, оксиалкил-2, оксиарил)имидов, поли)-изоцианатов, применение

...изоцианатов 1 чкил, оксиарил) - имил малеииовой применявшийся как полупродукт в интезе,рованный полиизоцианат может быть представлен следунпцей формулой1 -В-С-М-В -М - С - В - Н 1 1 Й 0 п Н О где В - алкильный, арильный или аралкиль. ный остаток изоцианата, В 0СНО СН 40При термическом отверждении блокированного полиизоцнаната в присутствии оловоорганического катализатора и инициатора винильной полимериза. ции (АДН) происходит как гомополимеризация малеинимидного цикла, так и выделение свободных изоцианатных групп в результате разблокировки.Скорость расшеплення блокированных полиизоцианатов зависит от температуры. Так, напри. мер, кинетические кривые термической диссоциации ди .0 - (4 . малеинимидофенил) . 4, 4 дифенилметандикарбамата,...

Номер патента: 662555

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Валетдинов, Зуйкова

МПК: C07F 9/50

Метки: оксиалкил-2, трис, фосфинов

...конечного продукта. Продукт реакции втриэтиламине отделяют от нижнегослоя, растворитель удаляют при вакуумировании на водяной бане при температуре до 80 С. Остаток - трис(Юо 5-оксиэтил) фосфин представляет собойбесцветное масло, выхоц 14,3 г (86,0от теоретического); п 1,5460; 34,1,2344 у МВ 42,8, вычйслено 44 32.Найдено,: С 43,0 43,1; Н 9,0 8,9;вР 18,1, 18,2.С Й,О,.Р.Вычислено,: С 43,4; Н 9,0; Р 18,6.Трио(сс -оксиэтил) фосфин легкорастворяется в метиловом, этиловоми изопропиловом спиртах, диметилформамиде.П р и м е р 2, Получение трио(с 6-оксибутйл) Фосфина ( Н - СН 7 ) .В установку, описанную в приме-ре 1, помещают 12,4 г (0,1 моль)трис(оксиметил фосфина и при 2030 С в течецие 1 ч прикапывают 21,4(0,3 моль) масляного...

Номер патента: 1074878

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Луценко, Новикова, Одинец

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, метиленбис, оксиалкил-2, фосфиновые

...быть использованы в качестве комплексоновщелочных и щелочноэемельных металлов.Способ получения метиленбис(Й-оксиалкил)фосфиновых кислот заключается в том, что тетрахлорметилендифосфин подвергают обработке алифатическими или ароматическими альдегидамиили кетонами (последние берут в среде уксусной кислоты) в ауосфереинертного газа при 20-40 С с последующим гидролиэом образующихся хлорангидридов метиленбис (М-хлоралкил )Фосфиновой или метиленбис М-оксиалкил)фосфиновой кислот 2 И солянойкислотой Реакция описывается следующим уравнениемС 1 гРСНР 01 оо о ннс-т-сн;и-нЖ ни с-нагг - снн 1Мюою1 2 сивон( (10 На И ОЯ Ой Он Он оыгде В, В, В э - алкил или фенил.Выход целевых продуктов послеперекристаллизации 63-89. 15Синтезированные соединения -...