C07D 253/06 — 1,2,4-триазины

Номер патента: 256777

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкое, Климиша, Украинской, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазйнонов-2, дигидро-ь2

...фенил; К - водород, низсодержащий от 1 до 4 атомов угключается в том, что 1,3-оксазор гают вз а им оде йствию с из бытком рата при кипении реакционной ке гидразингидрата (30 лтл) в течение 30,мин. фенплоксазолон прп этом растворяется. После охлаждения из раствора выпадает бесцветный осадок, который фильтруют и промывают водой, Из гидразинового маточннка после разбавления водой и нейтрализации кислотой выделяют дополнительное количество продукта. Выход 10 г (59%); т. пл.226 - 227 С (из спирта), Растворим в спирте, почти нерастворим в бензоле.Найдено, %: С 61,84; 61,85; Н 5,26; 5,21; Х 24,00; 23,71.СоНоХзО,Вычислено, %: С 61,72; Н 5,15; И 24,00.П р и м е р 2. П е р е ц и кл и з а ц и я 5-фенпл-З-метил,3-оксазолонав...

Номер патента: 241449

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богачев, Фоменко

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-5, 5-дигидро-1, 6-дифенил-4, триазина

...прп температуре 70 - 75 С и энергичном перемешивании порциями по 2 - 3 г добавляют 50 г цпнковоп пыли до полного растворения исходного вещества. Прп этом цвет раствора измепястся от оранжево-красного до слабо-желтого. Затем, не прекращая перемешнванпя, реакционную смесь охлаждают до 40 - 50 С и прп этой температуре добавляют небольшими порциямп еще 20 - 25 г цинковой пыли до образования совершенно бесцветного раствора (проба, разбавленная водой, образует устойчивый бесцветньш осадок, не флуоресцпрующнй в Уф). В зависимосгп от интенсивности персмешпванпя процесс продолжается 40 - 60 .яин.Раствор с осадком цинка фильтруют и фпльтрат с температурой 30 - 40 С прн энергичном перемешпванпп выливают в 18 - 20 л воды. Выпагнний бесцветньш...

Номер патента: 255286

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 253/06

Метки: 1-фенил-3-метил-4

...в качестве биологически активных веществ.Предложен способ получения 1-фенил-ме тил- (4,4,4-тригалоид-оксибутирил) - 5,6- дикето,3,4,5-тетрагидро,2,4,-триазина, заключающийся в том, что 1-фенил-метил- изонитрозопиразолонподвергают обработке р-тригалоидметил+пропиолактоном в среде 10 органического растворителя, например гептана, при кипении реакционной массы.Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 63%.П р и м е р. Смесь, состоящую из 500 мг 1 (2,64 ммоль) Р-трихлорметил+пропиолактона и 500 мг (2,46 ммоль) 1-фенил-метил-изонитрозопиразолона, в 20 мл гептана кипятят в течение 3 час, затем горячий раствор отфильтровывают от выпавшего красноватого 20 осадка, который промывают горячим гептаном и высушивают,Выход...

Номер патента: 310907

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Фоменко, Швайка

МПК: C07D 253/06, C07D 257/08

Метки: 4-триазина, производных, тетразина

...депрессии тсмпсрагуры плдв. 3. ц 5 С 003 с(ЗЦОМ, 30,11 С 33 Ы." ДрГц )1 МСТО; ом (7737., 297, 221 (1897) .Прц окцслс 3 ц в водно-спиртовой среде0%-ным раствором (горцого жслсза цли прцПРО 1 СКД 11 Ц 1 ЕРСЗ Рс 3 СТВОР ТСКЯ КИС.ОРОДЯ31 БОЗД):(с( 00;:)23",ЮТС 51 КРДСЦЫС КРЦСТЯ;1 ЛЫ;7: (;-.рдсый осадок отфильтровываот, про 333;32 ОТ Водой, СПИРТО) Ц ЭКСТРЯГЦРМ 10 Т ЦСТРО, с 311:м эфцром. Зфц 7 упариваот, остаток пер( кр Стяллзовыв(07 цз этацола. Выкод 30с(,1.1 ые тсмОК 1)дсцьс цОльЯтыс К 1 Рис 2 ли, т. с. 68 - -169 С (цз эдцолд. 11 Яй.(с 3 с.1: С 77,40; 1 5,57.О Вы 3 с,3(330, %: С 77,30; 1 5,2,Пробы с рсакцвом Фслццга цаесвязд 33- цуо гцдрашовус групу ц с бснзальдегидя)15 Цс ГСРБ)(с(ЦО с)Ц:10 ГРГЦ, ОТРЦЦЯТСЛЬ(3 ЫС,П ) и ): с;,) 5. Полмчсцис...

Номер патента: 349691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Чернецкий

МПК: C07D 253/06

Метки: 5-хлорметил-6-азаурацила

...менее подвижного атома брома на атом хлора. Циклизацию проводят при нагревании,П р и м е р. Семикарбазон бромпировицоградной кислоты.К насыщенному охлажденному раствору 0,75 г (0,01 моль) семикарбазида в 25 мл воды добавляют охлажденный раствор 1,67 г 0 в 182 С (цз в Авторы зобретения В. П. Чериецкий, И. В(0,01 лголь) бромпцровш;оградной кислоты в10 мл воды.Через 15 мпи выпадает мелкокристаллцческцй осадок семцкарбазоца. Кристаллы от фцльтровывают, промывают холодной водой,этаполом и эфиром.Выход семикарбазона бромпировцноградной кислоты 1,32 г 160%).Температура плазленця 18 од.10 ного спирта).11 айдено, % Х=19,04.С ЛсМсО. Вг.Вычислено, %: Х = 18,76.5-Хлорметцл-азаураццл.15 Суспензию 1,40 г (0,006 лтоль) семпкарбазола бромппровиноградной...

Номер патента: 382280

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/64, C07D 253/06, C07D 277/08 ...

Метки: гуанидина, замещенных

...кипятят с обратным холодильником в течение 60 час. Продукт реакции получают в виде 1,31 г дипикрата с т. пл.227 в 2 С (из водного раствора нитрометана).Найдено, %: С 37,6; Н 3,2; И 23,9.СзНгзИз 2 СбНзКзОг.Вычислено, %: С 37,6; Н 3,3; К 24,1, Обработав пикрат соляной кислотой и перекристаллизовав его из смеси изопропанола и эфира, получают 0,87 г 4-(2-имидазолил)- бутилгуанидина дигидрохлорида с т. пл. 189 - 191 С,Найдено, %: С 38,1; Н 6,7; К 27,3; С 1 28,1.СзНгзИз 2 НС 1.Вычислено, %: С 37,8; Н 6,7; И 27,6; С 1 27,9, П р и м е р 11, Получение 3- (1-метил-имидазолил) -пропилгуанидина дималеата.А, Смесь 16 г 4(5)-(3-аминопропил)-имидазола и 30 мл уксусного ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 1 час, После охлаждения...

Номер патента: 432148

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Богачев, Смагкн

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро, 6-дизале1ценных

...вылелсция коцечцых пролуктдв зцачцтельцо упрощает про цесс. Выхсд прц этдм составляет 87 - 02 "10.Вылеляют пролткты 113 Вестцыми прискяц.П р и м е р 1. К кипящему раствору 26,5 г(0,1 го,гя) З-меркяцто,6-лцфсцил - 1,2,4-триазина в 500 гцл 100 л -цого волцого ,раствора 25 гилроокисц натрия при эцергцчцом встряхивании В течение 5 в 1 О .1 ин прибавляют цебольшими порциями 40 - 45 г техццческого гилросульфцта 1)атрця или 10 - 12 г цинковой пыли. Кипящ:)й раствор ооесцвечцвается и из реякццОППО. смеси Выпадает желтоватый"л ЛК. ИЧ Составитель В. Назина Корректор П. Гутман Редактор Л. Емельянова Техред Г, Дворина Заказ 265/754 Изд.1729 Тирах( 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 540570

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вильфрид, Гельмут, Людвиг, Роберт

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-дигидро-1, 4триазинов

.... фенил - 1,2,4 моля) 3-метил-метиламино. 6триазин - 5 - она суспендируют в 1 л у суспенэию, размешивая и охлаждая 0-10 С порциями прибавляют 19,0 г ргидрида натрия. По окончании доешивают в течение 4 час примерно атем в течение 8 час при комнатной бразуется прозрачный желтый раст 6вор, который под вакуумом освобождают от растворителя. Остаток смешивают с водой, образующийся осадок отфильтровывают, тщательно нромывают водой и сушат. После сушки получают 90 г (83% от теоретнческого) 5 - окси - 3- метил - 4- метиламино - 6 - фенил - 3,4 - дигидро - 1,2,4-триазина с т. пл, 91 С,11 риме р 2. 16 21,5 г (0,1 моля) 3. этил - 4- метил - 6- фенил,2,4 - триазин - 5 - она суспендируют в 200 мл метанола и при охлаждении льдом порциями до.бавляют 4,6...

Номер патента: 553933

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Вильрид, Гельмут

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-амино-1, 4триазин-5-онов

...Дпя связыния воды средства обычно применяют без- б 0 водные порошкообразные карбонаты, сулфагыили ацетаты щелочных металлов, напримеркарбонаты, сульфаты и ацетат натрия,Температура реакции взаимодействия2-ацилгидразона эфира глиоксиловой киолоты с гидразингидратом 0-50 предпочтиотельно 0-30 С, а промежуточный продуктнагревают доо 60-150,и предпочтительнодо 80-120 С,Реакшпо обычно проводят при нормальномдавлении.Чаще всего на 1 моль исходного 2-ацилгидразона эфира глиоксиловой кислоты берут 1-1,5 моль гидразингидрата и на 1моль промежуточного 2-ацилгидразонагидраэида глиоксиловой кислоты 1-1,2моль акцептора воды. Промежуточные продукты выделяют путем охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры и отфильтровывания...

Номер патента: 733517

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: C07D 253/06

Метки: триазинонов

...продукта получают0,88 г соединения,. указанного воглавлении к примеру, в виде бесцветного твердого продукта с т.пл.128129 С.Найдено, % : С 52,4; Н 5,0;Ы 18 О; Я 16 6,С Нщ И О ЯВычислено, Ъ : С 52,4; Н 4,9;Б 18,0; Я 16,5,П р и м е р 3, 3 в 2 в (5-метилимидазолилметилтио-)этиламино) -б(3-пиридилметил) -1,2,4-триазин-он,Т/ 92,6 г пиридин-карбоксальдегида, 86,0 г ацетилглицина и 35,3 гацетата натрия совместно кипятят собратным холодильником в 150 млуксусного ангидрида в течение 1 ч,После охлаждения добавляют 250 млводы и смесь Фильтруют с получением50,9 г сырого азлактона с т,пл.155160 . Частичный гидролиз 50 г азлактона, т.пл .155-160 С приводят путемнагревания при температуре кипенияс обратным холодильником в 450 млацетона...

Номер патента: 791236

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вернер, Вольфганг, Херберт

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазин-5-она, производных

...метилирующим средством,как метнлиоднд, метилбромид, илидиметилсульфат в основной среде,Пример 1, 791236111 г (1,0 моль) пивалоилцианид" добавляют к смеси, состоящей из 150 мл ледяной уксусной кислоты и 150 г 100-ной серной кислоты. Затем пропускают при перемешивании при температуре ОаС - 10 С в течение 1 ч 112 г (2,0 моль) изобутилена.Непосредственно после этого температуру поднимают до 20 С и продолжают перемешивать реакционную смесь в течение 2 ч. Затем прикалывают при легком охлаждении 5 н. водный раствор едкого натрия до установления рН = 8. Перемешивают еще 30 мин и отсасывают выпавший Н-трет,-бутиламид триметилпировиноградной кислоты. Остается 172 г (93), считая на введенный цианид кислоты. Амид имеет температуру...

Номер патента: 910624

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Богачев, Смагин, Ушанов

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро-1, 6-дизамещенных

...при кипячении,Способ согласно изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до 79 - 94на исходное 4 "дикарбоиильное соединение.П р и м е р. В трехгорлую колбуемкостью 1000 мл, снабженную мешал" 10кой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 19 г(0,1 моль) фурила и 10 г (0,11 моль)тиосемикарбазида и прибавляют в течение 8-10 мин раствор 10 г (0,25 15моль) гидроокиси натрия в 500 мл воды. Реакционную смесь кипятят 1.1,5 ч, отфильтровывают от незначительного количества примесей, к фильтрату осторожно небольшими порциямиприбавляют сначала 45 г гидроокисинатрия, а затем при кипении и энергичном встряхивании в течение 510 мин прибавляют 40 - 45 г небольшими порциями технического гидросульфита натрия или 10 .- 12 г...

Номер патента: 937451

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Алексеева, Усенко, Чернецкий, Шаламай

МПК: C07D 253/06

Метки: 6-азаурацилил-5-n-глицина

...тсяродукром(0,06 моль) едкого натра и 30 мгбромида меди в 30 мл воды нагреваютв течение 2 .ч в блоке при 140 + 5 С,При подкислении раствора выделяют2,63 г (70) целевого продукта ст.пл, 260-264 оС,П р и м е р 4. К 13,44 (0,07 моль)5 бром-азаурацила прибавляют 10,5 г1 О (0,14 моль) глицина, 105 мг бромидамеди, 100 мл воды, 19,25 мл(0,14 моль)триэтиламина и нагревают в блоке при140 + 5 С в течение 5 ч, При подкислении раствора до рН 2-3: выделяют15 8, 33 г 64 ) целевого продукта. формула изобретения Составитель Г.КоротковаРедактор Н;Рогулич Техред Ж, Кастелевич Корректор Н.йвыдкая Заказ 4370/31 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 988815

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Артемов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазинона, производных, тетрагидро-1

...гидра" зингидрата в 6,5 мп метанола. Выход 1,98 г (78 ), т.пл. -244-247 (из про-. панола). йу 045. Найдено,Ъ: С 42,7, Н 3 О, Вг 31 4, М 16,7 р СНэбгйО Вычислено,Ъ: С 42,5; Н 3,2; Вг 31,5) М 16,.5.ИК-спектр (в вазелиновом масле см "; Мс-О = 1714(с), 1700 (с),М Н-Н 3363 (сл) 3275 (ср), 3255(ср),3160 (ср), 3119 (ср), 3087 (ср)ПМР-спектр (диметилсульфоксиде, м.д., дСН 4,34 (С), дМН 7,35 (С), сР)Н 10,09 (С) .П р и м е р 3; б-Метил- В - -тетрагидро, 2, 4-триазинон-З.ы - М- (2, 1- тиазолидиндионил)3- ацетон.К суспензии 35,1 г (0,3 моль) 2,4-тиазолидиндиона в 20 мл метанола прибавляют раствор 16,8 г (О,З моль) едкого кали в 90 мл метанола, нагревают при бОО 10-15 мин и отгоняют растворитель в вакууме досуха. К полученной кристаллической массе...

Номер патента: 1074406

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Аксель, Бернд, Херберт

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-амино-6-трет, бутил-3-меркапто-1, триазин-5-она

...при длиневолны 254 нм; В трет,бутиламидапировиноградной кислоты 0,67.Улетучивающийся изобутен улавливают охлаждаемойловушкой. цериметрическим титрованием определяютсодержание в реакционной смеситриметилпировиноградной кислоты,В реакционную массу вводят, 236 г (2 моль) 14,4-ного водного 65 аммиачного раствора и затем тиокарбогидразид в количестве 102 по отношению к триметилпировиноградной кислоте. Смесь нагревают до 100 ОС, перемешивэют еще около 5-10 мин при этой температуре, охлаждают выпавший в осадок триазинон 1 выделяют фильтрованием в чистом виде, чистоту продукта определяют методом тонкослойной хроматографии.Сравнительный опыт 1, Процесс проводя в условиях, описанных а примерах 4-6, но после превращения .пивалоилцианида с...

Номер патента: 1348339

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Миронович, Промоненков, Таран, Чавчич

МПК: C07D 253/06, C08L 9/02

Метки: 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 4-триазинон-5, агента, дисульфид, качестве, резиновых, смесей, структурирующего

...100 мл 2 е-ного раствора Иа СО 100 мл воды. Сушат на воздухе. Очстк, производят переосаждением из ацетона водой, соотношение ацетон вода = 1:3.Физико-химические характеристики Мол.нес. 466,42; т,пл.(ПМСО-Р ); 7,27-7,78 (М, Аг).Найдено,7.: С 46,3; Н 2,13; И 24,1.Вычислено,7,: С 46,36; Н 2, 16;И 24,02,Испытания соединения 1 проводилисьпо общепринятой методике в резиновойсмеси следующего состава, мас.ч. на100 мас.ч. каучука: каучук СКИ 100,0; стеарин 2,0; оксид цинка 5,0;техуглерод П50,0.Состав вулканиэующей системы ирезультаты испытаний приведены втабл.1.Установлено, что предлагаемое соединение является нулканизующим агентом н присутствии соединений, обла"дающих свойствами окислителя, вкачестве которых были...

Номер патента: 1402259

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Вольфганг, Манфред

МПК: A61K 31/53, C07D 253/06

Метки: 2-фенилгексагидро-1, 4-триазин, 5-дионов, замещенных

...прибавляют 25 г дигидратахлорида олова (ЕЕ) и непосредственнопосле этого 100 мл ,концентрированнойсоляной кислоты. Смесь кипятят 4 чс обратным холодильником, затем охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, Перекристаллиэовываютиз 2-метоксиэтанола. Т. пл.239 С.П р и м е р 3. 2- 3,5-Дихлор(4-метилсульфонилфенокси)фенилгексагидро,2,4-триазин,5-дион (Еб).0 г 2-3,5-Дихлор-(4-метилсульфонилфенокси)фенил 1-1,2,4-триазин,5-(2 Н,4 Н)-диона растворяютпри нагревании в 50 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 О г цинковойпыли и кипятят 2 ч с обратным холодильником, фильтруют горячим, цинк -содержащий остаток промывают уксусной кислотой (Зх 50 мл) . Маточникупаривают в вакууме. К остатку при...

Номер патента: 1443799

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Альфонс, Виктор, Гюстаф

МПК: A61K 31/53, A61P 33/02, C07D 253/06 ...

Метки: 5-дигидро-3, 5-диоксо-1, арил)-4, бензолацетонитрилов, триазин-2-(3н)-ил

...2-4- 1-циано-(4-фторфенил)-этил)-З-Аторфенил)-2,3,4,5- тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-карбонитрил (промежуточное соединение 76); 2- 13,5-дихлор"4-циано-(4- фторфенил)-метил )-фенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин- карбонитрил (промежуточное соединение 77); 2- 3-хлор-циано-(4-фторфенил)-метил)-5-метилфенил)-2,3,4,5" тетрагидро,5-диоксо,4-триаэин" 6-карбонитрил (промежуточное соеди" нение 78)р 2- Г 4-Сциано-(4-фторфенил)метил)-3,5-диметилфенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазинкарбонитрил (промежуточное соединение 79); 2- 4-(4-хлорфенил)-цианоме"тил)-3,5-диметилфенил )-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-б-карбонитрил (промежуточное соединение 80199 10соединение 91); 2-13-хлор- 1-(4- хлорфенил)-1-цианопентил 1-фенил,3-...

Номер патента: 1595339

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альфонс, Виктор, Густаф

МПК: C07D 253/06

Метки: 2-замещенный, 4н)дионов, 5-(2н, производных, триазин-3, фенил-1

...выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Продукт отФильтровывают, промывают 2,2-оксибиспропаном и высушивают с получением 45 2 ч. (5%) метил,6-дихлор- (4- хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН) -ил 3-бензолацетата, т.пл. 121 С (соединение 1) .Остаток перемешивают в 2,2 -оксибиспропане. Продукт отфильтровывают и высушивают, получают 0,9 ч. (59%) 2-хлор-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил- бензолуксусной кислоты, т.пл.196,3 С (3).П р и м е р 2. Смесь 13,2 ч. 2,6- дихлор-Ы-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил 9 6бензолацетамида, 648 ч. концентрированной соляной кислоты и 200 ч. уксусной кислоты перемешивают с рефлюксом в течение 224 ч. Полученный продукт отфильтровывают,...

Номер патента: 1621453

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 57/16, C07D 253/06

Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины

...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...

Номер патента: 1800810

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Артемьев, Базунова, Валитов, Данилов, Хамаев, Ханнанов

МПК: A01N 43/64, C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-1, 4-триазинона-5, активностью, обладающие, производные, рострегулирующей

...триаэинона)(4 Н) и З-иеркапто-б.б-диметил,2,4-триазинона(1,4 В), Характеристику соединений см. в табл. 1 и 2.П р и м е р 5. З-Метилтио,2,4-триазинонц,В трехгорлую колбу объемом 100 мл, снабженную механической. мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 50 мл этилового спирта и 1,15 г натрия, После окончания реакции образования этилата натрия добавляют 11 г (0,05 моль) З-меркапто-б-(о-аминофенил)-1,2,4-. триазинона(4 Н), 3,5 мл (0,055 иойь) йодистого метила. Реакционную массу нагревают до 55 С и выдерживают 1 ч, Смесь выгружают на 50 г льда, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 9,7 г (выход 83) З-метил-тйо-(о-аминофенил)-1,2,4-триазинона(4 Н) (соединение 4). Аналогично...

Номер патента: 1568481

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Барановская, Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Матвеев, Моисеев, Петкевич, Сморякова

МПК: A61K 31/53, C07C 237/00, C07C 251/72 ...

Метки: адамантана, активность, производные, противовирусную, проявляющие

Производные адамантана общей формулы где R-NHCOC6H4Br-4; C(CH 2N3)=NNHCOAd или Ad-адамантил-1,проявляющие противовирусную активность.