C07D 233/18 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
Способ получения циклических амидинов
Номер патента: 341233
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 233/18, C07D 239/14, C07D 243/08 ...
Метки: амидинов, циклических
...и 0,2 г серы. Смесь охлаждают и растворяют в 500 мл простого эфира, раствор фильтруют и фильтрат экстрагируют порциями 1 н. соля 50 55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 4ной кислоты по 50 мл каждая, Водный экстракт превращают в основание избытком углекислого натрия и осажденное масло извлекают 200 мл простого эфира. Получают кристаллический 2-а-(2-пиридил)-а-оксибензил 1- 4 5, 6,7,8,9-гексагидробензимидазол. Продукт растворяют в 100 мл бензола, полученный раствор 20 час перемешивают в сухом воздухе, фильтруют и фильтрат выпаривают досуха. Полученный 2- к- (2-пиридил) -а- оксибензил 1-4,5,6, 7,8,9-гексагидробензимидазол из ацетонитрила превращают в соль малеиновой кислоты с т. пл. 152 - 154 С.П р и м е р 5. 1-Ацетил- а-(2-пиридил)...
Способ получения циклических амидиное
Номер патента: 382284
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07D 233/18, C07D 239/14, C07D 243/08 ...
Метки: амидиное, циклических
...ер 5. 2-а-(2-Пи рядил)-6 енз и л-и м ц л а з о л ц н.В среде азота в гечение 5 час осторожно10 рециркулируется (температура ванны 125 С)смесь из 19,4 г а-(2-пиридцл)-бвнзнлццаццда6,6 г этилендиамица и 0,2 г серы. Реакционную смесь охлаждают, расгворяют под азотом в 300 лл бензола, про ль.вают водой, под 15 ввргают сушке (над безводным углекислымкалием), бензольцый раствор фильтруют.фильтрат концвнтрируюг до маленького объема, вследствие чего продукт кристаллизуется,.Кристаллы фильтруют и получают 2-1 а-(2-пи 20 ридил) -бензил-имидазол.ц 1,;. цл. 134 - 136 С,Соль малеицовой кислот;- (т. цл. 132 - 135 Оизготовляют с помощью .алешовой кислотыи кристаллизуют из изопропанола. Г 1 р и м е р 7. 2-1 а- (2-Г 1 и р а...
Способ получения производных аминоимидазолоизохинолина или их солей
Номер патента: 584783
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло
МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18, C07D 471/04 ...
Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей
...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...
Способ получения аминоимидазоизохинолинов или их солей
Номер патента: 587863
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло
МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18, C07D 471/04 ...
Метки: аминоимидазоизохинолинов, солей
...хлормуравьиной кислоты,К 2,3 г З-амино, 6-дигидро,9-диметоксиимидазо-а-изохинолина добавляют 1,1 г бензальдегида и 20 мл абсолютного спирта, кипятят 5 час с обратным холодильником, охлаждают и получают 3,1 г крис таллического З-бензилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидазо-(51-а -изохиноолина, т, пл, 176 С (спирт).Вычислено,",: С 7 2, 05; Н 5,7 5; М 12,6 1.о 0 1 г 3Нлйпено, %; С 72,35; Н 5,80; К 12,69,1,6 г полученного вещества растворяютв 100 мл метанола, в течение 05 час вно-.сят 0,5 г боргидрида натрия, выдерживают351 час при комнатной температуре, отгоняютрастворитеь, приливают к остатку воду, от:ильтровываот кристаллы сушат и получают,7 г .-бецзиламино-дигидро - 89-димек;. и им лазо - 1 5 1-а-изохи но ина,1401,7 г синтезированного...
Способ получения производных имидазола или их солей, или их комплексов с солями металлов
Номер патента: 730298
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Джордж, Рональд, Сэмьюэль, Хак-Фун, Харольд
МПК: C07D 233/18
Метки: имидазола, комплексов, металлов, производных, солей, солями
...200 мл эфира барботирует сухой Я газообразный хлористый водород допоявления кислой реакции смеси полакмусу, Образующиеся бесцветныекристаллы Фильтруют и получают 24,5 гхлористоттодородой соли.П р и м е р 3. 1-Р-(2,4-Дихлорфенил) гексилимидазол- цинкхлорид.А. К раствору 2,0 г (0,0067 моль)1 в тт -(2, 4-лихтторенил) гексилимидазола в 10 мл абсолютного этанола добавляют о каплям раствор 0,46 г(0,0036 моль) хлористого цинка в30 мл абсолютного этанола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 мин и растворитель отгоняют под вакуумом.Целевой продукт выделяют в видебелого стеклообразного вещества.Б, 2,0 г (0,0067 моль) 1 в 1 в (2,4 -(0,0067 моль) хлористого цинка смеши -вают в 40 мл растворителя ацетонметанол/ вода...
Способ получения карбометоксипроизводных 5(4)-аминоимидазол 4(5)-карбоксамида
Номер патента: 891662
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Мокрушин, Поспелова, Пушкарева
МПК: C07D 233/18
Метки: 4(5)-карбоксамида, 5(4)-аминоимидазол, карбометоксипроизводных
...покаплям 1,16 г (0,65 ммоль) метилового эфира хлоруголъной кислоты, Поднимают температуру до комнатной, перемешивают 1 ч, кипятят 20 мин и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, кристаллизуют из этилового спирта.Выход 1,04 г (90%), Т. пл,-220 С.Найдено,%, С 38,87; Н 4,38;ЙЗО,ЗОВычислено,%: С 39,15," Н 4,35М 30,40.ИК ( см -" ); 1690(СО); 3370.3470 ( М Н), Ку =0,13; Я =0,20,П р и м е р 2. 5(4)-Карбометоксиамин симицазоп( 5) -карбоксамид( 1 У) .К суспензии 2 г 059 ммоль) хлоргидрата 5(4 ) -аминоимидазол(5)-карбоксамица в,150 мл хлороформа добавляют 1,25 г ( 1,1 ммоль)триэтиламина,оохлаждают до О С и по каплям приливают 1,1 г (0,6 ммоль) метиловогоэфира хлоругольной кислоты, Перемешивают 0,5 ч при комнатной температуре,осадок...