C07D 235/14 — радикалы, замещенные атомами азота

Номер патента: 237901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малиновский, Полиновский, Соломко

МПК: C07D 235/14

...24,56 - 26 г (83,3 - 90(с раз чоъением)Найдено, %: Х 10,39.С, 1-1,зХ О;НС 1.Вычислено, %: Х 10,42.10 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 2-(2-Х-ф т алила м ин оэ т ил)-бензи мида тола.В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником с 15 хлоркальциевой трубкой и термометром, растворяют 4,86 г (0,045,ноль) о-фенплендиамина и 60 л 1 л абсогиотного метилового спирта, азатем в один прием прибавляют 13,5 г (0,05 ноль) пгдрохлорида метилового имино эфира,-фталил+аатинопропионовой кислотыи смесь нагревают в течение 2 час на водяной бане. Выпавший осадок хлористого аммония отфильтровывают и промывают небольшим количеством метилового спирта.25 Фильтрат обрабатывают 100/о-ным раство.ром аммиака и при перемешивании выливают...

Номер патента: 382627

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Брома, Имеют, Метилформамид, Например, Что, Этанол

МПК: C07D 213/20, C07D 235/14

...703.Светло-желтйе кристаллй ст.пл. 237-238 оС.Найдено, Я: С 47,82; Н 3,77;М 11,5914 14 ф 3Вычислено, Й С 47,99; Н 3,99;П,97УФ-спектор (СНС 83):380 нм (с. =6350).б/М -бензил-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый. Выход 667.,Светло-желтые кристаллы с т,пл. 240241 оСНайдено : С 61,79; Н 4,31; Ю 11,21Вм 21,1С 19 Н 16 ф ЗВВычислено Ф: С 62,29; Н 4,40;У 11,48; Ьс 21 81УФ-сйектор (СБСЕ).395 нм (6=6750)в/Л -(фенилэтил)-4-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый.Выход; 94,2. Светло-желтыекристаллы с т.йя. 149-150 оС.Найдено, Ф. С 62 93; Н 5,15;СС 20 Н 19" 3 ВВычислено, ; С 63 01 Н б 02И П,03," Въ 20,96УФ спектор (СНС 83:395 нм (Е =6500).Пример 2, 9,75 г (0,05 моль)-2-(пиридил)-бензимидазола в ампуле (объем 100 мл) расворяют в70 мл диметилформамида и...

Номер патента: 582759

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дэвид, Элен

МПК: C07D 235/14

Метки: бензазолов, производных

...(П) реагирует вначале с формальдегидом с получением соответствующего М -метидольного соединения, а.после этого с амином.По предлагаемому способу получают саедувщие соединения: 1-диэтаноламиноиетилбенэтриаэол) 1-диэтаноламинометилбенэимидазол, 1-диизопропанолаиинометилбензтриазол; 1-диизопропаноламинометилбензимидазол; Х й -бисГ / -(1-бенэтриаэолилметил)-этаноламин; М М "бис-(1-бенэимидазолилметнл) -РН -пропаноламин; М,Н -бис-(1-бенз. триаэолилметил)-изопропаноламин;1-( Я -метилэтаноламинометил)- бензтриазол) М,М -бнс-(1-бензнмидаэо/лилметил) -З-амино-З-метилбутанол, ИК -бис- (1-бенэнмидаэолилметил) -3- /-диметилбенэил) -бензтрназол .П р и м е р . 2 3,82 ч . бензтрназолаи 21,03 ч. диэтаноламина смешивают10с 75 ч. этанола и 6,0...

Номер патента: 649711

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова, Селиванова

МПК: C07D 235/14

Метки: 7гексаметилбензо1, бисстирилы, волокон, диимидазола, катионных, качестве, красителей, крашения, основе, полиакрилонитрильного, типа

...1,2-д; 4,5-сГдиимидазола. В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником смешивают 0,586 г 20 (0,001 моль бистозилата 1,2,3,5,6,7 - гекса. метилбензо 1,2-сУ: 4,5-сУдиимидазола, 0,52 г (0,0035 люль) п-диметиламинобензалыдегида в 20 мл метанола, добавляют 4 капли пиперидина и кипятят 3 ч. Выделившийся 25 осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, затем эфиром. Выход 65%. После кристаллизации из смеси метанол - ацетон продукт не плавится до 350 С.Найдено, %: Х 10,23; 10,26; 5 7,23; 30 7,49.С 46 Н 62 И 68206Вычислено, %: И 9,9; Ь 7,54.Х, 500 ммк (1 д Е 5,78) в этаноле, П р и м е р 2. Бистозилат 2,6-бис-п-(И этил-Х-хлорэтил) -аминостирил,3,5,7 - тетраметилбензо 1,2-д; 4,5-Г диимидазода. Конденсацию с п -(1...

Номер патента: 595963

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: A61K 31/4439, A61P 25/00, C07D 211/68 ...

Метки: 2-тетрагидропиридилбензазолов, производные, проявляющие, психотронные, свойства, соли

...активированным углем, отфильтровывают и добавлением воды переводятпродукт в осадок,36 После высушивания при 80- - 90 С получают 3,29 г (90/,) желтоватого 2- 1-4-(4- -фторфенил) -4 оксибутил -1,2,3,6-тетрагидропиридил-бензоксазола; т. пл. 118 - 20 С,Найдено, /с. С 71,82; Н 6,29; М 7,50; Сга Нг ГМа 02.Вычислено, й: С 72,09; Н 6,32; М 7,64.Аналогично получают:2- 1- 4- (4-фторфенил) -4-оксибутил-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензотиазол; жел- зе товатое вещество; т. пл. 32 - 33 С. Выход 90/оНайдено, /,: С 68,59; Н 6,36; Я 7,45,Ст 2 Нлз Г)г 05. Вычислено, /: С 69,05; Н 6,06; М 7,16.2-1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил,-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензимидазол;желтоватое вещество; т. пл. 113 1 5 С, Выход 85/оНайдено, /: С 71,93; Н 6,30; Х 19.С 22...

Номер патента: 1098934

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Апашева, Гринченко, Дюмаев, Кузнецов, Полторак, Смирнов, Эмануэль

МПК: C07D 235/14

Метки: 2-метил-5-оксибензимидазола, 4-аминометильные, активностью, обладающие, производные, ростостимулирующей

...они прорастают при 26 6 С в темноте,в течение 48 ч. Проростки кукурузы2-дневного возраста раскладывают напарафиновце крцшки с отверстиями для 25корней. Крышки помещают на сосуды,заполненные растворами производнцх 934 45-оксибензимидазола в концентрациях 100-0,01 мг/л. Дальнейший. рост растений происходит при искусственном . освещении в условиях 14-часового светового дня при 23 О С. На 7-5 сутки производят измерение основнцх морфофизиологических параметров. В табл, 1 представлены данные, усредненные из 4-х повторностей опцта. Результаты свидетельствуют о том,. что производные 5-оксибензимидаэола обладают выраженным стимулирующим действием на рост корней (длина которых в опыте составляет 13 Й длины корней контрольных растений) и...

Номер патента: 1148553

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Геза, Ева, Иштван, Кальман, Лайош, Эржебет

МПК: A01N 43/52, C07D 235/14

Метки: средство, фунгицидное

...изобретения является усиление фунгицидной активности,Указанная цель достигается исполь зованием средства, содержащего активный ингредиент Формулы: Ж,С-ЗБ ТЮ 1 р где К"- водород или О=С-МН-В- метил, 6 утил;У - салицилат или сульфат 25анион;в качестве поверхностно-активного вещества - нафталинсульокислоту, а в качестве носителя - твердый наполнитель типа каолина или жидкий 30 наполнитель - смесь раисового масла, диметилформамида, ксилола в соотношении 1: 10; 13,3 при количественном содержании компонентов в указанном средстве, мас.7.; 3Активный ингредиент 20-60Поверхностно-активноевеществоНоситель ОстальноеСоединение указанной Формулы по лучают при взаимодействии в среде полярного растворителя 2-амино-бен-. зимидазола с...

Номер патента: 1549950

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Любич, Токмакова, Формина

МПК: C07D 209/14, C07D 235/14, C07D 263/56 ...

Метки: диметингемицианиновых, метиланилина, производных

...и м е р 1. Получение атилперхлората 2-(р-И-метиланилиновинил)-Оенэтиазола (соединение 1).Смесь 0,3 г (0,002 моль) триэтиловсго эфира ортомуравьиной кислоты,03 г (0,001 моль) этилперхлората2-,метилбенэтиазола и 0,27 г(0,0025 моль) Ы-метиланилина нагревают 5 мин при 125 С, затем оставляютна, 18-20 ч при комнатной температуре.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре 10 мл воды,3 мл ацетона, 5 мл эфира и получают0,25 г целевого продукта, Из маточника разбавлением эфиром дополнительнополучают 0,06 г целевого продукта.Общий выход этилперхлората 2-(-И-ме 30тиланилиновинил) бензтиазола 0,31 г(79,23), После переосаждения иэ ацетона водой получают желтоватые листочки с температурой плавления 193195 С.Л,(в С Н ОН) = 398 нм,Найдено,...

Номер патента: 1819262

Опубликовано: 30.05.1993

Автор: Лоренс

МПК: A61K 31/395, C07D 215/14, C07D 235/14, C07D 239/26 ...

Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически

...в метаноле (7. мл) и. добавили фумаровую кис лоту(85 мг), Раствор выпарили под вакуумоми остаток растерли с сухим эфиром, что вызвало кристаллизацию, затем продукт перв- кристаллизовали из изопропанола (7 мл).Гигроскопические кристаллы быстро от 1819262(50 мл). Органическую фазу осушили и вы па 45 50 фильтровывали и обработали этилацетатом (75 мл) и 8 О, раствором бикарбоната натрия (25 мл). Органическую фазу осушили и выпаривали под вакуумом, в результате чего получили смолу, которую далее очистили методом ЖХ, элюируя системой толуол:этанол:триэтиламин (95:3:1 - 94.5:1), и получили смолу. При растирании ее с гексаном образуется указанное соединение в виде бесцветного порошка (320 мг).Т,пл.55-57 О,Анализ С 24 НзбС 2 Й 402Найдено, %; С...