C07D 309/36 — с атомами кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 162856

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 309/36

Метки: 162856

...г (0,1 г ноль) 70%-ной хлорной кислоты (разогревание) и оставляют на сутки при комнатной температуре. Прибавляют 50 лпл воды, затем постепенно при охлаждении и энергичном перемешивапии приливают концентрированный водный раствор аммиака до сильной щелочной реакции. Спустя час органический слой экстрагируют эфиром, а из эфирных вытяжек пиридин извлекают двумя порциями 10%-ной соляной кислоты (50 ил). При подщелачиваиии солянокислого раствора выделяется 2-метилдициклопентапиридин, который отделяют от водного слоя, сушат над КОН и перегоняют, Выход 5,2 (30%), т. пл. 22 б 228"С, пикрат т. пл, 137 - 138 С. При использовании вместо уксусного ангидрида ангидрида и. масляной кислоты получен соответствующий пиридин свыходом 24%. П р и м е р 2, К...

Номер патента: 218187

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Кривун

МПК: C07D 309/36

Метки: пирилйевых, солей

...заместителем, например пирролом или индолом,Предлагаемый способ состоит в том, что 5 соль пирилия со свободным у-положением кипятят с пятичленным азотсодержащим гетсроциклическим соединением в среде диметилфопмамида.П р и м е р. Смесь 3,3 г (0,01 г лго.гь) 2,б-ди- тО фенилпирилийперхлората, 2,6 г (0,02 г доль) М-метилиндола в 20 м,г диметилформамида кипятят 1 час с обратным холодильником. За. тем раствор охлаждают и приливают 70 лл эфира. Выпавший маслообразный продукт 15 кристаллизуется. Раствор фильтруют, осадок промывают эфиром и сушат. Выход 2,б-дифенил- (1-метил - 3-индолил) - пирилийперхлората 45,бого (на взятый 2,б-дифенилпирилийперхлорат), т. пл. 292 С (из нитрометана). 2 п ает дспрессш едомым обра лав емператур ом целев 455; С...

Номер патента: 379082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрэ, Иност

МПК: C07C 51/00, C07C 57/38, C07D 309/36 ...

Метки: спиробензоциклануксусных

...продукта очищают кристаллизацией в изопропиловом эфире, т, пл. 130 С.Найдено, %: С 57,9; Н 6,0; Вг 25,5, СьН,рВгО, (311)2),Вычислено, %: С 57,89; Н 6,15; Вг 25,68,Г. 1 - (а - Цианметилфенил) циклогексануксусная кислота.Растворяют 12,80 г цианистого натрия в смеси 70 мл диоксана и 20 мл воды, нагревают реакционную смесь до 105 С, вводят в течение 35 мин раствор 27 г 1-(и-бромметилфенил) циклогексануксусной кислоты в 80 мл диоксана, продолжают нагревание еще в течение 5 мин, охлаждают, прибавляют воду, удаляют нейтральную фракцию экстракцией хлористым метиленом, промывают хлорметиленовые экстракты водой и присоединяют промывные воды к главному водному слою. Объединенные водные слои подкисляют концентрированным водным раствором соляной...

Номер патента: 382619

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вител, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 309/36, C07D 491/02

Метки: пирроло

...соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или полупродуктов в их синтезе, например в синтезе производных 5-азаиндола,Способ основан на известной в органической химии реакции пристройки пирилиевого цикла к ароматическим соединениям действием на арилацетоны ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты.Предлагаемый способ заключается в что кетон ряда пиррола формулы 11 ской химии ИнститутаПисаржевского382619 Предмет изобретения 15 25 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л. Грачева Корректор М. Гарцевич Редактор А. Бер Заказ 232626 Изд.619 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Компета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, по. Сапунова, 2 Получают...

Номер патента: 577999

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао

МПК: C07D 309/36

Метки: гетероциклических, кислородсодержащих, металлических, соединений, солей

...очищенный продукт с т, пп. 48-49 С в виде бесоцветных пластинок. 5Вых од пр одук та 5, 6 г.П р и м е р 2. Натриеввя соль 2,2-диметип- (1-аппипоксиамино)-пропнпиден 11, 3-ди оксан, 6-ди она.25 г 5- (1-аппипоксиамино)-пропипиден 1 -2,2-диметип, З-диоксан,6-дионарастворяют в 1,8 мп бн раствора гидратвокиси натрия при охпвждении. Воду отгоняют при давпении 35 мм рт. ст. и послесушки попучвют 2,6 г (96%) целевого продукта в виде бесцветного порошка,П р и м е р 3, 2,2-Диметип- (1-вппипоксивмино)-н-бутипиден -1 диоксан,6-дион,327,4 г (2,27 моль) 2,2-диметип,3- Юдиоксан,6-диона смешивают с 179,3 г(2,27 моль) пиридинв и к этой смеси прикапыввют 359,3 г (2,27 мопь) безводноймасляной киспоты в течение 50 мин, поддерживаятемпературу 10 С,...

Номер патента: 679142

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Кеннет, Честер

МПК: A61K 31/351, C07D 309/36

Метки: 2н-пиран-2, 6(3н)-диона, производных, солей

...) в среде инертного органического растворителя,при температуре кипения реакционной среды иполученное нитропронэводное формулы 6 11 й - 4каталитически гидрируют с последующим выдепением целевого продукта в свободном видеили в виде соля.2, Способ по и. 1, отличающийся темчто в качестве инертного органического растворителя используют метанол,3. Способ по п, 1, отличающийся темчтов качестве катализатора гидрирпользуют палладий на угле.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизе1.Кап 9; А. К, ет аь,3. СЬет. Вос. 1971,с, 2721,ль И. ДьяченкоМ.Петко . овация исСоставитТехред едактор И. Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 ПодписиСР Тираж 513Государственного комитетаам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб ЦНИИПИ по дел 113035,...

Номер патента: 1375135

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Герберт, Мануэль

МПК: C07D 309/36, C07D 313/00, C07D 315/00 ...

Метки: макролидных, соединений

...(октагидроазопин-ил) десмикозина.П р и м е р 5, 20-ДН-ДО- (1- Азаспиро)4,5-(деканил)десмикоэин.Десмикозин (5,0 г, 6,5 ммоль) растворяют в абсолютном метаноле (50 мл и обрабатывают 1-азаспиро(4;5)дека-, ном 31,36 г, 9,8 ммоль в присутствии молекулярного сита ЗА. Через 15 мин добавляют МаВНСН (620 мл,9,8 ммоль) и смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают при пониженном давлении, Остаток растворяют в этилацетате (300 мл) и экстрагируют водой(300 мл и 00 мл). Затем продукт экстрагируют из этилацетатного раствора с буфером 0,5 М МаЕ 1 РО 4 с рН 6,5 (300 и 1 ОО мл). Фосфатные буферные экстракты соединяют и выпаривают в вакууме для удаления оставшегося этилацетата,...