C07D 307/70 — нитрогруппы

Номер патента: 97012

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Геллер, Гершов, Гудриниеце, Науменко

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфуролдиацетата

...цпшсино перемешпвянт течение 1 -30 ми) т, потом к цей постес ццо и рп б 11 С 51 нт п(е ( ь ( г е(5 Оп ОЛЫ (33 ЛЬЛ 1 И )о 5 ОЛ 1), СОСУЛ с 1 срцсЯллиьчццо 0 мяссОЙ:(:- Лждакт; МиУС,)о И ОСГЛЛН покое пд 4 чдсд, Ос)локцитроур 1) рллпя цтя гд отфпл ьто 1,1- ьчнт и ром 1 гяОт еО цсколько рдз рдзбл 15 лепым 10;о -цым рдстром уксусной кислоты ло псчз- ОЕЦП 1:53 ПЯК 31 ЦЦРЦЛППД, Д ЗД ГС М ром 15 лнебольцИм соли ч(с 50 м 15)ЛЛО ПСЧЕЗОЕЦП ЗП 1(КД УК- сусцой кислоты, Полу ц ццый про- Л М 1 С Т С М Пд Т Д С М Г М - СЦЦ Г Ь Ц О М шсяф) прп гс мцерлтуре 4(3" те-.1 11 ) 1 С.Выло)-цитрогуф) рггЛдце (1- тд 1,22) 1,3; (, плц, ", 800; от 1 ории, 1 О" кл пгЯ 35 Г 1 пи сьргГО пр 1) т 90 91".2, В кр 3 мцческпй сосу, мкОсть 1) .I0.л(1)1 сл(3(мьЙ О.30. пролпои...

Номер патента: 168309

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карпов, Кочергин

МПК: C07D 307/70

Метки: 168309

...а,Пример 1. К ) азотнокпслого эфи раствору 19 г (0,1 моль ра 5-нптрофурилового спир та в 150 мл метанола при температуре 0,5 С (охлаждение смесью льда с солью) и интенсивном перемешивании прибавляют в течение 50 мин 10,8 г (0,11 моль) 410/О-ного водного 5 раствора едкого натра, разбавленного метанолом до объема 50 мл. Затем реакционную массу перемешивают 1,5 час при 0 - 10 С, избыток щелочи нейтрализуют уксусной кислотой до рН б - 6,5, выливают в 500 лгл воды и 0 извлекают хлористым метпленом. Экстрактпромывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют, и растворитель отгоняют в вакууме,П р и мер 2. К раствору 1,9 г (0,01 моль) азотнокислого эфира 5-нитрофурилового спирта в 15 мл метанола при температуре 0,5 С...

Номер патента: 196890

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верещагин, Коршунов

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурил-2-фенилацстйлена

...деламооретений и открытири Сосете МинистреСССР 88,8) Хвторыгзобретснн П. Корцуноь и Л. И, Всрсгцагит витель Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркутском университет ПОЛУЧЕНИЯ 5-НИТРОФУРИЛ-ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНЛ СПО фурилфешглацетпл110 в 1 С.С 67,82; Н 3,35; ХСН о,аа а. Выход нптроил 64,0%; т. плНайдено, %:Предлагаемый способ получения 5-нитрофурил-фенилацетнлена заключается в том, что 5-нитро-йодфуран подвергают взаимодействию с ацетиленидом меди в среде диметилформамнда в присутствии каталитнческпх количеств порошкообразной меди.П р и м е р, 0,01 гмоль 5-нитро-йодфурана, 0,12 глоль фенилацетиленида меди в 25 л 1 л диметилформамида кипятят 3,5 час в атмосфере инертного газа в присутствии каталитических количеств порошкообразной...

Номер патента: 250156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Вентер, Гиллер, Зелмене, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд, винилогов

...технический ацетилгидразид с т. пл, 59 - 62 С) растворяют в 40 лгл воды и при температуре 80 С добавляют к раствору 5-нитрофурфурола, Последний получен следующим образом.24,4 г (0,1 люль) 5-нитрофурфуролдиацетата гидролизуют при хорошем перемешпванип смесью 48,цл воды и 18,6 г серной кислоты (уд. вес 1,84) при 90 - 95 С в течение 20 лгин, потом разбавляют 210 ил горячей водой и нагревают при той же температуре до полного растворения маслянистого слоя.После смешения реагентов выпадает жел. тый 5-нптрофурфурилиденацетплгидразон, ко.Заказ 3554/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торый после выдержки в течение 24 час при 15...

Номер патента: 269926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вентер, Гиллер, Лаздыньш

МПК: C07D 307/70

...в реакторе из нержавею щей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 0,5 л с герметическим перемешивающим устройством диффузорно-винтового типа прп интенсивном перемешивании, характеризуемой числом Рейнольдса в пределах 7000 в 400.П р и м е р 1. В реактор загружают 306 цл бензольного раствора 5-нптрофурфурола, содержащего 70,5 г (0,5 г,цоль) 5-нитрофурфурола, 38,75 г (0,88 г,цоль) уксусного альдегида, 1,02 г уксусной кислоты и 1,08 г морфолина, Реакцию проводят при 90 С и 5 ати в течение 75 цин.Реакционную массу выгружают из реактора и оставляют кристаллизоваться, выпавший69926 10 1ф " 2г г - (5-нитрофурил) -акролеин Отделяют фильтрованием. Маточник дистпллируот в вакууме, отгоняя растворптель. Маслянистый остаток оставляют кристаллизоваться и...

Номер патента: 273751

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо

МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1

...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...

Номер патента: 274113

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вентер, Гиллер, Шиманска

МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12 ...

Метки: водорастворимых, солей1

...(0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума...

Номер патента: 320116

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 320116

...как исходный материал 2(5-нптрофурфурилцденмеЛ) 6. Я)е)м 1 дох 1- 0полин можно получить следующим образом,Раствор 7,4 г 2-метил-амицо-хинолцна и6 г 5-ш)грофурфурола в 75 )л ацетангидрцдяразогрева)от 2 пи рн 30. Вьп),:)вн)й ис)- док Отсасывают на путче ц перекристаллнзоВывают из днаетцлформамиде 1-спирта. Г 10 лучают 2- (5-нитрофурфурцмцденметил) -б-ацетямидохинолин в кристаллах с точкой плавления 284 - 286.Аналогичным ооразом можно получить следующие соединения;Х)-2- (5-ннтрофурфурцлцден-метил) -6 - хннолил-Х,Х-дцметилформамидпн, т, пл. 190,т. пл. Метансульфоната 265;Х- (5-нитрофурфурили,ец-метил) - б-пиридазннпл-Х,Х-диметилформамидпн, т. пл,212 в 2 т. пл, гидрохлорида 246";Х-(5-нитрофурфурилиден - метил) - 1,2,4 триазиннл- (3)Х Х...

Номер патента: 313435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Вентер, Воесою, Гиллер, Калнберг, Крузметра, Чд, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: производных

...лоло) 3-амицоигацгоцноцог кслоты д 20,гаг орггчсй воды. Быпа;аст желтыйосадок, который после охлаждения реакционной смеси до 15 - 20 С отфиогьг)овыд;гго гпромывают иолой ц сгпгрто, 11 олучсццыйпродукт суц 1 ат па доз,ухе при коцггтцог тсъгпературе.Выход 3-13-(5-питрофърил) в акрилидсцамино-гидацтоицодой кислоты 4,9 г (90% оттеории), т. пл. 210 С( цз спирта).. ьоос (е 10 "), г гг: 247 (1,00); 296 (1,46);405 (2,28)0,85 г (0,003 г ло.гь) 3-(1-(5-нитрофурил 2) - акрилидсцамино - пдантоцнодой кислотысуспецдпруют в 500 лг,г ацетона и перемешивают при комнатнои гезгпературе в тсчсцис3 час. Полученный раствор фильтруот и кнему прибавляют по каплям при г-срсмсгшвании 20 лл 0,152 и. раствора едкого натрия вшгирте, содержащего 0,12 г (0,03 г...

Номер патента: 317201

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Курт, Макс

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 317201

...Б,)гЕ И ц(.И ) 1 сс И:310 1 БО;ИЫ ) с) ) ):)с).клм. Отлгс);цл )кГ ье кр)сгдллы .-5- 5-:)ирофурфур;,Ил ц)ст)ь ) - 1,3,4 - ок;ллиазвЛН.)- (2) -." - Из) НГфйрЛМИЛццс). 11, ) ЕМ Лс)6213, цц 51 130 сы Б ;2 ГЛсцьИ рс)С 1 вор цо,1;- 1 Лс.и.,с,.1(ь.тт с т.1.Ц ) с 1 Г.Рцс,1 13 ., . .,РЛКГ)ОР,):; ), КЛ)РЫИ МОжт)й, КЛК ) КЗЛЮ, цс;)(:3 с: ц ц (".л(нтлцлОС 0)ание. ПтС,)с;т- КрсЛ 1 си 1 цЭт СИМЛИОЕ1(т)30 с) ,лс( ;, ",(1)ц 2 (бр с),3 (т (.51 ж(,110 клрциь с .,.тл.:т.ОО)ст.13(е кс с 1 ы с Г. 3213, 0. 205 СП р т м е р 11. К взвеси 1,25 2 2-ам цо(5-ии )рлф) рфурп:леимстил) - 1 3,4 - оксалисзолл .3 1)5 .т.,;:мети;)фй;2 ц;тс .1;)1 кл; - Н 21 ИОЙ ТСМцсрс 1;МрС;ййс 1 ВЛяОТ 1,9 2 ЛИМс. -ТИГ 1(10; с,.И .Э:)Лс)ИЕ) (1 Я. ( ЕС )Се:,)С:) Ц 1 рлю;рсвлю) лй 60- 65 С...

Номер патента: 328579

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виллиам, Гейги, Иноетранцы, Иностранна

МПК: C07D 231/44, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 5-нитрофурил, пиразол, производных

...смесь охлаждают до 10 С. Затем,к перемешиваемой смеси добавляют 6,6 г динитрила малоновой кислоты и медленно вводят смесь 10,1 г триэтиламина и 25 мл диметилформамида при 10 - 20 С,После дополнительного перемешивания смесь разбавляют 500 лл ледяной воды, собирают выделившийся осадок, промывают водой и высушивают. Вьтсушенное твердое вещество перекристаллизовывают из этилацетата.Получают целевой продукт - 5-амино- циано-метил - 3-(5-нитро - 2- фурил)пиразол, имеющий т. пл. 250 С с разложением.Аналогичным образом получают следующие соединения,5-Аминоьциано-.изопропил - 3-(5-нитро- фурил) пиразол.5-Амино 4.- циано- (н-пентил) -3- (5-нитро- фурил)пиразол.5-Амино-циано 1-(2-оксиэтил)-3-(5-нитро-фурил)пиразол, т. пл. 216 С,5-Амино-циано-...

Номер патента: 332624

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лтд, Раймонд, Рональд

МПК: C07D 261/18, C07D 307/70, C07D 413/04 ...

Метки: 332624

...магнитного резонанса находятся в соответствии со структурой.Найдено, %. С 47,73; 11 2,99; Х 11,04,С)0 Н;ИОа,Вычислено, /О: С 47,62; 11 3,17; М 11,11, П р и м е р 2. А, Этил- (фурил) -3-метилизоксазол-карбоксилат,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (130 г, 1 люль) медленно добавляют к перемсшиваемой суспепзии гидрида натрия (42 г, 58,5% в масле, 1 моль), предварительно промьггого гексаном, в 2 л сухого бензола. Затем смесь подогревают при перемешивднии 2 час до тех пор, пока нс прекратится выделение водорода, после чего сгуще)шую смесь охлдждщот ирмерно до 15 С. Фуроилхлорид (130, ) г, 1 моль) дооаВляют с т)КОЙ скоростью, чтобы температура гюддерживдлась - 35 С, Смссь становится желтой и более...

Номер патента: 352460

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 263/28, C07D 307/70, C07D 413/12 ...

Метки: 352460

...ее ацгцлрил, смешдциый ангидрид или хлордцгилрил,20 предпочтительцо ацгилрил кярбоиовой кислоты,Нитровацие можно проводить азотной кислотой В условиях, п 1 зииятых лля цировдии 51замещеццых фураипроизволцях, например, в25 присутствии связывающего воду средства, такого, как серная кислота или уксусиый ацгцЛрид. В реакциоццую смесь можно лобявлятьнебольшое количество уксусцой кислоты, Ии382460 Предмет изобретения 10 СО - 0СН= 14 - КО СН 2- СН1СН 20- СО-ЮН-В.2 20 С оста в и тел в 3. Л аты нова Текред Л, Богданова Редактор Т. Шарганова Корректор Е, Усова Заказ 3973/13 Изд. ЬЪ 1708 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пзб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 трование...

Номер патента: 353418

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл

МПК: C07D 263/28, C07D 307/70, C07D 413/12 ...

Метки: производных

...аллил, 2-мсталлил, или бут-енил. Если,Кз о то это может быть винил,в которой Кт и К имеют указанные зиачеция,ипгруют и выделяют целевой продукт обычцьмп приемами.11 итровацис можно проводить азотной кислотой в присутствии серной кислоты или ацгпдрцда уксусной кислоты, в реакциоццую смесь можно добавлять небольшое количество уксусной кислоты. 11 итрование проводят при температуре ниже 15 С концентрированной или дымягцсй азотной кислотой, например, оксазолпдпцом формулы 11 прибавляют порциямп к питрируюгцсй смеси при температуре 5 - 5" С, прсдпочтитсльцо при 1 О" С.11 римср.Л, Суспсцзгпо 21,0 г 3-фурфурилиде 1 5-оксиметил-оксазолидиноца, 10 ял353418 Сост пие я 3. Латыпова Корректор Г. Запорожец Риктор Е. Хориа Тепрел Е. Борисова Заказ...

Номер патента: 355163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадовска, Кульневич, Патенп

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурила, оксигидроперекиси

...водорода.Предлагаемый способ заключается в том, 10 что нитрофурфурол обрабатывают перекисью водорода в растворителе при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами, Обычно фурфурол обрабатывают 35%-ной перекисью водорода, предпочтитель но в диоксане, при мольном соотношении 1: 2,2, интенсивном перемешивании и келательно при температуре 45 С,Пример. 8,5 г (0,06 мо.гь) нитрофурфурола загружают в трехгорлую колбу с мешал кой и обратным холодильником, приливают 5 мл диоксана и при перемешивании прибавляют 5 мл (0,132 моль) 70%-ной перекиси водорода. Реакцию проводят при термостатировании (45 С) и интенсивном перемешива нии в течение 30 мин. Образующийся кристаллический продукт отделяют от диоксана вакуум-фильтрацией,...

Номер патента: 385963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зеликман, Кульневич, Шкребец

МПК: C07D 307/36, C07D 307/70, C07D 319/06 ...

Метки: всесоюзная

...1100, 1056, 1038), фуранового цикла (3110, 1600, 1512, 1470, 1006), нитрогруппы (1560 и 1345 см в ).Отсутствие полос ОН-группы в области 3300 в 37 см-, интенсивной полосы С=О альдегида 1660 в 1700 всм указывает на строение синтезированных соединений.П р и м е р 1. Синтез 2-фурил-этил-нптро,3-дио ксан а.При энергичном перемсшивании растворя. ют 7,45 г (0,05 моль) 2-этил-нитропропандиола,3 в 100 мл абсолютного бензола, на водяной бане доводят до кипения, добавляют 4,8 г (0,05 моль) свежеперегнанного фурфурола и катализатор КУ0,96 г (20% от веса альдегида). Смесь кипятят на водяной бане,И На На 71 82 80 79 82 5,92 6,35 4,02 3,52 4,53 52,86 54,75 39,21 34,00 44,10 5,72 6,22 3,92 3,40 4,41 6,17 5,81 4,57 3,97 10,29 С 10 Н 1305 М С 11 Н 1,О,1...

Номер патента: 400578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мелберг, Шидловска

МПК: C07D 307/70

Метки: растворимых, форм

...0,2 г глицпрама и нагревают до растворения. Раствор фильтруют через бумажный фильтр.Профильтрованный раствор нагревают 20 примерно до 80 - 90 С, прекращают нагревание и добавляют в колбу 0,1 г фурапина.Осторожно взбалтывают, пока фурагпн почти полностью не растворится, после чего повторно нагревают до 80 - 90 С. После охлаждения 25 раствор имеет желтовато-оранжевый цвет исладковатый вкус.П р и м е р 2. Получение 0,25% (0,5 п 1%)раствора фурагпна.Готовят 100 1 л щелочного раствора глп церина (как в примере 1). Раствор подогре4005 й Предмет изобретения Составитель 3, Латыпова Редактор Г, Тимофеева Текред 3. Тараненко Корректоры В Жолудева и В, БрыксинаЗаказ 7050 Изд,2002 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного кокштета Совета...

Номер патента: 403185

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/345, A61K 31/519, C07D 307/70, C07D 471/04 ...

Метки: 403185

...(5-нитро- фурил) -1 Н-пиразол (3,4-с 1-) ппрпмидин- (5 Н)- он с т. пл. выше 300 С.П р и м с р 2. Смесь 14,0 г 5-ампно-циан- метил-З-(5-нитро-фурил)-пиразоля, 7,8 г ангидрида пропионовой кислоты и 2,0 г концснтрнровашой серной кислоты (уд, в. 1,84) нагревают в течение 15 мпп прн температуре 100 - 120 С и после этого охлаждают. Кри. сталлическое твердое вещество отделяют, промывают 100 мл воды и после этого сушат. После перекристаллизации из диметилформамида получают 6-этил-метил- (5-нитро-фурил)- 1 Н-пиразол(3,4-д) пиримидин(5 Н) -он с т. пл, выше 300 С,П р и м е р 3, Описанным в примере 2 способом, применяя в качестве исходного сосди. пения ангидрид кротоцовой кислоты вместо анпдрида пропноновой кислоты, при тех же самых условиях,...

Номер патента: 404255

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс

МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 487/02 ...

Метки: 404255

...аралкильная группа, то она может быть бензильной группой.Соединения общей формулы 1, в которой К 1и К 2 имеют вышеуказанные значения, получают, если соединение общей формулы 11ормуле 1 зпав которой К, имеет у чение,подвергают взаим гидрида кислоты (К межуточный продук казанное одействию с избытком апСО),О и полученный прот формулы 111 ОгйМ %СОВ гВ.,где К и К имеют указанные в формуле 1 значения,протонируют и подвергают гидролизу с последующим выделением целевого продукта известными способами.Взаимодействие проводят в присутствии основного или кислого катализатора и полученный промежуточный продукт выделяют или сразу циклизуют без выделения,П р и м е р. Смесь из 0,5 г 5-амино-циан- (5-нитро-фурил)-1-и-пропилпиразола и 5 мл ангидрида...

Номер патента: 404256

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс

МПК: A61K 31/345, A61K 31/519, C07D 307/70, C07D 471/04 ...

Метки: 404256

...предпорода. Если К, пкил, то циклоалциклогексилом. Ецую группу, то огруппой.Способ заключобщей формулы дставляющие собой группы, являющиеся упп К, и Ке, могут -пропил, изопропил, утил или н-пецтил. пую группу, то оца о 1 - 3 атома углеяет собой циклоалет быть, например, означает аралкильт быть бецзильцой(С 0 ),где К 1 и К, имеют указанные значения, Предмет изобретенияподвергают циклизации с последующимвыделением целевого продукта известным 10 Способ получения 5-нитрофурилпроизводспособом. ных общей формулыИсходные соединения указанной общейформулы получают путем взаимодействиясоединения обшей формулы Огг 1 К ЯНгВ 1 20 СОЯН,40 С 0 К 2),имеют указаннь 1 е значения, зации с последующим вью продукта известным спов которой К, и К...

Номер патента: 404257

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грэхэм, Иностранцы

МПК: C07D 307/70, C07D 473/00

Метки: 404257

...бензильной группой.5-Нитрофурилпроизводные общей формулы 1 получают, если 5-нитрофурилпиразолы общей формулы(В,40 где К, имеет выше вергают взаимодей ром К С (ОК 4) э, в иые выше значения группу, имеющую 145 лучеииое промежут формулы5 где К К К, имею ния, подвергают ци выделением целевог собом. Т, Архипов остави Корректор О. Тюри Редактор А. Бер д.119 аказ 1260/9 ираж 511 одписное Типография, пр. Сапунова,в которой К имеет указанное в формуле 1 значение, подвергают взаимодействию со сложным о-эфиром общей формулыК 2 - С (ОК 4) ь 11 а где К 2 имеет указанные выше значения, а К 4 означает алкильную группу с 1 - 3 углеродными атомами и полученный промежуточный продукт общей формулы где Кь К и К 4 имеют вышеуказанные значения, подвергают...

Номер патента: 407897

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/70, C07D 471/02

...Способ получения целевого продукта можно проводить без исПриме,р 1. К 32,6 г (0,21 моль) 2-ацетил 5-нитрофурана в 170 мл хлороформа (или бензола) добавляют 53,4 г (0,21 моль) из мельченного йода и 39,8 г (0,42 моль) 2-аминопиридина, Смесь кипятят 2 час, оставляют на сутки при комнатной теппературе, отделяют осадок, разбавляют его 500 мл воды, нейтрализуют 45 г бпкарбоната натрия и нагре вают до кипения. По охлаждении отфильтровывают осадок целевого продукта, а из маточника эфиром, хлороформом или этилацетатом извлекают 2-аминопиридин в количестве до 40% от исходного, который может быть 20 использован в последующих синтезах, Выход2- (5-нитрофурил) -имидазо,2-а - пиридина 37,5 г (84%). После перекристаллизации из спирта или...

Номер патента: 408478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грэхэм, Джеймсгейнер, Иностранцы

МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 405/14 ...

Метки: 408478

...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...

Номер патента: 382616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Попов, Симонов

МПК: C07D 307/54, C07D 307/70

Метки: 5-аминофурилакриловой, эфйров

...мономеров для синтеза ионитовых смол, а также биологически активных веществ.Способ основан на реакции получения фурил-виниловьх производных взаимодействием фурфурола с фосфоранами.Предлагаемый спосоо заключается в том, что соответствующий аминофурфурол подвергают взаимодействию с фосфораном формулы 11зо где Я имеет вьшеуазанное значение, зь"еляют целевой продукт обычными приемамП р и м е р. А. Метловьй эфгир Д- (5-Х,Х- диметиламинофурил) -акриловой кислоты. Смесь 0,005 гио.гь 5-Х,Х-дмеглапофурфурола, 0,005 лголь карбхетосгветилентрфенилфосфорана и 10 лгл бензола кипятят с обратным холодильником 13 час, Затем бензол отгоняют, остаток растворяют в эфире и хром атографируют на колонке, наполненной окисью алгоминия. После удаления...

Номер патента: 486669

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алексеева, Гиллер, Салдабол, Циманис

МПК: C07D 307/70

Метки: получения-2-(изонитрозоацетил)-5-нитрофурана

...подвергают взаимодействию с аткилцитритом с среде концентрированной серной кислоты с выделен нием целевого продукта обычными приемами, фг.е, цо предлагаемому способу 2-(изонитрозоацетил)-5-нитрофуран получают водну стадию из 2-ацетил-цитрофуранапо схеме 2. П р и м е р 1, Рас гворякГт 46,5 г( О, 3 моль, 2-ацетил-цитрофурана в200 мл 93 ъ серной кислоты при 4-5 оС,К раствору прибавляют по каплям примерно в течение 45 миц 54 мл (0,45 моль)Н - бутилнитрита, поддерживая температуру реакционной смеси 10-1 З С, По оконочеции добавления бутилнитрцта смесь переме 111 ивают еше полчаса, затем выливаютпри переме 1 пивации ца ЗОО г льда и 200 млВоды, церсмешивацие продолжают полчаса,после чего Гз еВший осадок кремовогоцве г,1 отфильтровывают,...

Номер патента: 511006

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/70

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...

Номер патента: 523094

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бирин, Гринберг, Страудовска

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурил-2, акролеина

...стабилизация цвета медицинских препаратов, получаемых из 13- (5-нитрофурцл) -акролеина;увеличенне выхода до 81 % . 5Поскольку альдсгидная смола растворяется в спирте и предлагаемая концентрация егообеспечивает растворимость образующейсясмолы, предотвращая ее выпадение совместно с р-(5-нитрофурил)-акролеином, то таким образом без стадии перекристаллизацииудается получить чистый целевой продукт сотсутствием примесей побочного продукта5- (5-нитрофурил) -2,4-пентадиеналя.П р и м е р 1. Процесс проводят в реакторе 15из нержавеющей стали емкостью 15 л, с мешалкой 300 об/мин,В реактор загружают 4,5 л 76,5%-ного изопропилового спирта и в него вносят 0,88 кг(0,94 кг/моль) ацетальдегида, 10 г морфолнна, 10 Г уксусной кислоты, Реакцию проводятпри...

Номер патента: 571071

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Биндука, Гайлите, Дауварте, Жагат, Сухова, Шпрунка

МПК: A61K 31/4709, A61K 38/50, A61P 35/02 ...

Метки: активностью, нитрофурилполиенхинолинаспарагиназы, обла-дающие, противолейкозной

...идентичнопримеру 1 с использованием в качестве ацилирующего агента 57 мг (1,80Х 10 М) хлорангидрида 7-хлор-4-(5-нитрофурил)-1,3-бутадиенил --хинолин-карбоновой кислоты, Лио"Филизированный препарат содержит119 м,с/мг белка или 71 м.е./мг сухого веса; имеет р о 5,30, оптимумрН 7,5, Степень ацилирования 11,5ИН 2-групп Препарат повышает выживаемость мышей на 38,П р и м е р 5. Проводят в усло 55виях, описанных в примере 1, с использованием в качестве ацилирующегоагента 23,7 мг (70 мкм) хлорангидрида7-метокси-2-(5-нитрофурил) -",52 мкм 7-аспарагиназы (184 м,е./мгбелка/конц. белка 16,2 мг/мп).Препарат после анализа стабилизируют добавлением 1 мг глицина/мгбелка.6 Ы Препарат содержит 179 м.е./мг белка, имеет р 0 5,35, степень ацилирования 7,5...

Номер патента: 901262

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Даниель, Ярослав

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитро-2-фурил/-винилен-2-триметиламмоний, активностью, антибактериальной, бромид, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтеза, соединений

...промывают эфиром, Точка плавления 175-185"С, Выделенное кристаллическое вещество перекристаллизовываютиз смеси метанол/эфир, его точкаплавления 178-181 С, выход 12 г, 10т.е. 871.П р и м е р 2. Раствор 3 г(0,05 мол) триметиламина по каплямдобавляют к раствору 11 г (0,05 мол)1-(5-нитро-фурил)-2 бромэтилена в 5,150 мл эфира при 0 С при постоянномперемешивайии, Реакционную смесь затем оставлякт, стоять около 10 ч прирабочей температуре и около 5, ч прилабораторной температуре, Получают 2 О13 г желтовато-коричневого твердогокристаллического вещества с точкойплавления 170- 195 С, причем кристаллы отсасывают и промывают эфиром,Перекристаллизацию проводят аналогично примеру 1 Выход равен 12,4 г (5-нитро-фурил)-винилен-триметиламмоний бромида...

Номер патента: 997416

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский, Прохорова, Усова

МПК: A61K 31/345, C07D 307/70

Метки: активностью, антимикробной, бромид, диметил-5-нитрофурфурилсульфоний, обладающий

Диметил-5-нитрофурфурилсульфоний бромид формулы обладающий антимикробной активностью.