Патенты с меткой «новых»

Приспособление для припасовки поверхностей новых ватерных колец

Загрузка...

Номер патента: 62784

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Сафонов

МПК: D01H 7/60

Метки: ватерных, колец, новых, поверхностей, припасовки

...бегунков во время их скольжения по кольцу.На фиг, 1 изображено приспособление, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху,Приспособление выполнено в виде стальной рогульки 1, например свитой из двух отрезков проволок 1 и, с центральным отверстием для плотного надевания на шпулю 2, Концы - отростки 3 и 7 рогульки отогнуты, причем концы 3 служат для поддерживания бегуиков б, скольЗящих по кольцу 4 прядильной машины, а концы 7 предназначены для удерживания бегунков в рабочем положении, Шпули или патроны 2 насаживаются на веретена 5 прядильной машины в количестве, соответствующем числу подлежащих приработке, колец. Приспособление работает на прядильной машине или части ее при остановленной планке 8.При использовании приспособления,...

Станок для нарезания рези новых колец

Загрузка...

Номер патента: 64156

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Зубарев

МПК: B29B 11/02, B29D 31/00

Метки: колец, нарезания, новых, рези, станок

...супорт остается неподвижным, а при взаимодействии с той же рейкой винтовых канавок супорт перемещается на ширину отрезаемого кольца.На чертеже фиг. 1 изображает вид станка со стороны фронта работы, фиг. 2 - вид того же станка сбоку,На станине токарного станка монтированы посредством кронштейнов 5 ходовой валик 4 и зубчатая рейка 3. Ходовой валик снабжен шкивом 8, сопряженным со шпинделем станка посредством гибкой передачи и произвольно соединяемым с ходовым валиком посредством муфты сцепления 6 рурукояткой 1. На ходовом валикенанасажена при помощи шпонки втулка 2. Последняя сопряжена с салазками 9, несущими на себе нож 10, посредством эксцентрика, сообщающего ножу возвратнопоступательное движение поперек перемещения супорта, На той...

Навесной агрегат для освоения новых земель

Загрузка...

Номер патента: 134521

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Свиридовский

МПК: A01G 23/06, E02F 3/76

Метки: агрегат, земель, навесной, новых, освоения

...агрегата, вид сбоку; на фиг, 2 - то же, вид сверху; на фиг, 3 - агрегат в сборе.Агрегат состоит из рамы 1, навешиваемой на раму базовой машины при помощи кронштейнов 2, На раме 1, к верхней ее части, на подшипнике 8 подвешивается силовой гидроцилиндр 4, шток которого подшипником 5, соединяется с рамой 6. Рама можст поворачива 1 ься при помощи гидроцилиндра 4 на некоторый угол, вращаясь в подшипниках 7. К раме жестко укрепляются два кронштейна 8 к наружным концам которых, на подшипниках 9, устанавливается рабочий орган 10, На кронштейнах 8 в подшипниках 11 устанавливаются два гидроцилиндра 12, управляющие рабочим органом, с которым они соединяются концами с 1 воих штоков при помощи шарниров И. С задней стороны отвала рабочего органа...

Способ получения новых фасонов составных колодок и по ним пресс-форм для обуви горячей вулканизации

Загрузка...

Номер патента: 138157

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Волынцева, Ефремов, Зуев, Масалович, Харитонова

МПК: A43D 3/02

Метки: вулканизации, горячей, колодок, ним, новых, обуви, пресс-форм, составных, фасонов

...в последних изменяют только носочную часть на расстоянии 0,9 длины стопы от пятки, а новую форму носка вписывают между касательными, проведенными в точках пересечения линии пальцев с контуром стельки. Известные способы получения новых фасонов составных колодок и по ним пресс-форм для обуви горячей вулканизации требуют больших затрат времени на изготовление новых колодок и пресс-форм и являются дорогостоящими.Предложенный способ свободен от указанных недостатков. Сущнссть изобретения заключается в том, что в колодках и пресс-формах изменяют только их носочную часть на расстоянии 0,9 длины стопы от пятки, причем новую форму носка вписываюг между касательными, которые проведены в точках пересечения линии пальцев с контуром...

Способ квантования и взятия новых значений сигналов

Загрузка...

Номер патента: 141182

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мандражи, Новик

МПК: G06J 3/00, H03M 1/36

Метки: взятия, значений, квантования, новых, сигналов

...в устройствах памяти. Кроме того, двоичное представление сравниваемых сигналов упрощает построение сравнивающего устройства и увеличивает надежность его работы, так как сравнение производится только на двух уровнях,Принцип действия описываемого способа поясняется функциональной схемой,В схеме запоминающие элементы выполнены на регистре 1 сдвига на триггерах и кадровом потенциалоскопе 2, на которые они подаются с преобразователя 3 видеосигнала в двоичный код Грея (например, электронно-лучевая масочная трубка). Для сравнения кодовой комбинации передаваемого элемента изображения с кодовыми комбинациями предыдущего элемента изображения и этого же элемента в предыдущем кадре они одновременно знак за знаком подаются как на схему 4...

Способ получения новых фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 148400

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Данилов, Завлин, Розенгарт, Соколовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: новых, полимеров, фосфорсодержащих

...получения новых фосфорсодержащих полимеров, отлич а ю щи й ся тем, что, полимеры получают взаимодействием ди- и триаминов фосфорорганических соединений, например ди- (со-аминогексилового эфира) метилфосфиновойкислоты с дихлорангидридами как жирных, так и ароматических дикарбоновых кислот. Составитель описании В, К. Нинин сдактор Н. И. Мосин Техред А, А. Кудрявицкаи Корректор И, А. Шпынева Формат бум. 70 Х 08/з Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6, Подп. к печ, 27.Хг Зак. 5593 Объем О,8 издч,Цена 4 коп, Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4,Пример 1. В стакан помещают раствор 6,46 г ди-со-аминогек.силового эфира) метилфосфоновой кислоты (А) и 2,0 г 1 чаОН в 100 млводы (Б)...

Способ получения производных тетрагидро-5, 10, 11д2дибенз(ь, g)a30chha12изобретение относится к области получения новых производных тетрагидро-5, 10, 11д2-дибенз(ь, g) a3ochha. предложенный способ получения про

Загрузка...

Номер патента: 166616

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Жан, Иностранцы

МПК: C07D 225/08

Метки: 11д2-дибенз(ь, 11д2дибенз(ь, a3ochha, g)a30chha12изобретение, новых, области, относится, предложенный, производных, тетрагидро-5

...способ ных тетрагидро,10,11,12 общей формулы ОДНЫХ ТЕТРАГИДРО,10,1д) АЗОС И НА Г 1 р и м е р, 3,6 г (диметиламино-этоксикарбонид) -5-тетрагидро - 5,10,11,12 - бензил (Ь, д)- азосина прогревают в интервале температур 230 - 250 С в течение 45 1 син в токе азота.5 Происходит выделение углекислого газа и летучее вещество дистпллизуется. Твердый остаток дистиллируют под вакуумом (0,4 мм рт. ст.) и берут фракцио с температурой кипения между 135 и 145 С. Таким образом, 10 извлекают 2,2 г масла, которое растворяют в50 смз простого эфира. Трехкратным экстрагированием получают 20 см 2 н. уксуснокислого раствора. Уксуснокислый раствор промывают 30 с,сз простого эфира, затем подщелачи вают на 1 риевым щелоком. Масло, которое...

Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 181078

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иыерс, Файнгольд

МПК: C11D 1/12

Метки: веществ, моющих, новых, поверхностно-активных

...в присутствии хлористого алюминия при 5 - 10"С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют 98%-ной серной кислотой.Пример, В колбу помещают 1 л бензола и 10 г хлористого алюминия. Затем при температуре 30 - 50 С в течение 1 час добавляют 125 г гексеца. После снижения бромпого числа до 1 - 2 единиц смесь отстаивается, отделяется комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами и после промывки и сушки производится дистилляция. Вначале отбирают бензол, затем целевую фракцию алкилароматики при 220 - 260 С, Выход алкилбензола составляет 130 г, Затем в 125 г алкилбензола в растворе бензола (или другого растворителя) помещают 70 г хлористого алюминия и в токе азота медленно пропускают окись этилена в количестве 30 г....

Н. н. долгополое, в. а. ковальчук и в. м. дроздоввсесоюзный научно-исследовательский институт новых строительных материалов

Загрузка...

Номер патента: 209708

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: B29C 65/04

Метки: долгополое, дроздоввсесоюзный, институт, ковальчук, научно-исследовательский, новых, строительных

...электрод отличается тем. что токоподводящий вывод заземленного электрода выполнен в виде тонкой пластины, располагаемой в стыке свариваемых деталей.Благодаря этому повышается производительность труда и сокращаются размеры токоподводящих шин.На фиг, 1 схематически изображен описываемый электрод, общий вид; на фиг. 2 разрезы по А - А, Б - Б и В - В на фиг. 1.Электрод для высокочастотной сварки термопластов в основном поле рабочего конде;- сатора содержит нижний заземленный электрод 1 (низкопотенциальный), верхний высокопотенциальный электрод 2, соединенный с внутренней жилой 8 высокочастотного кабсля 4, изолятор 5, груз б, создаюцгий необходимое давление в зоне сварного шва, ручку 5 7, токоподводящий вывод 8 к нижнему электроду и...

Способ получения новых производных дибензотиепина

Загрузка...

Номер патента: 217307

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Хакс

МПК: C07D 337/14

Метки: дибензотиепина, новых, производных

...т. пл. дигидрохлорида 199 в 2"С;10-(4-мстил-пиперазинил)-метил - дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл. дигидрохлорида 225 -228 С;40 10-аминометил-дибензо(ЬД тиепин, солянокислое производное которого, содержащее кристаллизационную воду, плавится при 228 -23 С.П р и м е р 2. Аналогично дибензо (ЬД) тие 45 пин- (11 Н) -ону получают 2-хлор-дибензотиепин- (11 Н) -он, который после перекристаллизации из эфира плавится при 119 - 120 С, Из него получают, например, с образованием промежуточных продуктов: 8-хлор- метил-дибензо(Ы)тиепин-(11 Н)-он с т. пл.113 С (из этанола); 8-хлор-метил,11-дигидро-дибензо (ЬД) тиепин-ол (сырой продукт); 2,11-дихлор-метил,11-дигидро-дибензо (Ь,1) тиепич (сырой продукт), 2-хлорметил-дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл, 68 С (из...

Способ получения р(или б)-арилзаме1ценных тетраметингеми циан и новых красителей

Загрузка...

Номер патента: 220388

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Щелкина

МПК: C09B 23/16

Метки: б)-арилзаме1ценных, красителей, новых, р(или, тетраметингеми, циан

...о- тетрагидрохинолино(или 6) - фенилбутадиенил-бензтиазола. Смесь 0,3 г йодэтилата2-метилбензтиазола, 0,35 г 1,1,3,3-тетраэтокси 1-фенилпропана, 0,3 мл тетрагидрохинолина и20 2 мл пиридина нагревают 4 час при 60 - 70 С.Выделившийся после прибавления эфира смолообразный осадок растворяют в 2 мл спирта.К раствору прибавляют 4 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившие 25 ся кристаллы отфильтровывают и промываютспиртом.Выход 0,26 г (50%); т, пл. 167 С. Красныепризмы с т. пл. 193 С (из этилового спирта).Найдено,": М 5,17; 5,21,30 СзеНзг 04 ХзЯС 1.Вычислено, %: М 5,3.Максимум поглощения при 546 ммк (в хлороформе).Пример 6. Получение йодэтилата 2-б и 55 броманилино-Д(или б) -фенилбутадиенил.5.метоксибензтиазола....

Способ получения новых цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 231410

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: новых, цефалоспоринов

...цефалоридина загружают в мешке в трубку для диализа по Вискингу и проводят исчерпывающий диализ ди. стиллированной водой в течение пяти дисй, Остаток, по-видимому не содержащий цефллоридина, упаривают и сушат вымораживанием с получением 66 лгг твердого вещества (вероятно, в нем содержится значительное количество остаточного цефалоридина или го продуктов распада). П риме р 2. Раствор 5 лгг промышленного цефалоридина в 25 лг.г воды пропускают через колонку диаметром 62 лг.ч, высотой 0,9 лг, заполненную Сефадексом Ст 10. Вещество элгоггругот водой при рас.оде 1 .г час. График элюироваиия показывает, что цефалоридин (сильное ультрафиолетовое поглощение обнаруг ггвагот по гггдрог.сгглагггновой пробе для р-лактамггого кольца) вымывают...

Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ

Загрузка...

Номер патента: 255277

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов

МПК: C07D 209/80

Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений

...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...

Способ приготовления препаратов для крашения12 данное изобретение относится к области по-теля смеи: ивают -с 0, 01—75 весовыми частямилучения новых препаратов для крашения изщоды и 2—100 частями амида кислоты,

Загрузка...

Номер патента: 269819

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альфред, Аугуст, Георг, Иностранна

МПК: C09B 67/18, C09B 67/36

Метки: 01—75, 2—100, амида, весовыми, данное, ивают, изобретение, изщоды, кислоты, крашения, крашения12, новых, области, относится, по-теля, препаратов, приготовления, смеи, частями, частямилучения

...и перемешивают до получения гомогенной смеси. При добавлении в раствор 100 частей мочевины краситель растворяется. 500 частей раствора красителя, полученные после фильтрования, хранятся при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, не теряя своей устойчивости. При крашении этим растворам получают ярко-желтые тона окраски бумаги. Пр им ер 3. 95,6 части натриевой соли дисазокрасителя с. 1, Р 1 гес 1 Уе 1 оч 50 (по каталогу цветов Со 1 оцг 1 пс 1 ех 1-ое изд.,29 025) размешивают в виде 40%-ной водной пасты в 160 частях воды до получения гомогенной смеси н,примешивают 200 частей мочевины. Вследствие нагревания до 70 - 80 С краситель растворяется. После фильтрования с добавкой о частей фильтрующей земли Нуйа и охлаждения получают...

Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ

Загрузка...

Номер патента: 304744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение

...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...

Способ получения новых глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...

Способ получения 4-галоген-1, 2а; 6, 7р-бисметилена-з кетостероидовизобретение относится к способам получения новых иенасынденных гадогенстероидов, обладаюидих значител1) н01″ фармакологнческой активностью. пре

Загрузка...

Номер патента: 317199

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Занадный, Иностранец, Шеринг

МПК: C07J 53/00

Метки: 4-галоген-1, 7р-бисметилена-з, активностью, гадогенстероидов, значител1, иенасынденных, кетостероидовизобретение, н01, новых, обладаюидих, относится, пре, способам, фармакологнческой

...а гаем ы м с пообо м я Предлагается спосоо получеция 4-галогсн 1,2,х; 6,р-бСхетилен-Л"-3-кетостероидов частичной формулы 0 0 ОЙилаН 0 - Н С;аци,ы 1 ь и радазометаОедпнс э .дс К - атом водорода п,ка:1, подвергаОт взаимодсиствиО с дпом и полученное бисиразолгцювоснис цодвс 1)с 10 г либо тр.иС 10 мнию при на:рсва 1 ии до 220 2 ОО Счптельно:;оке инсрпого газа, пб где Х - атом галогсна с ат. в. не более 81 заключающийся в том, что 4-галогсн-Л 1"-3 кстостеропд оощей формулы 1 зложс прсдпо катали Прсдл описанн 1 щества . тов для Получен ных пре, данным. Х ихС". указгпшыс значения)ис)1 Ир Ис рса ЦИИЬспс.:1 С:Б,.И; И.а;с) Г 0,3)О ,-ИОЦ исол,013),ис,Оо. 1 ,1. ).си)ис 1; иГБЗОООБс)вспИИ р а 1;ИО 1: и) . )Ьсс В 1,;.Б 10 Т ВС)ТИс .ОС 10.; И сС ,...

Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос

Загрузка...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...

Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Способ получения новых аналогов простагландина f3

Загрузка...

Номер патента: 349164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ност, Ооедивенные, Ооедииенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...тонкослойной хроматографией.Для диимидного восстановления пригменяют обычные способы.1-1 енасыщенную кислоту или эфир смешивают с солью азодимуравьиной кислоты, преимущсственно с солью щелочного металла, например дннатрневой н дикалиевой, в присутствии инертного разбавителя, предпочтительно низшего алкаиола, такого, как метанол или этанол, в отсутствии загметных количеств воды. На каждый мол, эквивалент реагента используют не менее 1 мол. эквивалента соли азодимуравьиной иислоты. Полученную суспензию перемешивают (лучше в отсутствии кислорода) и смесь подкисляют уксусной ыслотой. При использовании кислого реагента эта кислота также служит для подкисления эквивалеятного количества соли азодимуравьиной кислоты, Температура ре. акции 10...

Способ получения новых аналогов простагландина fs

Загрузка...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранеп, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...

Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически ак

Загрузка...

Номер патента: 383292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Его, Затем, Нитро, Образу, Осаждени, Осушени, Очища, Полученное, Приче, Способ, Час, Что

МПК: C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, акридина1предлагается, качестве, которые, могут, найти, новых, применение, производных, промышленности, фармацевтической, физиологически

...будет завершена. В случае продления времени нагревания или повышения температуры в ходе реакции образуются смолистые вещества, понижающие производительность и затрудняю щие выделение и очистку продукта,Продукт выделяют путем подщела реакционной смеси, экстрагированияосушения и осаждения целевого про383292 Предмет изобретения МОг %Щ 1 йг г где К, - группа - (СН)Кг - алкил.отличающийся тем, чтопроцесса, на смесь 1- ина действуют пиридиномпиридиновое соединенидина подвергают взаимоводородной солью амина и с целью упрощения -нитро-хлоракридиполученное при этом 1-нитро-хлоракрндействию с хлористо- общей формулы г 1 В 1% где К и Кг имеют ука 60 - 120 С с последующи реакционной смеси и продукта известными пр занные значения, при ми...

Способ получения кислотных солей инденопиридинов1изобретение относится к области получения новых кислотных солей инденопиридинов, обладаюидих высокой фитологической активностью. известны инденопиридины и их кис

Загрузка...

Номер патента: 383293

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бензолсульфокислотой, Бромиды, Водород, Где, Имеют, Когда, Низший, Обладают, Подразумеваютс, Предпочтительно, Радикалов, Серной, Содержащие, Сол, Так

МПК: C07D 221/16

Метки: активностью, высокой, известны, инденопиридинов, инденопиридинов1изобретение, инденопиридины, кис, кислотных, новых, обладаюидих, области, относится, солей, фитологической

...Н) -индено - 1,2-с - пиридип 5 10 15 20 25 30 35 пропионовой кислоты в течение 15 мин варят при обратном потоке с 100 лгл 2 н. соляной кислоты. Полученное соединение охлаждают, отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 285 - 287 С (с разложением).П р и м е р 5. 2-(2-иианоэти,г)-1,3,4,9 Ь-тетра- гидро(2 Н)-индено,2-с -ггиридин-гидрохго - рид.Раствор 10 г 2-(2-цианоэтил) -1,3,4,4 а,9 Ь-гексагидро-окси(2 Н) -индено,2-с - пиридина в 100 мл 2 н. соляной кислоты в течение 15 лгин кипятят с обратным холодильником, Затем выпаривают в вакууме, дополнительно выпаривают этаполом, а остаток два раза перекристаллизовывают из этанола. Полученное соединение плавится при 297 - 300 С (с разложением),П р и м е р 6,...

Способ получения новых пептидов

Загрузка...

Номер патента: 386508

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернхард, Вернер, Иностранцы

МПК: C07K 14/585

Метки: новых, пептидов

...- 15 С, затем добавляют раствор 778 мг описанного в примере 3 продукта в 14 мл диметилформамида и 0,303 мл К-этилдиизопропиламина, размешивают полученный раствор 5,5 час при охлаждении льдом. В течение этого времени добавляют 0,076 мл И-этилдиизопропиламина. Раствор на 15 час оставляют при +5 С, затем медленно выливаютв простой эфир, полученный белый осадок растворяют в диметилформамиде и снова выливают в охлажденную до 0 С 0,02-н-соляную кислоту (в которую на 100 мл объема добавляют 1 О мл насыщенного раствора поваренной со 4ли). Полученный при этом продукт растворяют в 80 о-ном ацетонитр иле, затем осаждают водой при 50 С. В целях дальнейшей очистки продукт переосаждают из диметилформамида простым эфиром, а также из ацетонитрила...

Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.

Загрузка...

Номер патента: 390717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04 ...

Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...

Способ получения производных имидазола1изобретение относится к области получеия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свойства. ми но

Загрузка...

Номер патента: 392625

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аммониевой, Водород, Где, Если, Или, Кип, Причем, Что

МПК: C07D 233/64

Метки: имидазола1изобретение, которые, могут, найти, новых, обладают, области, относится, получеия, применение, производных, промышленности, свойства, соединений, улучшенными, фармацевтической, широкое

...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...

Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 398033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов

...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....

Способ денатурации дезоксирибонукл ей новых кислот и нуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 398607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниленко, Коломыйцева, Поверенный, Симонов, Суминов

МПК: C07H 19/04, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонукл, денатурации, кислот, новых, нуклеотидов

...формаль;сегида.В буферцых растворах ряда цервцчцых аминов, содержащих формальдсгцд, уже прц комцатцой температуре происходит Лецатурацця ДНК. Причем в ТРИС-буфере процесс практически завершс)ется через 5 сяссц,Дсцатурцрусопес действие в ТРИС-буфере зависит от рН ц цопцой силы растзора. НацОольшая эффективность цаолюдается в 0,01 М растворе црц рН 7,0 - 7,5. Прц рН 9 дсцатурации це наблюдается.398607 Сосгавптсль Т, ГоловинаТсхрсд Е, Борисова Корректор Л. Царькова 1 зсдактор В. Блохина Заказ 3694(17 Изд. Мв 2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Исследуют модификацию аминогрупп...

Способ получения производных пиперазина1изобретение относится к снособу нолучеиня новых нронзбодных пннеразииа, а именно арнлза метенных ииперазинилалкиламнноурацилов или урациловых эфиров, или -урациловых тиоэ

Загрузка...

Номер патента: 399130

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вольфганг

МПК: C07D 239/10

Метки: арнлза, ииперазинилалкиламнноурацилов, метенных, новых, нолучеиня, нронзбодных, относится, пиперазина1изобретение, пннеразииа, производных, снособу, тиоэ, урациловых, эфиров

...после окоичаиия прикапывация. После этого вьшадает кристаллический гидрохлорид взятого шшеразииа. Смесь кипят 5 т в течение приблизительно 15 мии и после охлаждеиия фильтруот. Фильтрат упаригают и остаток перекристаллизовываот из спирта, Получают 17,7 г (82 ооп теории) 1,3-диметил-(у- (о-метоксифеиил) - пипер азииил- (1) -пропиламицо) -5 - иитроурацила с т. пл. 160 - 162 С. П р и м е р 8. 1,3 - Диметил-(Р- (о - метоксифеиил) - пиперазицил- (1) - пропилачиио)- урацил.Смесь 4 г (0,023 (о ь) 1,3-диметил-хлорурацила и 12 г (0,046 моль) 1-амицо-4- (о-метоксифецил) -пиперазицил - (1) - проп:ц кипятят с обратным холодильциком, в течеиис 5 час в 300 мл ксилола, После охлаждеиия осадок отфильтровывают и промывают горячим бецзолом. Объедицециые...

Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в

Загрузка...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Способ получения n-a-нафтилкарбамоил оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к способу получения новых n-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламин

Загрузка...

Номер патента: 400596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Трис, Что, Ютс

МПК: C07F 9/50

Метки: n-a-нафтилкарбамоил, n-a-нафтилкарбамоилоксиметил, диалкиламин, новых, области, оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение, относится, способу, фосфорорганической, химии

...и являются новыми.Они могут найти применение в ка логически активных соединений.Предлагаемый способ получения формулы (1) заключается в том, тил (диалкиламинометилен) фосфин оксиметилфосфип подвергают взаи с а-нафтддлизоцианатокд при нагрев тельно до 80 - 125"С с последуюпддн нем целевого продукта из вестмами.П р и м е р . Трддс(М-а-ддафтилкарбахдоддл 5 оксиметддл) фосфддн,Смесь 0,3 г (0,002 г-моль) триокспметилфосфина и 1,2 г (0,007 г-моль) а-нафтилизоцианата нагревают 2 час при 105 С, охлаждают,выпавшие кристаллы промывают эфиром,10 фильтруют, снова промывают спиртом, фильтруют, сушат и получают 0,9 г продукта. Выход58,8%, т. пл. 99 - 100 С, продукт нерастворимв обычных оргдпшческих растворах и воде.Вычислено, %: С 68,46; Н 4,75; Х...