C07D 307/36 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 56035

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана, сильвана

...затем промывается водой.Выделяется препарат, нерастворимый вводе, кипящей при гидродестилляции впределах 55 - 60 о, который и является техническим сильваном.Можно применять, но не обязательно, обработку сильвана-сырца раствором едкого патра.П р и м е р 1. Фракция, отобранная , при температуре паров на колонне40 - 50, имеющая удельный вес 0,854, показатель преломления 0 о- 1,3715 и дающая отслой всплывного масла при разбавлении водой в отношении 1: 1 - 60% и в отношении 1: 4 - 35",а. , дважды промывается водой в отноше.- нии 1; 4. Нерастворимая в воде мас,юобгазная часть подвергается гидродестилляции на ректификационной ко-ланке при нагреве слоя воды в кубе глухим паром. Отбирают технически :сильван в виде погона с температурой паров 55 -...

Номер патента: 56199

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, древесно-спиртовых, масел, фурана

...с сопутствующими ему соединениями в погонах с пределами кипения 25 - 29 о,то является однои из особенностей редлагаемого способа.При выделении фурана по предлагае, мому способу его фракции обрабать- вают растворами едкой щелочи и бисульфата натрия, что значительно повышает качество конечного продукта и делает его пригодным в большинстве , ,случаев его применения без дальней-шей очистки.П р и м е р. Перегон с температуройкипения до 40 - 45 от производства технического сильвана подвергают по накоплении разгонке на аппаратуре и в условиях для перегонки техническогосильвана, обращая внимание на полнотчохлаждения легкокипящих погонов.При перегонке отбираются фракции 1) до 29", 2) 29 - 40 (45 о), 3) далее в соответствии с условиями...

Номер патента: 58132

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: виде, выделения, гомологов, продуктов, технических, фурана, чистом

...60 - 50 дни. Полученную таким образом смесь ,4-3,6-эндоксо-метилтетрагидрофталевого ан. гидрида и избыточного малеинового ангидрида нагревают при атмосферном давлении для разложения эндоксосоединения и отгонки чистого силь- вана (2-метилфурана). Отгонку силь- вана ведут до температуры реакционной смеси (регенерированного малеинового ангидрида) 160 в 1. Отогнанный сильван для окончательной очистки промывают растворами, бисульфита натрия,и едкой щелочи, после чего разгоняют с,.добавлением воды на водяной бане, отбирая фракцию около 58,5 и применяя при разгонке тот или иной дефлегматор. Отгон после фильтрования через сухой бумажный фильтр представляет собой 2-метилфуран с уд. весом - 0,9140, показателем преломления - 1,4336 и...

Номер патента: 61260

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Григоров, Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: 5-диметил-фурана, выделений

...масел, атемс Одкциснирс)диой ГИ;1 РОДССТИЛЛ 5:ЦИИ, ОСИОВЬ З 251 СЬ ИД СТД 1 О)Л.110 М СВ,)1 СТВО,)-;11,Х 1 С Г:1;1- фураид (температура кипения с)з - 94 ) кипсть в присутстгип) подь) (температура кипения СО) при температуре около 74",1 р и )1 с О: 2 ОО .1 хзИстсвсгс поОн;1 "т .рс: .;)Гдст .д с.ль;1;1;1 . Одв е р Г дь Г):1 3с 1: с; д р с и тП), и 1: д 1: и 0 11с 1 к с л 0к с с д с 1 Г л с Г:;, т О р,и и и ) .1- с",тс. 1 Пс,д псдг)Сзд):1: пд)ОП 1: з: Сс"ЬО. Гд.,л 05 кс 1 Пь:и )см):с,) ): , и .д)01;, . с);.дОи тп. Оз.сх,г:л ;1 л, 0О:рИЗВССТ:Ь . И ."С.,Д.1 12)Г "С) П" ТЬОРД Сч, ИГ " 01 "ЛИ- том и т, г. 1) сл,асмы. тех)1 ичсски 1 2,0-д:)12 гил 1)спа: ссдс.к.т В кд 1 сства кетоиов и углсводо одов. 1:гс кдчсс - .во хдактер):зустся,...

Номер патента: 70631

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Павлов

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...0 в 3 С и давтв. редактор М. М мири актор 45 Сильван применяется как исходный продукт для получения ацетопропилового спирта. В литературе описано несколько способов получения сильвана из фурфурола путем гидрирования последнего в присутствии катализаторов: никеля, меди, платины, сернистого молибдена, Все эти способы дают сильван лишь с очень небольшим выходом. Известно, кроме того, гидрирование фурфурола в газовой фазе в присутствии медно- хромового катализатора с образованием сильвана.Предлагаемый метод основан на применении для гидрирования фурфурола в сильван в жидкой фазе медь-хромового катализатора при давлении водорода не выше 50 атм и температуре 200 - 350 С. Сильван получается при этом с выходом до 600, от теории, Этот выход...

Номер патента: 94162

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гангрский, Горштейн, Павлов, Силантьева, Топчиев

МПК: C07D 307/36

Метки: контактных, фуранов, ядов

...В, и др.). Однако фураны, полученные из сухон перегонки дерева (например,-тхтетилт-(руран), содержат контактные яды неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.Опиеьхваетиьтй способ предвари тельной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.П р и м е р 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью и требующий для гидрирования ще продутстов Остикратного количества катализато ра, размешивают в течение пяти часов равньтм количеством 5% -ной хлорной извести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидтрируется с полуторнып количеством катализатора.при размешиванитт в течет-тис трех часов 1%-нытт раствором хлорамина, затем...

Номер патента: 108708

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Алиев, Кнунянц, Султанов

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...г алюминия и вносят 10 г смеси солей МаС 1 и КС 1 в соотношении 2; 1, Затем в расплаввводят 20,8 г стружек железа, 1 осле растворения железа в алюгиинии поверхность сплава освобождается от шлака, дополнительно покрывается тонким слоем расплавленных солей (2 г) и на тигель ставится труба из жести высотой 30 слс и диаметром равнымдиаметру тигля. Затем через трубупо частям вносят гранулированньшцинк 47,8 г, после чего жидкийсплав выливают в холодную воду,Сплав далее разбиваюг на кусочки величиной 4 - 5 лслс. 500 млтакого сплава помещают в реактори заливают тремя литрами 3"о-ногораствора едкого на гра, подаваяего со скоростью 40 - 50 лсл в1 мин. при температуре 100, послечего гри той же .емпературе пропускают воду до полной...

Номер патента: 110962

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гиллер, Кармильчик

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, декарбонилирования, контактных, парофазного, тазов, фурана, фурфурола

...гидрирование, с целью получения тетрагидрофураца, а сам фура, являюгцпйс; весьма ггстучим, плохо кондепсируемым соединением, не выделяется из газовой смеси. Такая схема оправдана в тех случаях, когда тетрагидрофуран представляет собой осцовцой прогежуточный продукт в дальнейших химических превращггниях, например, для получения бутадиена, бутацдиола,4 и др. Однако для производства некоторых лекарственных препаратов необходим фуран или его раствор в инертном растворитслс.Известные способы выделения фураня из контактных газов парофазного дскарбонилирования фурфурола яв,1 5110 тся .5 ало рентабе."1 ьны м 1, так как требуют применения дорогостоящих охлаждающих устройств или адсорбентов, нуждающихся в постоянной регенерации.Предлагаемый способ...

Номер патента: 157977

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/36

Метки: 157977

...продукт реакции экстрагируют эфиром и перегоняют в вакууме.Получают следующие вещества:1-фурил-метилбутен-олс т. Кип, 91 - 93 С,пг =1,5454 и д,во - 1 05761-фурил-метилпентен-олс т. Кип. 87 - 88 С,и= 1 5398 и арво.= 1 03901-фурил-метилбутен-ол.3 (100 л.г) пропускают над платннированным углем, помещенным в кварцевую трубку длиной 120 с,и, диаметром 1,5 см, при 220 С с обьемной скоростью 0,1 час г в токе водорода. Получают катализат, из которого разгонкой на колонке В Вакууме выделяют 2-пропил,5-дцметилфуран. Выход продукта 50%,т. кип. 36 - 37 С,по = 1,4455, 4-о=0,8719.Аналогичным образом из 1-фурил-метилпентен-олаполучают2 ил-метил-пропилфуран. Выход продукта 70%, т. кип, 60 - 61 С,и =1,443, гКг о=0 8662157977Платиновый катализатор...

Номер патента: 164299

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Московский

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-алкенилзамещенных, двойную, положении, ряда, связь, содержащих, фуракового

...водорода в среде эфира.Производные фура на в настоящее время приобретают все большее значение в качестве сырья для производства пластмасс н оиологически активных веществ; лекарственных пре. паратов, инсектицидов, репеллентов и др,П р и м е р. К смеси 0,3 яголь фурана, 60 ял абсолютного эфира и 3 )ил 20 о-ного раствора ХпС 1) в абсолютном эфире при перемешнвании и наружном охлаждении льдом прибавляют 0,3 ло.гь 1-хлор,3-днметнлб, тена. Смесь перемешивают в течение 15 лин, затем небольшими порциями вносят 0,15 ло гь (СНСОО) ) Хп с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 С. После прибавления всего (СНзСОО).Хп массу перемешивают сше 10 яин, продукт выливают при размешиванин в воду, обрабатывают ХаНСО,;, сун.ат и...

Номер патента: 186500

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гиллер, Кармильчик, Шиманска

МПК: C07D 307/36

Метки: получений, сильвана

...получени смешанных окисны нации, отличаои 1 ии ширения сырьевой вергают парофазно присутствии паров хрома, цинка и м щелочными добавк 500 С. рименением при нагрецелью рас.фурол подированию в ью окислов тированной атуре 250 -я сильвана с п х катализаторов ся тем, что, с базы, метилфур му декарбонил воды над смес арганца, промо ами при темпер Известен способ получения сильвана из фурфурилового спирта над смешанными окисными катализаторами.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения сильвана, заключающийся в том, что метилфурфурол подвергают парофазному дека рбонилированию в присутствии паров воды над смешанными окисными катализаторами, такими как смесь окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными...

Номер патента: 181128

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 307/36

Метки: 4-диалкилфурапов

...1,4-Кетоальдегиды являются трудно доступными соединениями, их получают многостадийным синтезом с невысокими общими выходами.Предложен способ получения 2,4-диалкилфуранов, состоящий в том, что последние получают в одну стадию каталитическим дегидрированпем сравнительно легко доступных 2,4-диалкнл,5-дигидрофуранов.Процесс дегпдрирования осуществляют проточным способом, в паровой фазе при 250 - 300 С на контакте, представляющем собой платипированный уголь,Способ является общим и пригоден для получения люоых 2,4-диалкилфура нов.П р и м е р. 50,0 г 2 н. пропил-метил,5-дигидрофурана (т. кип. 150 - -152"С; п 2 о 1 1380; с 1-чт 0.,8731) пропускают через слой 50 г г платпнированного угля в течение б час прн температуре 250300=С....

Номер патента: 191490

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01J 23/16, C07D 307/36

Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана

...После охлаждения раствор хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешнваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом выпадают бурые хлопья. К полученной смеси при работающей мешалке приливают 7 л 250/О-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10 - 15 мин, после чего смесь оставляют на 2 - 3 час. Взвесь катализатора в маточном раствореспускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнеко вый смеситель, в котором его смешивают сраствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для...

Номер патента: 191578

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилфуранов

...или его гомологов с алкенами в присутствии фосфорной кислоты на носителях нри нагревании до температуры от 50 до 300" С и давлении от 1 до 100 ати.П р и м е р , Во вращающийся автоклав емкостью 0,5 л загружают 1 моль фурана, 0,5 моль изобутилена, 3 г катализатора - фосфорная кислота на кизельгуре - и в течение 3 час проводят опыт при 100"С. Выход трет-бутилфурана 90%.П р и м е р 2. Во вращающийся автоклав загружают 1 лголь метилфурана, 0,5 моль изобутилена, 5 г фосфорной кислоты на цеолите и в течение 2 час проводят опыт при 125 С, Выход трет-оутилсильвана 80%. П р и м е р 3. В автоклав вохгещают 0,5 моль трет-бутилфурана, 0,3 моль изобутилена и 7 г катализатора - фосфорная кислота на силикагеле -- и в течение 5 чпс проводят опыт 5 при...

Номер патента: 245129

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилпроизводных, фурана

...100 - 300 С в стационарных условиях (в автоклаве) с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выходпродукта 50%. 15 П р и м е р 1, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 лголь фурана, 0,2 моль изобутилена и 3 г хлористого цинка.Опыт проводят при 200 С в течение 3 час.Выход монотретбутилфурана 50%, 20П р и м е р 2, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 0,2 моль 2-метилбутенаи 2 г хлористого цинка. Опыт проводят при 175 С в течение 2 час, Выход монотретамилфурана 45%. 25Пр им ер 3. В автоклав емкостью 0,25 л загружают 0,4 моль фурана, 0,3 моль 2-метилпентенаи 4 г хлористого цинка, Опыт проводят при 225 С в течение 4 час, Выход третгексилфурана 43%.П р и м е р 4. Во вращающийся...

Номер патента: 248699

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глуховцев, Капуст, Колесников

МПК: C07D 307/36

Метки: всесоюзная

...что подвергают взаимодействию ем, содержащим фурановое женное с карбонильной групп полярного органического рас мер спирта, и щелочного температуре 10 - 30 С с посл нием полученного продукта бом. Пример 1, К смеси 27,6 и 14,5 г свежеперегнанного в 50 мл этилового спирта пр ние 20 мин при охлаждении ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЬВЕНО 10%-ного спиртового раствора едкого кали,Реакционную смесь перемешивают при 30 С30 мин, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой и сушат суль 5 фатом магния. После отгонки эфира сыройфульвен очищают однократным хроматографированием на окиси алюминия.Выход фульвена 59%; и,о 1,5669; с 14 о 1,0190.Найдено, %: С 83,41; 1- 7,70.1 о СНО,Вычислено, %: С 83,87; Н 7,53,Вещество достаточно стабильно при...

Номер патента: 261391

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башмаков, Государственный, Завельский, Иванова, Соколова, Тарасова, Татаркина

МПК: C07D 307/36

Метки: парофазного, фурана

...пропускают при 260 - 270 С пары фурфурола в количестве, соответствующем 40 мл жидкого фурфурола в 1 час, Одновременно пропускают 10 л/час водорода. За 12 час получают 342,3 г фурана, что соответствует конверсии фурфуоола в 86,85 о от теории.П р и м е р 5. Через 100 мл катализатора, представляющего собой активированный уголь, кодорый содержит 2/о палладия и 2/о соды, пропускают пары фурфурола в количестве, соответствующем 50 мл жидкого фурфурола в 1 час, одновременно с 6 л/ч водорода. Температуру в реакторе в самом, начале поддерживают на уровне 240 С. Конверсия фурфурола в фуран в течение первых 65 час в пределах 100 - 98%, а затем снижается до 94/о. Температуру поднимают до 250, а затем до 260 и 270 С и за последующие 73 час...

Номер патента: 265119

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 307/36

Метки: 265119

...12 70СцС 1 5 3 При 95 С в нижнюю часть реактора через пористый стеклянный фильтр2 подают бутадиен,3 со скоростью 2 л/час. Через 20 мин после подачи катализатора в реакторном газе хроматографическим методом обнаруживают фуран. Конверсия бутадиена в фуран на 100 г катализатора указанного состава составляет 1%, Выход 40%.П р и и е р 2. В реактор загружают каталитический раствор состава (в г):СцС 12 2 Н,О 5РдС 12 2 Н 20 11 еСз 6 НО 1545 При 95 С пропускаютстью 2 л/час, Далее10%-ный раствор К15 мл/час.Выходящие из реактора газы прохрез хлоркальцевую трубку для сушден сир уют ся в ловушке, охлажда- 78 С. Из собранного в течение 2 часата низкотемпературной ректификаделяют 1 г фурана. Выход фуранапрореагировавшего бутадиена. Проц265119...

Номер патента: 266774

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зеликман, Кульневич

МПК: C07D 307/36, C07D 319/06, C07D 407/04 ...

Метки: h4rci, б.и, лиотек, мгнтпо

...азотом и,постепенно в нее добавляют из капельной воронки в течение 20 яин 1,96 г (0,025 моль) хлорангидрида уксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 45 мин, охлаждают и промывают в дели тельной воронке 200 мл дистиллированной воды. Бензольный слой отделяют и сушат над сернокислым магнием. После удаления бензола в вакууме,в токе азота отгоняют продукт реакции при 190 С/2 ми рт. ст. Полученная 20 маслянистая жидкость быстро кристаллизуется в белые кристаллы, В результате перекристаллизации из смеси бензола с гептаном (1: 3) получают кристаллический продукт 1,Выход 6,05 г (95%).266774 Предмет изо бр е те н и я Составитель О. СмирноваРедактор С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 17 Ь 2/15 Тираж 480...

Номер патента: 268435

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Ержанова, Ибраев, Институт, Казахский

МПК: C07D 307/08, C07D 307/12, C07D 307/36, C07D 307/48 ...

Метки: гидрирования, продуктов, разделения

...около 5 мин, На чертеже 20 приведена хроматограмма разделения смесифурфурола, сильвана, фурилового и тетрагпдрофурилового спиртов. В качестве внутреннего стандарта взят этилацетат. 1. Способ разделения продуктония фурфурола методом газожид матографии с применением в ка 30 вижной фазы органического со в гидрироваостной хроестве неподдинения, отИзобретение относится к способам разделения продуктов гидрирования фурфурола методом газо-жидкостной хроматографии.Известен способ разделения смеси фурфурола и его продуктов гидрирования методом газо-жидкостной хроматографии, заключающийся в том, что в качестве носителя применяют полиэтиловый эфир п-изооктилфенола.Однако известный способ неудобен тем, что применяемый полиэтиловый эфир...

Номер патента: 292476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Западинский, Лногонький

МПК: C07D 307/36, C07D 407/10

Метки: бис-(о, фурил)ариленов

...фъ рацом (ЗХ 25 лги), и цз обьединеццых фуряцовых фракгьий удаляют рястворцтсль, Х)огятог)зафиег ця Л 10(ко,гоцка 10 Х 200,ггл) в бензоле получают 7,2% (0,51 г) 4,4-бис(гх-фурил) дцфснцля, т. цл 104 - 6 С.Найдено, %: С 83,2; 1-1 5,12.Сев Н г г Ов.Вычислено, %: С 83,9; Н 4,89.П р ц м е р 2. К раствору 0,05 гго гь292476 15 Предмет изобретения 20 Сосгавитель А. Нес 1 еренко Редакзор Л. Бердник Корректор Е. Михеева Тсхред Т. Ускова Заказ 4111/3 Изд.1722 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3(12,85 г) солянокислой соли бензидина в 200 лгл воды и 30 мл 35%иной НС 1 охлажденному 100 г льда до 0 С, по каплям добавляют О,1 лоль...

Номер патента: 305156

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зефирова, Караханов, Сновальникова

МПК: C07D 307/36

Метки: фурилциклопропанов

...Н 6,42, 6,56.Вычислено, %: С 84,75; Н 6,56.В спектре ЯМР имеются сигналы в области 30 б 0,86 - 1,44 (СН -группа трехчленного цикла),305156 Предмет изобретения Составитель 3. Латыпова Тсхред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и М, КоробоваРедактор Т. Загребельная Заказ 1925/9 Изд. М 823 Тираж 473 11 одписнос ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 в области 6 1,82 - 2,40 (2 метиновых протона трехчленного цикла), дублет б 5,84 (р 3,1 гг 1, протон при Сз в фурановом кольце), квадруплет 66,2 (у 11,8 ггг и р 23,1 гг 1,протонприС 4 фуранового цикла), мультиплет б 6,70 - 7,22 (протоны бензольного кольца, а также протон при С 5 фуранового...

Номер патента: 326187

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербайджанский, Годжаев, Ибрагимов, Исмайлов

МПК: C07D 307/36

Метки: соединений, фурановых, циклоалкилзамещенных

...вносят 200 мл дихлорэтана и 150 г (1,1 моль) хлорангидрида циклопентанкарбоновой кислоты. Затем, при перемешивании и охлаждении (темп. - 15 С) небольшими порциями прибавляют 150 г (1,12 моль) хлористого алюминия и далее по каплям 81,8 г (1,2 моль) хлористого аллила, после чего реакционную массу дополнительно перемешивают 2 час.Прекращая охлаждение, доводят температуру реакционной массы ло комнатной темперагуры (22"С) и затем разлагают реакционнуо массу льдом, Промытый гпжний органически слой после смешения с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного слоя, и сушки 5 СаС 1, подвергают перегонке.Отгоняют растворители (до 83 С). Остатокперегоняют в вакууме. При этом наблюдается обильное выделение НС 1, Получают 182 г продукта,...

Номер патента: 329177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Башмаков, Болдырев, Завельский, Комаров, Кричевцов

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана, технического

...тем, что техническийсильви подвергог экстрдктивной рсктифи кцин в коон:е с:)спользов;пнем Воды В дестве агента, экстрягнру)иего примеси.1 О Всей Высоте солонны создаот ност 05 нимО кОнцентри 0 экстргент 1, для е 0 ВО- д 5 подают В Всрхю 0 1 яств колонн В коли честе ис ме 5 с 1. и. яВес. ч. Отбир:е 1 ОГ) СНЛЬВ;Н;.(. 1 егнченнех колшествд экстргент дляполучения си;н, не содержащего нрикссси, трсбл)тс 5 Ол)ннь аеньне эф)ектив носп, однако пр 1 Этом растут энергетическиезтрдты. Онтнм;)льны м количеством экстргент ясяетс 5- 4 вес. ч, воды нд 1 Вес. ч.сильва;П р н м е р 1. В кдчсствс исходной смеси ис иользмот сильви-сырец, полмченный дскдрбонлировднием фурфурола и выделенный обь - Ой ректификдциен, состава (в (о): сильван 96,3, примеси (рдзли...

Номер патента: 342857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Завельски, Кармильчик, Корчагова, Стонкуб, Шимакска

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перед началом контактирования катализатор, помещенный в контактную трубку, обогреваемую электропечью, обрабатывают водородом в течение 3 час при температуре 180 С, а затем еще в течение 2 час при 240 С. Скорость подачи водорода 100 лгч на 1 л катализатора. Затем через контактную трубку подают пары метилфурфурола и водород при повышенной температуре. Продукты реакции пропускают через два последовательно соединенных конденсатора. Состав жидких продуктов определяют с помощью газожидкостной хроматографии. Контактные газы после измерения объема анализируют на газоанализаторе ВТИ.П р и м е р 1....

Номер патента: 360771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме

МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...

Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира

...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...

Номер патента: 360772

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранен, Иностранна

МПК: C07D 307/36, C07D 307/40, C07D 333/12 ...

Метки: фенилгетероциклических

...(длина 305 мм, диаметр 25,4 мм) сПредмет изобретения Хс - соса т В В 2 15 Х НУ С СООВ Ь Составитель 3. Латыпова Техред А. Евдонов Корректор О, Тюрина Редактор Е. Гончар Заказ 4380,8 Изд,1810 Тираж 406 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кремниевокислым магнием и элюируют бензолом порциями по 25 лы, Фракции от 7 до 28 соединяют и растворитель упаривают.После перекристаллизации осадка из метанола получают диметил-а- (5-а-хлорфенилтиен-ил) -а-метилмалонат, т. пл. 70 С.Таким же образом, исходя из соответствующих исходных продуктов, можно получить метиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)- пропионовой кислоты,т. пл, 150 в 1 С,...

Номер патента: 385963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зеликман, Кульневич, Шкребец

МПК: C07D 307/36, C07D 307/70, C07D 319/06 ...

Метки: всесоюзная

...1100, 1056, 1038), фуранового цикла (3110, 1600, 1512, 1470, 1006), нитрогруппы (1560 и 1345 см в ).Отсутствие полос ОН-группы в области 3300 в 37 см-, интенсивной полосы С=О альдегида 1660 в 1700 всм указывает на строение синтезированных соединений.П р и м е р 1. Синтез 2-фурил-этил-нптро,3-дио ксан а.При энергичном перемсшивании растворя. ют 7,45 г (0,05 моль) 2-этил-нитропропандиола,3 в 100 мл абсолютного бензола, на водяной бане доводят до кипения, добавляют 4,8 г (0,05 моль) свежеперегнанного фурфурола и катализатор КУ0,96 г (20% от веса альдегида). Смесь кипятят на водяной бане,И На На 71 82 80 79 82 5,92 6,35 4,02 3,52 4,53 52,86 54,75 39,21 34,00 44,10 5,72 6,22 3,92 3,40 4,41 6,17 5,81 4,57 3,97 10,29 С 10 Н 1305 М С 11 Н 1,О,1...

Номер патента: 386906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска

МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...

Метки: метилпропилкетона, метилфурана

...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....

Номер патента: 396330

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Шильмикова

МПК: C07C 101/54, C07D 307/36

Метки: р-алкинилзамещенных, фуранов

...80%. Т кип 71 С/20 ля, п"-с 1,5060, Д о0,9695; МЯ найдено 36,82; МЯ вычислено 35,88. Найдено, %: С 79,69; 79,82; Н 6,83, 6,98;С,Н,О.Вычислено, %: С 79,97; Н 6,71.15 Для характеристики полученного фуранасняты ИК- и ЯМР-спектры. В ИК-спектре обнаружены основные полосы поглощения фура- нового кольца (810, 920, 1050, 1138, 1550, 1615, 3125 с.ц ), полоса поглощения диза мешонной ацетиленовой связи 2255 см . Вспектре ЯМР имеются сигналы (о, м. д.): 1,90 (ЗН, и-заместитель фурана), 2,15 (ЗН, СНв при ацетиленовой связи), 5,90 (1 Н, р-протон), 7,35 (11-1 а-протон).25 П р и м с р 2. Получение 2-метил-(1-лропинил)-фурана. 9 - 10 г 4-метил-(1-пропинил)-З-бутин,2-диола растворяют в 50 кл бензола и нагревают с саатаиитичсски количеством СцС 1 в...