C07D 309/12 — только с атомами водорода и одним атомом кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода ядра, например простые тетрагидропираниловые эфиры

Номер патента: 165466

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 309/12

Метки: 165466

...го бо Подписная группа46 Предложен способ получения 2,6-диалкокси-метил-(1-алкоксиалкил) - тетрагидропиранов и 2,6-диалкокси-(Г-алкоксиалкил)- тетрагидропиранов действием на 6-алкокси-метилдигидропиран и 6-алкоксидигидропи ран соответственно диалкилацеталями в присутствии эфирата фтористого бора.П р и мер 1. Получение 2-н. бутокси-этокси-метил- (1-этоксиэтил) -тетрагидропирана,В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, 1 снабженную обратным холодильником, ме. шалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 57 г (0,5 моль) диэтилацеталя и 1 лл эфирата фтористого бора, Из капельпой воронки в течение 20 мин прибавляют 70 г 1 (0,5 моль) 2-н. бутокси-метил,4-дигидро,2-пирана, Температура повышается до 60 С, Реакционную массу оставляют...

Номер патента: 218197

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Козырев, Скворцова, Томилова, Шостаковский

МПК: C07D 309/12

Метки: 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

...насоса, затем вещество сушат до постоянного веса под вакуумом 1 при перегонке данный продукт разлагается).Получают 6,36 г (98%) 2-фенокси,6-дибромтетрагидропирана. При 0 С это светложела я, п роз разогнан м алоподвии(11 ая гкцдкость с характерным запахом, раздражагощим слизистые оболочки, растворима в ацетоне, диоксане, серном эфире, этиловом спирте,которая после отгонки растворителя н высушнвания под вакуумом до постоянного веса нмее 1 следующие константы:Й 1,701; по 1,5850.Найдено, %: С 38,76; Н 3,71; Вг 47,9; ЛЯр66,19.СНгвВг.0Вычислено, о,го: С 38,28; Н 3,57; Вг 47,62;МКО 66,01.10 П р и м е р 2, Синтез 2-и-крезоксц-дибромтетрагидропирана.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и...

Номер патента: 328580

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Англи, Габриел, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/12

Метки: 328580

...фильтрат фильтруют через 25 гл окиси алюмппця.После удаления растворителей при умецьшеццом давлеции остается 7,3 г масла, из которого дистилляцисй получают 5,4 г чистого 4,4- (2,3-цафтилецдиокси) -1-хлорпецтацз с т. кип. 139 - 141 С 0,07 торр.3 г порошкообразцого магния активируют под азотом йодом и прибавляют 70 мг раствора 4,4-(2,3-цафтилецдиокси)-1-хлорцецтаца в тетрагидрофураце (ТГФ) (20 г в 200 л ТГФ, дистиллированного цад гидридом кальция). Реакцпоццую смесь нагревают до 40 С и вводят в нее 0,3 5 ял дибромэтаца. После затухация экзотермической вначале реакции добавляют остаточный раствор, после чего смесь ца гревают до 35 - 37 С еще 3,5 - 4 час при перемешпвапип. Г 1 олучспцый таким образом раст вор Грппьярд прибавляят к раствору...

Номер патента: 401664

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/04, C07D 309/12

Метки: 401664

...активных веществ. в автоклаве при нагревании и давлении, и в нормальных условиях.р и и е р 1. В автоклав емкостью 250 мл ещают 10 г (0,06 моль) 2,2-диметил-цитрагидропиран-ола, 20 мл сухого ацетон 2 г никеля Ренея, удаляют воздух, пода- водород до давления 50 - 60 атм и нагрет 2,5 час до 50 С. При комнатной темпеуре осторожно спускают давление, отфильывают катализатор, подкисляют соляной отой до кислой реакции по конго и отгот растворитель. Остаток трижды экстрагит эфиром, подщелачивают углекислым кад, выделивппгйся амин тщательно экстрауют эфиром, объединенные эфирные ракты высушивают сернокислым магнием гоняют растворитель. Остаток перегоняют акууме, собирая фракцию, кипящую при 92 С/8 мм. Выход 6,0 г (46,15%); и в 75; сУ 4...

Номер патента: 407898

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 309/12

Метки: 088, 4310удк, авторскому, свидетельствум

...11,5 мл (0,1 моля) ди,4-дигидропираниколя.инилового эфира целевой продукт 3 С/2 мм рт. ст.;найдено 69,34; Изобретение относится к способу пол овых соединений - бис-(3,4-дигидро ) -иловых эфиров гликолей формулы ( винилового эфира этиленгликоля, 13,4 мл (0,2 моля) акролеина, содержащего 1% гидрохинона, и нагревают при 150 С .в течение 4 час. Фракционированной перегонкой полу чают 11,4 г (56,0% на вступивший в реакциюакролеин) продукта с т. кип. 105 С/3 мм рт.20 20ст.: п и 1,4824; с 1 4 1,1098, МКп, найдено 58,17; вычислено 59,90.Найдено, %: С 63,80; 63,34; Н 8,14; 8,08.10 С 12 Н 104Вычислено, %: С 63,68; Н 8,03.П р и м е р 2. Синтез бис-(3,4-дигндропиран 2) -илового эфира бутиленгликоля.15 Исходя из дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля...

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: n-арилиденовы, n-арилиденовых, новых, обладающих, относится, полу, производных, свойствами, способу, фармакологическими, ценными, эритромициламина, эритромициламина1изобретение

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Номер патента: 1505939

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Боцман, Губайдуллин, Ишмуратов, Ладенкова, Ложкина, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 309/12

Метки: 1-(2-тетрагидропиранилокси)-9-гексадецина

...добавляют 3,3 г ь) 8-октина, перемешивают атем прибавляют 2,93 г ь) 1-(2-тетрагидропиранилТаким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 62 до 957., сократить время процесса с 1 О до 6-7 ч и упростить процесс эа счет использования более доступных растворителей, вместо дорогого и труднодоступного гексаметилфосфортриамида, обладающего к тому же канцерогенными свойствами.1 Формула изобретения Выход 1-2-тет- рагидропиранилокси)-9-гексадешна Пример мпе- Количество млтураак- ДМСО тгфв,с Соотнокение пнсо . . тгф мас.г 33 го 1 О 3,06г,671,29э,о2,ВЗ1671,453,06э,о-3 -э 15: 1 аРеакци аммиак аРеакци при 20 эаканчивает и полном испарении опри 30 С при полном испарении аканчивает ммиака. Составитель...

Номер патента: 1708811

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ишмуратов, Каргапольцева, Ладенкова, Моисеенков, Нагаева, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Ческис

МПК: C07D 309/12

Метки: 1-(2-тетрагидропиранил)-окси-11е, гексадецен-7-ина

...жидкого аммиака (-33 С)25По мере испарения аммиака температура алкилирования,поднимается и реакция заканчивается за чч при комнатной температуре (20 С). Выход целевого продукта составляет 80-854.За пределами приведенных соотношений растворителей выход 1-(2-тетра-гидропиранил)окси-гексадецен-ина уменьшается, а при повышении температуры реакционной смеси, напримердо 30 ОС, остается неизменным,П р и м е р 1. К амиду литИя, полученному из 0,2 г (0,0285 г-ат,) металлического лития в 50 мл перегнанногожидкого аммиака в присутствии 0,05 г 10хлорного железа, добавляют 1,53 г(0,0073 моль) 1-(2-тетрагидропиранил)окси-октина, перемешивают 1 ч, за"тем прибавляют 3 мл сухого диглима,размешивают еще 20 мин и добавляют 41,М г (0,0073 моль) 3...

Номер патента: 1360131

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов общей формулыгде n = 1; 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорсодержащего неорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к оксациклоалкану при 18 - 22oC, затем к полученной смеси добавляют гидроперекись трет-бутила при 0 - 10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18 - 22oC в течение 0,7 - 1 ч, процесс...

Номер патента: 1360130

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

1. Способ получения 2-трет-бутилпероксиоксациклоалканов общей формулыгде n=1, 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии неорганического хлорсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси трет-бутила и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к смеси оксациклоалкана и гидроперекиси трет-бутила при 0-10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18-22oC в течение 0,7-1 ч, процесс ведут при молярном соотношении хлористого...