Патенты с меткой «индола»

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 48309

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Исагулянц

МПК: C07D 209/06

Метки: индола

...от орто-аминофенилэтилхлорида к индолу может быть осуществлен двумя путями:1, Орто- нитрофенилэтилхлорид при кипячении со спиртовым раствором уротропина переходит в орто-нитрофенилацетальдегид, который при восстановлении гидросульфитом натрия или каким-либо другим восстановителем переходит в индол.2. Орто-нитрофенилэтилхлорид восстанавливается при помощи гидросульфита натрия и полученный орто-аминофенилэтилхлорид при нагревании со спиртовым раствором уротропина переходит в индол.Пример 1, 39 г (0,2 моля) ортонитрофенилэтилхлорида растворяют в 80 см винноВ спирта и прибавляют к полученному раствору раствор 30 г уротропина (0,22 моля) в 600 см 60 а,-го винного спирта и нагревают смесь с обратным холодильником в...

Способ получения хлористоводородного 3-(бета-аминоэтил) индола

Загрузка...

Номер патента: 132227

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мнджоян, Папаян

МПК: C07D 209/16

Метки: 3-(бета-аминоэтил, индола, хлористоводородного

...12,5 - 13,0 г сырого продукта с т. пл. 165 - 166" (с разложением), что соответствует 66,4 - 69,1,г теоретического количества.Сырой продукт вполне пригоден для целей восстановления, но для очистки его можно растворить в 200 - 300 лл диоксана и осадить прибавлением 500 лл воды. Переосажденный из диоксана 3-(р-нитровинил)-индол плавится при температуре 169 в 1.- 2 -К 132227ФВ двухлитровую трехгорлую колбу, сна женную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлор- кальциевой трубкой, вносят 16,7 г (044 моля) литийалюминийгидрида в 600 ил эфира и при перемешивании тонкой струей приливают 18,8 г (0,1 моля) 3-(р-нитровинил)-нндола, растворенного в смеси раствори- телеР, состоящей из 300 лл анизола, 550 л 1 л...

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 133888

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Плющ, Коган

МПК: C07D 209/06

Метки: индола

...масло, которое ректифнцируют, кристаллизуют и центрифугируют. Однако этот способ являегся сложным и громоздким.Предлагаемый способ получения индола из тяжелкаменноугольной смолы прост и позволяст увеличить прасурсы индола вдвое,Способ заключается в следующем.При ректификации тяжелых пиридиновых оснований отбирается фракция, выкипающая в интервале 250 - 270. Выход такой фракции составляет 25% от тяжелых оснований. Указанная фракция растворяется в бензоле при отношении 1: 2, Основания из бензольного раствора извлекают 10 - 20%-ной серной кислотой. Бензольный слой отделяют от водного раствора сульфата оснований. Бензол отгоняют, а остаток - технический индол перегоняюг при атмосферном давлении. Полученный отгон кристаллизуют при 46...

Способ получения производных индола

Загрузка...

Номер патента: 242901

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 209/86, C07D 209/08

Метки: индола, производных

...альдегила. Далее медленно нагревают реакционную массу в колбе с обратным холодильником на волянои бане и выдерживают еще 1 час при 100 С, после чего охлаждают и отсасьввают выпавшие кристаллы хлористого аммония. От фильтрата в вакууме водоструйного насоса отгоняют диметилформамид. Остаток обрабатывают водой, выделившиеся кристаллы .растворяют в бензоле и разгоняют в вакууме. Получают 9,3 г (71%) чистого 3-метилинлэла с т. кип. 107 - 109 С прн 3 мм рт. ст., т, пл. 94 С (из гексана).П р и м е р 2. Получение 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола,Продукт получают аналогично примеру 1 из хлоргидрата фенилгидразина, и циклогекса нона. Выхсд 83%, т. кип. 147 - 149 С при 4 мм рт. ст., т. пл. 119 С (из гексана).П р и м е р 3, Получение...

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 262904

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авраменко, Шкильк, Суворов

МПК: C07D 209/06

Метки: индола

...этого слоя до температуры порядка 350-1-10 С.П р и м е р 1. Циклизацию осуществляют в трубчатой электропечи прямоточной системы, В качестве катализатора используют активированную окись алюминия (60 г, насыпной объем 120 смз), Реакцию ведут,при 350-+ке углекислого газа со скоростью изовывают из петроего около 20% от теоакова же и температуной пробы. Получаюг с тринитробензолом. перекристаллфира. Выход л. 50 - 51 С, т ения смешан производное Индол лейн ого рии, т. п ра план 20 пикрат иас. дразон аце тной метод ю перегоня азон раствогида получают по перед подачей на акууме, Перегнанв бензоле (в соотензольный раствор нки со скоростью тальдеике иют вряюту)ибй вороечь,азаназата, к ацетальдегида пооторый затем раст 10 С в то 35 - 40...

Способ получения производнь1х индола

Загрузка...

Номер патента: 262906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Курило, Шведов, Гринев, Всесоюзный

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: индола, производнь1х

...1 х 1,у-ди фенил р-аминокротоновой кислоты смешивают 32,6 г (0,35 моль) свежеперегнанного анилина, 70,6 г (0,37 моль) метилового эфира у-фенилацетоуксусной кислоты и 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты. Метиловый 25 эфир И,у-дифенил+аминокротовой кислоты сушат азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном (275 мл) и без дополнительной очистки вводят в реакцию с раствором 37,8 г (0,35 моль) а-бензохинона в 875 мл дихлор- З 0 этана. Реакции и выделение, веществ проводят в условиях примера 1. Выход 1-фенил-бензил-карбметокси-оксииндола 14, 5 г (12%), т, пл. 199,5 - 200,5 С (из метанола).Найдено, %; С 77,47, 77,54; Н 5,40, 5,15; 35 И 3,82, 4,15. СНгзИОз.Вычислено, %: С 77,28; Н 5,36; И 3,91.П р и м е р 4. Получение...

Способ получения а-оксикетонов индола

Загрузка...

Номер патента: 276063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Чухрий, Жунгиету

МПК: C07D 209/12

Метки: а-оксикетонов, индола

...в 1 234 в 2 5965,6 Фенил иенилФурил4,29 ) 5,45 4,525,81 5,665,28 70,52 76,83 Предме в среде подходящего еля, например бензочением целевого проглпоксаля растворит щпм выде м способо производньвп органического ла, с последу дукта извести ген и Способ получения личающийся тем,а-оксикетонов ичто индол кипя Изобретение относится к способу получновых соединений ряда индола, которыегут найти применение в качестве полупротов в синтезе разнообразных фармацевских препаратов, в частности аминокетиндольного ряда, или аминоспиртов - ангов триптамина.Предлагаемый способ получениятонов индола заключается в том, чкипятят с производными глиоксаляподходящего органического растворипример бензола, с последующим выцелевого продукта известным способом. г...

Способ получения индола и его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 279619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авраменко, Замышл, Шкилькова, Суворов

МПК: C07D 209/08

Метки: замещенных, индола

...- окислов металлов, которые лучше нагревать до температуры порядка 400 С. 2П р и мер. Для получения индола и его замещенных в качестве исходного продукта используют соответствующий гидр азон. Последний получают по общеизвестной методике из арилгидризина и карбонильного соединения,Гидразон растворяют в необходимом количестве бензола (все цифровые данные приведены в таблице) и бензольный раствор подают в каталитическую печь, В качестве катализатора используют у=А О, или катализатор Лебедева (60 г, насыпной объем 85 - 87 с,из). Реакцию ведут в токе углекислого газа, пропускаемого со скоростью 0,15 - 0,18 л(мин.В результате получают каталпзат светло- желтого цвета, разбавляют его равным по объему количеством бензола и пропущенный бензольный...

Способ получения индола из каменноугольнойсмолы

Загрузка...

Номер патента: 352897

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркус, Донецкий, Барановц, Шейнкман, Мищенко, Гинзбург

МПК: C07D 209/06

Метки: каменноугольнойсмолы, индола

...182 г 35%-ной серной кислоты.После отстаивания отделяют нижний слойэкстрагента, которым обрабатывают аналогичным способом последовательно две порции 15 по 400 г индольцой фракции.Раствор сульфата хпнолина после третьейэкстракции отстаивается в течение 3 час, прц этом цз раствора выпадают желтые кристаллы сульфата трццндола. Кристаллы отделяют 20 фильтрованием и промывают на фильтреаммиачной водой для удаления экстрагента и остатков серной кислоты.Выход о-амина-Ц-ди- (индолил) -этцлбецзола (трииндола) составляет 52 г; т. пл.25 169 - 170 С, степень обензиндоливания 87%,при хром атографировании в нефиксированном тонком слое окиси алюминия обнаруживается одно пятна, Кт 0,40 (в системе растворителей гексан: хлороформ: бензол 1: 30:...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 385443

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 209/36, C07D 209/30, C07D 209/12 ...

Метки: индола, солей, производных

...кипятят с обратным холодильником и приливают к нему раствор метилата натрия, приготовленный растворением 920 мг натрия в 50 мл метилового спирта. Реакционный раствор, окрашенный в интенсивный красный цвет, кипятят еще 10 мин с обратным холодильником и затем упаривают растворитель в вакууме, Полученный после упаривания остаток растворяют в 100 мл воды и промывают дяэтиловым эфиром (ЗМ 50 мл) с целью удаления нейтральной части, Водный раствор. красного цвета смешивают с 12 н. раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выпавший в осадок продукт отсасывают и промывают водой до нейтральной реакции ,промывной воды. После сушки над пяти- окисью фосфора и проведенной непосредственно за этим перекр 1 исталлпзации из 300 мл...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 373940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Стиг, Авторыиностранцы, Андрэ

МПК: C07D 209/30, C07D 209/12, C07D 209/36 ...

Метки: производных, солей, индола

...сухого азота. В этих условиях происходит окрашивание реакционной смеси в темный цвет и наблюдается отгонка приблизительно 1 мл смеси метилового спирта и 2-диэтиламиноэтянола, После этого отгоняют в вакууме остальное количество 2-диэтиламиноэтанола, а остаток растворяют после охлаждения в 100 мл 1 н. раствора соляной кислоты. Кислый водный раствор фильтруют с углем через хифло, фильтрат подщелячивают водным раствором аммиака, а выделившееся в осадок основание извлекают 50 юг бецзоля. Органическую фазу отделяют, промывают трижды водой, используя для каждой промывки по 50 лл воды, затем сушат над углекцслым калием и фильтруют через 5 г окиси алюминия основного типа.После упаривания окрашенного в желтый цвет элюатя получают 420 мг (48% от...

Способ выделения индола из коксохимическогосырья1изобретение относится к способу выделения индола, применяемого в органическом синтезе. известен способ выделения индола из коксохимического сырья путем растворен

Загрузка...

Номер патента: 422733

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быстрова, Лыс, Дубровска, Карпов, Иващенко

МПК: C07D 209/06

Метки: выделения, путем, коксохимическогосырья1изобретение, растворен, сырья, индола, синтезе, известен, применяемого, органическом, относится, способу, коксохимического

...газового хроматографа. Процесс одностадиен и может быть автоматизирован.П р и м е р. Индольную фракцию в начале каждого цикла разделения вводят шприцем или дозирующим устройством в испаритель препаративного хроматографа с температурой нагрева 260 - 270 С, после испарения смешивают с потоком азота (газ-носитель) и подают в последовательно соединенные секции хроматографической колонны общей длиной 2 м и диаметром 30 мм, заполненные диатомитовым кирпичом (носитель), пропитанным диэтилдибензимидазолилоктаном в количестве 16 - 20% (неподвижная фаза), Скорость газа-носителя 0,2 м/час. Детектор по теплопроводности, Максимальная доза разделяемой смеси 10 - 15 мл. Через 2 - 2,5 мин выходят нафталин, тионафтен, метилнафталины...

Способ получения гидроперекисных производных индола

Загрузка...

Номер патента: 427007

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Голубева, Кост, Портнов

МПК: C07D 209/30, C07D 209/40

Метки: индола, производных, гидроперекисных

...четырех ароматических протонов (7,0 - 7,6 м.д.) и уширенный сигнал МН-протонов в области 8,25 и. д.Предлагаемым способом могут быть получены гидроперекиси 2-иминоиндолинов, имеющие заместители как при атомах азота, так и в различных положениях индольного ядра.Наличие гидроперекисной группы можно легко определить качественной реакцией с воднометанольным раствором йодида калия (при смешении реагентов происходит мгновенное выделение свободного йода).П р и м е р 1. Водный раствор 2 г (0,1 моль) хлоргидрата 1,3-диметил-аминоиндола подщелачивают 2 и. раствором едкого патра до рН 9, экстрагируют эфиром, выдерживают 6 час, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают из смеси бензол - гептан и получают З-перокси,3-днметил-иминоиндолин....

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 428601

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Пьетро, Иностранцы, Иностранна, Юго

МПК: C07D 209/08

Метки: индола

...реакционной смеси - газообразный азот. Молярное отношение азот:о-этиланилин = 10: 1.В табл, 1 приведены сравнительные данные, полученные при использовании двух различных контактных катализаторов: колец Рашига из керамического материала (опыт А) и силикагеля Людокс Н. С экструди рованного в форме небольших цилиндрических гранул размером 7 Х 8 мм и обожженного при температуре 500 С (опыт Б) .Таблица 1В табл. 2 приведены результаты окисления о-этиланилина нитробензолом в описанных выше условиях в присутствии и отсутствие разбавителя. Таблица 2 Без разбаПоказатели окислениявителя Вода Молярное отношение раз.бавителя к о-этиланилину, %Степень конверсии о-этиланилипа, %Степень конверсии нитробензола, %Степень селективности индола (по...

Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот1изобретение относится к области иолучения новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве ф

Загрузка...

Номер патента: 434652

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Ацуко, Иностранцы, Фонд, Иностранна, Сумитомо, Такахиро, Лтд

МПК: C07D 209/26

Метки: которые, качестве, применение, 1-ацил-зиндолилалифатических, фармацевтической, могут, области, индола, кислот1изобретение, найти, производных, новых, иолучения, относится, промышленности

...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 444362

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Смит, Хербст

МПК: C07D 27/56

Метки: производных, солей, индола

...1 8,7-Яиндола, т, пл, 66-68 С,П р и м е р 6. 1,2,3,4,6,7,12,12 Ь --Октагидро2, 1 2 Ь -дилетилиндол 2,.3-а -хинолизин.Осуществляют 1 Ч -метилированиеиндол1,0 г 1, 2,3,4,6,7, 12, 12 Ь -октагидроЬ-метилиндоло 2,3-а хинопизина с помощью0,24 г примерно 50%-ной дисперсии гидрида натрия в минеральнод масле и 0,71 гйодистого метила по способу, описанномув примере 5, период реакции 2 час, получают 500 мг основания.Очистку данного вегцества с помощьюхромтографии проводят на пластинах изсиликегеля (20 х 20 млг) с применениемдихлорметан/бензол/триэтмамина ( 6; 3: 1. )в качестве проявляющей системы,В результате экстракции соответствую -ших порций дихлордетаном и удалениирастворителя из экстрактов выделяют(1,2". 1,2) азепино 3,4-Ьиндол,...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 469248

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Франц, Альберт

МПК: C07D 27/56

Метки: солей, производных, индола

...25 ЗО 35 40 :15 50 60 65 нарицают соединенныс, высушенные над сульфатом магния органические соли под заниженным давлением, 14,6 г полукристаллпческого остатка растворяют в 100 мл диоксана и 21 г трет-бутиламина и нагревают 16 час до кипения, Затем выпаривают под заниженным давлением досуха, вытряхивают 4 раза остаток между этилацетатом и 1 и. винной кислотой и добавляют в соединенные виннокислые фазы до щелочной реакции 5 н. едкого натра, Затем щелочной раствор 4 раза вытряхивают с хлористым метиленом, высушивают вытяжки над сульфатом магния и испаряют раствори- тель в вакууме. Маслянистый сырой продукт затем фильтруют с бензолом и 1%-ным метанолом через 150 г окиси алюминия, фильтрат выпаривают и остающийся 4- (2-гидрокси- трет...

Способ выделения индола

Загрузка...

Номер патента: 496274

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зайдис, Коган, Пистрова

МПК: C07D 27/56

Метки: индола, выделения

...х 5 лагаемом способе реакции вь ла и фенола совмещены. При ти из пот лотительного маслаого плавления могут быть выд49 627 Н. Составитель И,Бочарова Редактор Н.Джарагетти Техред И.Карандашова Корректор Е.Рожкова заказ фС Изд. М Щ Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нвобретеннй и открцтнй Москва, 113035, Раушская наб., 4 Преднрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 ны основания. В этом случае исключеныпотери индола с основаниями,Особенностью предлагаемого способавыделения индола по сравнению с известным является использование широкой поглоотительной фракции (т. кип. 230-290 С),полученной при дистилляции смольь,В известном способе используетсяузкая фракция (т. кип, 235-250 С),...

Способ получения производных индола

Загрузка...

Номер патента: 498905

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Петер-Рудольф, Карл-Гейнц, Отфрид

МПК: C07D 209/04

Метки: производных, индола

...т, пл, 93 94 оС. Из маточногораствора дополнительно выкристаллизовы"вают 27,3 г соединения, т, пл, 89 90 С.Общий выход 393,2 г (88%). После однократной перекристаллизации из смеси этиловый эфир - изопропилацетат т, пл.95-96 С,.общий выход 83%.В 2 л лакового бензина (бидистиллированцый "КгЙ ОЦо -60" фирмы Шеллт, кип.190 220 оС суспендируют в токе свободного от кислорода азота без доступа света ивлаги 300 г (0,972 моль) бензиловогоэфира 5 метокси 2-метил 3 индолуксусной,кислоты, нагревают до 160 С (при 90100 оС образуется прозрачный раствор), втечение 15 миц добавляют 340 г (1,944моль) Ь хлорбензоилхлорида, кипятят 8 час,охлаждают желто коричневый раствор доо70 Г, и при этой температуре вводят125 мл этилацетата, После медленного...

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 510995

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Пьетро, Юго

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...смеси, 25 Предпочтительно используют двуокись кремния.Соединение, подвергаемое пиролизу, поцают в реактор в газообразном состояниив смеси с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород ит.,ц.). Время контакта, в течение которогопроводят реакцию, составляет 0,01-20 с.П р и м е р 1. Применяют реактор изнержавеющей стали с внутренним диаметром3,81 см. В реактор подают,1-,цифениламиноэтан в смеси с толуолом в молярномсоотношении 1; 1 8.оТемпература реакции 580 С, время контакта 2,5 с.1Получают 100%-ную канверсию 1,1в ,цифениламиноэтана при избирательностипо отношению к индолу 5% и к анилину 80%,П р и м е р 2. В реактор ввоцят 526 гдвуокиси кремния, полученной распылением и экструзией из коллоидного растворадвуокиси...

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 510996

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Кальм

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...дополнительнооказывает большого влияния на результавидетельствуют данные табл. 2,ты,аблица 34,6 7,6 5 48 гон П р и м е р 3. о - Этиланилин и воду подвергаютзаимодействию в присутствии катализатора из ромита меди, активированного окисью бария. Со. ина 15:1, время кон. нные при различной отношение воды и о - этилатакта 5 с. Результаты, получетемпературе, даны в табл, 3Таб а 3(98%ЕГО, 2%А 10,) +95 (98%4 гО 2% А 1, 0,) +9% +1% КОН оставляют реагировать аналитической скоросч в присутствии воды ииз хромита меди,ктивирои о-этилао газа 580 580 6 1 Продолжение таблицы,64 67,9 8,4 25,4 9,8 23,93 395-б 356 31 514 40,1 3 41,0 П р и м е р 5. о - Этиланилин и воду подвергают торвзаимодействию с обьемно-аналитической ско. барростью жидкости 0,75 в...

Способ получения производных индола

Загрузка...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кост, Громов, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: производных, индола

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 520042

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Дэвид, Херчелл

МПК: C07D 209/56

Метки: производных, солей, индола

...8,74 индол, М 1,116-гексагидро - 11,116 - д изино 8,7-Ьиндол (480 мг) в520042 5 0 или Йв Нг - СНг СН - или - СН - С 1Й, Йв Й Йб) Й 71 Йв, Йз Во- димеиндол,35где Й,чения,напримщим в40 основанстными Й 5 т И Хподвергаютер, л 1-хлорыделениемия или перприемами. имеют вышеуказаокислению над адбензойной с целевого продукт еведением его в с ные знакислотой, оследуюа в виде оль изве. Способ полученией формулы изводных индола обСоставитель И, БочароваРедактор Л. Герасимова Техред Е. Подурушин орректор Н. Аук Заказ 44874ЦНИ Тираж 575Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Подписное ипография, пр. Сапунова,дихлорметана охлаждается с помощьку водяной ледяной бани и обрабатывается в течение 5 мин раствором 381 мг м-хлорпербензойной кислоты...

Способ получения производных 4оксопиримидо 5, 6-в индола

Загрузка...

Номер патента: 525677

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гринев, Курило, Бояринцева

МПК: C07D 239/70

Метки: 4оксопиримидо, производных, индола

...оосадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход 3-амино-метил-оксопиримидо(5,6-6)индола 0,44 г (10,6%от теоретического), т.пл, 296-298 (из диоксана) .Найдено,%: С 61,66; Н 4,68; М 25,78Вычислено,%: С 61,67; Н 4,7 0; Л 26, 15.ИК-спектр, см: 3240 (4 ЯН ), 1660(4 С=О лактамн), 1380 (ФСН ) УФспектр, Х. НИ (У Е ): 242 (4,55),286 (4,05, 296 (3,97), 324 (3,81), 30338 (3,68),П р и м е р 3. ЗН-метил-оксопиримидо( 5,6-) индол.Раствор 2,6 г (001 моля) 3-ацетиламино-метил-карбэтоксиндола в 50 мл фор 35мамида кипятят 1,5 часа. После охлажденияреакционной массы осадок отфильтровывают,промывают водой, метанолом, сушат и перекристаллизовывают из диметилформамида.Выход 1,5 г (75,3% от теоретического), 40т.разл. выше 400 о,Найдено,%: С...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 527135

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Вальтер, Стефен, Джордж

МПК: C07D 209/04

Метки: солей, производных, индола

...(30 в) и левулиновой кислоты (50 г) нагревают при температуре 100 С и течение 3 час в то время, как через эту смесь пропускают хлористый водород. Смесь охлаждают и добавляют воду (400 мл), полученную смесь фильтруют с получением 1- (2,6-дихлорпиримидин-ил) - 2-метилиядол -3- илуксусной кислоты; т, пл. 205 в 2 С.Гндразинпроизводное, иопользуемое в качестве исходного материала, получают следующим образом. СО С Н,СО 1 чНСН 3 СОХН СО,(СН,),1 Ч(СНг),СОдСгНд(п) СО,С,Н,СО СН РЬ СОгРЬ СОгСНгС,Н СОВАРИ527135 10 Таблица 2 рСН СО 11БСН,Т. пл., С 90 - 93 (полугидрат)104 - 106102 в 195 - 100 (моногидрат)115 в 197 - 99 (полугидрат) 7-Фторхиназолин-ил7-Бромхиназолин-ил8-Хлорхиназолин-ил7-Метилхиназолин-ил Метокси 7-...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 543343

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Марсель, Анри

МПК: C07D 209/04

Метки: солей, индола, производных

...Осадок отфильтровывают и пере кристаллизовывают цз абсолютного этилового спирта. Таким образом получают 8,4 г (1- у-пиперцдцнопропил-цзопропил-индолил) (З-пиридил)-кетоноксалата, который имеет т. пл, 218 С, что представляет выход 70,5% . 20След я такой же методике, но используя соответствующие начальные продукты, получают соединения, перечисленные ниже:Соединение Точкаплавления, С 251. (1-Р-Дцметиламиноэтилпзопропил-цндолил)-(4-ппридил) - кетондиоксалат 1762. (1 Диметиламиноэтилизопропил- индолил) - (3- 30пиридил) - кетоноксалат3. (1-5- Пиперидиноэтил - 2 изопропил-индолил) - (3 пир идил) - кетоноксалат 2524. (1-8 - Морфолиноэфир -235изопропил-индолил) - (3 пиридил) -кетоноксалат 2505. (1 -- Диметиламинопро -пил-изопропил - 3 -...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 543345

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Джорджо, Нунцио

МПК: C07D 209/40

Метки: индола, солей, производных

...2-амино-(и-анизил) - 1-мстилиндола, т. пл. 232 С;гидрохлорид 2-амино- (л-анизил) - 1-метцлиндола, т. пл. 239 - 244 С (с разложением);гидрохлорид 3-(и-анизил)-1 - карбэтоксиме тил-аминоиндола, т. пл. 215 - 216 С (с разложением);дцгидрохлорцд 3- (2-диметиламиноэтил) -2- имино-метилиыдолина, т. пл. 235 - 240 С (соединение выкристаллизовывается с 0,5 молями 10 воды);гидрохлорцд 3- (2-хлорэтил) -2 - имино-метилцндолина, т. цл. 223 - 226 С;2-имыно- метил-спиро (циклогексан,3- индолин) -гцдрохлорид, т, пл, 351 С; 15гидрохлорид 1-карбэтоксиметил - 2-имино- метил-З-фенцлиндолина, т. пл. 234 - 235 С;гидрохлорид 3-(3-карбометоксипропил) - 2- имино-метилиндолина, т. пл, 205 в 2 С;гидрохлорид 1-бензил-(2-карбометокси этил)-2-иминоиндолина, т. пл....

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 577980

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вальтер, Джордж, Стефен

МПК: C07D 209/20

Метки: солей, индола, производных

...соляная, бромистоводородная ипи лимонная кислоты, Соединения формулы (1 ) обладающие кислыми Заместитель Р в соединении форму) Далее будет упоминаться как система Л,свойствами, выделяют в виде фармацевтическн приемлемых солей со щелочными или щелочно-земельными металлами, аммиаком илив виде солей с органическими основаниями,например, триэтиламином.П р и м е р 1, Смесь 2,6 г 1-хиназопин-ип-индопин-ил-зтилацетата и 1,3 г10 вес,% налладия на угле в 20 мл дифениловом эфире нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин, Смесь охлаждаютдо комнатной температуры, смешивают с 50 млдиэтипового эфира и фильтруют.Твердый остаток промывают 50 мп диэтипового эфира.Эфир отгоняют под вакуумом и остаток чистят хроматографически на 150 г...

Способ выделения индола из фракций каменноугольной смолы

Загрузка...

Номер патента: 598889

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Зарецкий, Чартов, Тайц, Голуб, Кононов, Подоляк, Усышкина

МПК: C07D 209/06

Метки: выделения, фракций, индола, каменноугольной, смолы

...а В пжнюо часть поступает гептан, причем Весовое соотпопение техническая смесь: ьООзтанолампн: гсптац поддерживаот равным 1: 3: 3, Процесс цровопчт при 50 С и атмосферном давлении. С Верха зк , страктора отбирают рафинат, который представляет собой раствор ароматнческих углеводородов в гептаце. После отгонки гсптаца получают кон 1 ИИЦИ Закаэ 33819гааал ЦПИ "атегг, г. Ужгород, Гл отношеи 1 (1 - 3): (1 - 3) при температурепред.опочтительно 30 - 50 С и атмосферном давлении.коэффициенты Относительного распределениякомпонентов систем индол.ароматический углеводород в присутствии указанных растворителей, взятых в весовом соотношении 1:1 гри 30 -ог /50 С в условиях однократной зкстракции состав.фЛЯЮт ПРИ СООТНОШЕНИИ ТЕХИгЕСКВЯ СМЕСЬ: ЭКСтРа-...

Способ получения производных индола

Загрузка...

Номер патента: 620208

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Кацуми, Сигеаки, Акира

МПК: C07D 209/40

Метки: индола, производных

...смеси,Охлаждают, отфильтровывают выпавшиекристаллы, промывают достаточным количеством воды, сушат, получают 3,6 г 3-фенил-хлориндол 2-карбонитрила в виде белых игл, т. пл. 216-217 С,П р и м е р 2. К 4 г ъ-хлорфенилгидраэона нитрила О-фторфенилпировиноградной кислоты добавляют 20 мл 10%-ногохлористого водорода в зтаноле и смесьнагревают в течение 2 ч при температурекипения на водяной бане.После охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают водой, сушатполучают 3,5 г 3-(о-фторфенил)-5-хлориндол-карбонитрила в виде соломенно-коричневого порошка с т, пл, 185186 оС.Пример З.Всусченэию 50 гп-бромфенилгидразона нитрила фенилпиравиноградной кислоты в 1 5 мл уксуснойкислоты подают 1,0 г сухого газообразного хлористого водорода при...