Романцевич

Номер патента: 1792943

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Васильев, Кобзев, Мироненко, Опейда, Романцевич, Симонов

МПК: C08G 8/10

Метки: новолачной, ортокрезолформальдегидной, смолы

...сушку смолы при 150 С и давле 5 нии 10 мм рт.ст. в течение 30 мин.Выход смолы 218,7 г(97,7 мол.), содержание остаточного о-крезола 0,1%;Ма/М = 1,5; летучие вещества 0,050 ; содержание ионов хлора 1 10 з%,10 . П ри мер 2. В реакторэагружают 203г о-крезола (1,88 моль) 200 мл изопропанола. и формальдегида 1:0,72), Реакционная смесь .15 при перемешивании нагревают до 800 С, вводят 2 мл 36%-ной соляной кислоты и выдерживают 90 мин, В реакционную смесьвводят вторую порцию соляной кислоты вколичестве 4 мл, поднимают температуру20 до 90 С и выдерживают при перемешивании.120 мин. Далее процесс проводят, как в примере 1.Выход смолы 198,2 г (98,4 моль,; содержание остаточного о-крезола 0,08%;25 М/Мд =1,6, летучие вещества 0,08% содержание...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 368268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зубкова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 211/65, C07C 87/02

Метки: аминами, бора, комплексов, основе, трехфтористого

...час, Выход продукта 100%.Найдено, %: И 4,39.15 Вычислено, %: М 4,37.Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 2, Отвердитель получают в условиях примера 1 из 175 г диэтиленгликоля, 20 141,8 г (1 моль) этилэфирата трехфтористогобора и 107 г (1 моль) бензиламина. Выход 100%.Найдено, % Х 4,05.Вычислено, %: К 4.25 Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150,8 гглицерина, 141,8 г (1 лголь) этилэфирата трехфтористого бора и 93 г (1 моль) анилина по лучают отвердитель с выходом 100%.36821)Б Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: Л. Новожилова и Л. ЧуркинаЗаказ 664/11 Изд, Юо 202 Тираж 523...

Номер патента: 368248

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...термической и гидролитической устойчивостью. Способ получения эпоксиперекисеи оформулы К - С - (ООК) з, 1 П р и м е р 1. Ди- (трет-бутилпероксэпоксициклогексил) -метан.К смеси 21 г (0,21 моль) 90 о/о-ной гидропе рекиси трет-бутила и 0,1 мл хлорной кислотыпри 5 - 7 С прибавляют по каплям 11 г (0,1 моль) тетрагидробензальдегида, температуру медленно повышают до комнатной и выдерживают 2 час, после чего нагревают при 15 40 С и еще 1 час при 60 С, Продукт реакцииразбавляют 50 лил бензола и промывают 5/,-ным раствором соды и водой. К полученному раствору добавляют в течение 20 лтия 19 г 52/о-ного раствора надуксусной кислоты, 20 поддерживая температуру 30 - 35 С. Выдержав 3 час при этой температуре, органический слой промывают 10 /о-ным...

Номер патента: 363726

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Стецюк, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, низковязкая, эпоксидная

...испытаний описываемой эпоксидной низковязкой композтщии приведены ниже. Содержание разбавителя, вес. ч, Показатели 15 10Предел прочности при статическом изгибе, кгс/слРУдельная ударная вязкость,кгс сек/елаТвердость по Бринелю, кгс/ммТеплостойкость по Мартенсу, СВодопоглощение за 24 час, %Тангенс угла диэлектрическихпотерь при частоте 10 гци температуре, С: 20 20100120150Диэлектрическая проницаемость при температуре, С:20100120150Удельное объемное электрическое сопротивление, ом/смпри температуре, фС:20100120150 1080 1360 33 29 16,1115 17 1020,07 0,01 0,012 0,010 0,013 0,033 0,017 0,013 0,029 0,054 3,4 3,5 3,6 3,9 3,53,63,74 1,3 10 дд 6,1 104 3,5 10 дд 2 1,10 дд 5 10 дд 1,2 10 дд 3,5 10 дд 1,1 10 дд 35 80 100 120 150 час 5 2 210...

Номер патента: 363718

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Борбулевич, Мошинский, Романцевич, Сорокин, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...эпоксидное число и, что особец- ПО ВЯЖНО, )1 ЕНЬШУ 10 ВЯЗ 1(ОСТЬ, ЧЕ ЭПОКСИДЦЫЕ смолы, полученные щелочной конденсацией ПЭ и фенолов.Поэтому смолы по предложенному способу можно Отверждять кяк яыицями, тяк и япГцдридами, онп также хорошо отверждаются моноамццамц, дивторичными аминами и отвердителями каталитического действия,10 15 25 30 35 40 45 50 55 00 П р и м е р 1. К смеси 1,36 кг пентаэритрита, 0,55 кг резорцина и 0,022 кг четыре- хлористого олова, разогретой до 140 С, в течение 6 час под слой Ркидкости прибавляют 4,625 кг сухого эпихлоргидрина, После окончания прибавлениР эпихлорпидрина реакционную массу выдерживают при температуре 140"С еще 4 час и олаждают до 40 С. Полученный предконденсат растворяют в 20 кг тс.(- нического...

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 357207

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лапицкий, Прудкай, Романцевич, Юречко

МПК: C08G 59/50

Метки: композиция, полимерная

...цель достигается введением в композицию в качестве отвердителя смеси 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана и тетрагидроимидазолона в весовом соотношении от 10:90 до 50:50, Указанная смесь вводится в количестве 25 - 35 вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы,П р и м е р. В реактор из нержавеющей стали загружают 100 вес, ч. продукта совместного эпоксидирования пентаэритрита и резорцина (в молярном соотношении 1: 1) с эпоксидным числом 23, нагревают до 50 - 60 С и при постоянном перемешивании вводят 27 вес. ч, расплава отвердителя - смеси 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана и тетрагидроимидазолона в соотношении 0,4: 0,6, Затем перемешивают при температуре 100 - 120 С до получения однородной массы, Полученная композиция примепястся для...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 331070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермилова, Козликов, Миронов, Романцевич, Федотов, Шелуд, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, эфиров

...едкоЙ щелочью при 40 - 60"С, Глицидиловые эфиры выделяют известнь:ми приемами.Получаемые пр.:длагамым,посооом Г.1 пцидиловь 1 е эфиры кремнпйсодери:,ащих гликолей могут 11 ри 1 енягься в качестве компонентов заливочны.; и про.1 иточпых компаундов, в покрытиях, а такгке 1.ак а:,тпвные разбавители эпоксидн 1,1 х смо;1.П р и м е р 1. В трехгорлу 10 колбу, снабженну ю меша;кои, термо 1 етро 1, Оор а г 11 ыъ холо331070 Предмет изобретения 10 Составитель О. Цыпкина Тскред 3. Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор Е Усова наказ 909/ Изд. Ув 335 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пао., д. 4,5 Тппотраф 51, пр. Сапунова,дпльником и капельпой воронкой, загружают...

Номер патента: 328134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мошинский, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/16

Метки: блок-олигомётш, эпоксидных

...эластичностью,П р и м е р 1, В круглодонной колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, расплавляют 181,8 г эпоксидной смолы ЭДЛ (1) с эпоксидным числом 10,5, Затем при перемешивании прибавляют 18,5 г расплавленного полиангидрида себациновой кислоты (11), с кислотным числом 600 лг КОН/г (содержание ангидридных групп 92 40/0)Полиангридрид получен конденсацией себациновой кислоты и уксусного ангидрида с последующей отгонкой уксусной кислоты и вакуум-конденсацией готового продукта.Смесь 1 и 11 нагревают 2,5 час при 120 - 130 С и получают 200 г прозрачного твердого блок-олигомер а.Свойства полученного блок-олигомера: Содержание эпоксидных групп, % 7,6 Кислотное число, мг КОН/г 2,0 Молекулярный вес 1820...

Номер патента: 311919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коваленко, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: бициклических, кремнийорганических, мономеров

...1. 2-Циано-трихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают смесь, состоящую из 159,6 г(0,8,поль) свежеперегнанного циклопентадиенилтрихлорсилана и 46,6 г (0,88 лтоль) акрилонитрила, Смесь нагревают до 80 С, затем температуру реакционной смеси повышают до 140 С равномерно в течение 3 час.10 Целевой продукт выделяют разгонкой в вакууме. Получают 175,3 г (85% от теоретического) бесцветной жидкости с т. кип. 130 -131 С (6 л,н рт. ст.); пзо 1,5075; со 1,3239;МКп 56,82.Найдено, %; С 41,92; Я 1 11,31; 1 ч 5,60.СНьСзК 81,Вычислено, %: С 42,10; Я 11,12;5,45,МКп 56,43.П р и м е р 2, 2-Метилкарбокси-этилдихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В условиях примера 1 пз 96,5 г (0,5...

Номер патента: 308006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белецка, Блащук, Жуковска, Мошинский, Романцевич, Страшненко, Шологон

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, жидкого, метилтетрагидрофталевого

...- 155 С приводят к существенной стабилизации жидкого состояния продукта. Так, если подогревать смесь 4-МТГФЛ и 3-МТГФЛ при их соотношении 30; 70, 25: 75 и 15: 85 при 150 в 2 С в течение 3 - 5 час или перегнать эти смеси в вакууме, то они остаются стабильно жидкими в течение 3 - 4 недель. Без термообработки кристаллизу 4 ются через 2 - 3 дня на холоду, Это объясняется тем, что при термообработке или перегонке в вакууме эндоизомерные ангидриды, получающиеся по реакции Диньса - Лльдера, дают смесь эндои экзоизомеров, т, е. вместо двух изомерных МТГФА реакционная масса содержит четыре изомера: эндо-З-МТГФА, экзо-З-МТГФА, эндо-МТГФА, экзо-МТГФА, что, очевидно, способствует стабилизации жидкого состояния продукта.Предложенный способ...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...

Номер патента: 298616

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Камышева, Мощинска, Романцевич, Сорокин, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: l-(+, библио, композицияэ, п.и, эпоксидная

...условиях шахты и т, п.Известны эпоксидные композиции на основе различных известных эпоксидных смол любых употребляемых отвердителей с применением в качестве ускорителя отверждения Р-тиодигликоля.Согласно предлагаемому изобретению в эпоксидную композицию, содержащую эпоксидную диановую смолу с молекулярным весом не больше 600 (отвердитель - сплав малеинового ангидрида с фталевым или метил.тетрагидрофталевым ангидридом, ускоритель отверждения - р-тиодигликоль), вводят в качестве активного разбавителя бензилфенилглицидный эфир.Композиция может быть отверждена при температуре около 70 С, благодаря чему получаются крупные блоки без трещин и внутренних напряжений.П р и м е р 1, К полученной при 60 С однородной смеси 100 вес. ч. ЭДи 20 вес. ч....

Номер патента: 298611

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксифурановой

...отвержденных полимеров.Получаемые эпоксифурановые смолы представляют собой красноватые подвижные вязкие жидкости. Они хорошо совмещаются с другими смолами. Могут применяться в качестве связующего для стеклопластиков, компаундов и других полимерных материалов, а также использоваться для снижения вязкости других эпоксидных смол.П р и м е р. Смесь 500 вес. ч. фурфурилового спирта и 20 вес, ч. ледяной уксусной кислоты приливают к 550 вес. ч. резорцина при температуре 130 - 140 С в течение 1 час. Затем реакционную смесь нагревают еще 2 час при 140 - 160 С с одновременным отгоном воды (75 - 80 вес, ч,), Получают 960 вес. ч. смолы с гидроксильным числом 17).В раствор 445 вес. ч. смолы в 823 вес. ч, 5 эпихлоргидрина (ЭХГ) и 100 вес. ч,...

Номер патента: 285231

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батог, Бела, Григор, Кривошеее, Новоселова, Пак, Петров, Раппопорт, Романцевич, Синайский, Феклисов

МПК: C08F 293/00, C08F 8/08, C08G 59/34 ...

Метки: 1мй, атептно-теюл, библиотегл

...ЭС в изделия;бифункциональностью ЭС по гидроксильным и полифункциональностью по эпоксидным труппам, что позволяет широко варьировать свойства отверждаемого полимера и применять его одного или в смеси с другими вкачестве отвердителя для различных би- иполифункциональных полимеров, содержащихпротонодонорные (для - С - СН - ) и протоОноакцепторные (для - ОН) группировки.П р им ер 1. В 4-горлую колбу с мешалкой,обратным холодильником, термометром, капельной воронкой помещают раствор 25 г гидроксилсодержащето блоксополимера бутадиена с изопреном в 30 мл бензола, добавляют5 г уксусной кислоты и 7 г ионообменной смолы КУ. При перемешивании содержимоеколбы нагревают до 70 С, выдерживают втечение 20 - 30 мин и при 65 - 70 С, приливают...

Номер патента: 254766

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борбулевич, Романцевич, Щологон

МПК: C08G 59/10

Метки: азотсодержащих, эпоксидныхсмол

...продукта.Полученный продукт представляетсобой вязкую смолу темно-коричневого цвета, содержащую, о ,: хлора 24 и гидроксильных групп 11.315 г синтезированной смолы растворяют в 600 мл смеси толуола с ацетоном (соотношение по объему 1: 1) и при температуре 50 - 55 С в течение 2 час прибавляют 80 г твердого едкого натра равными порциями в шесть приемов с последующей выдержкой реакционной массы в течение 1 час при указанной температуре,.По окончании конденсации раствор смолы фильтруют от образовавшегося хлористого натрия, нейтрализуют углекислотой по универсальной индикаторной бумаге, воду удаляют в виде азеотропа с толуо. лом, раствор фильтруют повторно, затем растворитель. отгоняют, и смолу выдерживают в вакууме (20 - 30 мм рт ст,) при...

Номер патента: 254765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Романцевич, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиций, эпоксидных

...нимают до 60 С. После этого в течение 4 часприбавляют 44 г едкого натра (в сухом виде),пооперационно с интервалом в 20 мин, Температура в течение всего процесса поддерживается в пределах 70 - 80 С. После прибавле 15 ния едкого натра происходит дополнительнаявыдержка в течение 1 час, температура 75 -85 С. Затем охлаждают раствор до 50 - 60 Си фильтруют от солей,Нейтрализуют раствор углекислотой до20 рН 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Отгоняют азеотропную смесь ЭХГ+НзОи избыток эпихлоргидрина, фильтруют второйраз от солей. Перегоняют продукт при температуре 125 в 1 С и давлении 3 - 4 лтлт рт. ст.25 Выход целевого продукта 113 г. Эпоксидное число 23,8%; содержание хлора органического 0,6%; хлор ионный отсутствует.П р и м е р 2....

Номер патента: 252341

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 307/33

Метки: группой, лактонной, перекисей

...ок. отлцчс 1 юц 1 ас,(7 тех 1,лкцла смешивают с присутствии кислого хлорной кислоты,1 проду(та цзвестцы 20 Способ получения пергруппой, например 2-мет сцтетрапдрофурац-она что гцдроперекцсь третлевулцновой кислотой в 25 катализатора, напримерпоследующим выделение мц приемами. Предложен способ получения перекисей с лактоцноц группой, например 2-метил-трсгбутилперокситетрагидрофуран-она, путем взаимодействия гидроперекисей третичных алкилов с левулицовой кислотой в присутствии кислых катализаторов.В литературе не описаны способы получения перекисных соединений, содержащих лактоц ную группировку.Эту( перекись получают при простом смешении:гидроперекиси трет-алкила с левулиновой кислотой в мольном соотношении 1: 1 пр;1 температуре 0 - 40 С...

Номер патента: 252329

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белецка, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 51/567, C07D 307/89

Метки: алкилтетрагидрофталевых, ангидридов, жидкой, смеси

...которой вгексадиеновой фракции досгаточпо велико.Осуцествление способа всдуг следу(1 ц 1образом. Побочные продукты спиртового синтеза бутадиена (т, кип. 60 - 110 С) подвер. 50гаот взаимодействию с малеиповым ангидр 1 дом прн соотношении суммы цис-диенов к 112 леиновому ангдриду, олизком к стехиометрическому. Процесс ведут ири температуре20 - 70 С до содержания малсинового ангидрида ь смеси не более 0,05 о.Выделение продукта производят обьЧнымспособом,Пр им ер 1. 1 О кг гексадиеиовой фракции (т. кип. 60 - 110 С) помешаОт в стальной реакт 01, снаокеип,н Обогреваюши) и Охлаждаюшим устройством, термометром, мсн(а 1- кой и обратным холодильником. Затем ири перемешивании равномерными порп 51113 (по 200 - 800 2) прибавлюг 3,8 к м 21 си.ового...

Номер патента: 249636

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гладилович, Игнатьева, Лапицкий, Романцевич, Синица, Сорокин

МПК: C08G 59/50

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...композиции могут быть использованы как заливочные, пропиточные и другие компаунды в сочетании с различными наполнителями, разбавителями и др. добавками,П р и м е р 1. Синтез отвердителя.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают диэтилен триамин (103 вес. ч,) и при комнатной температуре и постоянном перемешивании прикапывают свежеперегнанный фурфуриловый спирт (98 г). По окончании прикапывания температуру поднимают до б 0 С. При этой температуре и постоянном перемешивании смесь выдерживают 4 час.Выделившуюся при реакции воду и непрореагировавшие продукты отгоняют в вакууме при 30 - 40" С и остаточном давлении 10 -20 мм рт. ст. Полученный продукт ДЭТАФ...

Номер патента: 245797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретепи, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 215/50, C07C 89/00

Метки: б-гряс-(диметиламинометил)-фенола

...снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, помещают 1 кг фенола (10,64 моль) и растворяют его в 4 кг 40%-ного диметиламина (35,6 моль) приливают 1 л дистиллированнон воды, а затем прикапывают при тщательном перемешивании 2,88 кг 37%-ного формальдегида (34,60 люль).Соотношение фенол, формальдегид и диметиламин 1: 3,2: 3,35. Скорость прикапывания формальдегида регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 С.По окончании прикапывания формальдегида раствор перемешивают в течение 2 час,5 затем прибавляют (0,35 лтоль) 10%-ной щелочи, перемешивают в течение 1 час, нагревают до кипения и кипятят 2 час.Масло в горячем виде отделяют от водногослоя, Остаток конечного продукта извлекают0 двукратной...

Номер патента: 245363

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксилсодержащих, кремнийорганических, смол

...органических растворителях. П р и м е р 1. Смесь 277 г метилдихлорсилилэндометилентетрагндрофталевого ангидрида, 129 г диметилдихлорсилана и 1000 мл бензола медленно по каплям при постоянном перемешивании добавляют к 500 мл воды и 500 мл бензола. К концу прибавления раствора хлорсиланов смесь разогревают до 40 - 45 С.Реакционную массу выдерживают при перемешивании 30 мин. После этого органический5 слой отделяют, промывают водой, осушаюгсульфатом магния и отгоняют растворительна кипящей водяной бане, Остатки растворителя удаляют в вакууме 20 - 30 мм рт. ст, при100 С.10 Получают вязкую смолу со следующими показателями: молекулярный вес 490 - 511, кислотное число 355 - 378, температура размягчения по способу кольцо и шар 34 - 39...

Номер патента: 244616

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жукова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/12

Метки: влок-олигомеров, эпбксиднь1х

...полученного согидролизом 1 моль метилдихлорсилилэндикового ангидрида и 1 моль диметилдихлорсилана с кислотным числом373 мг КОН/г совмещают при 80 С с 260 гэпоксидной смолы ЭД(эпоксидное число30 21,5). Расплав компонентов при медленном244616 эпоксидное число 14 кислотное число, мг КОН/г 46,1 содержание кремния," 10,5 10 Предмет изобретения 14,2118,67,8 эпоксидное числокислотное число, мг КОН/гсодержание кремния, %- Соо-( й-о) -2 ьй, ю 16,3 36,4 30 Составитель О. ЦыпкинаРедактор Г. Гуськова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Г. И, Тарасова Заказ 2659/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 ТипосраЧн 1 н, пр. Сапунова, 2 3перемешивании...

Номер патента: 242376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жукова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 69/42

Метки: низкомолекулярных, полиамидов

...низкомолекулярные полиамидыпо предлагаемому способу представляют собой вязкие, жидкие или твердые смолообразные продукты, Они могут применяться для тех же 5 целей, что и обычные низкомолекулярные полиамиды, например для отверждения эпокспдных смол.П р и м е р 1. В колбу, снабженную насадкойтипа Дина-Старка, загружают 49 г диэтплен триамина и 100 млю толуола, смесь доводят докипения и при интенсивном перемешивании и кипении прибавляют по каплям раствор 100 г ангидридполисилоксана,полученного из 1 люль метилдихлорсилилэндиконового ангид рида и 3 моль диметилдихлорсилана (кислотное число 267 лг КОН/г) в 200 л,л толуола,Реакционную воду, отгоняющуюся с толуолом, отделяют. Реакцию ведут до прекращения выделения реакционной...

Номер патента: 231812

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мощинска, Романцевич, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: смолб1, эпоксифурановой

...по 11 артенсу 140 С г сл кг слг/сме едмет изобретени Способ получения эпоксифурановой смоль тем конденсации эпихлоргидрина с фенольИзвестны способы получения эпокснфурановых смол, например, на основе продуктов взаимодействия днацетата 2,5-диметнлолфурана с фенолом.С целью расширения ассортимента твер дых смол и повышения их механической прочности и теплостойкости, предлагается в качестве фенольной составляющей применять продукт взаимодействия диацетата 2,5-дпметилолфу рана с резорцином. Полученный таким 10 образом фенол реагирует с эпихлорпгдрином в присутствии щелочи. Образующиеся эпоксифурановые смолы представляют собой твердые вещества, отверждающиеся обычными отвердителями эпоксисмол, например ангнд ридами дикарбоновых кислот...

Номер патента: 222365

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белецка, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: ангидридных, группы, две, концевых, олигоэфира, содержащего

...от необходимого молекулярного веса олигоангидрида.П р и м е р 1. В колбу загружают одновременно 233,4 г (2,2 моль) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себационовой кислоты и 235,2 г (2,1 моль) сорбиновой кислоты, 13,4 г (2% от загрузки) п-толуолсульфокисло гы, 1,1 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола.Реакцию ведут при непрерывном пванин и кипении раствора в токе газа до выделения теоретического количества конденсационной воды (72 мл) и кислотного числа 3 - 5 мг КОН/г. Практически синтез длится 12 - 15 час.Полученный олигоэфир выделяют обычными методами, а затем конденсируют в расплаве с 196 г (2 моль) малеинового ангидрида при температуре 100 - 150 С в течение 5 час. Получают 780 г (96 О/, от...

Номер патента: 221705

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мошинский, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, полиэфирокарбоновых, элементосодержащих

...образом элементосодержащие поликарбоновые кислоты представляют собой вязкие сиропообразные вещества, растворимые в обычных органических растворителях, Для получения таких соединений можно применять доступные промышленные продукты, такие как этилсиликат, бутил- или этилортотитанат, трибутоксибор, гликоль, диэтиленгликол и др. Способ отличается простотой и не требует специального оборудования. шинский и М, К. Романцеви го спирта. Получают 270 г (98,5%) сиропообразного прозрачного бесцветного оксиэтокспсилана с содержаниезг ОН-гру 1 пп 24.5% (вычислено 25,/, ) .5 б) В трехгорлую круглодонную колбу смеханической мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 270 г (0,98 лго гь) оксиэтоксисилана и 389 г (3,9 люль) малеинового...