Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-. пентахлор-3пиридинийхлорид-2 циклопентенона-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 374276
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик374226 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельства Ив л. С 07 с 49/46 С 07 д 31/22 Заявл Л 11.1971 ( 1684028,/2 оединением зая)вкп Ъе Прворитет -омитет по делам зоеретений и открытиипрк Совете МииистровСССР Опубли ано 20,11.1973, Бюллетень М 1 ДК 547,514,(088.8)Дата опубликования описанпя 9 Л 11.197 Авторы зобретени Симонов и Л, Н. Черн фимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского институт химических средств защиты растенийаявит ПОСОБ ПОЛУЧЕН ИРИДИНИЙХЛОРИ 2,4,4 5,5-.П ЕНТАХЛОР-ЦИКЛОПЕНТЕНОНА редмет изобретения ия 2,4,4,5,5-пентахлор-З- циклопентенона, отликсахлор-циклопентенон ствию с избытком пири 1. Способ получе пиридинийхлорид - 2 чаюи 1 ийся тем, что г етодвергают взаимоде Предлагается способ получения четвертичной пиридиниевой соли пентахлор-циклопентенона, а именно 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор-пиридинийхлорид-циклопентенона, который может найти применение в фармацевтической промышленности,Известен способ выделения р-хлорвинилкетопов из растворов в виде солей четвертичных аммониевых оснований обработкой -хлорвинилкетонов третичным амином.Предлагаемый способ является полезным, так как с помошью известной реакции позволяет, получить новое соединение с интересными свойствами. Способ прост в исполнении и дает возможность синтезировать целевой продукт с высоким выходом.Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор- пиридинийхлорид-циклопентенона- заключается в том, что гексахлор-циклопентенон подвергают взаимодействию с избытком пири- дина в среде органического растворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. 2,89 г (0,01 г моль) гексахлор;циклопентенона растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прикапывают 4 мл,пиридина, Через 30 мин перемешивания уксусную кислоту отгоняют, остаток про.мывают хлороформом и получают 3,12 г пиридиниевой соли пентахлор-циклопентенона,т. пл. 160 - 162 С, выход 85%.Найдено, %: С 33,00; Н 1,56; С 1 56,90;К 3,67.Вычислено, /,: С 32,70; Н 1,36; С 1 57,90;ч 3,81.Мол. в, 367, 80,Для определения структуры полученногосоединения 1,84 г (0,005 г моль) пиридиние 0 вой соли и 20 мл 42%-ной хлорной кислотынагревают до растворения осадка. Выпавшийпосле охлаждения осадок отфильтровывают,перекристаллизовывают из бензола и,получают 1,0 г (54,3%) слегка сероватых кристал 5 лов 2,4,4,5,5-пентахлор-З-гидрокси-циклопентенона, т. птл, 135 - 136 С (по литературнымданным т. пл. 136 - 137 С).Для идентификации полученного оксисоединения к 0,5 г его в эфире прикапывают20 триэтиламин. Получают 0,5 г четвертичнойаминной соли 2,4,4,5,5-пентахлор-З-гидрокси 2 чциклопентенона, т. пл. 120 - 121 С (по литературным данным т, пл. 121,5 - 122 С).Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 242/896 Изд.343 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент дина в среде органического растворителя с последующим выделением целевого, продукта известными приемами. 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде ледяной уксусной кислоты.
СмотретьЗаявка
1684028
МПК / Метки
МПК: C07C 49/597, C07D 213/20
Метки: пентахлор-3пиридинийхлорид-2, циклопентенона-1
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374276-sposob-polucheniya-2-4-4-5-5-pentakhlor-3piridinijjkhlorid-2-ciklopentenona-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-. пентахлор-3пиридинийхлорид-2 циклопентенона-1</a>
Способ получения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 12581
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Топчиев
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: кислоты, ледяной, уксусной
...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...
Способ выделения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 196792
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, ледяной, уксусной
...верха колонны 110 - 120 С через дефлегматор 4 направляют в 10 сборник 5 для питания колонны б и орошенияфлегмой колонны 3. При этом подачу на колонну б осуществляют со скоростью 780 - 2000 л/час, головную фракцию из колонны б отбирают прп температуре 95 - 105 С через 15 дефлегматор 7. Часть головной фракции возвращают в виде флегмы (флегмовое число 4 - 7) в верхнюю часть колонны, часть фракции подают через холодильник 8 в сборник 9.Содержание уксусной кислоты в головной 20 фракции составляет 50 - 75 с/О. Температуруниза колонны б поддерживают 115 - 120 С.Из нижней части колонны б уксусную кислоту направляют в куб-нспаритель 10 ди стилляционной колонны 11 для отделения от 25 продуктов осмола. Ледяную уксусную кислоту 99,3 - 99,7-ную...
Способ получения производных 4-оксо-5 пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием
Номер патента: 543348
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герхард, Карл-Отто, Манфред
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4453, A61P 7/10, C07D 277/54
Метки: 2-илиден-уксусной, 4-оксо-5, кислоты, основанием, пиперидинотиазолидин, производных, солей
...может быть предупреждено добавлением простого эфира. Получаемый твердый продукт фильтруют под вакуумом и высушивают под вакуумом на безводном хлориде кальция.Весь остающийся исходный продукт можно легко отделить растворением в холодном 2 н. водном растворе карбоната натрия, фильтрованием и подкислением фцльтрата разбавленной уксусной кислотой. Получают 25 г (56% теоретического)-3-метил- оксо-М - пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, которая имеетт. пл. (сразложением) 163,9 С, после перекристаллизации из метанола или этанола,Вычислено, %: С 51,54; Н 6,29; И 10,93;5 12,51.СНК,О,Я (Мол. вес 256,32),Найдено, %: С 51,67; Н 6,12; К 10,77; Я 12,34.Бутиловый эфир 3-метил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, используемый как...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1087075
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: A61K 31/502, A61P 29/00, A61P 3/10, C07D 237/32
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1272984
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...окончания добавления смесь еще раз перемешивают и оставляют для нагревания до комнатной температуры в течение 2 ч. После этого смесь разделяют посредством фильтрования. Полученный остаток промывают сухим тетрагидрофураном (20 мл), после чего соединенные вместе промывные воды и фильтрат выпаривают с образованием 2-(3,4-дихлорбензил)-4-(о-диазо)-ацетил-метокси,2-дигидро-оксофталазина в виде твердого вещества, которое используют без очистки или идентификации.Раствор бензоата серебра (0,2 г) в триэтипамине (1 мл) медленно по каплям добавляют к раствору указанного производного 4-(а-диазо)-ацетила в абсолютном этаноле (50 мл) и тетрагидрофуране (30 мл), нагреваемом с обратным холодильником. (После такого добавления происходит бурное...
Предыдущий патент: 374275
Следующий патент: Способ получения 1, 2, 3, 4-пентантетракарбоновой кислотб1 или ее производных
Случайный патент: Конвективная сушилка