Алкенил

434647

Загрузка...

Номер патента: 434647

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен

МПК: C07C 259/10

Метки: 434647

...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...

I”библиотьна i. fox-:

Загрузка...

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

365068

Загрузка...

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Способ получения производных з-фенил-5-грегбутил-2 оксадиазолона1

Загрузка...

Номер патента: 406361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкансульфонил, Алкенил, Алкилтио, Галогена, Где, Гидразиды, Действием, Заключающийс, Известных, Изобретение, Карба, Которые, Которыми, Низщие, Нитро, Оксиалкил, Оксилалкенил, Содержаща, Сульфамил, Трифторметил, Что

МПК: C07D 271/113

Метки: з-фенил-5-грегбутил-2, оксадиазолона1, производных

...После охлаждения реакционной смеси появцвцц 1 йсл осадок минеральной соли отделяют фильтрованием и фильтрат выливают в 150 с. гоы при хорошем перемешивании. Появившийся осадок отделяют фильтрованием и сушат, затем кристаллизуют из 50 см смеси этанол - вода (80; 20) и5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 промывают 20 см смеси этацол - вода (80: :20) в холодцом состоянии. После хорошей вакуумной сушки рекуперируют 5,3 г 3- (2- хлор-нитро-изопропоксифеццл)-5-трет - бутил,3,4-оксадиазол-она, т. пл. 125 С.Полученные продукты, обработанные, как указано в примере 1 б, (илц б,) и 1 в, дают 3-(2,4-дихлор-изопропоксифецил)-5-трет- бутил,3,4-оксадиазол-оц, сравцимьш с веществом примера 1 в.Пример 3.а) Смесь 192 г 3,4-дихлор-нитробецзола, 180 г...