C07C 49/597 — пятичленное кольцо

Номер патента: 105333

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 45/54, C07C 49/597

Метки: кетонов, одноненасыщенных, пяти-членных, циклических

Номер патента: 154267

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: 154267

...мые при способа кислот. Спо концентр пией пол и остато кислотыедкого кали и 373 мл воды уют разбавленной соляной органическим растворителем гоняют, остаток высушпва.от ующей азеотропной перегон фирокислот составляет 110 г154267110 г смеси продуктов гидролиза нагревают при температуре 260 - 300 С и остаточном давлении 10 - 15 мм в присутствии фосфорной кислоты уд. в. 1,72 (0,052 моля) с одновременной перегонкой, дистиллат, в количестве 88,7 г (56,5% от веса исходной кислоты, т. кип.106 - 128/13 - 14 мм) перегоняют вторично и получают 26,4 г (25,6 считая на хлоркислоту) 2-этилциклопентен-она, т. кип, 50/5 мм.Оксимное число: определено 515,7, вычислено 510, 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 203, семикарбазон, т. пл. 180 в 1 С.2, Получение...

Номер патента: 197560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Подхалюзин, Тришкин

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: гексахлорциклопентеноков

...и обретения Способ получения г нов окислением гекс от,гичиющийся тем, что ния аппаратуры от кор пентадиен в смеси с м дом подвергают иониз например у-излучению ексахлорциклопентеноахлорциклопентадиена, , с целью предохранерозии, гексахлорциклоолекулярным кислороирующему излучению, Сосо Известен способ получения гексахлорциклопентенонов, заключающийся в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают окисленгпо серной кислотой.С целью предохранения аппаратуры от коррозии, предложен способ получения гексахлорциклопентенонов, состоящий в том, что смесь гексахлорциклопентадиена с молекулярным кислородом подвергают ионизирутощему излучению, например у-излучению Сова.Пример 1. В стеклянную ячейку объе. мом 00 лг, соединенную с обратным...

Номер патента: 202104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-(а-фенил-а-п-фторфенилацетил)-индандиона

...А. К, Арен, Б, Ю. Фаль Р. Р. Озолинь, Н а Институт органиче24 - 48 чпс и фильтруют. Фторбсг 1 зол отгоняют при помощи вакуума водоструйного насоса, Остаток перегоняют в вакууме при 165 - 175 Г (15,гглг рт. ст,). Получают а-фенил-а-п-фторфепилацстон в виде желтого масла с фиолетовой флуоресценцией. Выход 43,5 г (56,4" от теоретического), ио 1,5600.Найдено %: С 78,49; Н 5,99.Вычислено, %: С 78,94; Н 5,74.П р и м е р 2. Получение 2-(а-фенил-а ггфторфснилацетил) -ггггдандиона,3 (фторфенацона).В трсхгор,гую коло снабженггую ооратным холодильннОм, хгеханигсскои мешалкой, кггпельной ворс:кой, ьпосят 4,4 г металлического натрия и 50 лг,г толуола, нагревают на масляной бане до расплавления натрия, пуская в ход мешалку распыляют натрий, В течение...

Номер патента: 246509

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анищенко, Газизов, Иванов, Симонов, Цыпленков

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: 3-диона, тетрахлор-4-циклопентен-1

...г тетрахлор-циклопентенвывают. После промывки фильтре продукт сушат, /о от теории). При необхоерекристаллизовывают из зина (т. пл. б 4 - б 5 С),1.Вапьником0 г октасернойПри эв теченассу вьисталльфильтр оой наг (9 бсдукт пи из бен Предмет изобретени Примерным холодилзагружают 4моногидратают до 105 Сремешиваютакционную мвыпавшие кр1,3-диона отхолодной водВыход 2 б,1димости прон-гептана ил П р и м е р 2. В аппарат с термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают 344 г (1 моль) октахлорциклопентена и 180 мл (3,8 моль) 93,5%-ной технической сер ной кислоты и смесь нагревают. При температуре 105 й 5 С смесь перемешивают в течение 24 час, Образовавшуюся однородную реакционную массу осторожно выливают на воду со льдом, выпавшие...

Номер патента: 345125

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайнагабутдинов, Иванов, Крашенинникова, Симонов

МПК: C07C 49/597, C07C 51/00, C07C 57/52 ...

Метки: hfrfуфимский, »лмотед-д, всесоюзного, гмс, защнты, института, исследовательского, научно, патентно-ц, растенийj, средств, филиал, химических, яилтг-•

...тетра- хлор-циклопентен,3-дион, подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при температуре 100 - 120 С с последующим выделением тетрахлор-циклопентен,3-диона. П р и м е р 1. В аппарат, снабженный обратцым холодильником, барбатером и термометром, загружают 344 г (1 люль) октахлорциклопецтсна, 466 г (4 моль) хлорсульфоно вой кислоты, подают хлор в количестве30 лчпс и смесь нагревают до 145 С. При данной температуре реакционную смесь выдерживают 10 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед. По возмож 2 ч ности для быстрой кристаллизации тетрахлорглутаконовой кислоты бросают затравку, После отфильтровывания получают 122 г (0,455 моль) тетрахлорглутаконовой кислоты.После перекрцсталлцзаццц цз хлороформа и зо...

Номер патента: 347325

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковшов, Моисеев, Целых

МПК: C07C 49/597, C11B 5/00

Метки: окисления, органических, предотвращения, разложения, термического

...всехтрех окислительных ячеек и анализируютсяна содержание перекисных соединений.2-(4-Оксифенил) -индандион,3 в концентрации 10- моль/л ингибирует окисление в течение 270 мин в то время как ионол в такойконцентрации неэффективен. Заметная ингибирующая эффективность ионола наблюдается, если его взять в 10 раз больше, при концентрации 10- моль/л, индукционный период 35окисления при такой концентрации равен150 мин. Эффективность 2-(4-оксифенил)-индандиона,3 рассчитывается по формуле,приведенной в примере 1 и превосходит ионолв 64 раза. 40П р и м е р 3. В окислительную ячейку помещается 10 г свиного жира, добавляется10- моль/кг (0,24 вес. %) 2,2-(и-фенилен)- бис-индандион,3. Ячейка термостатируетсяпри 120 С, через слой жира непрерывно...

Номер патента: 374276

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/597, C07D 213/20

Метки: пентахлор-3пиридинийхлорид-2, циклопентенона-1

...позволяет, получить новое соединение с интересными свойствами. Способ прост в исполнении и дает возможность синтезировать целевой продукт с высоким выходом.Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор- пиридинийхлорид-циклопентенона- заключается в том, что гексахлор-циклопентенон подвергают взаимодействию с избытком пири- дина в среде органического растворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. 2,89 г (0,01 г моль) гексахлор;циклопентенона растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прикапывают 4 мл,пиридина, Через 30 мин перемешивания уксусную кислоту отгоняют, остаток про.мывают хлороформом и получают 3,12 г пиридиниевой соли...

Номер патента: 992509

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Апандиев, Вартанян, Игнатенко, Караханов, Каржавина

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-замещенных, амино-2-циклопентен-1-онов

...М. Коста Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 363/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Б 9925П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 12,5 г тетрагидрофурфурола и 26,7 г морфолина в 150 мл эфира получают 18,2 г (86,2) 2-морфолинометилентетрагидрофурана. Т. кип. 89- з 91 С/2 мм рт, ст., пл =1,5160, ИК- спектр, см-": 1710 (С=С).Спектр ПМР ( СОС Уз, д, м. д. ): 1,90 кв (2 Н, 4-СН 1=7,0 Гц), 2,45 т (2 Н, 3-СН 2, 1=7,0 Гц, 1=1,5 Гц), 2,7 м (4 Н, СН), 3,75 м (4 Н, ОСНОВ), 4,10 т (2 Н, 5 СН 2, 1=7,0 Гц), 4,62 т (1 Н, СН=С, 1=1,5 Гц, Е - изомер). Из 18,2 г 2-морфолинометиле нтетра з гидрофурана получают 12,2 г...

Номер патента: 999977

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Альберт, Генри

МПК: A61K 31/585, C07C 49/597, C07C 49/613 ...

Метки: 17-диона, 3-этилендиокси-4, 5-секо-19-норандрост-9, ен-5

...в видераствора в тетрагидрофуране концентрацией 0,5-2,0 М, предпочтительнооколо 1,0 М. Реактив Гриньяра добавляют к раствору смешанного ангидридапри -О - -65 бС,Соединение формулы (1 Ч) подвергаютциклизации в трициклическое соединение формулы (1) в присутствии основания, Циклизацию в щелочной среде(осуществляют с применением гидроокиси натрия или гидроокиси калия в среде водного растворителя, предпочти- .тельно в среде водного спиртовогорастворителя, например водного раствора метанола, Хотя количество щелочи по отношению к соединению (1 У)не имеет решающего значения, предпочтительно применять основание в 210-кратном молярном избытке.Реакцию циклизации осуществляютпри 40-80 ОС, лучше всего при температуре кипения...

Номер патента: 1002285

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Апандиев, Вартанян, Караханов

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-замещенных, амино-2-циклопентен-1-онов

...в том, что 2-замещенный аминоциклопентанон формулы (11 1 где Й имеет вышеуказанные значвния) З,пропускают в паровой фазе при .350370 оС над активированным углем.Выход целевого продукта 83-873.Согласно настоящему способу соответствующий 2-замещенный аминоцикло 35пентанон пропускают в кварцевом реакторе, заполненном активированным углем, при 350-370 оС со скоростью10 мл/час и получают целевой продукт.П р и м е р 1. 13,4 г 2-диэтилами"ноциклопентанона пропускают со скоростью 10 мл/час в кварцевом реакторе, заполненном активированным углем(фракция 1-2 мм, вес 2 г, соотношение высоты слоя и диаметра 10:1), при350 ОС, объемной скорости инертногогаза 5 мл/мин. Получают 11,3 г(1 Н, 3 СН, Э = 2,6, Гц ,55П р и м е р 2. Аналогично примеру....

Номер патента: 1325041

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-метилциклопентен-2-она-1

...987,.П р и м е р 13, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 90 С, Поолучают 4,4 г (92 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 997,.П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 процесс проводят при 75 С. Получают 4,4 г (93 Х) 2-метилциклопентен-она. Конверсия исходного циклопентанона 97 Х,П р и м е р 15, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 70 С. Выделяют 4,3 г (выход 90 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 957На основании примеров 1, 12-15видно, что оптимальная температурапроведения реакции 70-90 С.П р и м е р 16Аналогично примеру 1 процесс проводят в течение1,0 ч. Выделяют 4,4 г 2-метилциклопентен-она- (выход 927.). Конверсияцнклопентанона 1007.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Номер патента: 1334644

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Александров, Боброва, Кривоногов, Никишин, Пивницкий, Старостин, Толстиков

МПК: C07C 45/67, C07C 49/597

Метки: карбоксигексил)-циклопент-2-ен-она

...добавляют 45,0 г (0,18 моль) 6-оксидодекан- -1,12-диовой кислоты при 25 С, реакционную смесь помещают в водяную баню, нагретую до 90"С, перемешивают 45 мин и выливают на 450 г льда. Экстрагируют этилацетатом (2"150 мл), органический слой промывают водой, сушат МАМБО и отгоняют этилацетат. Остаток перегоняют, выделяя фракциюс т.кип. 150-165 С (0,08 мм рт.ст.). Получают 24,6 г вещества в виде густой красно-желтой жидкости с содержа/ нием целевого продукта 2-(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-она 17,2 г (по данным ГЖХ). Суммарный выход 2- -(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-1-она (1) составляет 227. на исходный циклогексанон, Для получения целевого продукта высокой степени чистоты полученную жидкость растворяют в 15 мл ацетона и оставляют...

Номер патента: 1796626

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева

МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...

Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1

...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...

Номер патента: 1141714

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Кулинкович, Масалов, Притыцкая, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 45/61, C07C 49/597

Метки: 2-замещенных-2-циклопентенонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОВ общей формулыгде R - алкил С3 - С7 илиC=CH-CH2путем внутримолекулярной циклизации карбонильных соединений в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве карбонильного соединения используют 2-хлорциклопропилкетоны общей формулыR-CH2- Clгде R имеет указанные значения,а процесс проводят при 80 -...

Номер патента: 1476840

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Новиков, Шестак

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1, 3-диона

Способ получения 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1,3-диона путем ацилирования цитраконового ангидрида изопропенилацетатом в присутствии безводного хлористого алюминия в растворе сухого 1,2-дихлорэтана при температуре кипения растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в течение 0,9-1,5 ч при молярном соотношении цитраконового ангидрида, изопропенилацетата и безводного хлористого алюминия, равном 1,0:( 1,5-2,0): (3,2-3,8), с последующим выделением целевого продукта колоночной хроматографией на силикагеле.