Библиотекавеществ ан узбекской сср
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 372227
Текст
О П И С А Н И Е 372227ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства1. Кл. С 070 85/4 влено 22.Х.1970 ( 1484638/2 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 01.11,1973, Бю Комитет по деламобретений и открытий УДК 547,787.3.07(088.8) летеньпри Совете Министров СССРДата опубликования описания 7.И.1973 АвторыизобретенияЗаявитель Н. А, Алиев, Р. Г. Афлятунова и Ч. Ш. К рдена Трудового Красного Знамени институт хим веществ АН Узбекской ССРтительнь СОВ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ Х-,(а,р-ДИ БРОМ-ИЛ И ДИХЛОРПРОПИОНИЛ)-БЕНЗОКСАЗОЛОНОВ бро- краром, ЗО Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Известен способ получения 1 ч-(а,р-дибромили дихлорпропионил) - бензоксазолонов 5 взаимодействием натриевой соли бензоксазолинонас хлорангидридом а,р-дибром- или дихлорпропионовой кислоты в присутствии триэтиламина. Однако выделить этот продукт не удалось, так как в условиях реакции он 10 сразу же образуют а-хлор+(бензоксазолонил) -пропионил -бензоксазолинон, который и выделяют в качестве целевого продукта.Предлагается способ получения 1 ч-(а,р-ди бром- или дихлорпропионил)-бензоксазолонов, заключающийся,в том, что незамещенный или 6-замещенный 1 ч-акрилбензоксазолонподвергают хлорированию или бромированию соответственно хлором или бромом в инерт ном растворителе, преимущественно в четыреххлористом углероде, с последующим выделением продуктов известным способом.Пример 1. К 40 мл раствора СС 14, содержащего 3,78 г (0,02 моль) 1 ч-акрилбензокса золона, охлажденного до 5 С, прои хорошем перемешивании медленно добавляют 3,2 г (0,02 моль) брома в 10 мл СС 14. Растворма прибавляют по мере обесцвечивания о ски реакционной смеси, Добавив весь б содержимое колбы нагревают в течение 30 мин при 45 - 50 С на водяной бане и оставляют до следующего дня. После фильтрования растворитель частично упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, а остаток выливают в стакашки. В результате охлаждения выпадают кристаллы, которые отфильтровывают. Перекристаллизацией из СС 14 выделяют Х - (а,р - дибромпропионил) - бензоксазолон, т. пл. 107 в 1 С. Выход 5,9 гКорректор Е Талалаева Редактор 3. Горбунова Заказ 1612/12 Изд Мо 358 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 мешивании пропускают рассчитанное количество хлора (1,42 г), После пропуокания всего хлора реакционную смесь, перемешивают 1 час при комнатной температуре, затем растворитель частично упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и выпавший осадок отфильтровывают. Полученный продукт дважды переосаждают из бензольного раствора петролейным эфиром. Выход И-(а,- дихлорпропионил)-бензоксазолона 3 г (57,6% от теории), т. пл, 115 - 117 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из 5,36 г (0,02 моль) И-акрил-бромбензоксазолона синтезируют 4,05 г И-(а,р-дихлорпропионил)-6-бромбензоксазолона, т. пл. 91 - 93 С (толуол, петролейный эфир). Выход 57 от теории.Пример 7. Аналогично примеру 5 и 4,47 г (0,02 моль) И-акрил-хлорбензоксазолона синтезируют 4,25 г Х-(а,-дихлорпропионил)- 6-хлорбензоксазолона, т. пл. 82 - 84 С (хлороформ), Выход 72 о/о от теории,Полученные продукты не обеспечивают 2%- 5 ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Предмет изобретения1. Способ получения М. (а,-дибром- или 10 дихлорпропионил) -бензоксазолонов, отличающийся тем, что незамещенный или 6-замещенный М-акрилбензоксазолонподвергают хлорированию или бромированию соответственно хлором или бромом в инертном растворителе 15 с последующим выделением продуктов известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде четыреххлористого углерода.
СмотретьЗаявка
1484638
МПК / Метки
МПК: C07D 263/58
Метки: библиотекавеществ, сср, узбекской
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-372227-bibliotekaveshhestv-an-uzbekskojj-ssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Библиотекавеществ ан узбекской сср</a>
Способ получения бутирилхолиниодида
Номер патента: 127663
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Генералова, Кожевникова
МПК: C07C 219/06, C07C 93/227
Метки: бутирилхолиниодида
...способ своооден от указанных недостатков.способу бутирилхол 1 гииодид предлагается получать пз прои-масляной кислоты, при этом, с целью упрощения синтеза, налОВый эфир масляной кислОты деЙству 1 от триметилямппом вного эфира,Пример получени еобходити медипромышзаимодейом эфире и необхооэтиловыйПОЛУЧЯЕ 1 да н масывает па очень ги 1 о этом 1) Р"1 ОД- лютпого спиртоина. Чечых кри- бсолют 4 ЛХОЛИН 2 г (06 с 200 я 55 г 20 в ь) триме кол ичессмесью сырого робкой помешают 15 кислоты, смешивают туда же прибавляют 2 а, т, е. 51 г (0,8 б мол разование большого ывают и промывают го эфира. Получают притертой п н-маслянойира. Затем иметиламин блюдают об отфильтров ирта и серно 7 моль л абсо 1-ного типам тва бе1:1 а бутир В склянку с...
Способ получения 1-
Номер патента: 245130
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 209/12, C07D 307/46, C07D 403/06
...количеста осадок отфи укта с т. пл. 1 льдегид раств водо и. Полу ское вещество - 66,0% теор невого цвет сырого прод очищения а осаждают кристалличе Выход 63,0 ва.Найдено, С 1 Н 1.- О Вычислен%: С 7670; Н 2; Х 4,74,о,% С 76,60; Н 4,56; 1 х ете ни ил).что вию исутнзоилфурфу и 1 ийся темвзаимодей кетоном в пде диметил - 155 С с поого продукт леду- а из 20 Изооретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Предлагается способ получения 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-З-альдегида, заключающийся в том, что индол-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при 140 - 145 С с последующим выделением...
Способ разделения d. l-tpahcи d. l-гранс-цис хризантел10бых кислот
Номер патента: 328564
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел
МПК: C07C 51/43, C07C 61/37
Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых
...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...
Способ получения 2-фенилбутадиена-1, 3
Номер патента: 351817
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафароп
МПК: C07C 1/20, C07C 11/12
Метки: 2-фенилбутадиена-1
...(чтт 55). В результате получают59,0 г 2-фсцилбутадиена,3. Выход 91,0% оттеории (в расчете ца прсвращеццый дцоксац).Полученный продукт представляет собойдожидкость, т. кип. 65 С/13 лл рт. ст., и о1,5485 (лит, данные: т. кип. 64 - 71 С/13 иглрт. ст., и г) 1,5480.Найдено, /,: С 92,3; Н 7,7,С сН с.Вычислено, /о. С 92,2; Н 7,Ь.Аддукт с малеицовым ангидридом имеетт. пл. 105,6 С (лит. данные: 105 С).Неп редел ьн ость (по Каус 1) м а ну);найдено: 1,98вычислено: 2,0,Пример 2. 89 г (0,5нил,3-диоксана, 96 г (1,5 г серной кислоты и О,351817 Г редмет изобретения Составитель И. ГудковаТехред А, Камьппиикова Редактор 5. Горбунова Корректор А Васильев Заказ 3507,9 1 Лзд. Мо 1393 Тираж 406 11 одггисиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргягий при...
Способ получения n-ацилбензоксазолонов
Номер патента: 376381
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 263/58
Метки: n-ацилбензоксазолонов
...водным раствором КОН, а затем водой, Перекристаллизацией из спирта получают 4,5 г Х-бензоилбензоксазолона, т, пл. 162 в 1 С спо лит. данным т. пл. 165 С), Выход 64,1 % от теории. Смешанная проба плавления продуктов, полученньсх двумя способами, депрессии не дает. Проведение этой реакции в среде органических растворителей сбензол, ксилол) не дает нужного эффекта.П р и м е р 2. сч-Пропионилбеьсзоксазолон.В условиях примера 1 из 2,22 г (0,03 моль) пропионовой кислоты и 5,31 г с 0,03 моль) Х-ацетилбензоксазолона получают 4,0 г целеЗаказ 2341/8 Изд.572 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откр тий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 8вого продукта, т. пл. 81 - 82 С...
Предыдущий патент: Способ получения оксипроизводных бензоселенофена
Следующий патент: Все: сокззная
Случайный патент: Устройство для испытания материалов на износ и динамическую контактную усталость