C07D 311/08 — с негидрированным гетероциклическим кольцом
Способ проявления гидротипных кинофотоматериалов
Номер патента: 162421
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дерстуганов, Руль, Хайкин
МПК: C07D 311/08, G03C 5/315
Метки: гидротипных, кинофотоматериалов, проявления
...раствора приведен в примере 1); на фиг. 2 - то же, при проявлении в течение 6 суток после приготовления растворов (состав растворов приведен в примере 2).П р и м е р 1. Гидротипную матричную пленку Мпосле экспонирования в сенситометре проявляют в проявляющем растворе, содержащем 4-метилдафнетин. Ниже приведен состав раствора в г:4-метилдафнетин 4,8 сульфит натрия безводнь " . . . 1 сода безводная . . . , . . 180 калий бромистый 2 В раствор входит до 1 л воды.162421 2 40,08 0,321,8 2,20,4 0,4в видепленки Время проявления, .иинСветочувствительностьКоэффициент контрастностиПлотность вуалиСтруктура рельефа ду пр Ф,О 30 2 3 Ф 5 Фиг. Г, Сер 1 - 64 Г 1,дп. к печ, 4 Заказ 1458/13 ЦНИИПИ Г атираж ого комитетаМосква, Центр дарств пография,...
Способ получения м-
Номер патента: 372811
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Людвиг, Хельмут, Энгельберт, Эрих
МПК: C07C 127/15, C07D 311/08
...целевого ь Г. Жуков Е. Борисов Составите ТехредКорректоры; Н. Ауки Е, Миронова Редакт бунов аказ 1179/11 Изд, М 297 Тираж 523 ПодписноеНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 пр. Сапунова,ипография,растворенного в 50 ял диоксана,и температуру смеси повышают до 30 С. По окончании реакции выпадает продукт реакции. После вытяжки и просушивания получают 18 г целевого,продукта, т. пл. 112 - 114 С.Необходимый для реакции изоцианат получают следующим образом.В очищенный от ржавчины сосуд с 300 мл безводной жидкой кислоты при 5 С в течение 2 час при помешивании приливают по каплям 200 г раствора 2-трихлорметилфенилэфира хлормуравьиной кислоты в 100 г метилхлорида, после чего...
416942
Номер патента: 416942
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07C 67/343, C07C 69/618, C07D 311/08
Метки: 416942
...при температуре 90"С и давле 16,7 атм, Воздух подаот В аа СО скоростью 15 л/час В течение 6 час. Зятем ЯВ токлав продувают азотом и охлаждаю Г до комнатной температуры, После отделения фильтрацией твердого катализатора от реакционной смеси жидкий продук подвергяюг газохроматографическому анализу, ко:орый показывает, что 59% метилакрилата превратилось в кумарин и метиловый эфир оксикорич 5 10 15 20 25 30 г 4 О 45 зо 55 6. 65 ПОЙ КИСЛОТЬ, а ОСТЯЛЫЯ 51 ЯСТ -- В Мт 11 в ГОвый эфир и-оксикоричпой кислоты.Пример 3. Смесь 3,00 моль фенола, З,СО моль уксусной шслоты, 0,06 моль моногидрата ацетата мсди, О,ССб моль ацетилацетопата палладия (11) и 0,600 моль метилакрилата помещя:от в стеклину:о трехгорлую колбу па 1 л, спабжеП) то ехгпической...
433678
Номер патента: 433678
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Ганс, Изобретени, Карп, Петер
МПК: C07D 311/08
Метки: 433678
...из диметилформамида,Выход"2,0 г; т, пл. 246-247 Г.Вычислено, %: С 72,23; Н 6,95 К 12,37.34 39 5 3Найдено, %: С 71,79; Н 6,77;М 12,22.П р и м е р 14. Н -(3-124-(2 мксиэти) -пиперазин-ил/этил) -4, 8-диметил-оксо 2 Н-бенэопнран-ил 1-4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинкарбоксамид.Получают из 3,72 г (0,01 моля) фенилового эфира Щ -13-(2-хлорэтил)-4 е 9--диметил-оксоН-бензопиранилкарбаминовой кислоты и 9,75 г (0,075моля) 1-(2-оксиэтил)-пиперазина в 25 млхлорбензола путем 90-мин кипячения, поглощения образующейся при охлаждениинижней фазы в хлороформе и очистки надсиликагелем. Выход 1,25 г, т. пл, 181182 С (хлороформ/уксусный эфир)., Вычислено, %; С 62,25; Н 7,84;Й 13,96.Н г 1 026 39 5 5Найдено, %: С 61,64; Н 7,76;М 13,68.П р и м е р 15,...
Способ выделения оксикумаринов из растительного сырья
Номер патента: 535307
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Белецкий, Демьяненко, Драник, Федорин
МПК: C07D 311/08
Метки: выделения, оксикумаринов, растительного, сырья
...например и-бутанола с хлороформом, в соотношении 2: 3, упаривании органической фазы, растворении остатка в 405 этаноле при 25 - 35 С, удалении хлорофилла и кристаллизации продукта, Выход - 90 - 95% от содержания оксикумаринов в сырье.Применение для экстракции оксикумаринов водного спирта, 50 этанола и смеси и-бутанола с хлороформом в соотношении 2:3 приводит к полной экстракции целевого продукта и минимуму сопутствующих веществ. Источниками выделения оксикумаринов являются трава цикория обыкновенного, плоды каштана конского и семена вязеля завитого, качественный состав которых, как известно, состоит из следующих основных соединений: оксикумаринов (эскулин, эскулитин, цихореин, скополетин, умбеллиферон), оксикоричных кислот и...
Способ получения пеуценидина
Номер патента: 622812
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Ветров, Драник, Прокопенко
МПК: A61K 31/37, C07D 311/08
Метки: пеуценидина
...операций по выделению цеуценидина (4 вместо 8) и увеличение выхода целевого продукта. 5Пригер . 0,2 кг измельченных на валковой дробилке (ширина зазора между валками 0,1 - 0,2 мм) плодов горцчнцка горного экстрагируют б-кратным количеством жидкого фреона(дихлордифторметан ССгГа) в течение 80 мин при комнатной температуре и давлении 4,95 кг/см-. Растворитель удаляют путем снижения дйвлецця. Остаток (35 мл) раствориот в 70 мл цетрогецнсо эфира. Г 1 рц стс)янци на хслодх 0 (-5) "С цз раствора выпадают кристаллы пехценидцна, которые отфильтровывают и промывакт охлажденным петролейным эфиром. В сл) ае необходимости проводят втор. иную крцсталлиза цию. Выход пеуц ен иди на 0,85/,.Полученный предлагаемым спосооом цех. ценидин, т. пл. 125 -...
Способ получения 3-арил-или 3, 4-арилзамещенных 6, 7 диметоксиизокумаринов
Номер патента: 681058
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Дорофеенко, Кузнецов, Пручкин
МПК: C07D 311/08
Метки: 3-арил-или, 4-арилзамещенных, диметоксиизокумаринов
...так как основным действующим реагентом является триэтиламинП р и м е р 2. Получение 3,4-дифенил,7-диметоксиизокумарина (1 а).К 0,43 г (1 ,воль) 1-бензилиден- -3,4-дифенил,7-диметоксииэохромена (ЕЕЕ а) постепенно приливают насыщенный раствор перманганата калия в ацетоне. В ходе реакции появляется запах бензальдегида и выпадает в осадок Мп 02. Раствор перманганата калия добавляют до появления устойчивой Малиновой окраски и исчезновения запаха 8 4ного перхло.ата 1-метил,4-дифенил- -6,7-диметокси-бензопирилия.П р и м е р 1. К суспензии 0,53 г (1 моль) перхлората 1-бенэил,4-дифенил,7-диметокси-бенэопирнлия в 25 мп сухого толуола добавляют 2 мп сухого триэтиламина и кипятят с об" ратным холодильником в течение 30 мнн до полного...
Способ получения кумарина
Номер патента: 1030363
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Каюкова, Черкаев, Шутикова, Яковлева
МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, C07D 311/08 ...
Метки: кумарина
...и исполь зование дефицитных и дорогостоящих металлов.Цель изобретения - повышение выхода кумврина.Эта цель достигается тем, что кумае 20 рин подвергают катвлитическому дегидрированию в присутствии катализатораследующего состава, вес, 0:Окись пинка 65Окись хрома 35 25Окись цинка 58Окись меди 7 63 2Окись хрома .35илнОкись меди 75Окись динка 25апри 400-500 С и обьемной скорости подачи сырья 0,24 - 2,5 чПри проведении процесса при значениях обьемной скорости, ниже,0,24 ч и выше 2,5 вьиоо кумарина понижается.П р н м е р 1. Через металлический труб щтый ревкт р ( б = 10 мм, С.360 мм), заполненный 16 см цинкхро-, мового катализатора ( йО - 65 % и СГ 0 35%), при атмосферном давле- нии и 500 фС пропускают 50 г дигидро- . кумарина со...
Способ получения 3-нитропроизводных кумаринов
Номер патента: 1328347
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Грандберг, Кирпиченок, Левченко
МПК: C07D 311/08
Метки: 3-нитропроизводных, кумаринов
...г (6,5 ммоль) тетранитрометана0,30 г (2,2 ммоль) хлорида цинка и20 мл нитрометана при 45-50 С.(1 Н, д.д., 1, = 9,1 Гц,=2,3 Гц,Н); 6,26 (1 Н. д.,= 2,3 Гц, Н),3,35 (4 Н,к.,= 7,0 Гц, 2 СН );2,22 (зн. СН ); 1,15 (бн,= 7,0 Гц, 2 СН).ИК-спектр (таблетка КВг), см1710 (С=О), 1650, 1340 (МО ).Найдено,%: С 60,76, Н 5,89,М 10,20,С, НМ,О,.Вычислено,%: С 60,86; Н 5,84;М 10,14,Зависимость выходов 3-нитрозаме-щенных кумаринов от условий нитрования показана в таблице.1Как следует из таблицы, понижеоние температуры (ниже 40 С) или псавышение ее (выше 60 С) приводит кснижению выхода целевого продуктаболее, чем на 10%. Выше 60 С нарастает также загрязнение реакционнойсмеси ди- и полинитропродуктами, чтозатрудняет препаративное выделение .целевого...