C07D 223/10 — в положении 2

Номер патента: 138251

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина

МПК: C07D 201/04, C07D 211/40, C07D 223/10 ...

Метки: лактамов, с-алкилзамещенных

...- 135. Выход 72% от теоретического, считая на бензосульфонат оксима. 4,5 г лактама у-(3-аминотиенил)-масляной кислоты растворяют при нагревании в 300 мл 50%- ного спирта, нагревают раствор до 65 и при перемешивании вносят в него 30 г скелетного никеля, хранившегося под водой. Реакционную смесь перемешивают при 65 - 70 в течение 2 часов (проба раствора, отфильтрованного от никеля, должна показывать отрицательную реакцию на серу), после чего никель отфильтровывают и промывают сначала теплым спиртом, а затем горячей водой. Фильтраты объединяют и упаривают досуха при пониженном давлении, Полученный остаток сушат над фосфорным ангидридом, растворяют в хлороформе, фильтруют и вновь упаривают досуха. Получают 3,1 г неочищенного...

Номер патента: 173776

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Заруцкий, Кононов, Сидельковд, Эльберт

МПК: C07D 201/02, C07D 211/40, C07D 223/10 ...

Метки: n-винилпиперидона, винилкапролактамаts—•••••"11, иогг, тгх, ьйь

...атм. По достижении оптимума винилирования (обычно через 1,5 - 2 час), определяемого по пробам реакционной массы порометрическим методом, содержимое переносят в аппарат для вакуумной разгонки.В результате разгонки получают:1. Винилкапролактама 265 г; т. кип, 95,5 С при 1,5 мм рт. ст.2. Капролактама, возвращ го для повторного винилирования, 74 . кип. 122 С при 3,8 мм рт. ст.3. Смолистых продуктов с катализатором (повторно не используется) 101 г.Выход винилкапролактама с учетом возврата капролактама составляют 6,2%. П р и и е р 2. Винилирование пиперидона.В стеклянную барботажную колонну диаметром 25 мм, высотой 800 мм, снабженную электрообогревом, загружают 200 г смеси, содержащей 19,5 г катализатора (калиевой солипиперидона) и 180,5 г...

Номер патента: 190365

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Станкевичус

МПК: C07D 201/08, C07D 223/10

Метки: кислоты, лактама, о-аминометилфенилпропионовой

...на водяной бане.Катализатор промывают дистиллированной 5 водой (декантацией) до исчезновения щелочной реакции на лакмусе, а затем дважды метиловым спп 1 этом по 20 лгл. К 11 рпготоьлепцо.му катализатору прибавляют раствор, содержащий 8,95 г 10,05 лтоль) метилового эфира 10 о-цианфецилпропиоповой кислоты в 30 лт.г метилового спирта. Колбу закрывают стеклянной пробкой со впаяцнои трубкой для подачи водорода (трубка не должна погружаться в жидкость) и соединяют с газометром, напол ценным водородом. После продувания водородом колбу встряхивают 3 - 4 чпс. В тече пие этого врсмсцц поглощается около 2,5 л водорода, что составляет около 100% необходимого для восстановления нитрильцой груп пы до амицогруппы.Заказ 4455/П Тираж 535...

Номер патента: 205701

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07D 223/08 ...

Метки: 3-нитро-азоциклогептанон

...серы, 200 г трехокиси серы, 148 г азотной кислоты (98% ) и 400 г азоциклогептен-(2, 3)-2-хлор- 10 хлорангидрида карбоновой кислоты. Среднеевремя пребывания реакционной смеси в реакционном сосуде составляет приблизительно один час; посредством конденсации, испаряющейся вследствие реакционного тепла двуоки си серы в обратном холодильнике поддерживается температура - 2 С. Затем реакционная смесь протекает через второй реакционный сосуд, в котором ее хорошо размешивают и добавляют к ней ежечасно 2000 г нитро бензола и 1500 г воды. Благодаря наружно205701 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонРедактор Л. Струве Техред А. А. Камышникова Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 4202/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 210167

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аветис, Заз

МПК: C07D 201/14, C07D 223/10

Метки: n-пропаргиллактамов

...охлаждают до 20 С и отфильтровывают бромистый натрий. Из фильтра отгоняют в вакууме растворитель, фракционированием остатка получают М-пропа ргиллактам. 2Получение Хпропаргилпирролидон а. Берут 2,6 г в 40 лл ксилола натрия, 20 г (0,23 моль) в 150 лл ксилола пирролидона и 24 г (0,2 лоль) пропаргилоромида, Смесь нагревают 2 час при 120 - 130 С. После 3 2обработки реакционной массы получают М-пропаргилпирролидон с т. кип. 91 - 92 С (после второй перегонки в вакууме 1 лл рт. ст.), по 1,4915. Выход 22,96 г (80% ), К, 0,7 (для системы ацетон - эфир, 1: 1).Найдено, %: С 69,01, 68,95; Н 7,05, 7,11; М 11,20, 11,12. Вычислено, %: С 69,29; Н 7,31; Ы 11,38.П р и м е р 2. Синтез Х-пропаргллкапролактама. Берут 4,6 г в 40 лл ксилола натрия, 22,6 г...

Номер патента: 213770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Опарина, Флид, Шапировска, Щельцын

МПК: C07D 211/40, C07D 223/10

Метки: катализаторов, полученияn, приготовления

...или виннокислый кислый калий из расчета 7 - 10 О/о калия от веса носителя. Катализаторы прокаливают при температуре 400 в 5 С в токе инертного газа в течение 0,5 - 1,5 час.П р и мер 3. В условиях, описанных,в при мере 1, 24,4 г окиси алюминия с размером зерен 0,25 - 1 лл,пропитывают водным раствором 6,0 б г ацетата натрия. Катализатор, подсушенный при гемпературе 100 - 110 С, прокаливают в течение 1,5 час в токе аргона при температуре 450 - 500 С.П р и м е р 4. В условиях, описанных в примере 1, на активированную окись алюминия наносят из водного раствора бензойнокислый или фталевокислый кислый калий, Количество соли берут из расчета 5 - 10" калия от веса носителя. Катализатор подсушивают, переносят в реактор и прокаливают при...

Номер патента: 252221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германн, Иностранна, Пностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07D 223/10

Метки: лактамов

...соо средней величиной частиц примерно 400 А смещцвают с водой .до образования пасты, П 4 сц(высушивают при 120 С, прокаливают 2 цщфцри температуре примерно 550 С и размельча 1 от;"20 г полученного катализатора таким образом "с велифной частиц 0,2 - 2 ля применяют для перегруппировки оксима при 320 С и давлении 40 мм рт. ст. В течениео 10 2 час 30,7 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. % пропускают через катализатор. При этом циклогексаноноксим полностью превращается, выход капролактама 97%.15Пример 4, 40 вес. ч. Н,ВО 2 вес. ч. А 1 зОз, 2 вес. ч, Саз(Р 04)в, 2 вес. ч. Т 10 г, 4 вес. ч: МдБО 4 7 НзО и 6 вес. ч, газовой сажи со средней величиной частиц примерноо20 400 А смешивают с водой в смесителе до образования пасты. Эту...

Номер патента: 259896

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 223/10

Метки: 259896

...а холодную 10 воду и осадок отжимают, Выход нитрозопроизводного 10,1 г (82,3%); т.пл. 65 - 66 С (изхлороформа).Найдено, %: С 31,94; 1 ч 18,31; Н 3,92.СтсНзИаОз15 Вычисленно, %: С 31,71; М 18,50; Н 3,97.М- карбокси,2-динигробутилдпнитро-Ь валеролактам. 5 г К-нитрозопрозводного (пример 1) при сыпают к смеси 20 мл уксусной и 10 мл соляной кислот, медленно подогревают до 91 - 110 С и выдерживают при этой температуре 40 - 50 мия, Затем реакционную массу охлаждают, и отфильтровывают выпавшее при этом 25 белое кристаллическое вещество.Выход 4,01 г (79,2% ); т. пл. 162 - 163 С259896 Предмет изобретения Составитель Г, ШагаловаТехред Л. Я, Левина Корректор С, А. Кузовенкова Редактор С. Лазарева Заказ 963/3 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 266654

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Херманн

МПК: C07D 223/10

Метки: лактамов

...воды 4 вес. о/О, Полученный реакционный продукт соответствует выходу лактама 96,5% и обмену на 57%. Затем, т. е. после того, как по этим 20 г катализатора направлены 200 г циклогексаноноксима, катализатор обжигают при 700 - 800 С, По регенерированному таким образом катализатору затем при 300 С и 40 торр в течение дальнейших 6 час направляют 101 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. %, Теперь, в расчете на прореагировавший оксим, обмен составляет 85/и выход лактама 97,6 О/ .Не изменив опытных условий, затем еще раз проводят регенерацию и перегруппировку оксимов, применяя опять ту же самую пробу катализатора. Достигнутый обмен при этом составляет 88%, а выход лактама 97,7%, в расчете на прореагировавший оксим.П р и м е р...

Номер патента: 319593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07D 223/10

Метки: алкил, ач-бутилпероксиметокси, капролактамов

...эфиром оксиметил-трет-бутилперекисью, в среде органического растворителя при темпера 1 уре до 50 С с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, Получение 1-Ъ-(трет-бутилпероксиметокси) метил) -капролактама.К раствору 8,1 вес. ч. капролактама в 16 об. ч. безводного беизола при 45 - 50 С и интенсивном пере меши вании прибавляют раствор 6 вес, ч, хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 12 об. ч. безводного бензола, Выдержи т при этои температуре в течение 2 час ставляют иа ночь,Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют, сушат над Мд 504. После5 удаления растворителя остается густая глицериноподобная масса. (Выход 38%), Для неперегнанного продукта го 14720 д 4 10391;МРр 66,02, Вычислено...

Номер патента: 334696

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Иностранное, Иностранцы

МПК: C07D 201/02, C07D 207/267, C07D 223/10 ...

Метки: n-алкиллактамов

...После перегонки низкокипящих продуктов, состоящих главным образом из метанола и воды, при 105 - 15 115 С/10 мл получают 1061 г сырого К-метиле-капролактама. В качестве высококипящей фракции прит. кип. 138 - 140 С/10 лм получают 196 г 20 (16,3% в расчете на исходное количество)г-капрол акта ма, который снова подают в реакцию обмена, При этом после аналогичной обработки получают 176 г сырого М-метиле-капролактама (32 г е-капролактама не 25 вступили в реакцию),Полученные за два прохода 1237 г сырогопродукта снова перегоняют. Выход продукта 1212 г (98% исходного количества) со сте пенью чистоты выше 99,5%, установленной334696 10 Предмет изобретения Составитель Максимова Текред Е, БорисоваКорректор В. Жолудева Редактор Л. Ильина Заказ 1048/14...

Номер патента: 339547

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Смирнова

МПК: C07D 223/10

Метки: библио, оксокапролактама, циангидрина

...а, р-непредельных соединений, которые представляютсамостоятельный интерес, как биологически Иактивные соединения, а также как исходныевещества для получения новых биологическиактивных соединений и новых полимерныхматериалов.Все ранее известные спосооы получения 15циангидринов состоят,во взаимодействии карбонильных соединений с синильной кислотой,цианидами щелочных металлов или циангидринами карбонильных соединений, напримерс циангидрином ацетона, являющимся донором синильной кислоты.Предлагаемый способ позволяет получатьциангидрины из енаминов, минуя получениетруднодоступных а-оксолактамов,Сущность способа заключается во взаимодействии 2-оксо-З-(М-пиперидил)-1 Н, 2, 5, б7-тетрагидроазепина (енамина капролактама) с цианидами...

Номер патента: 341312

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Смирнова

МПК: C07D 201/02, C07D 223/10

Метки: а-оксокапролактама

...к получению различных 3-замещенных капролакта мов.Способ заключается в кислотном гидролизе енаминов капролактама общей формулы 1 разбавленными минеральными кислотами при пониженной температуре с последующим вы делением целевого продукта известными методами.а-Оксокапролактам получают по следующему уравнению: г (-0,1 моль) енамина ка оряют в 200 мл СНС 1 з, ра вор охлаждают и при 3 - 5 С к нему по каплям прибавляют 20 мл 20%-ного Н 250, после чего при той же температуре смесь перемешивают 1,5 час. Хлороформный слой отделяют, сушат над 1 а,504 и упаривают в вакууме. Остаток закристаллизовывают гексаном, осадок отфильтровывают и промывают гексаном, Получают 10,5 г (83%) белого кристаллического вещества с т. пл. 71 - 75 С. Для анализа...

Номер патента: 373943

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 201/10, C07D 223/10

Метки: библиотек, джианкарло, джиуффре, ииостранцы, луиджи, споли(италия, шатз1но-тхкингш1

...воронке, выпаривают и получают8,05 г сырого сульфата натрия, который прианализе имеет чистоту 97%. Таким образомполучают 0055 моль чистого сульфата натрия,илп 1,9 моль Ха.50 прблизитегьно на1 мОль кспролктъ 3. Выход кяпроляктяма ГОотношению к ПМ 1 равен 80,5%, я по отношепшо к питрозирующему агенту ( Дросульфтпптрозла) равен 72,5%.30 О ОН О ОК Ъ Г % С С П р и м е р 2. 32 сз циклогексана поме. щают в реактор при комнатной температуре Температуру затем понижают до 7 С при пере. мешивации и в растворитель вводят 6,21 г пец. таметилецкетеца 0,0565 5 оль) с обработкой кетена методами, описанными в предьдущем примере. После введения реагецта температ- ру доводят до - 10 С и в таких условиях проводят добавление нцтрозцрующего растворителя,...

Номер патента: 417943

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 223/10, C07D 223/12

Метки: 417943

...остатки, в частности бензильный или фенилэтильный.Как вариант предлагаемого способа для получения новых карбамоилоксиминоазациклогептанопов формулы 1, где К, означает водород, возможна также реакция обмена смеси из изоцианата формулы 17 с соответствующим галогенидом Х-алкилкарбаминовой кислоты ф-рмулы 111,Реакцию обмена, например, проводят в присутствии связывающих кислоту средств - неорганических оснований, например гидридов, гидроокиси и карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и органических азотных оснований, например третичных аминов, как пиридина, триэтиламина, диметиланилина и т, д. Далее в качестве катализаторов при реакции обмена с изоцианатами формулы 1 Н применяют, например, третичные амины или олоиоорганические...

Номер патента: 805945

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 7/00 ...

Метки: замещенныхлактамов

...в присутствии палладия на угле(Рд/С) при комнатной температуре идавлении 4 атм. Отделяют катализаторФильтрованием, выпаривают досухаФильтрат, и полученный таким путемсироп растирают в безводном эфире,получая в конечном итоге белый порошок. Таким путем выделяют 2 гй-(2-.оксо-пирролидинацетил-глицина. Точка плавления 149-150 С. Вы".ход 100.Вычислено ,: С 48; Н 6(0; й 14,0.СНг й 2 О 4Получено ,: С 47,6; Н 6,21;й 13,88.Таким же образом получают й-(2-оксо-пирролидинацетил)-саркозин,т.пл. 178 С, выход 67(п = 3;й 4= метил; 2 = Н).2- 1-(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо)-уксусная кислота (и = Зф К и %образуют циклопропил;2 = Н),В раствор из 20,4 г (0,08 мол)этилового эфира 2- )1"(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо...

Номер патента: 321117

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Вальс, Вдовин, Винтер, Городецкий, Заречнова, Кандела, Кузьмичев, Левитанайте, Легочкина, Лупанов, Олевский, Смолянский, Фурман

МПК: C07D 223/10

Метки: капролактама

...смол и других побочных продуктов, содержащихся в лактамном масле, направляется на сжигание.На второй стадии из раствора капролактама в органическом растворителе с помощью воды извлекают капролактам, а органический растворитель, являющийся рафипатом, после частичной или полной регенерации идет на повторное использование.Такой способ характеризуется недостаточной эффективностью способа. На первой стадии высота эффективной теоретической ступени (ВЭТС) 2 м, что приводит к значительному остаточному содержанию капролактама в рафинате (2 - 4,5 вес. Оо), опреие безвозвратные потер321117 Формула изобретения Техред И. Пенчко Корректор Н. федорова Редактор Е, Месропова Заказ 1022/5 Изд185 Тираж 445 Подписное ППО Поиск Государственного...

Номер патента: 437384

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Блох, Бушев, Городецкий, Левитанайте, Мерман, Мослаков, Олевский, Смолянский, Фурман

МПК: C07D 223/10

Метки: выделения, капролактама

...в первую очередь окраску.Для повышения качества целевого продукта предложено обработку бензольного экстракта водой проводить в две ступени, при этом сначала воду берут в количестве 0,5-3 об. от 25 объема органического растворителя, затем обработку ведут остальным (до 100 об.) количеством воды.П р и м е р. 2000 мл производственного раствора капролактама в бен золе, полученного на первой стадии экстракции капролактама из лактам" ного масла и содержащего 18 вес. капролактама (перманганатная потребность 80 с ), делят на две равные части, одну из которых обрабатывают в соответствии с пунктом О, а другую часть - по пункту Ъ.ь . 1000 мл указанного раствора капролактама в бензоле перемешивают 40 с 10 мл дистиллированной воды с...

Номер патента: 1097622

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Жан

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/45, A61K 31/55 ...

Метки: 2-тио, 3-двузамещенные, активностью, мнезических, мочевины, обладающие, процессах

...19 НЭ 4 ИОзНайдено, Е: С 61,7, Н 9,2, М 15,61- (Гексагидро-оксоН-азепин- -1-ил)метил- (2-оксо-пирролидино)метил-мочевина (соединение 28).Выход 343, т, пл. 114-5 С.Вычислено, Е: С 55,3; Н 7,9; Б 19,8Я 22 4 3Найдено, Ж: С 55,3; Н 7,9; И 19,51- 1(Гексагидро-оксо(2 Н)-азоцинил)метил 1-3- (2-оксопирролидино)метился-мочевина (соединение 29),Выход 187., т,пл, 118-9 С.Вычислено,й; С 56,7; Н 8,2; И 18,9Й 2 Ф ФзНайдено,: С 56,5; Н 8,1; И 18,3П р и м е р 6. К раствору из 14,25 г (О, 125 моль) 1-аминометил- -2-пирролидинона в 100 мл безводного хлористого метилена, поддерживаемого при низкой температуре (-40 С), добавляют при перемешивании раствор из 8,9 г (0,05 моль) 1, 1-тиокарбонилдиимидазола в 60 мл хлористого метилена. Оставляют реакционную...

Номер патента: 1089948

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Абеленцев, Кукаленко, Могилянский, Никитенко, Поликанов, Санин, Удовенко, Уланова, Цыбулевский, Четвериков, Шестакова

МПК: A01N 59/20, C07D 223/10, C07F 1/08 ...

Метки: активностью, дигидрат, обладающий, сульфат, трикапролактамомедь, фунгицидной

...12 е 63.ИК-спектры 1 О =1640 см , для Е "капролактама 1 со= 1660 см ф, % влагипо Дину-Старку 6,7 Ж,40П р и м е р 2. Исследование фун"гицидной активности трикапролактамомедь (11) сульфат дигидрата противфитофтороза томатов.Испытания проводят в тепличных45условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспенэиями препаратовв 0,006-0,0253 концентрации по действующему веществу (д,в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба РЬугорМЬога Ыйевапв, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течениесуток в затененных камерах при относительной влажности около 1003 и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления...

Номер патента: 1300887

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бартч, Буров, Вундерлих, Ковалев, Лихошерстов, Ломан, Островская, Попова, Раевский, Сколдинов, Трофимов, Ценкер, Шмидт

МПК: A61K 31/341, A61P 25/00, A61P 25/32 ...

Метки: n-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, абстиненции, алкогольной, антигипоксическим, действием, нейротропным, обладающие, ослабляющие, проявление

...перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 133134 С/2 мм рт,ст. Выход 17 г (703), 45и1,4770.ФЭНайдено, 7: С 70,29; 70,63;Н 10,82; 10,89; Б 5,92; 5 р 91,Вычислено, 7.: С 70,25 Н 10,53 501 5,85 Нейротроцую активность предлагаемых соединений изучали в острых опытах на белых мышах весом 18-22 г н оценивали ее по следующим показателям: токсичность и общее действие; спонтанная двигательная активность; двигательная активность, стимулируе 87мля Фецм) ин 1 Ом 5ФиОм; кг)орлипця дни,ьеИ 1 Ио тесту 1 р)и 1ег)- ся стержня;:)Ффект при икси) ); Им электрошоке; влияние цд э+4)ект тиоиентдлл цлтрия н субцлркотической дозе; влияние цд эффект цлркотичесной доэь тиоцецтлля цлт 1)и 51Дя оцецк 1 действия 1 злу 1 емых веществ цл эФФект этлцолд...

Номер патента: 1641824

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бояркин, Гавриленко, Данилевская, Егоров, Жебаров, Захаркин, Котельников, Курашев, Марков, Чекулаева, Юрьев

МПК: C07D 223/10, C07F 3/02

Метки: лактаммагнийгалогенидов

...лактама составляет 487 отвзятого количества мономера,П р и м е р б. В колбу помещают2,4 г (0,1 моль) порошка 21 е, 100 млсухого циклогексана, 0,7 мл 1,2-дибромЪгана и 8,5 г (0,1 моль)г;Ф-пирролидона, после чего температуру реак-цибнной смеси поднимают до кипенияи начинают медленно прибавлять 13,9 г(0,15 моль) хлористого бутила, напо-.ловину разбавленного циклогексаном,После окончания прикапывания реакционную смесь кипятят до окончанияреакции с 2(,-пирролидоном (3 ч).Белый порошкообразный оса ок представляющий собой ИНС 12 (СН)вСОотФильтровывают в инертной атмосФере,промывают гексаном и сушат в вакууме (1 мм рт.ст,) при 80 С в течение2 ч.лучают 14 ф 2 г С 4 Н 62 ф 21 ДС 1Конверсия маномера ф, -пнрролидона составляет 10...

Номер патента: 1709905

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Леонардо, Паоло, Серджо

МПК: C07D 201/16, C07D 223/10

Метки: капролактама

...ст,.в колонне с 23 теор, тарелками и по- лучают 2542 кг/ч дистиллята и в видекубового остатка, отбираемого при148 С. смесь 109 кг/ч капролактамао и 26 кг/ч высококипящих побочных про"дуктов, которую направляют в тонкопленочный испаритель, работающий придавлении 4 мм рт.ст. и температурекуба 133хвостовую Фракцию, содержащую1 О кг/ч капролактама и 23 кг/ч вы"сококипящлх побочных продуктов, на"правляют на сжигание, а дистиллятрециркулируют на стадию подщелачива"ния аммиаком.2542 кг/ч капролактама после от"гонки от высококипящих побочных про"дуктов смешивают с 5,0 кг/ч ЫаОН ввиде 481-ного водного раствора,т.е. поддерживают отношение0,049 г-зкв МаОН на 1 кг кэпролактаома, и перемешивают при 120 С в атмосфере инертного газа в течение240 мин....

Номер патента: 1748644

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/12, C07D 223/10

Метки: азациклоалкана, производных

...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...

Номер патента: 625388

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: C07D 207/04, C07D 223/10

Метки: активностью, анальгетической, бутил(амил)-(n-метилкапролактил)-ацетоуксусных, бутил-(2-оксопирролидинометил)или, веществ, обладающих, полупродукты, синтеза, фенилгидразоны, эфиров

Фенилгидразоны бутил-(2-оксопирролидинометил)- или бутил(амил)-(N-метилкапролактил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где при n=3 R=C4H9; n=5 R=C4H9 или C5H 11,как полупродукты для синтеза веществ, обладающих анальгетической активностью.