Ёситоси

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Номер патента: 312404

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 312404

...циклопропанкарбоновой кислоты с ениловым спиртом общей формулы и имеют вышеуказанные значенияиенилгалогеном.где Я дно из нино 1. пип в к Составитель И. ЯловТсхред Л, В. Куклина орректор Е В, Исакова едактор Т. Шарганов каз 269614 Изд,1149 Тираж 473НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписноеииистров СССР Типография, пр. Сапунова,Наиболее активными соединениями являются такие, у которых К и К - метил.В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на инсектицидную активность,П р и м е р 1. Для испытания соединения1, 5, 6 растворяют в очищенном керосине и получают препараты, содержащие 0,1% активного вещества. 20Готовят растворы в очищенном керосине 0,05 ч. активного...

Номер патента: 289593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: C07D 333/50

Метки: производных, тиофена

...охлаждают и промываю 5% -ньв раствором карбоната натрия в воде и насыщенным раствором хлористого натрия, затем сушат над безводным сульфатом мапия. После отгонки толуола и очистки на кремнеземной колонке получают 5,7 г 2-(2,2, 3,3- тетраметилциклопропан - 1 - карбоксиме. тил) -6-тиа,5,6,7 - тетрагидробензотиофена в виде бесцветного липкого масла пр 1,5640.Найдено, /о. С 62,0, Н 7,4, 5 20,6;Вычислено СоН 22025 ь о/о, С 61,9, Н 7,1, 8 20,7.Пример 3. Смесь 2,8 г 2-хлорметил-тиа,5,6,7-тетрагидробензотиофена и 2,6 г дитранс-иис-хризантемовой кислоты растворяют в 30 мл метилизобутилкетона и добавляют 3,0 г триэтиламина. Смесь нагревают 10 час с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают 5%-ным водным раствором...