C07C 13/02 — моноциклические углеводороды или их производные с ациклическими углеводородами

Номер патента: 166017

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лебедев, Никольский, Шуйкин

МПК: C07C 13/02, C07C 13/18, C07C 2/54 ...

Метки: алкилцикланов, винилзамещенных, цикланов

...а 7 м200 СВых мер 2 л% ги ацети Жцд д виВ последнее времплавкие кристаллич рвс вицилциклацов.Настоящим изобретением разработан одностадийцый способ получения вицилзамещеццых циклацов и алкилциклацов путем цепосредствеццого вицилировация гидроароматцческих углеводородов ацетиленов в присутсгии ицицирующих компонентов. Реакцию проводят под небольшим давлением в широком диапазоне температур 60 в 3 в течение 3 - 24 час в присутствии 1 - 10% инициатора: с ргацической перекиси, или гидроперекиси, или галоидалкила, или цитросоедицеция.Этим способом были получецы вицилпроцзодцые циклацы: циклопецтац, циклогексац, циклогепац, циклооктац, декалиц, а также алкилциклацы; метилциклопетац, метилцлклогексац и тетралиц, В случае...

Номер патента: 172763

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 13/02, C07C 5/373

Метки: алициклических, триацетиленовых, углеводородов

...- 52,3 С;0 (ср.) слг-г; О, 254 ммк Предм гзо б р етен гг я овых алициюгчиггся тем, е с серединексадекатри. ом двухвамамида,Способ получения тклических углеводорочто а,к-ацетиленовьгеной тройной связью,ин, 8, 15, обрабатывлентной меди в среде риацетиледов, отличпроизводинапримерают ацетадиметилфо Подписная группа5 Предложен способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, заключающийся в том, что а, о-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гексадекатриин,8,15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида,В качестве примера приведен синтез циклогексадекатриина, 3, 10, строение которого доказано гидрированием в соответствующий циклан. Выход продукта составляет 78 о/о; т. пл....

Номер патента: 172765

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Иванова, Преображенский, Сарычева, Шигина

МПК: C07C 13/02

Метки: макроциклических, соединений

...ммк (387,311,172 соответственно).15 Найдено, %: С 88,41; Н 12,13,С 1;Н 2Вычислено, %: С 88,17; Н 11,83.П р им ер 2. Циклотетрадекатр и и н 1, 3, 9, К раствору 3,0 г безводного ацетата 20 меди в 10 мл сухого диметилформамида приперемешивании и температуре 100 - 110 С за 30 мин добавляют 1,0 г тетрадекатриина, 7, 13 (д 0,8864; пр 1,4820; МК, 59,95; СН 1 з 1=вычисленное 60,85) в 15 мл диметилформамида.Перемешивание смеси продолжают еще1 час, определяя окончание реакции с помощью хроматографии на пластинках на оки си алюминия. Затем реакционную массу раз172765 15 Предмет изобретения Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Л, Г, Герасимова Текред А. А. Камышиикова Корректор О. Ь, ТюринаЗаказ 2203/18 Тираж б 75 Формат бум. бОК 90/8...

Номер патента: 264248

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Роберт, Франци

МПК: C07C 13/02, C07C 13/263, C07C 13/275 ...

Метки: циклоалкенов

...этого времени автоклав охлаждают и констатируют, что весовое соотношение %/Ь катализатора, сульфидированного сероуглеродом, равно 11.После этого в автоклав вводят 50 мл циклододекатриена - 1, 5, 9, 92/о которого представляет собой изомер цис-транс-транс и 8 о/о - изомер транс-транс-транс, Затем в течение 1 час температуру поддерживают на 170 С и общее давление на 1 О ать, из которых приблизительно 5 ат,и - парциональное давление водорода,По окончании этого гидрирования автоклав охлаждают, снижают давление газовой фазы, и катализатор выделяют фильтрованием. Гептан удаляют перегонкой.Состав остатка, находящегося в автоклаве, определенный газовой хроматографией, следующий: 90 о/о циклододецена и 10% циклододекана. Циклододецен состоит...

Номер патента: 269804

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Икуеи, Иностранцы

МПК: C07C 13/02, C07C 13/275, C07C 5/05 ...

Метки: моноолефиновых, углеводородов

...комплекса, являющегося Со (СО) аР (я-бутпл) ь приготовлеппого по реакции 3 лглголь дикобальтоктакарбоппла Со (СО) с 10 .цлголь три-и-бу гплфосфип 11 в бепзоле прп 50 С. Далее в автоклав вводят 20 лл бензола и 132 лг.голь 1,5,9-циклододекатрпеиа 11, 1, 1 88,4 Я, цис,9,8%, прочие 1,8 вгго) и после ппх - водород под давлепием 30,1 атл. Лвтоклав герметизируот и нагревают. Когда температура повышается до 140 С, начинается поглощение водорода, Рекацию продолжают в течение 90 лин, температура ее 160 С. Реакцию прерывают путем охлаждения.Реакциопную смесь разгоняют в вакууме для отделения продукта реакции от катализатора, которьй находится в остатке. Отделенпые всцества аализруют еодо газовой хроматографии па колонке, наполненной Р 1...

Номер патента: 295740

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Матюнин, Нестеров, Чувашский, Чудинов

МПК: C07C 13/02

Метки: 295740

...приводящих к снижению выхо да целевого продукта, предложено проводить реакцию получения моноциклических терпенов с использованием в качестве катализатора зерненого пецодиатомита,Предлагаемый способ заключается в том, 15 что исходное сырье, например карен, кареновую фракцию живичного скипидара, обеспиценный экстр акционный скипидар, сульфатцый скипидар пропускают в паровой фазе через слой зерненого пенодиатомита. Условия 20 реакции: температура 180 в 3 С, время контакта 1 б - 70 сек.П р и м е р 1, Карен (99,5%-ной чистоты) контактирует при 200 С в течение 40 сек с зерцецым пецодиатомитом Инзенского диато мового комбината (диаметр зерен 7 - 10 1,). Содержание моноциклических углеводородов в продукте составляет 91 %. Пример 2. То...

Номер патента: 304736

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02

Метки: макроциклических, углеводородов

...с 10 в:;и 31 учаз 1.и цаГрсВ 1.иСс до темпера;уры ьы пс 100 СИзве то, Го д;мер; .:с и триср:ь;с;срс. киси обра:,ос при действии и;рскисп водо род 2 И 2 такие цик,и сские Стоны, как цпкгОД и Г с р с Г:с п, с 1 ч с 2 си т ы я Вл я От с 51 и 1 0 и 3 в Од -ньм 1 п 1 клпсеки кртоцов Отл 12 оп,1; я;а оксанон, Разло 5 кение так 1.: перекисеи под действием нарсва пи я или ультрафиолетового оолучения дают макроцикличсские углеводороды и;акроцп,лическпс Л 2 ктоны.По одно.;у из ьариацтов изобретггия рсагируюпуо псрексь разлагают нагреванием в герметичной трубке до температуры Вьш 100 С или л лучше прямым Впрыскиванием в цагрсВаему".О .ромаГоарпфсск ю колонку пли па. рсВасму".о колонку пиролзного типа. В др го.1 ва":а:те изобретспя реагируюшуо...

Номер патента: 355795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы, Карл, Петер, Рисёрч, Соединенные, Федеративна

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 355795

...Триметилцик.лопента.декан 80 мл бензола 10,2 26,4 12,3 80 мл бензола+ +0,5 г карбоната натрия80 мл бензола + +0,1 г бензойной кислоты То же 36,4 7,4 П р и м е р 5. Используя те же приемы, что в примере 1, проводят пиролиз 580 мг перекиси дициклогептилидена в 10 мл декана в течение 1,33 час.Выход циклододекана 15%, циклотридеканолид-лактона 25% (по данным газовой хроматографии) .П р и м е р 6, Раствор 50 г перекиси трициклогексилидена в 785 мл ундекана нагревают 3 час с обратным холодильником при 194 С, охлаждают, промывают три раза насыщенным раствором карбоната и водой и сушат над безводным сульфатом натрия.После вакуумной перегонки смеси в кольцевом Тефлон-аппарате получают 5 г (16,3%) циклопентадекана, т. кип, 84 С/0,5 мм, и 7,12 г...

Номер патента: 372802

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 372802

...выделяют в виде циклогексанона,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 термически разлагают диперекись циклогевтанона и получают 28% циклододекана и менее 1% З-тридеканолактона, Около 33% диперекиси выделяют в виде циклогептанона.П р и м е р 4. Диперекись циклогептанона разлагают, как в примере 2, и получают 32% циклододекана и 7% лактона. Около 24% диперекиси выделяют в виде циклогептанона. При термическом разложении диперекиси циклододеканона получают 20% циклодокозана, 11 % 23-трикозанолактона и 9% циклодеканона.П р и м е р 5. Раствор, содержащий 12 г триперекиси циклогексанона в 4,5 л метанола,25 30 35 40 45 50 55 облучают ультрафиолетовыми лучами в течение 3 чис в том ке приборе, что и в примере 2, Растворитель удаляют на ротссрссом...

Номер патента: 388525

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Америк, Иванюков, Клейнер, Кренцель, Петрова, Стоцкая, Харас, Штейнбак, Якобсон

МПК: C07C 13/02

Метки: винилциклоалкановых, мономеров, полимеризации, процессе, регенерации, сополимеризации

...что позволяет выделить непрореагировавший мономер в чистом виде.Осушку винилциклоалканов осуществляют обычнымиметодами сушки над свежепрокаленным СаС и длительным кипячениемнад металлическим натрием или пропусканием через колонку с синтетическими цеолитами марки 4 А, Ре.тификацию проводят на автоматической колонке с насадкой из спиралей3885) 5 нихрома (число теоретических тарелок 100), в токе аргона с отбором фракцийо126-127 С, Степень чистоты винилциклоалканов оценивается хроматографическн, а также сравнением скоростей полимеризации исходного и регенерированного мономеров.На хроматографе фРЮР 11 п ЕбгпЕгс рабочей колонкой "К (насадка полиэтиленгликоль, ."карбовакс 1500 ), детектором-катарометром проводят определение сооО...

Номер патента: 1287489

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 13/02, C07C 15/00, C07C 2/76 ...

Метки: жидких, компонентов, топлив, углеводородных

Способ получения компонентов жидких углеводородных топлив путем конверсии пропана или бутана на цеолите типа ZSM-5 при давлении 1 - 5 атм, повышенной температуре и объемной скорости подачи сырья 14,4 - 144 ч-1, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют цеолит типа ZSM-5 состава Al2O3(20 - 100)SiO2 Н2О3, содержащий 0,005 - 0,05 мас.% платины, введенной в процессе синтеза цеолита, конверсию проводят в двух зонах при температуре в первой зоне 500 - 600oC и во второй зоне 100 - 150oC.