C07C 69/74 — эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода кольца иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 164592

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/02, C07C 69/74

Метки: 164592

...и органического рстворитсля (ксилол, даутерм). Темпсрятуру в массе постепенно подиимяют до 120 - 130 С, В течение процесса ме.тиловый спирт и избыток бутилового спирта 1:еирерывио вьводят из реакции. Процесс заканчивают выдертккой массы при этой темпе.5 ратурс в течение 4 час.После окончания процесса реакцио:иуюмассу, представляющую собой суспензию нат- риеВОГО производеОГО диоутилОВОГО эфира сукциииляитариой кислоты в органическом О растворителе, охлахкдают до 60 С и нейтрализуют 30%-иым раствором уксусной кислоты.Полученный раствор дибутилового эфира сукциниляитарной кислоты в растворителе промывают иасыгцеииым раствором поваренной 5 соли и отделяют водный солевой слой от органического слоя - раствора дибутилового эфира...

Номер патента: 196782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 196782

...в сО эфира в отсутствии муравьццого эфира 1присутствии 1/10 мотать абс. этанола метаческий натрий не взаимодействует с дцэвым эфиром адипицовой кислоты., пв афия вори- йок реде ли в лли- тилоклопентара адипцлцческого ого растс целью ут в прикомнатссн 1 Способ получения а-кароэтцаца ццклцзаццей дцэтцлово О новой кислоты в присутстви 1натрия в среде инертного орг ворителя, огличатощийся т упрощения процесса, последн сутствии муравьпцового эфц 5 цой температуре. го эфи метал аццчес 1 ем, что ий вед ра пр Известен способ получения сс-карбэтоксициклопентанона циклизацией по Дикману диэтилового эфира адипиновой кислоты.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-карбэтоксициклопентанона циклизацией диэтилового эфира адипиновой...

Номер патента: 218149

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кошелева, Пишнамаззаде, Салимова, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74

Метки: виниловб1х, кислот, нафтенкарбоновых, эфиров

...кислоты: т. кип. 97 - 100"С (1 .цл рт. ст.); с 1, 0.9445: и";," 1,4670.С, Н тСООСН СН - виниловый эфир тс 1 радеканафтспкарооновой кпс 1 оты: т. кип.1 8 в в С (1 лл рт ст.); с( 0.9539; и Огс2770 шают 3 - 6 г .цоль чищенной нафтено аыпп к смеси до (на нафтеновуюорсния 0,5% моно ооильпый осадок через несколькоВ колбута и 1 г лПри перезуксуснойпосле се 1этом выпартути. котет. впнт 1 лацетавой кислоты.бавля 1 от 2% 2кислоту) и гидрата. При сернокпслой 1 пнут ис 1 езапоме 02 Ь О ешив тути аств да ст )13 ый Известны способы получения сложных виниловых эфиров различных кислот как жирного, так и ароматического рядов. Виниловые эфиры получают переэтерификацией винилацетата с кислотами в присутствии каталптических количеств солей...

Номер патента: 232838

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773 ...

Метки: ариловых, эфиров

...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...

Номер патента: 234255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кенией, Масанао, Сумитомо, Такеси

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: сложных, циклопеятенслонобых

...Министров СССР МОсква, Центр, пр, Серова д. 4/с/лг 1Сц 1- С- О-/- Сйг - С)з=. СН/з5 Сг ., Ъ 3-Аллил-метил-оксо- цнклопентенил 2,2,3,3 - тетраэтилциклопропанкарбоксилат НзгГзн-С" а - СгНэС 1 О О 3-Зтил-метил-оксо/ - циклопентенил 2,2,3,3-тетр ыметилциклопрон ан карбоксилатНиже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ.П р и м е р 1. 2,0 г аллетролона растворяютв 10 м/г безводного бензола, К раствору добавляют 2,5 лг/г пиридина, Затем смесь приохлаждении льдом добавляют к раствору 2,5 гхлорангидрида 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты в 10 маг бензола, Реактор плотно закрывают, и смесь отстаиваютпри комнатной температуре. Через 3 час смесьвыгружают в ледяную воду, затем последовательно промывают разбавленной...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54 ...

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

Номер патента: 253681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448 ...

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...

Номер патента: 285643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ален, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкоксиалкиловых, карбоновойкислоты, метенопентален-5, октагидро-1, эфиров

...так как катализаторы никеля склонны к окислению.Способ осуществляют в колонне путем подачи исходных продуктов сверху и отбора готового продукта с низа колонны, предварительно нагретой до температуры реакции, причем основное количество реакционных компонентов подают после ослабления течения реакции,285643 зС- (П 1,) - ОчЦи0 Составитель Г, АндионТехред Т, П. Курилко Корректор О, И. Волкова Редактор О. Н. Кузнецова Заказ 336/7 Изд. Ъо 197 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1 с,розс того. исходные всцсства ие должн.1 содержа 11 и 1 эимеси кислых или щелочиьх компонентов и ие должны долго храниться, так как в этом случае...

Номер патента: 309483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 309483

...спирта и 1,9 г д,1-цис-, транс-хризантемового хлорангидрида обрабатывают в условиях примера 1. Получают 3,1 г 5-(2-фурфурил) -2-тенил-с 1,1-цис-, транс-хризантемата спд 1,5366,Найдено,%: С 69,9; Н 7,0; Я 8,8.С 20 Н 24035Вычислено,%: С 69,7; Н 7,0; Я 9,3.Пример 19, 2,6 г 5-метил-тениловогоспирта и 2,4 г безводного пиридина растворяют в 20 мл абсолютного бензола. К этому раствору приливают раствор 3,2 г хлорангидрида2,2,3,3- тетраметилциклопропан -1-карбоновойкислоты в 10 ил абсолютного бензола.Смесь тщательно встряхивают, затем плотно закупоривают и выдерживают в течениеночи при комнатной температуре. После этого реакционную жидкость промывают последовательно 5%-ной соляной кислотой, 5%ным водным раствором...

Номер патента: 345132

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Исмаилов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 7-хлорпропениловыхэфиров, сложных

...( - 30 С) - ( - 20 С) (реакция экзометрична). Затем реакционную массу при этих температурах дополнительно перемешивают в течение 1 - 2 час, после чего выливают на лед. Нижний дихлорэтановый слой после промывки водой, сушки сернокисДля доказательства наличия сложноэфирной группировки полученные соединения под вергают кислотному гидролизу, для чего 26,9 гэтого соединения смешивают со 100 мл 10/,-ного раствора серной кислоты и полученную смесь нагревают на водяной бане. Прц этом отогнано 8,7 г акролеппа, 2,4-дцнитрофенцлгидразон которого плавился прц 163 - 164 С.П р ц м е р 2. К суспензиц 70 г (0,525 моль)хлористого алюминия в 100 мл дцхлорэтана при перемешиванпи по каплям добавляют 25 66,25 г (0,5 моль) хлоргангцдрцда...

Номер патента: 345666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андре, Грасс, Дэз, Жюстин, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 67/293, C07C 69/74

Метки: соединений, циклопентана

...скоп карбо пропцоццл,о сосдицеци ы утц би 011 Н.,С С вии кцсрителя с продукта тем, что сгвии сойся тем, уют дицоставитель М, Меркулова Техрсд 3. Тараисико 1(оррсктпр Л. Царькова Рсгак. Филиппова Заказ 3334/11 Изд. Ль 1325 Тираж 406Ц 1-111 ИПИ (омитет по дсаиа изобретений и открытий при Советй 1 ссква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Пздиисиое1 ииистоов СССР Тгиография, ир. Сапуиова, 2 децциклопецтяца, примерно до 30%. После очистки путем перепяративной газохроматографцц спирт имеет запах ландыша и сирени. Исходный материал З-оксиметил-З,б-б-триметц. -- бццкло 3,1.0 гсксяц мои(цо полуЯть глслуюцгцг образом.б) 245 г (1,8 моль) 3-карена в течение 1 час прцбявляО к 4600 гл охлаткдеццого до 0 С 0,58 ц. эфирного раствора...

Номер патента: 360771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме

МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...

Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира

...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Номер патента: 425899

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 4«vuj, ийl, кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...а также посредством ИК-спектроскопии.Приготовление катализатора, 15 Пемзу с размерами частиц 3 - 5 мм заливают насыщенным водным раствором сульфата меди и выдерживают 6 - 8 час. Катализатор отфильтровывают, сушат на воздухе, помещают в каталитическую трубку, нагревают до 20 100 С и для удаления остатков влаги продувают азотом.П р и м е р 1. В испаритель, содержащий13 г этилдиазоацетата и нагреваемый на масляной бане с температурой 60 С, вводят 25 пропилеи со скоростью 16 л/час, Выходящуюиз испарителя смесь пропилена и паров этилдиазоацетата направляют в к атал итическую трубку (внутренний диаметр 25 мм), содержащую 45 мл катализатора и помещенную в 30 каталитическую печь с температурой 100 -425899 10 Предмет изобретения Составитель Г....

Номер патента: 430543

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жак, Иностранна, Эдмон

МПК: C07C 51/00, C07C 62/38, C07C 69/74 ...

Метки: алкиловых, эфиров3

...- 60 Ссмесь 6,5 г этилового эфира 3-этоксигептенин-овой кислоты и 110 см тетрагидрофурана и прибавляют 29 см 1,6 н. раствора бутиллития в гексане, перемешивая в течение3 час; здтем прибавляют раствор 9,7 г а-хлоргептаналя в 25 см тетрагидрофурана и перемешивают в течение 1 час при - 60 С, затемпри достижении 0 С; выливают реакционнуюсмесь в насыщенный ледяной водный раствОрпервичного кислого фосфата натрия, экстрагируют эфиром, промывают эфирные слои насыщенным водным раствором бикарбоната, азатем водой до нейтральности промывныхвод, высушивают сернокислым магнием и вы.паривают досуха.Г и д р о л и з. Остаток растворяют в100 см этанола и 56,5 см соляной кислоты 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 61,85 г этилового эфира...

Номер патента: 437273

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Итая, Мизутани, Окуно, Уеда

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислоты, хризантемовой, эфиров

...моля спирта в трехкратномобъеме сухого бензола смешивают с раствором 0,05 моля карбоновой кислоты в трехкратном объеме бензола.В полученный раствор вводят 0,08 моля дициклогексилкарбодиимида и оставляют наночь в закрытом сосуде. Затем реакционнуюсмесь нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 2 час, после охлажденияосажденную дициклогексилмочевину отделяют фильтрацией. Эфир выделяют способом,описанным в примере 1,П р и м е р 3, Эфир хризантемовой кислотыполучают взаимодействием соответствующегоспирта с ангидридом карбоновой кислоты.В раствор 0,05 моля спирта в трехкратномобъеме толуола добавляют 0,05 моля ангидрида карбоновой кислоты. Полученную смесьперемешивают при температуре 100 С в течение 3 час,Эфир выделяют способом,...

Номер патента: 447881

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Мартель, Хуин

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-диметил2-циклопропилиден, аллетролонового, бутилиден, кислоты, метил-1-циклопропанкарбоновой, транс3, эфира

...этерификации с диазометаном, очистки полученногопродукта хроматографией с последующимомылением синтезируют еще 0,555 г той жекислоты, т, пл, 84 - 85 С.Найдено, /,: С 72,0; Н 8,5.С 1 оНыО (166,21).Вычислено, о/О; С 72,26; Н 8,48.Озонированием этого соединения в средехлороформа с последующим разложениемозонида в окислительной среде (перекись водорода) получают транс-кароновую кислоту(т. пл. 212 С), что подтверждает транс-структуру исходной циклопропанкарбоновой кислоты. Кроме того, эту структуру подтверждаетЯМР-спектр соединения.й-транс - З,З-Диметил- циклопропилиденметил-циклопропанкарбоновая кислота получена впервые.Б, Получение хлорида й-транс-З,З-диметил- циклопропилиденметил - 1 - циклопропанкарбоновой кислоты,В 5 см бензола вводят...

Номер патента: 464577

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 69/74

Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира

...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...

Номер патента: 466210

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Гуревич, Лепихина, Приходько, Скворцова

МПК: C07C 69/74

Метки: производных, ряда, циклогексанового

...тиловых эфиров 1,4,5-трим пропен-ил) -циклогексен-к ЗО лоты и 1,5,6-триметил- (2 ил)-циклогексен-карбоновойия производих формул пах.По предлагаемому способуописанные ранее производные циго ряда, обладающие свойствамвеществ, которые могут найти прприготовления парфюмерныхотдушек.Предлагается способ получениых циклогексенового ряда общ одить при 150 - кой реакционной х продуктов.ена с метилмета. учают смесь метил- (2-метил. рбоновой кис -метилпропен- кислоты, услов466210 овощио. и прост циклоСЬ;3ц СН где К - СОпутем диеновдиенофилом наче ых про ся тем Составитель Н, Токареварбуиова Техред Т. Курилко Корректор А. Галахова Редакт Тираж 559 митета Совета Министров тений и открытий ушская наб., д. 4/5Изд. Мо 636Государственного к по делам...

Номер патента: 467896

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Новиков, Попов, Ьно

МПК: C07C 69/74

Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров

...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...

Номер патента: 477998

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Долгий, Нефедов

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...на стадии выделения.П р и м е р 1. К смеси 140 г хлоргидрата этилового эфира аминоуксусоой кислоты, 250 мл воды и 600 мл децена - 1 прибавляют по каплям при -5 оС в отлшсфере азота охлажденный до ОоС раствор 83 г нитрита натрия в 250 лл воды. По окончании к смеси приливают при -9 оС течение 3 мин 95 г 5%-ного раствора серной кислоты. Массу перемешивают, отделяют,органический слой и обрабатывают его 1 л 5 О/ ного раствора бикарбоната нотрпя, Водные растворы экстрагируют деценол14779,984По окончации выделения азота избытокгексена отгоняют при атмосферном давле) нии и из остатка перегонюй выделяют этиловый эфир 2.-ц.4 ч;гюйцслоппопанкарбоноб вой кислотывыход 60%; т, кип.;. 75 СЗакат, фЬ Из. М Яфф Тира 529Подписное ЦН 11 И 11...

Номер патента: 482040

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира

...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...

Номер патента: 484680

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-кето-2, кислоты, метилового, пропилцикло-пентил)-уксусной, сложного, эфира

...воды 25 алкилмалоната формулы 111, До начала модействия обычно удаляют воздух из клава. Предпочтительны соединения фор 111, такие, где алкилостаток К содержит атомов углерода, в частности где Я -ЗС пли этилгруппа, Сложный эфир формулы 1 в предлагаемоспособе получают путем метилировасция ктлоты форм лтл сн,со О 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН (3-КЕТО-П РО П ИЛ ЦИ фирма-Бертран Фис и Жустиния) с последующим вы та известными при:11 етилированиеным образом путем 5 ше кислоты метилсреде, Кислоту фо гидролизом и декар малоната формулы водят елоч- авле- гид С, разно и ди- взап- автоМ Л 11 - 4 етилКоррекгор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 704 Изд,1823 Тираж 529 Подш сное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 489306

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Масаки, Масаяси, Такеси, Фусае

МПК: C07C 69/74

Метки: простагландиновых, эфиров

...известных простагландиновых эфиров. 25Согласно настоящему изобретениюмогут быть получены также рвзличиыеновые простагландиновые з 1,лры.П р и м е р 1. 56,3 мг простаг- ландина Е, 35,5 мг триэтиламина и 300,4 мл н-децилового спирта рвствориотв 1 мл сухого хлористого метилена.После перемешивания в течение 5 минк раствору добавляют 33,7 мг ь-метилбенэолсульфо;,илхлорида, Далее смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, после реакцион- сную смесь разбавляют 50 мл циклогексана и очишают с помошью хроматографической колонки, наполненной 10 г силикагеля. Побочный продукт реакции испирт разбавляют и удаляют смесью циклогексана и этилвцетата 4:1), Затемв результате элюирования смесью циклогексана и этилацетатв 3:2)...

Номер патента: 521255

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/74, C08K 5/10

Метки: бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, эфиры

...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...

Номер патента: 527133

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Йоситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоновойкислоты общей формулы 11 Вв Кс с с сисы сн с 0 н1СН СНв 25 30 35 40 45 50 55 Наряду с этим спирт К 5 ОН можно подвергать взаимодействию с галоидангидридом циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 в среде инертного растворителя, например, бензола, в присутствии третичного амина, например, пиридина, в качестве акцептора хлористого водорода, при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами (А),При использовании взаимодействия ангидрида циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 со спиртом К 5 ОН процесс ведут в среде инертного растворителя, например, толуола, при температуре 100 с последующим выделением целевого продукта известными приемами (В)....

Номер патента: 531800

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Антонова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 69/74

Метки: 1нонан, 6-дион1, 7-тетракарбоновой, бицикло(3, кислоты, тетраметилового, эфира

...химиков исследователей, поскольку эфир Месрвейнаявляется исходным соединением для синтеза физиологически активных производных адам антана.Для сокращения времени процесса по пред лагаемому способу процесс смешения компонентов ведут при комнатной температуре (15 - 25 С) с последующий выдержкой реакционной массы при 50 - 60 С в течение 10 - 30 мин, что позволяет значительно сократить 25 время процесса конденсации от 84 ч до 1,5 -531800 Формула изобретения Составитель Г. ГрищинаРедактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2269/9 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 28,5...

Номер патента: 535898

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуке, Цунеюки

МПК: C07C 69/74

Метки: +-транс-хризантемовой, алкиловых, кислоты, эфиров

...88 С (5 мм рт, ст.), При гидролизе указанного вещества получают транс-хризантемовую кислоту, т, пл. 54.Пример 2. Реакцию проводят, как указано в примере 1, но при другой температуре. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса приведены в табл. 2,Количество транс-изомера в смеси(вес. %) по истечении времени, мин 30 / 60120180 П р и м е р 3. В 300 мл мерную колбу загружают 100 г смеси этиловых эфиров иис- и транс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2: 64,8), и в атмосфере азота вносят 4 г этилата натрия. Образовавшуюся смесь нагревают на масляной бане при 130 С и перемешивании.Результаты,газохроматографического анализа образцов реакционной смеси...

Номер патента: 538659

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Джесит, Майкл, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: простагландинов, ряда, соединений

...и15 мл метиленхлорида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, кон центрируют в вакууме, хроматографируют насиликагеле (фирма фБейкер," 60-200 меш)и поскучают 60 мг целевого эфира, т,пл,13.5-117 С (эфир-пентан),Аналогично получают и-фенилфенольныйсложный эфир 16-,Ртиенил- а -тетранорочростагландина Е, т.пл. 126-128 С,Д П р и м е р ы 4-20, Проводят опыт,как в примере 3, и получают и-фенилфенольные сложные эфиры соединений ряда прос- тагландина, Условия опыта и свойства полученных эфиров приведены в таблице,Во всех опытах, кроме специально огс- воренных случаев, целевые продукты пер кристаллизовывают из смеси эфир-пентан,П р и м е р 21, п-Бифенильный сложный эфир 9-оксоА 154 -диокси- -фенил-цис-транс 13...