C07D 345/00 — Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами селена или теллура в качестве гетероатомов

Номер патента: 325843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Дуленко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофено

...солей тем, что пирилиевое кольцо конденсировано с ядром селенофена, а также расположением гетероатомов. Полученные новые пирилиевые соли обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения селенофено- (3,2-с) пирилиевых солей заключается в том, что 5-алкилпроизводные 2-ацетонилселенофена подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты с выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 2. 2,4,6-Триметилселенофено- (3,2- 10 с)-пирилий перхлорат.К раствору 2,01 г (0,01 г лтоль) 2-метилацетонилселенофена в 10 мл уксусной кислоты приливают охлажденную до 0 С смесь 5 мл (0,05 г лголь) уксусного ангидрида и 0,8 м.г15 (0,01 г могь) 70%-ной хлорной кислоты,...

Номер патента: 325844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Донецкое, Дуленко, Института

МПК: C07D 345/00

Метки: 3-йодселенофена

...Предмет изобретения Способ получения 3-йодселенофена на основе тетрайодселенофена, отличаюгдийся О тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологического процесса, тетрайодселенофен обрабатывают цинковой пылью в среде разбавленной уксусной кислоты с последующим выделением це левого продукта известным способом. Изобретение относится к способу получения функциональных производных селенофенового ряда, Полученные соединения представляют интерес в качестве исходных соединений для синтеза важных физиологически активных соединений.Известен способ получения 3-йодселенофена действием амальгамы алюминия па тетрайодселенофен в среде метанола, выходпродукта 25%.Для повышения выхода целевого продукта и упрощения...

Номер патента: 340662

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Донецкое, Дуленко

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-с-пиридинов, селенофено-3

...чпиридин.К 20 мл насыщенного спиртового раствора аммиака,прибавляют 3,4 г (0,01 г моль) 2,3,4, 6-тетраметилселенофено,2-с чпирилий перхлората и реакционную смесь кипятят в течение 10 - 15 мин. После этого реакционную смесь вылизывают в 100 мл холодной воды, органичеоооие продукты экстрагируют эфиром,эфирный раствор промывают водой и сушатедким кали, Эфирный раствор пропускают че 5 рез колонку со 100 г А 1 Оз (длина колонки500 мм), эфир отгоняют. Получают 1,7 г(71%) 2,3,4,6-тетраметилселенофено,2-с-пиридипа, т. пл, 81 - 82 С (из гексана).Найдено, %: 1 ч 6,12,10 С 1 Нз 8 е Д.Вычислено, %: М 5,88.Пикрат плавится при 203 - 202 С (из спирта).Найдено, %: 1 ч 12,36.СлНБК 40 т 8 е.15 Вычислено, %: М 12,00.Хлоргидрат плавится...

Номер патента: 395367

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дуленко, Изобретени, Рыбаченко

МПК: C07D 345/00

Метки: 5-диалкилал1инопроизводных, бензоселенофена

...зод:1 ый э 1 острягируют эфиром. Эфир и избыток дцэтплампца отгоняют, остаток растворяют в эфире и к эфирнсому раствору,прилаевают 30 л(л 10%-цой соляной (11 о(слоты. Ояэгяническпе продукты, нерастворимые в кислой среде. извлекают эфцрсм, после чего,водный,слой псдшезячцва 1 от 205 о-ным раствором МяОН до щелочной реакцп.1, Выделившийся 2,7-дцметпл-диэтцлами:1 обецзсселецофен экстраг;(руют эфиром, эфирный распвор сушат хаОН, отгоняют(растворцтель, а остаток перего(ня 1 от в ва 14 ууме, Выход пРодУкта 3 г (56,4 оо); т. кнп. 137 - 139 С(1 л(л 1 рт. ст.; Р; 0,87 (бецзол: хлороформ: гексац: :ацетон =- 30: 6: 1: 2, тонкослойцая хроматография ца окиси алюминия второй степени ЯКТ 11 ВНОСТИ) . Найдено, %: М 5,09.С 14 Н(оЮеВы(чпслено, %: М...

Номер патента: 400591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добош, Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-амино-з-этилкарбокси, бензо, селенофена

...циклогексаноном в присутствии диэтиламина в среде диметилацетамида при температуре 160 в 1 С, с последующим выделением целевого продукта известнымспособом. Г 1 р и м е р 1. 2-амина-З-этилкарбокси, 5,6, 7 н-бензо В селенофен (1).7,89 г (0,1 .оль) элементарного селена,29,4 г (0,3 лоль) цпклогексанона, 33,9 г(0,3 моль) этилового эфира циануксусной кислоты, 5 м.г диэтиламина, 50 мл диметилацетамида кипятят на протяжении 25 час при температуре 160 - 170 С, Горячий раствор от-.фильтровывают от непрореагировавшего селе 1 О на и фильтрату добавляют 1 объем воды.Выделившаяся маслообразная жидкость черезсутки закристаллизовывается; Осадок отфильтровывают, перекросталлизовывают и 3этанола. Выход 2,2 г (8%), т.пл. 137 - 138 С:Найдено, оо: С 48,53;...

Номер патента: 372226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Баранов, Вител

МПК: C07D 345/00

Метки: бензоселенофена, оксипроизводных

...-пирилийперхлората. Выход42,5%. Т. пл. 111 - 112 С (гексан). Кт 0,85(бензол),Найдено, %;С 1 о Н 1 оОЬе.25 Вычислено, о мет изобретени Способ получения оксипроизводных бензоеленофена, отличающийся тем, что алкилпроИзобретение относится к способу получения не описанных в литературе производных бензоселенофена, которые обладают физиологической активностью и используются как полупродукты в органическом синтезе.Известен способ получения бензоселенофена взаимодействием селенистого ангидрида со стиролом в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при нагревании.С целью получения окоипроизводных бензоселенофена предлагается алкиппроизводное селенофено-(2,3-с) - или селенофено-(3,2-с)- пирилия обрабатывать щелочью в водно-...

Номер патента: 430096

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Магдесиева, Нджециан

МПК: C07D 307/38, C07D 345/00

Метки: 430096

...кроме того, селенрегенерируется из реакционной смследней стадии синтеза фуранов.Строение полученных фуранов ино ИК-, Уф- и ПМР- спектрами.Выход, константы и результатыго анализа полученных соединенийв таблице.430096 3 ФФ с. 3 й с. -с сС М с 1ич с ь з сч 3Ж г- г а г-согг- г- с о 3.О о хм СЧ 1 йсъ сс йЖ Ю с с о х .й й ж сб а ж г Г с г, ,с Ю с с( 3 й с 3 са Э Э -е с( д о о о оо о о с сфо Щ фа Й ф с 3и й сс Ф иЪ с 1 сч 1 с 3 басфа г- о м. сч ссЧ сч о 2 Д ор Щ оз ЯсЕ о оедактор Т. Никольская Корректор Л, Денисова Заказ 1552 Изд.2014 Тираж 506 Подписное ЦгтИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского 1 у 1 правления издательств, полиграфии и...

Номер патента: 618377

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/095, C07D 345/00

Метки: селенофена

...проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарнымслоем катализатора,Продолжительность действия цеокврвв 2-3 раза больше продолжительностидействия катализатора - окиси хромана окиси алюминий,П р и м е р 1, Трубку из пирексавнутренним диаметром 20 мм и длиной800 мм заполняют 25 г прокаленногоопри 300 С пеокараи 35 г двуокисиселена, Затем повышают температуру дооро 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 28 г дивинила соскоростью 8 г/ч, Катализат в количесгве 14,6 г собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного растг 5 вора едкого патра, экстрвгируют эфиром618377 Составитель Т, ПопомРедактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта Корректор А. Власенко Заказ 4204/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 657031

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/33, C07D 345/00

Метки: селеноциклогексана

...600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший...

Номер патента: 791752

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алексеев, Дуленко, Марченко, Рыбаченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: 3-альдегидов, селенофен

...и остаток перегоняют в ваку- уме. Выход целевого продукта 58,6 - 71.Отличительным признаком способа является использование в качестве 3- галоидпроизводного селенофена соот 5 ветствующего З-бромселенофена.По данному способу получают новые соединения, а именно замещенные селенофен-З-альдегиды.П р и м е р 1. 5-Метилселенофен-альдегид.К эфирному раствору н-бутиллития (из 3,5 г лития) в токе азота при -80 С прибавляют охлажденный до-80 С раствор 33,6 г (0,15 моля) 5- 5 -метил-бромселенофена в 150 мп абсолютного эфира. Сохраняя температуру -80"С реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч и при перемешивании приливают этот раствор к охлажден ному до -80 С раствору 21,9 г(.0,3 моля 7 диметилфармамида в 200 мл абсолютного эфира. Снимая...

Номер патента: 929642

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Воронин, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: дизамещенных, производных, селенофена

...затем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции, продукт экстрагируютэфиром сушат, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,1 2 П р и м е р 2. 1-(5-метилселениенил) -пропанолИетодика проведения опыта и обработки продукта синтеза аналогичнапримеру 1. Опыт проводят, исходя иззе 3 г (0,021 моль) 1-(5-метилфурил)- -пропанолаи 13,3 мп (0,113 ьопь)57%-ной хлорной кислоты при 35 оС.Выход 2,35 г (56%),Т,кип, 98-99 ОС/ мм, п, 1,5550,Найдено, %:, С 49, 10, Н 6,27.Вычислено, %: С 47,3, Н 5,95..ИК-спектр см : у селенофеновогокольца 1580, 1520,805,Щон-асс.3250-3600 ных селенофена общей формулы 1, который заключается в том, что Фурановое соединение общей формулы р 11ЯС о СН 2 СН 2-С-ВОЯ П р и м е р 1....

Номер патента: 1035026

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 345/00

Метки: селенолана

...что согласно способу полученияселенолана, бис-(2-бромэтил)селендибромид подвергают взаимодействию сцинковым порошком в среде этанолав атмосфере азота при 50-70 ОС.Процесс проводят в течение 1"3 ч.Процесс протекает по схеме 45 Ь 1 Сн СН Ь 1 Н С-СНу5 Е+17,МЬГСН СН 1,ОН Нтс С"тВ . ." Исходный бис- (2-бромэтил) селендибромид с т.пл, 119 "120 С получают по известной методике. 55Процесс предпочтительно проводить при 60 С в течение 2 ч. Выход селенолана достигает 82 от теорииП р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, 60 термометром, трубкой для подачи азота, обратным холодильником, загружают 10 г (0,022 моль) бис-(2-бромэтил)селендибромид в 40 мл этанола.Затем к содержимому колбы при пере-.мешивании в...

Номер патента: 1051089

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Древко, Харченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: селенопирилия, солей

...р и м е р 22, б-Ди (П-метоксифенил)-4-Фенил-селеноциклогексан 2,6-диселенол,Получают аналогично 2,4,б-три(П-метоксифенил)-1-селеноциклогек-.сан,б-диселенолу, описанному н примере 1, исходя из 1,5-ди-(п -метоксифенил)-3-фенил-пентадиона,5.Выход 92, Т,разл, 136-137 С (избензола - эФиром),П р и м е р 3. Борфторат 2,4,6"три-(П-метоксифенил)-селенопирилия.0,5 г (0,0008 моль) 2,4,6-три(и -метоксифенил)-селеноциклогексан 2,б-диселенола растворяют в 5 млбензола, добавляют 1,5 мл эфирататрехфтористого бора и, перемешиваютсмесь н течение б ч, Затем реакционтемпературе в течение 40 ч, разбанля ют эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Полученные кристаллы обрабатывают горячим ацетонитрилом и отфильтровывают нерастворившийся .осадок...

Номер патента: 1143746

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Абдуллаев, Агаева, Ахмедов, Ашурова, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07D 345/00

Метки: 3-эписеленопропанола-2, электрохимический

...катода50и источника селена используют селено.графитовый электрод, представляющийсобой сплав селена С 16-24 мас.Хграфитовой пыли, и процесс ведут прирН 7,5-9,0,55При этом выход целевого продуктадостигает 78 Х по току, а по веществу 81 Х. Селенографитовый электрод готовят следующим образом.Расплавляют металлический селен и добавляют к нему 20 мас.М графитовой пыли (для улучшения электропровод- ности). Полученную смесь интенсивно перемешивают до получения однородной массы, которую заливают в форму из стекла или фторопласта. Основу для токоподвода (графитовый стержень) помещают в эту массу и оставляют до затвердевания. Таким образом, могут быть приготовлены селенографитовые электроды любой заданной формы.П р и м е р 1, В стеклянный...

Номер патента: 1162803

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 329/00, C07D 345/00

Метки: 1-окса-4-селенана

...соединеция при повьшен ной температуре, в качестве .селенсодержащего соединения используют Б-селендиэтиленгликоль который подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при 140- 160 С в атмосфере азота при молярном соотношении й-селендиэтиленгликоль::концентрированная серная кислотаравцом 1:0,001-0,003 соответственно,Выход 1-окса-селецана постигает51% от теоретического,П р и м е р 1, В стеклянную ампулу загружают 8,4 г (0,05 моль) В-селендиэтиленгликоля и 0,01 г(0,0001 моль) концентрированной серной кислоты (1 = 1,82), продуваютазотом и запаивают (соотношение1:0,002). Ампулу помещают в термостатированную печь и выдерживаютее при 150 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь нейтрализуютпрокаленной СаО,...

Номер патента: 1167184

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Древко, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенопиранов

...Выход 87%, т. пл. 107-109 "С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл. не дала.П р и м е р 3. 2,4,6-трифенил- -Н-селенопиран.Синтез проводят аналогично примеру 1, используя 3,8 н. раствор НС 1 в метаноле и увеличивая время реакции до 8 ч, Выход 88%. Т.пл. 107,5- 109 С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл, не дала.П р и м е р 4. 2,4,6-трифенил- -Н-селенопиран.Синтез проводят аналогично примеру 1, используя 2,2 н. раствор НС 1 в метаноле, Получают после обработки маслянистый продукт, После предварительной очистки выход целевого продукта составляет 50%. Выход хроматографически чистого селенопирана 16%. Т,пл. 107-109 С, проба смешения с достоверным образцом депрессии т. пл. не дала.П р и м е р 5,...

Номер патента: 1201285

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Амосова, Гусарова, Кашик, Модонов, Потапов, Синеговская, Трофимов

МПК: C07D 345/00

Метки: 3-диселенола, цис-2-бензилиден-4-фенил-1

...(по 20 мл), бензольные вытяжки трижды промывают водой, бензол и непрореагировавший фенилацетилен отгоняют под вакуумомо(1 мм рт.ст. 20-60 С), остаток промывают холодным спиртом Й гептаном и сушат в вакууме (1 мм рт.ст. 2040 С), получают 3,6 г (выход количественный) целевого продукта,т, пл. 14-115 С. Спектр ПМР(8 м.д.) 7,20 м, 6,93 с (в ССд ),7,27 м, 7,0 с (н СДСз); 7,53 с, 7,23 и, 7,06 с (в СДО). ИК-спектр,см(КВт) : 300, 3075, 3050, 30302980, 2930, 2850 (=СН), 1580 ЯС С), 1560 (ъС=С), 1540 (С=С н цикле), 1475, 1444 (8=СН), 888 ( =СН), 825 (ь)=СН), 745, 680 (полосы поглощения, отвечающие колебаниям , бензольно 1 о кольца), 510 (С-Яе). Молекулярный ион в масс-спектре 364 ш/е, Дипольный момент (бензол,25 С) ранен 1,58 Д....

Номер патента: 1231055

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Сухомазова

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофена

...активных ве- Конверсия диметилселенида 95%. Выходществ, электропроводных органических селенофена 84 Х, счйтая на вступив"соединений, реагентов - комплексооб ший в реакцию диметилселенид.разователей и в специальных целях. П р и м е р 4. При 420 С в течеЦель изобретения - увеличение вы- ние 24 мин в реактор подают димехода целевого. продукта, упрощение тилселенид (15 мл/ч) и ацетилени интенсификация процесса. (9 л/ч), молярнов соотношение 1:2.П р и м е р. 1. В кварцевый реак В результате реакции получают пиротор диаметром 30 мм, помещенный в лизат весом 9,6 г (1,0 диметилселеэлектропечь длиной 650 мм, при темпе- нида; 8,1 г селенофена и 0,5 г ароратуре 450 С в течение 18 мин подают матических углеводородов).диметилселенид (о =...

Номер патента: 1447824

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Древко, Харченко, Юдович

МПК: C07D 309/34, C07D 335/02, C07D 345/00 ...

Метки: 6-ди-(п-метоксифенил)-4, арилпирилия, кислотами, органическими, селенопирилия, слабыми, солей, тиопирилия

...25в индивидуальном состоянии:ХХЧЕТ, дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)селенопириллия;ХХЧТТЕ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)тиопириллия; 30ХХТХ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)пириллия,Данные элементного анализа, температуры плавления и выходы конечных .продуктов приведены в табл.1.35 Данные ПМР-спектров полученных солей пириллия, тиопириллия и селенопириллия приведены в табл.2.40П р и м е р 1. К 0,35 г (0,00 моль) борфтората 2,4,6-три-(п-метоксифенил) селенопириллия 1 добавляют 2 мп 1 н.раствора метилата натрия в мета ноле и 5 мп диэтилового эфира, пере" 45 мешивают 15 мин и тщательно промывают дистиллированной водой (до нейтральной реакции промывных вод, 5х 10 мп), сушат 2 ч над СаС 1 д и Фильтруют. В полученный...

Номер патента: 1456430

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова

МПК: C07D 345/00, C25B 3/02

Метки: 4н-1-селенохромена

...хлористого и фракционированием в вакуумеполучают розоватые расплывающиесякристаллы селенохромена 2,3 г (122),кип. 124 С/3 мм.Найдено, 7: С 56,05, 55,95; Н 4,07,4,07,Вычислено, 7: С 55,42; Н 4,13.ИК-спектр, , см: 740 (С-Н);1675 (С=С).ПМР-спектр (СС 1 ,. ТМС), , м.д.:7,51 (ш 4 Н); 4,4 .(ш 2 Н); 1,04"1,15(и 2 Н).П р и и е р 2. Получение селено"хромена электрохимическим окислениемселенохромана в присутствии тринат-рийфосфата.Рабочий раствор готовят растворением 19,6 г (0,1 моль) селенохромана, 24,5 г (0,1 моль) перхлоратанатрия и 32 г (0,2 моль) тринатрийфосфата в 200 мл ацетонитрила. Католитом служит насыщенный растворперхлората чатрия в ацетонитриле.Электролиз ведут при плотности тока5 мА/см . После электролиза и .обработки аналогично...

Номер патента: 1456431

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова

МПК: C07D 345/00, C25B 3/02

Метки: селенохромона

...Католит содержит 80 млнасыщенного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. 31 4Электролиэ проводят при плотноститока 20 мА/см . Потенциал анода из"меняют в ходе электролиза от 0,9 до1, 1 В при прохо -дении электричества2,6 А/ч,По окончании электролиза из анолита испаряют .растворитель, остатокпромывают гексаном и экстрагируютамилацетатом. После перакристаллизации из этанола получают 13 г (637)селенохромона, т,пл. 95 ОС,.Найдено, 7.: С 51,90, 52,01;Н 2,85, 2,92.Вычислено, 7: С 51,69, Н 2,87.ИК-спектр, , см . 740 (С-Н),1580 (С=О), 1600 (С С),ПИР-спектр, (СС 1+), (У, м,д, Ф 7)53(м 4 Н); 8,16 (дН), 8,53 (дН), Л11 Гц.П р и м е р 4. Получение селено"хромона электроокислением селенохроманонав ацетонитриле на фоне перхлората натрия в...

Номер патента: 1721053

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Амосова, Потапов

МПК: C07D 345/00

Метки: 5-дифенилселенофена, дифенилтеллурофена

...продукта затруднено. В этой же работе 2,5-дифенилселенофен1721053 Составитель В.ПотаповТехред М,Моргентал Корректор С,Шевкун Редактор А.Козориз Заказ 927 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 В условиях, описанных в примере 2, но при добавлении в реакционную смесь раствора 10,1 г (0,05 моль) дифенилдителлурофена в 100 мл ДМСО получают 9,30 г(выход 56) 2,5-дифенилтеллурофена.П р и м е р 5, Получение 2,5-дифенилселенофена. Соотношение селен:дифенилдиацетилен:гидроксид калия:гидразин гидрат = 1:0,2:2:0,5.В условиях, описанных в примере 1, но при использовании 6,6 г (0,1 моль)...

Номер патента: 1735295

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арутюнянц, Бреславец, Бумбер, Ладатко, Садеков, Садекова

МПК: C07D 345/00, G01N 27/26

Метки: 9-(3, аналитический, апротонных, воды, диметилфенил)теллуроксантилия, перхлорат, растворителях, реагент

...ле, содержащий 5 10 М воды,-диметилфенил)теллуроксантилия . К раствору 1,40 г (0,033 моль) 9-(3,4-диметилфенил)теллуроксантенола в 30 мл абсолютногоэфира при охлаждении и энергичном перемешивании приливают 3 мл 70%-ной НС 04.После непродолжительного стояния в холодильнике выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютнымэфиром и высушивают. Выход 1,01 г (60%),Мелкие темно-фиолетовые кристаллы с т.пл.205 С.Найдено,%; С 50,42: Н 3,12,С 21 Н 17 С 04 Те.Вычислено,%; С 50 75; Н 3 42ИК-спектр (вазелиновое масло): 1075см ( и с 04 )Испытания. Содержание воды определяется методом циклической вольтамперометрии, Методика определения основана налинейной зависимости пиков восстановления теллуроксантилияи теллуроксантенола(образующегося...

Номер патента: 1816762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенопирилия, солей

...соли отделяют, промывают эфиром, сушат. Выход (Ч) 2,53 (636), т,пл. 232-234 С,ПМР-спектр: СЕзС 02 Д/(СДЗ)ЯО = 1:1, 8,62 - 8,77 м.д, (М ЗН, кат), 7,57-7,96 м.д. (М., 10 Н, 2 Р 11).Найдено, : С 51,1; П 3,3; С 17.6, (С 17 Н 1 ЗЗеС 1)2 Еп С 12.Вычислено, : С 51,06; Н 3.27, О 17,73, П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, исходя из 11 н,раствора хлористого водорода в абс,метаноле. Время реакции 5 ч. Выход (И) 2 г (507 ь).П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, исходя из 10 н, раствора хлористого водорода в абсолютном метаноле. Время реакции 20 час. Выход(И) 1,2 г(30), В реакционной смеси присутствует непрореагировавший дикетон (ТСХ),П р и м е р 4, Процесс проводят по примеру 1, исходя из 13 н, раствора хлористого водорода в...

Номер патента: 928776

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Амосова, Воронков, Гусаров, Гусарова, Дерягина, Скоробогатова, Сухомазова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07D 345/00

Метки: теллурофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕЛЛУРОФЕНА, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, дивинилтеллурид подвергают реакции термической гетероциклизации в паровой фазе при 380 - 420oС и времени контакта 68 - 168 с.

Номер патента: 1427786

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: бензо(b)селенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗО(b)СЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного соединения с селеносодержащим реагентом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного соединения используют коричный альдегид, в качестве селенсодержащего реагента диметилдиселенид и процесс проводят при температуре 600 - 640oС.

Номер патента: 1361958

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-диселенол-3-она

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИСЕЛЕНОЛ-3-ОНА формулыотличающийся тем, что диметилдиселенид подвергают взаимодействию с пропаргиловым спиртом при 420 - 430oС в атмосфере инертного газа при молярном соотношении реагентов 1 : 1,5 - 2,5 соответственно.

Номер патента: 1410478

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Клыба, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-фенилселенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛСЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного углеводорода с селеносодержащим соединением при нагревании в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве ненасыщенного углеводорода используют фенилацетилен, в качестве селеносодержащего соединения - диметилселенид или диметилдиселенид и процесс проводят при молярном соотношении фенилацетилена и диметилселенида или диметилдиселенида, 1 : (2 - 3) или 1 : 1,5 - 2,0 соответственно и температуре 470 - 500oС.

Номер патента: 1246566

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Древко, Крашенинникова, Куликова, Харченко

МПК: A61K 31/095, C07D 345/00

Метки: 4н-селенопираны, активность, антимикробную, антифаговую, проявляющие, тетразамещенные, триили

Три- или тетразамещенные 4Н-селенопираны общей формулыгде при R - H Ar - C6H4OCH3-n;при R - CH3 Ar - C6H5,проявляющие антимикробную и антифаговую активность.