Машненко

Номер патента: 521290

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Батог, Машненко, Навроцкая, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: триэпоксид, циклоалифатический

...Удлинение пРи РаэРы. , е 80 оС, дующему режиму: 80 С до желатинизации + 2 ч,100 оС - 2 ч, 120 С - 2 ч 150 оС - 2 ч 180 оС - 2 чЦиклоалифатические тРиэпоксиды полУчают 200 о( 5 чпрямым эпоксидированием 30 - 60 0-ными водными 16 Для сравнения была получена и испытана ком.растворами надкислот соответствующих непредель- позиция на основе описанного в литературе диэпоксиных алициклических сложных эфиров, которые в да Ц,содержащего ацетальные и сложноэфирные групсвою очередь получают конденсацией монотетрогидпы.робензальпентаэритритов, с циклогексенкарбоновыми Пкислотами,р и м е р 4, К 100 вес.ч. (51,80%) диэпоксио20 да Н,подогретого до 80 С, прибавляют 92,36 вес,ч,Пример 1,а) Смесь 114 вес,ч. монотет агиР д (47,84%) расплавленного ГГФА,...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...

Номер патента: 218430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Батог, Машненко, Мироненко, Романцевич

МПК: C08F 112/08, C08F 4/34

Метки: полистирола

...применяют изопропил-грет-бутилперекисный эфир диметиленгликоля.Процесс осуществляют, как описано в примере 1. Получают полистирол, содержащий 15 0,15% остаточного мономера, Скорость конверсии мономера 20 сгс в 1 час. тносится к способу получения Изобретение ополистирола.Известен способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекиси дитретичного бутила в качестве инициатора.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора полимеризации применяют алкил-трет-алкилперекисный эфир диметиленгликоля, в результате чего скорость полимеризации стирола повышается в два - три раза, Используемые перекисные эфиры представляют собой подвижные, хорошо растворимые в мономерах жидкости, обладающие...

Номер патента: 179770

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, перекисныхсоединений

...смесь 7,8 г (0,065 моль) трет-бутилпероксиметанола и 5,15 г 2 (0,065 моль) пиридина в 50 мл гексана. Температура во время прикапывания не превышала 0 С, После перемешивания реакционной смеси в течение 3 час при комнатной температуре хлоргидрат пиридина растворяют в не большом количестве воды и отделяют. Органический слой промывают водой, 25% -ным спиртом, снова водой и сушат сульфатом магния. Затем удаляют растворитель в вакууме и выдерживают продукт в бане при 50 С 3 9,06; Я 7,0 1 з Н 2 з 81 Оо Предложен способ получединений, заключающийся (аралкил) пероксиалканолы модействию с галоидсилан водят при - 20 - 40 С в п пия в среде инертного орган теля, например гексана. Ст соединений доказывается ф данными.(0,075 моль)...

Номер патента: 178375

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Рома, Украинский

МПК: C07F 9/11, C07F 9/30

Метки: перекисныхсоединений, фосфорсодержащих

...50 С.Пример 1. Синтез диизопропил(трет- бутилпероксиметил) - фосфат а. Смесь 14,4 г (0,12 лоль) трет-бутилпероксиметанола и 16 лл абс. пиридина, охлажденную до - 15 С, прибавляют к раствору 20,4 г (0,1 лоль) диизопропилхлорфосфата в 40 лл пиридина. После чего смесь перемешивают 4 час при комнатной температуре, затем добавляют 100 лл бензола и промывают последовательно ледяной водой, 2 н. серной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия, 25%-ным водным спиртом и снова водой. Бензольный раствор сушат сульфатом магния и после удаления растворителя в вакууме продукт выдерживают в вакууме 1 - 2 лл рт. ст. в течение 3 - 4 час при температуре бани 70 С. Получают 23,0 г (81%) бесцветной жидкости с пр 1 4185 с 1 1 0348 МЯ и 69 30 вычислено...

Номер патента: 177882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07C 409/22

Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три

...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...