C07C 127/15 — C07C 127/15

Номер патента: 241227

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Илич, Институт, Старичнев, Экспериментальный

МПК: C07C 127/15, C07C 127/19

Метки: насосом, объемногодействия

...содержит насос 1 объемного 30 действия, питающий гидросистему шахтной241227 Типография, пр. Сапунова, 2 механизированной крепи, регулируемый электропривод 2 (например, бесконтактная электромагнитная муфта скольжения), датчик 3 давления, источник 4 опорного сигнала, пропорционального допустимому давлению, дополнительный источник 5, пропорциональный минимально необходимому давлению, усилитель б, диод 7 узла отсечки.В приведенном .варианте устройства задание по скорости электроприводу 2 формируется усилителем б. При использовании магнитного усилителя с положительной обратной связью, допускающей значительную форсировку сигналов лравления, на одну из обмоток подается от источника 4 сигнал, в несколько раз превышающий номинальный...

Номер патента: 284733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гюнтер, Иностранна, Иностранцы, Райнхард, Рюнинг, Фарбверке, Федеративна

МПК: C07C 127/15, C07C 127/19

Метки: 3-дифторхлорметилфенилмочевины

...в 500 лл петролейного эфира при комнатной температуре добавляют по 20 каплям 30 г (0,5 ноль) О,М-диметилгидроксиламина,в 50 лил петролейного эфира. Реакционную смесь в течение 2 час дополнительно перемешивают при комнатной температуре, жидкую фазу отсасывают и твердый продукт по крывают петролейным эфиром. Осадок перекристаллизовывается из н-гексана.Получают 118 г (89% теоретического) вышеназванного продукта; т, пл, 68 - 70 С.П р и м е р 2. М-З-дифторхлорметилфенил.3 М" - диизопропилмочевина, К 68 гСоставитель Л. ФедоткинаТехред Л. Евдонов Корректор Т. А. Абрамова 1 зедактор Е. Хорина Заказ 875/6 Изд.413 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинистровССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45...

Номер патента: 297185

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юрг

МПК: C07C 127/15

Метки: 4-метенопенталенил, октагидро-1

...164 вес. ч. октагидро,2,4-метенопента. ленил-(5)-карбоновой кислоты, 1000 об. ч. бензола и 4 об. ч. пидирина слегка нагревают на паровой бане. После этого в течение 15 мин прикапыва от 250 вес. ч. тионилхлорида таким образом, что реакция продолжается сама по себе с выделением сернистого ангидрида. После окончательного добавления тнонилхлорида реакционную массу еще нагревают в течение 15 мин на паровой бане. Затем удаляют все летучие при комнатной температуре продукты под вакуумом, создаваемым с помощью водоструйного насоса. К остатку добавляют 200 об. ч, петролейного эфира, отстаивают в течение 30 л 1 ин и фильтруют. Растворитель удаляют в испарителе. Полученный хлорид октагидро,2,4-метенопенталенил- (5)...

Номер патента: 341227

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Федеративна

МПК: C07C 127/15

Метки: 341227

...полученный продукт М-(Р-метокси- хлортиобензамидо) -этил). бензолсульфонил- М-циклогексилмочевина плавится при 171 - 172 С.Аналогично получают Х-(Р-метокси- хлортиобензамидо)-этил) - бензолсульфонил- И-бутилмочевину с т, пл. 120 - 122 С (из метанола), Щ 4+(2-метокси-хлортиобензамидо)-этил) -бензолсульфонил-М . (4-метилциклогексил)-мочевину (транс) с т. пл. 153 - 154 С (из метанола) и М-(р-Метокси- хлортиобензамидо)-этил) - бензосульфонил- И-(4,4-диметилциклогексил)-мочевину с т, пл.166 - 168 С (из метанол) диметилформамида).Из 4- (р-Метокси - 5-метилтиобензамидо)-этил) -бензолсульфонамида (т. пл, 182 - 184 С):Х-(Р-(2-Метокси-метилтиобензамидо)- этил) -бензолсульфонил-И - (4-метилциклогексил)-мочевину(транс) с т, пл. 170 - 172 С (из...

Номер патента: 359822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антон, Иностранпы, Кристиан, Швейцари

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазолил, получепия, производных-1

...в течение 2 час при темперапуре 30 - 40 С. После охлажденная фильтруют,выделившийся продукт, промывают небольшим количеспвом бензола и сушат. Получают К-метилтио, 3, 4 етиадиазолил-(2)-К-метилмочевину с т. пл. 256 С (прои,разложенни).Исходный материал получают следующим образом. 91 ч. тиосемикарбазида суспендируют в 1000 ч. пиридина и в течение 45 мин прибавляют по капляем 120 ч. сероуглерода. Затем смесь постепенно разогревают до температуры кипения и кяпятят ее с обрапным холодильником до полного, растворения. После выпаривания пиридина в вакууме метилируют сырой остаток в этанольном растворе гидроок 1 иси калия с метилйодидом. Получают 5-мепилтпо-амино, 3, 4-тиадиазол (примерно 75 - 80%-,ный выход) с т, пл. 177 - 178 С (из...

Номер патента: 359823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Карл, Пауль, Федеративна, Ханс, Юрг

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: йсеооюзная, пптт50-техйчесадбиблиотека

...кислоты. Смесь перемешивают в течение 8 час при комнатной температуре. Продукт реакции выделяют на холоде и промывают небодышии количеством холодного эфира. Полученный 1- трифторацетил-метилтиосемикарбазид имеет т. пл, 163 - 164 С.Б. 25 г 1-трифторацетил-метилтиосемикарбазида вносят частями в течение 15 мин в 125 г полифосфорной кислоты при 80 С.Реакционную смесь нагревают до 120 С и примерно в течение 30 мин перемешивают при этой температуре, Массу, охлажденную примерно до 70 С, затем выливают в 500 мл смеси воды и льда, продукт высаживают путем добавления водного концентрированного раствора аммиака, отделяют и .промывают водой. После перекристаллизации из смеси этанола и воды 2-метиламино-трифторметил,3,4-тиадиазол имеет т. пл. 115...

Номер патента: 403189

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: 403189

...например хлористом метилене, хлороформе, четыреххлористом углероде; кетонах, напримерацетоне; сложных эфирах, например этилацетате; ацетонитриле и диметилформамиде. Вкачестве связывающего кислоту средства могут быть применены все обычные связывающие кислоту средства, например гидроокисищелочных металлов, карбонаты щелочных металлов и третичные амины, предпочтительногидроокись натрия, карбонат натрия, триэтиламин и пиридин. Температура реакции можетварьировать в широком пределе - от 0 до140 С, предпочтительно от 10 до 120 С. Исходные вещества применяют в эквимолярном количестве, Переработку реакционной смеси производят обычным методом.П р и м е р. Получение М-(2-изопропил,3,4 тиадиазолил) -Х,М-диметилмочевины.К 19,7 г...

Номер патента: 372811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Людвиг, Хельмут, Энгельберт, Эрих

МПК: C07C 127/15, C07D 311/08

...целевого ь Г. Жуков Е. Борисов Составите ТехредКорректоры; Н. Ауки Е, Миронова Редакт бунов аказ 1179/11 Изд, М 297 Тираж 523 ПодписноеНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 пр. Сапунова,ипография,растворенного в 50 ял диоксана,и температуру смеси повышают до 30 С. По окончании реакции выпадает продукт реакции. После вытяжки и просушивания получают 18 г целевого,продукта, т. пл. 112 - 114 С.Необходимый для реакции изоцианат получают следующим образом.В очищенный от ржавчины сосуд с 300 мл безводной жидкой кислоты при 5 С в течение 2 час при помешивании приливают по каплям 200 г раствора 2-трихлорметилфенилэфира хлормуравьиной кислоты в 100 г метилхлорида, после чего...

Номер патента: 552896

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: "пьер, Ласзло

МПК: C07C 127/15

Метки: арилсульфонил"(3-азабициклоалкил, мочевин, солей

...поглощения водорода, После фильтрования катализатора, добавляют 1000 мл бензола, растворяют 2400 г карбоната калия, декантируют, экстрагируют бензолом и сушат над карбонатом калия. Из полученного раствора выделяют 690 г К-амипо- азабицикло - 3,3,0- октана; т. кип. 86 С/18 мм.Б. К - Амино - 3 - азабицикло,3,0-октан также получают по следующей методике.К 28 г К-нитрозо-З-азаоицикло,3,0-октана и 36,8 г абсолютного этанола в 500 мл жидкого аммиака добавляют за 1,5 час, поддерживая постоянным уоовень, 18,4 г натрия. Реакционную массу перемешивают в течение 1 час, затем аммиак медленно упаривают одновременным добавлением 300 мл воды и 200 мл эфира. После насыщения водной фазы 100 г КаОН в таблетках, смесь декантируют, экстрагируют...

Номер патента: 555093

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Долюк, Кремлев

МПК: C07C 127/15

Метки: аренсульфонилмочевин

...моль формамида, 0,02 г ф моль натрийбензолсульфенилхлорамида и 25 мл хлорбензола, При перемешивании реакционную смесь доводят до кипения и кипятят в течение 0,5 час (до исчезновения реакции на активный хлор), потом отгоняют в вакууме хлорбензол. К остатку .приливают 30 мл воды и при перемеши нанни прибавляют необходимое количество твердого сульфита катрин до исчезновения реакции на активный хлор, подкисляют солаюй кислотой до слабокислой реакции и вносят 0,02 гмоль бикарбоната натрия до слабощелочной реакции. После непродолжительного перемешивания отфильтровывают следы образующегося в незначительном коли. честве бензопсульфониламида, а фильтрат подкис. ляют соляной кислотой 1:1 до слабокислой реак. ции. Выпавший при этом осадок...

Номер патента: 559645

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Людвиг, Райнхарт, Фридрих

МПК: C07C 127/15

Метки: производных, тиадиазолилмочевины

...на 1 моль тиопроизводного при 18 - ЗО СПри получении соединений общей формулы 1, вкоторой П=2, помимо названных окислителейЯ используют неорганические окислители, такие какхлор, дерманганат калия, хромовая кислота или еесоли, азотная кислота, прн 18 - 80 С, На 1 мольтиопроизводного целесообразно вводить 4 зквивалента окислителя, т, е. минимум вдвое больше,25 чем при получении соединений, у которых о=1,3В качестве реакционной среды целесообразно использовать органические растворители: кислоты, такие как уксусная кислота, эфиры, такие как диоксан, кетоны,такие как ацетон, амиды кислот, такие как диматилформамид, нитрилы, такие как ацетонитрил, и другие, одни нли в смеси с водой.П р и м е р 1, 1,1,3-Триметил-З- (5.бути . сульфинил...

Номер патента: 580207

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: C07C 127/15

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...1:1-Г 4-(3 - циклогексилурепдо) - фенокси 1-2- гидоокси - 3 - метпламинопропан, т. пл. 170 - 172 С;1-Г 4-(3 - циклогексилуреидо) - фенокси 1 - 2- гидоокси-З-н-бутиламинопропан, т. пл. 160 - 163 С;1-Г 4-(3 - циклогексилурепдо) - фенокси 1-2- гидрокси - 3 - циклогексилампнопропан, т. пл.156 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттклогексттлл реидо) - Фенокси 1-2- гидоокси - 3 - изопропилампнопоопан, т. пл.157 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттклогеттстт,чл пеидот - фенокси 1-2- гидрокси - 3 - втор - бутиламиноппопан, т. пл.127 в 1 С;1-Г 4-(3 - циклогексилл пеидо) - фенокси 1-2- гттчттокси - 3 - изоампламинопропан, т, пл.157 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттт логексттчл оеидо) - фенокси 1-2- гттдттокстт - З-кротиламинопропан, т. пл. 155 - 157 С;1- Г 4- (3 - ттттклогексттлл...

Номер патента: 639870

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Исакова, Кондрашкина, Наумов

МПК: C07C 127/15

Метки: бисгексаметиленкарбамида

...о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, восква, )К, Раушская наб., д. 4 с 5Сапунова, 2 Типография,р. НОП кис 101 ы с Ооразу 10 щиис ПобочнО пс вторс 1 стадии сол 51 покислый гсксамстилсн КИП ОтфирЬТРОВЫвс 1 От, ПРОМЫВавт тЕМгке 1 гаСТВОРИТСЛЕгс И СНОВа ПангсВ 151 ЮТ 12 фОС- гспирование.Обе стадии могут быть проведены в одном и том же аппарате, последовательно, Осз промежуточного выделения К,М-гсксаа сТ 1 ЬЧ С П К а 1 г 0 сз М И Л Х Л 0 1 г И Д и .Целевой продукт выделяют обычным спосооом, путем отгопки растворителя и перегонки остатка в вакууме. Водная промывка при этом исключается. Выход бис-М,Х-гексаметилепкарбамида после вакуумпои перегонки составляет 95 - 98 во от теоретического, считая па исходный солянокислый...

Номер патента: 649309

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Брус, Джильберт, Поль

МПК: C07C 127/15

Метки: соединений, циклогексениловых

...циклогексениловыхобщей формулы 1, особенность используют Цель из соединений,соединений Это доскоторого состоит в том, что соединение общей формулы 11 % О1 2- ЯН - С - МНг,й где Р, К и К имеют указанное значение,Иподвергают взаимодействию с соединением формулы 11115 при 50-100 С в присутствии катализатоо ра - п-толуолсульфокислоты в апротонном растворителе.Удаление воды во время нагревания с обратным холодильником обеспечивает получение соединения в готовом виде.Соли предлагаемых соединений получают, подвергая соединение реакции со спир 7 Я товым или водным раствором эквимолярного количества соответствующей гидроокиси щелочного металла, выпаривая смесь досуха. Так как соли этих соединений легко гидролизуются, они менее...

Номер патента: 685146

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Бернард

МПК: C07C 127/15

Метки: фенилмочевины

...холодильником в течение3 ч. После охлаждения вливают в воду,,Твердое вещество собирают, сушат иперекристаллизовывают из простого диэтилового эфира к гексана. Получают27,9 г белого твердого вещества ст. пл. 143-144 С,7,1 г (20 ммоль) полученного н примере 1 4-(1,3-дихлор-окситетра- фуор-пропил)-И-метиланилина смешивают с 2,8 г (40 ммоль) этилизоцианата в 70 мл простого диэтилового эфира при комнатной температуре. По 5 истечении 16 ч упаривают и получают 8,6 г белого твердого вещества. После перекристаллизации путем растворения в метаноле и добавки воды для проведения осаждения получают 7,8 г (90 от теории) И-этил-И-метил-И- -4-(1, 3-дихлор-окситетрафтор- -пропил)-Фенил-мочевины в виде белого твердого вещества с т. пл. 155- 157 С.П р и...

Номер патента: 724502

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Моисеева, Палей, Фрейдлин, Шадрова

МПК: C07C 127/15

Метки: бис-гексаметиленмочевины

...значительные трудности представляют как очйспка этого побочното продукта, так и пооск иутей его использования.Целью предлагаемого изобретения яв.- ляется упройение и обеспечение безопасности процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения бисгексаметиленмочевины,отличительная особенность ;ксоторого сосгбитЬ том, что гексамеъилейимйи подвергают взаимодейстаию со смесью углерода икислорода в присутствии:катализатора СцС 1 з 2 Н 20 при 60 - 70 С.Пр имер. В реактор барботажного типа затружают 17 г гэксаметиленимина, 0,425 г СцС 1 з 2 НО и отри 60 - 70 С в течение 11 ч барботируют смесь окиси угЛе,рода с кислородом (содержание иислорода 5 об. %) со скоростью, обеспечввающей расход окиси углерода в...

Номер патента: 734195

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бабак, Буланович, Бутович, Завацкий, Коробко, Курганский, Липтуга, Лозинский, Маловик, Марковский, Штейсельбейн

МПК: C07C 127/15

Метки: изобутилидендимочевины

...исключается.Синтез изобутилидендимочевины проводятв смесителе непрерывного действия, представляющего собой горизонтальный сосуд, внутрикоторогорасположены два параллельных вала. с донатками, вращающимися синхронно навстре.1 О .чу друг другу.В начале смесителя на крышке установленсмесительный реактор. С противоположногоконца от привода расположена разгрузочнаякамера с рыхлителем.Две трети корпуса смесителя со стороныпривода заключены в рубашку, куда лодведены пар и вода, Водный раствор мочевинынасосом закачивают в изобарический мерник,откуда его непрерывно выдавливают сжатымвоздухом в смесительный реактор, Расход раствора мочевины контролируют изменением рас..хода воздуха, который определяют по рота-метру,Одновременно с подачей...

Номер патента: 900803

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Курт, Эдуард, Эрих

МПК: C07C 127/15

Метки: мочевин, производных

...моль70 от теории) белых кристаллических игл ст,пл. 157-159 фС.Вычислено,З: Вх 36,15 И 12,67СВНВгИ О молекулярный вес 221,06Найдено,%: Вг 35,90 И 12,90 П р им е р З.й-Акрилил-К-(Э-хлорпропил) -мочевина.По примеру 1 иэ 131,6 г (1,1 моль)3-хлорпропилизоцианата получают пос ле 16 ч при 110 С 130 г неочищенного продукта, который после перекристаллиэации иэ 400 мл ацетонитриладает 86 г (0,45 моль = 453 от теории)белых кристаллических игл с т,пл.105-107 ОС.Вычислено,З: С 1 18,0 М 14,70С 7 НцС 1 И 2 О молекулярный вес 190,63Найдено,%: С 1 18,33 И 14,49П р и м е р 4, )ч-(2-Хлорэтил)-Н -метакрилил-мочевина,По примеру 1 получают из 85,1 г (0,1 моль) метакриламида и 110,8 г (1,05 моль) -2-хлорэтилизоцианата после 10 ч при 110 фС 140 г неочищенного...

Номер патента: 925939

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Иоселевич, Петров, Раппопорт, Тростянская, Цитохцев

МПК: C07C 127/15

Метки: n-дизамещенные, агента, гидроксильными, группами, качестве, концевыми, мочевины, симметричные, структурирования

...имеющего33 фоРмУлУ 40ноламин при 1 = 65 фС и Р = 5 мм рт,стдо остаточной концентрации монозтаноламина в смеси 1,5-2,0 моль/кг.Полученный продукт промывают хлороформом и перекристаллизовывают. Выход продукта 27 г (82),Элементарный состав:Вычислено,З: С 54,2; Н 5,8;И 18,05 О 20,06.Найдено,Ж: С 535; Н 6,3) И 18,1;О 20,0. формула полученной И,И -дигидр- оксиэтилксилилендимочевины39На 19,2 г диуретанового гликоля,имеющего формулуВ-С-О-С Н-ОНи0П р и м е р 5. Опыт проводят пометодике, описанноЙ в примере 1.На 28,6 г диуретанового 1 ликоляимеющего ФормулуОН-Сфф-С-М М- С-О- СнНвОНи , иО СН 2 СН 2 Одобавляют 67 г моноэтаноламина. Реакцию проводят при 100 С. Выход про-дукта 25,4 г. Т.,85 С.Элементарный состав:Вычислено,4: С 45,7; Н 6,86;М...

Номер патента: 963464

Опубликовано: 30.09.1982

Автор: Герхард

МПК: C07C 127/15

Метки: 3-дизамещенных, нитрозомочевин

...вЬды, тем самым раствор охлаждают до (-10) С и смесь подкисляютс помощью концентрированной НС 1. Реакционную массу экстрагируютэтилформиатом., этилформиатную Фазу сушат с помощью МаБР,концентрируют и смешивают с почтиравным объемом н-пентана. Метансульфонокислый эфир кристаллизуется принизкой температуре (-18 С) и переристаллизовывается из этилформиата/ 5 -пентана. Вещество в соответствиис тонкослойной хроматографией однородно, результаты элементарного анализа находятся близко к теоретическим (+0,4). Молярная абсорбция в ИК, типичная инфракрасная абсорбция и ЯМР- спектр подтверждают однородность и структуру. Выход продукта 73, т,пл.59-61 дС.П р и м е р 6. Получение М-(2- в :лорэтил)-М-нитрозокарбамоиламинокислотного амида на примере...

Номер патента: 1060105

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Герхард, Отто, Роман, Ульрих

МПК: C07C 127/15

Метки: 3-двузамещенных, мочевин, симметричных

...жидкостной хроматографией). Смесь плавится при 190 ОС.П р и м е р 2В описанную в примере 1 аппаратуру загружают не О прерывно мочевинуи иэопропиламин в молярном соотношении 1;4. Реакционное давление 16 атм, реакционная температура 205. С, среднее время пребывания 9 ч и соотношение возврата ко лонны 9:1. На голове колонны выходит побочная смесь амина и аммиака. Разгружаемый материал содержит после снятия давления 98,1 диизопропилмочевины и 1,2 моноизопропилмочевины. Смесь плавится при 190 С.П р и м е р 3. В описанную в примере 1 аппаратуру загружают непрерывно мочевину и изопропиламин в молярном соотношении 1:4. Реакционное давление 16 атм, реакционная температура 205 ОС, среднее время пребывания 5 ч и соотношение возврата...

Номер патента: 176290

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 127/15

Метки: бис-(диалкиламинометил, солей, четвертичных, этиленмочевины

...ввиде красноватой подвижной жидкостис содержанием аминосоединений, впересчете на азот 10%Дпя идентификации пробу технического продукта перегоняют в вакууме.Получают бис-(диэтиламинометил)этиленмочевину (1) с т.кип. 140141 С при 1,3 мм рт.ст.Найдено,%: И аминный 10,70,С е Н 28 Я 40Вычислено, %: И аминный 10,93.50%-ный водный раствор четвертив-. ной аммониевой соли получают в условиях, описанных в примере 1. Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г полученного препарата и 20 г гексагидрата хлористого магния. Образцы вискозноштапельного поплина пропитываютприготовленным раствором, дальнейшую обработку ткани проводят в условиях, описанных в примере .Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г...

Номер патента: 1104133

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Белькова, Вялых, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 127/15

Метки: бутиловому, дивиниловым, диэтиленгликоля, калия, ксантогенату, микродобавка, мочевины, полиаддукт, руд, свинцово-цинковых, флотации, эфиром

...кислоты, нагревают в течениео25 мин (при перемешивании) до 80 С,по достижении которой начинаетсяэкзотермическая реакция с саморазоогревом реакционной массы до 170-185 С.Получено 23,7 г (выход 100 ) вязкой жидкости красно-коричневогоцвета с мол,массой 600, и 1 1,4955,гоЛД 400 мг/кг.Йайдено,%: С 50,30, Н 8,30,Б 11,90.СН,ОВычислено, % С 4954 Н 8,25И 12,84.Спектр ПИР (о,м.д,): 6,50(Снг =СНО), 4, 70 и 1, 20 СН и СНсоответственно в Осн(СН 5),5,50 (ИН).В табл. 1 и 2 приведены результаты флотации свинцово-цинковойруды бутиловым ксантогенатом калия(БКК) и смесью бутилового ксантогената калия с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля (мол.вес. 1000) СЗ , а также смесьюбутилового ксантогената...

Номер патента: 1109386

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07C 127/15

Метки: бис, гексаметиленкарбамида

...180 " 190 ОС.Процесс осуществляют пропусканием углекислого газа в нагретую смесь55 гексаметилдисилазана и гексаметиленимина, Количество используемого гексаметилдисилаэана и углекислого газа 386 2составляет соответственно 0,5 моляи 0,5 моля на 1 моль взятого в реакции гексаметиленимина.Количество катализатора обычносоставляет 0,001-0,002 мол.7 по отношению к реакционной массе,Пропускание углекислого газа проводят лри 80-100 С, а после окончаония пропускания углекислого газа тем.пературу реакционной смеси повышаютдо 180-190 С, отгоняя выделяющийсягексаметилдисилоксан. При повышениитемпературы реакции развиваютсяпроцессы осмоления, что отрицательносказывается на выходе целевого продукта, а при проведении процессапри температуре ниже 80 С...

Номер патента: 1176831

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Геза, Ева, Лайош

МПК: C07C 121/43, C07C 127/15, C07C 131/00 ...

Метки: замещенных, мочевины

...соединений иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 8. Эффективность против РРазшорога чхдсоХа на свеклеЛистья свекла сорта МИИег ГЬцг 8 цш , выращенной в горшках, опрыскивали водной суспензией, которая содержит 0,2 вес,7 эффективного вещества. Для оценки продолжительностидействия эффективного вещества растения после высыхания нанесенногослоя помещали на 1 О дней в вегетационный зол. Затем листья заражаливзвесью спор, после чего свеклу помещали сначала на 16 ч в камеру, насыщенную водяным паром, с темпераотурой 24 С и непосредственно послеэтого выдерживали 11 дней в теплицес температурой от 20 до 30 С. Затемдля ускорения действия Спор растениявыдерживали в течение 16 ч во влажной камере и проводили оценку мерыпоражения...

Номер патента: 1475485

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Виллибальд, Хельмут

МПК: C07C 127/15

Метки: «и—или», аминогруппы, аминополиолов, вторичные, гидроксильные, группы, компонента, лаков, основе, первичные, связующего, содержащего, сшивающего, электропогружных

...смесь нагреваютпри 60 С до тех пор, когда содержание35изоцианата становится менее 0,1 мас.7.с). Электролакирование погружени- ем и испытание,108 г связующего, полученного в40 . пункте 1 в, смешивают с 43 г отвердителя, полученного в примере 2 в, и с 15 г 3 н. раствора муравьиной кислоты, после чего смесь разбавляют прибавлением 834 г полностью обессоленной воды, Лаковый раствор перемешивают в течение 24 ч, после чего . он имеет следующие характеристики: содержание твердого вещества 10 мас,7, рН-значение 5,8, электропроводность50 раствора 10608 см , МЕ(-значение 45. Ои 0 О ОНИ1.в виде 707,-ного раствора. 11 р и м е р 2, а) . 11 олучение аминоспирта.К смеси, состоящей из 189 г тетраэтиленпентамина и 168 г диметилового эфира...

Номер патента: 1502563

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Хекимов

МПК: C07C 127/15

Метки: тетраметилмочевины

...приведенным в примереП р и м е р 4 (сравнительный). Перекись третичного бутила загружают в стеклянную ампулу в количестве 0,2 моль, затем загружают бис-диметило Соотношение метил- Т, С метоксиметан:перекись трет"бутила Выход, 3 Как видно иэ приведенных примеров,предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 95-973 против 90 2 в известном способе. При этомв предлагаемом способе не требуетсяиспользования дорогостоящего папладия,Формула изобретения 1Способ получения тетраметилмочеви" ны из органического азотсодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют бис-ДиметиЛаминометоксиметан, который при...