Фенил

439090

Загрузка...

Номер патента: 439090

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Аммиаком, Анизил, Водород, Где, Группа, Замещенных, Известен, Изобретение, Имеют, Иностранна, Иностранцы, Исходные, Кислотным, Колбу, Конденсацией, Ксилил, Нагревать, Низший, Нитрофенил, Последующим, Предлагаемый, При, Пример, Содержащих, Толил, Фенил, Фрэнк, Хлорфенил, Что

МПК: C07D 213/63, C07D 213/69

Метки: 439090

...5 час при 5 -10 С, отфильтровывают палево-желтый осадок, Пирог взбалтывают в 750 вес. ч. воды,вновь фильтруют и сушат. Целевой продукт(94 вес. ч.) плавится при 156 - 158 С.Найдено, %: С 55; Н 6; И 13,7.СзН 120 зИ 2 (мол, вес. 196).Вычислено%: С 55,1; Н 6,2; М 14,2.После перекристаллизации из спирта иливоды выделяют призмы, т. пл. 158 С. Мол.вес, определенный масс-спектрографически,равен 196,П р и м е р 2, 1-Этил-окси-метилпиридон.К 50 ч. 78%-ной серной кислоты добавляют9 ч. З-циано-этил-окси-метилпиридона,перемешивают 12 час при 95 - 100 С, охлаждают и выливают на 200 ч, льда. К смеси приливают щелочь (70 Тведдела) до слабокислой реакции по конго. Осадок отфильтровывают, промывают 3(50 ч. воды и сушат, Получают 5,9 ч. продукта, т. пл....

434647

Загрузка...

Номер патента: 434647

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен

МПК: C07C 259/10

Метки: 434647

...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...

I”библиотьна i. fox-:

Загрузка...

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

Способ получения 4-алкил-5, 6-диоксипиразоло-

Загрузка...

Номер патента: 368265

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лаждают, Лового, Осадок, Получение, Фенил

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-алкил-5, 6-диоксипиразоло

...затем поступают,как в примере 1.Выход 1,47 г (50%), бесцветные кристаллы,которые при нагревании выше 250 С постепенно обугливаются.О Найдено, %: С 64,76; 64,33; Н 4,79; 4,55.С 131 11113 2Вычислено, %: С 64,73; Н 4,59.При проведении реакции в 5 л 1 л кипящегоспирта выход 2,2 г (71%).5 П р и м е р 3. Получение 3-фетптл-и-гексцл 5-диоксипиразоло- (5,4-12) -пнридина.Раствор 1,8 г а-ацетоксцэцацтоцлуксусноэтц.лового эфира ц 2 г 3-фенцл-амицопцразолав 10 ли уксусной кислоты кипятят 3,5 час, охО лаждают до комнатной температуры, осадок368268 10 Предмет изобретения НО Х К Й20 Составитель И, Бочарова Текрсд Т. Курилко Коррскто рви Л, Корогод и М. Коробова Рсдактор Т. Шарганова Заказ 11382 Изд.,с 1 ь 356 Тираж 523 Подписное Ц 1 ИИПИ Ко.штста по...

406359

Загрузка...

Номер патента: 406359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Атом, Ацилоксиалкил, Ацилом, Бром, Галоид, Галоидфенил, Где, Грег, Диалкилами, Диалкиламиноалкил, Дов, Заключающийс, Изобретение, Изопропил, Или, Иностранна, Йод, Как, Кие, Киль, Кокси, Которые, Метил, Моноалкиламилоал, Например, Обладающих, Оксиалкил, Оксиалкокси, Предлагаетс, Пропионил, Разветвлениы, Такие, Фенапетил, Фенил, Фенилпропионил, Хлор, Цеклоалкаикарбонилы, Частности, Чем, Что, Этил

МПК: C07D 243/24

Метки: 406359

...хлористоводородная, фосфорная, бромистоводородцая, лимонная, серная, уксусная, муравьиная, янтарная, малеиновая, а-толуолсульфоцовая.П р и и е р 1, К охлажденному до - 10 С раствору 0,95 г 7-хлор-(метоксиметил)-5-фенил,3,4,5-тетрагидроН,4 - бецзодиазепин-оца в 15 лил хлороформа, прибавляют 12 мл 0,5 М раствора брома в хлороформе. После перемешивания в течение 30 лшн при 0 - 5 С к смеси приоавляют 25 лил 2 ц. раствора едкого патра и перемешивают егце 30 лаан. Затем хлороформцую фазу отделяют, промывают разбавленным раствором едкого патра ц водой, сушат и выпаривают, Остаток хроматографируют ца 30 г силикагеля с 10%-,цым этилацетатом в метилецхлориде. Получают 0,63 г 7-хлор,3-дигцдро- (метоксиметил) -5-...