C07C 45/62 — гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей

Способ гидрирования пара из опропил-метил-коричного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 58173

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Яхилевич

МПК: C07C 45/62, C07C 47/228

Метки: альдегида, гидрирования, опропил-метил-коричного, пара

...(цикла мен-альдегид), гидрируя соответствующий коричныйальдегид без предварительной защиты альдегидной группы.Предлагаемый способ гидрирования дает возможность направить присоединение водорода исключите льно по ,лучаемый весьма Предмет изобре ия абженныиСполаждения,пил месту двоинои связи и п цикламен-альдегид облада чистым и ценным запахом.П ри м ер, В стакан, с мешалкойи баней для о заливают 200 ди с 0-го этилового спирта. Охлаждают до - 5 - 4 и из капельной воронки постепенно прибавляют 15 г изопропил и-метил-коричного альдегида, растворенного в 25 л.г этилового спирта, Одновременно по каплям из капельной воронки приливают 1,6 кг 0,35%-й амальгамы натрия, полученной электролитическим путем. Во время реакции пропускают ток...

Способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 95989

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Баг, Черкаев

МПК: C07C 45/62, C07C 49/657

Метки: гидрирования, двойных, избирательного, карбонильных, ненасыщенных, связей, соединений

...1 часа до поглощения необходимого количества водорода. Вы. ход дигидрометилионона 90 - 95%.Предмет изобретения Способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных карбонильных соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора, отл ич аю щийс я тем, что, с целью достижения избирательности гидрирования, реакцию проводят под давлением в 150 в 2 атмосфер без нагревания,рование в э нагревании, еществам, вы щенной СДНИЕ И СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНО ВЯЗЕЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ Опубликовано в Бюлле Известны способы избирательного гидри ров ания ненасыщенных карбонильных соединений в присутствии скелетного никелевого катализатораОднако гидри том случае ведут при что не применимо к в неустойчивым при по температуре.Предлагаемый способ...

Способ получения пара оксифенилфенетилкетона

Загрузка...

Номер патента: 103288

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Засосов, Метелькова

МПК: C07C 45/62, C07C 49/825

Метки: оксифенилфенетилкетона, пара

...в том, что пара-оксиФснилстирилкстон гидрируют водородом над никелевым скелетным катализатором в водно-щелочной среде и полученный таким путом пара-оксиФенилФенетилкетоп выделяют подкпслснисм щелочного раствора соляной кислотой.Пример. 22,4.г. (0,1 моля) параоксиФенилстирилкетона растворяют в 100 мл. нормального раствора едкого натвияприбавляют 2,5 г. скелетного нижелевого катализатора н гидрируют водородом при встряхивании. Через 4 часа поглощается 2,5 л. водорода и гидрированис прекращают. Раствор ютфильтревывают ет катализатора и пара-оксиФенилФенетплкетон выделяют подкислением соляной кислотой. Продукт отФильтровываютпромывают водоц и высушивают.Выход равен 22,5 г., что составляет 997 о от теоретического. Температура плавления 102...

Способ получения циклопентадеканона (экзальтона)

Загрузка...

Номер патента: 176879

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева, Требоганов

МПК: C07C 45/62, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: циклопентадеканона, экзальтона

...К остатку добавляют 100 лгл эфира, охлаждают до 5 С, при интенсивном перемешивании прибавляют в течение 10 лгин 11,1 г триэтиламина и перемешивают 6 час при 18 С и 3 час при температуре кипения 25 смеси. После охлаждения реакционную массу обрабатывают 100 мл 5%-ной серной кислоты и промывают 150 лгл воды. Эфирный раствор упаривают в вакууме (20 лл рт. ст.), а остаток нагревают 1,5 час при 95 - 100 С со 100 лгл 30 2, ЦиклопентадекадиинК раствору, содержащему 8,0 г и в 40 лгл органического раствори" С прибавляют 4,0 г пентадекаав 40 лгл толуола в течение емешивание продолжают 1 час при аляют растворитель в вакууме. збавляют 15 лгл воды, извлекают етролейным эфиром (т. кип. 40 - раза по 60 лгл и фильтруют через окиси алюминия, Охлаждают...

Способ получения тетралонов

Загрузка...

Номер патента: 368224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андреева, Вител

МПК: C07C 45/62, C07C 49/67

Метки: тетралонов

...ЗС и давлении 100 в 1 атм в присутствии И-этилморфолина. Выход целевого продукта 40% от теории. Недостатками такого спосооа являются низкий выход целевото продукта, а также применение высоких давлений.С целью увеличения выхода и упрощения процесса по предлагаемому способу восстановлению подвергают комплексы нафтолов с галогенидами алюминия, а в качестве восстановителя используют органические доноры гидрид-иона, например триэтилсилан, и процесс ведут при температуре, не превышающей 25 С, предпочтительно 0 - 25 С. Выход целевых продуктов 60 - 73% от теории,Предлагаемый способ прост в исполнении, использует доступное сырье и позволяет получить продукт с хорошим выходом.П р и м ер 1. К интенсивно перемешиваемой иохлаждаемой льдом суспензии...

^. ^ьооюзная пй111т1ш-техг-^^•йал-м

Загрузка...

Номер патента: 373273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глущенко, Зобрртс, Ихайлов, Комитет, Открытие, Чегол

МПК: C07C 45/62, C07C 49/04, C07D 307/12 ...

Метки: ооюзная, пй111т1ш-техг-^^•йал-м

...ректификации. Свойства полученных соединений приведены в табл. 2.П р н м е р 1. Получение 1-(а-тетрагидрофурил)-бутанона-З,В автоклав емкостью 50 с,цз с бессальниковой мешалкой (реактор Винневского) загружают раствор 10 г фурфурилиденацетона в 4Использование рутения и родия на носителях позволяет значительно сократить расход этих металлов. В приведенной ниже табл. 1 приведены условия получения тетрагидрофу рановых кетонов (навеска вещества 10 г, навеска растворителя 20 г, давление водорода 100 угм). 20 30 30(мм. рг, ст.) и" Г Ф - СНСН.,С - С;НО 140 - 142 (3) 1,5224 ТГФ - (СН 2 СН 2) 2 С - С 1130 108 -10 (5) 1,4570 ТГФ - С 112 СН 2 С - С;СпО 124 - 126 (3) 1,4812 Предмет изобретения 40 Составитель 3. Латв 1 поваРедактор Л. Новожилова...

Способ получения цитронеллаля

Загрузка...

Номер патента: 420608

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Институт, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии

МПК: C07C 45/62, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: цитронеллаля

...этом 90%.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта в качестве катализатора берут родпевую чернь или родий на окиси алюминия и процесс ведут при атмосферном давлении и температуре 20 - 25 С.Это позволяет получить целевой продукт с выходом до 98,4% в более мягких условия.".Пр имер 1. В реакционный сосуд с 30 мл 96% -ного этанола вносят 0,24 г родневой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании (700 односторонних качаний в минуту) в течение 1 час. Затем в реакционный сосчд вносят 1,75 г цитраля. Гидрирование прекращают после поглощения 1 моль водорода. При температуре опыта 20 С и атмосферном давлении выход цитронеллаля в расчете на цитраль составляет 95,6% . Цнтраль в катализаторе отсутствует.П р им с...

Способ получения 6, 10, 14-триметилпентадеканона-2

Загрузка...

Номер патента: 789489

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дузь, Кирилюс, Розанов, Томилов

МПК: C07C 45/62

Метки: 14-триметилпентадеканона-2

...88,3 30 772076П р н и е р 1. Для проведенияэлектрокаталитического восстановления, 6,10,14-триметилпентадекадиена - 3,5-онаиспользуют злектролизер сразделением катодного и анодного 4 Опространства диафрагмой МК. Катодплатиновая, никелевая, медная илидругая пластинка из проводника первого рода за исключением щелочных ищелочно-земельных металлов, с ребристой насадкой из диэлектрика. На электрод помещают порошок Ферромагнитного катализатора, Механическая мешалка интенсивно перемешивает электролит,Анодом служит сетка из платины илидругого некорродирующего металла,условия процесса: катализатор1 г скелетного никеля, концентрациядиенового кетона - 0 25 моля/л, плотность тока - 20 А/ди , температура20 С, количество оборотов мешалки вмин -...

Способ получения 1, 2, 3, 4, 4а, 9а-гексагидроантрацен-9, 10 диона

Загрузка...

Номер патента: 965349

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Люсьен, Серж

МПК: C07C 45/62

Метки: 9а-гексагидроантрацен-9, диона

...65 И). Молекулярная масса214,П р и м е р 2, Работают по методи 25 ке примера 1, но начинают реакциюпри 30 С. Не наблюдается заметногопоглощения водорода, Затем массуонагревают в течение 30 мин при 40 С,при этой температуре начинается по- рв глощение водорода. Проводят реакциюв течение 30 минри 50 С, 150 минпри 60 СС и 45 мин при 100 С. Отфильтровывают 2,4 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-диола, затем, концентрируя раствор, получают 18,7 г 1,2,3,4,4 а,9 а-гексагидроантрацен,10-диона (выход 97,й)П р и м е р ы 3-5. Работают по методике примера 1, но при различныхтемпературах и временах реакции. Полученные результаты сведены в табл, 1.1Таблица 17 96П р и м е р 6. Работают по методи- ке примера 1, но используют в качестве...