Всесоюзная «. •-“чч«п т •• lt; ч”1. т, •: flgt; amp;: i „ i i i (-v 1: , . л i 11 lt; i; •.: b-i5; .; io: ka
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 372223
Автор: Авторы
Текст
ОПИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. С 070 4936 Заявлено 28 Х.1971 ( 1663321/234)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 01,11.1973. Бюллетень13Дата опубликования описания 7.И.1973 КОмитет аа аелам иаабретений и аткрытий ари Совете МинистровУДК 547.783.07(088.8) торыобретения И. Завьялов, Н, А, Родионова, В. В. Филиппов и И. С. Урунов органической химии им, Н, Д. Зелинск явите нст СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ4(5)-8-АЦЕ 1 ИЛМЕРКАПТОМЕ 1 ИЛ)-ИМИДАЗОЛ ИНОН тн она,и далееикагеле ттроявлениедает цвет каптометнл) -имидазол 161 С; й, 0,46 (здесь хроматография на сил зол-этилацегат, 3: 2, мп йода), который не хлорными железом. Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных ряда импдазолинопа, обладающих высокой биологической активностью.Основанный на известной реакции дезацетилирования предлагаемый способ получения производных 4(5)-(8-ацетилмеркаптометил)- имидазолицзаключается в том, что К,И-диацеоил - 4(5) - (8- ацетилмеркаптометил) -имидазолиноннагревают со смесью соляной и уксусной кислот, Реакцию обычно проводят при температуре кипения реакционной смеси. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 70%. ил. 160 - тонкослоиная система бенпятча параой реакции с 4,85; 4,88 Найдено, %: С 48 21,30; 20,96; Х 9,2510 С Н К 20,82Вычислено, %: СХ 9,26. 74; 43,4 6; Я 21,11 3,71; Н К остатку после 15 соединен та гептаном шие кристаллы отфи,ют ацетонов Получа го продукта, т. пл. 1 темное окрашивани 20 После перекристалл 178-180 С; Кт 0,25 (а ИК-спектр (КВг): Найдео, % С 4 25 Сс- -.22 О 32 Ви .пслспо, %: С 41,54 Н 4,64; 5 24 59исходит избирателье. омыление Х-ацением тиоацетатных условиях реакции прдезапетилирование,ных групп с сохранп. но тил олучение 4,5-,бис- (Я-апетплидазолинон а.диацетил,5-бис- (5-ацетилмидазолинона -2 (т, пл. онцентрированной соляной уксусной кислоты кипятятвакууме досуха и обрабапящим гептаном. Гои охового раствора вьшадает цетил,5-бис- (5-ацетилмерП етил) -им г ИК- етил) -и 05 лл к 20 лл ривают в статок кигептан При мер 2. Полученпсс-кето-к- (8-ацетилмеркап 0 дес 5 пиобпотина. этилового эпра метил) - дегидроПримемеркаптоиСмесь 1мерка птоь118 С) икислоты в6 час, упатывают олаждении007 г (8 экстракции полученного добавляют эфир, выпавчьтровывают и промывают 0,49 г (70%) целево - 174 С, который дает е с хлорным железом. изации из спирта т. пл.цетон).1690 си -( - 5 СОСНз).1,83; 41,60; Н 4.62; 4,82;372223 С 51,34; 51,54; Я 6,23; 6,17; Составитель Г. Мосина Корректор Н. Аук Редактор Г. Кольцова Техред 3. Тараненко Заказ 1612/10 Изд, Мз 358 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Смесь 1 г И,Х-диацетил-а-кето-сс- Ь-ацетилмеркаптометил) - дегидродестиобиотина, т. пл. 109 в 1 С, и 0,1 моль концентрированной соляной кислоты в 10 мл уксусной кйслоь ты кипятят 5 час, упаривают в вакууме досуха, остаток обрабатывают эфиром и выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 0,61 г (76% ) целевого продукта, т. пл. 115 - 117 С, который дает красное окрашивание с хлорным железом. После перекристаллизации из спирта т. пл. 119 - 121 С; Кг 0,66 (ацетон).ИК-спектр (КВг) см - , 1720 (СООСНз);1693 ( - ЬСОСНз); 1660 ( - МНСОХН - ) Найдеио, оос5 10;12; 9,98.С 4 Н дМзОз 5Йычислено; %: С 51,26; Н 6,14; 5 9,76. 5Предмет изобретенияСпособ получения производных 4(5) -(5 ацетилмеркаптометил) -имйдазолинона - 2, отличающийся тем, что Я,Й-диацетил(5) -(5- 10 ацетилмеркаптометил) -имидазолиноннагревают со смесью соляной й уксусной кислот и выделяют целевой продукт известным способом.
СмотретьЗаявка
1663321
С. И. Завь лов, Н. А. Родионова, В. В. Филиппов, И. С. Урунов Институт органической химии игл Д. Зелинского
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07D 233/70, C07D 233/84
Метки: amp, b-i5, flgt, всесоюзная, ч1, •-"чч«п
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-372223-vsesoyuznaya-chchp-t-lt-ch1-t-flgt-amp-i-i-i-i-v-1-l-i-11-lt-i-b-i5-io-ka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная «. •-“чч«п т •• lt; ч”1. т, •: flgt; amp;: i „ i i i (-v 1: , . л i 11 lt; i; •.: b-i5; .; io: ka</a>
Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина, или их фармацевтически приемлемых солей, или их стереоизомеров
Номер патента: 1428203
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Марсель, Реймонд, Франс
МПК: A61K 31/454, A61P 39/02, C07D 498/04, C07D 513/04
Метки: бензоксазоламина, бензотиазоламина, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...50 2-СНЭО-Сбн 4 128,8 144, 3 51 3-СНЭСО-Сбн 4 3 Н 52 4-СНЭ СО-Сб Н 4 4 Н 53 2-Вг,4-снэ-Сб Нэ 3 Н СНЗ Б СН Основание 116, 3 54 1-Вг-нафталенил55 Сфну 3 Н 4 Н 196, 1 Н Б СН Основание 15,3 4-СНЭ-Сбн 4 3 Н Н Б 3 Н Н Б 4 Н СН О 3 Н . Сн 4 Н н-С НБ СН Основание 118,5 СН Основание 92,5 СН Основание 98,2 СН Основание 90, 1 СНф+ 158,5 57 3С Н 4 58 3-С 1-С Н 4 б 59 2-СН-С Н 4 6 4 60 4-С 1-Сбн 450 1428203 1 1 9 3 4 5 6 7 8 СН еСН Основание н-С Н СН 3 СН фФ н-СН н-С Нд н-С Н СН СН %Ф СН СН СН СН Основание 3 Н 5 Н 70 4-СН СО-С 91,6 СН НОСН ФФ 71 ЗСНОСН72 3-Г-С Н673 3-СН-С Н74 4-СНзО-СН 1 3 Н 133,0 104,4 3 СНз СНЗ Б 3 Снз СНЗ Ы 4 СН 3 СНЗ Я СН Основаниецис-изомер СН 79,5 Основаниецис-изомерОснованиецис-изомер СН 73,4 75 СН. 4 Снз СН 3 Я СН...
Способ получения производных замещенной уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 576910
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной
...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....
Способ получения полипептидов
Номер патента: 577975
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Масахико, Мицухиро, Сигехиса, Эйичиро
МПК: A61K 38/04, A61K 38/28, A61P 3/10, C07K 14/62, C07K 5/11, C07K 7/06
Метки: полипептидов
...Дг( (ИО 1-еч- он.2,0 г - у - ДЬц - Дгд (МО )- ЦВОЕ 1растворяют в 20 мл ацетона, и охлаждаяна бане со льдом, добавляют 5,7 мл 1 н.водного раствора гидроокисн натрия. Смесьыремешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 6 мл1 и. соляной кислоты и упарнвают апетонпри пониженном давлении, Выпадавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси этанол/вода, Выход продукта 1,86 г (98% от теоретического); т.пл.113-115"С; 143 -20,0 о (с1,1%;ДМФ),В. Получение 2- у- ДЬо-Аг(й 0 а 1-йЬ-Уйе-РЪе-тг- кнК 1,34 г Е-Рпе-РЪе-Тг-МНдобавляют небольшое количество анизолаи после этого 13 мл 25%-ного раствораНВИ в уксусной кислоте.После встряхивания смеси в течение45 мин при комнатной температуре к нейдобавляют диэтиловый...
Способ получения производных бен-замида или их солей или рацемическихсмесей, или стереоизомеров
Номер патента: 818481
Опубликовано: 30.03.1981
МПК: C07D 207/14
Метки: бен-замида, производных, рацемическихсмесей, солей, стереоизомеров
...е р 5. 20 мл тионилхлорида добавляют к 11,9 г (О, 047 моль) 3,5-дихлор,б-диметоксибенэойной кислоты и смесь нагревают на паровой бане 30 мин. К раствору добавляют 50 мл толуола. Растворитель и избыточный тионилхлорид упаривают при пониженном давлении, а остаток растворяют в 50 мл сухого простого этилового эфира. Размешивая, раствор, каплями добавляют к 6,0 г (0,047 моль) 2- в (аминометил) -1-этилпирролидина 50 мл простого этилового эфира. После перемешивания при комнатной температуре 30 мин добавляют 300 мл воды. Водную фазу отделяют и подШелачивают раствором гидроокиси натрия, который добавляют каплями при перемешивании и охлаждении льдом. Осадок собирают, промывают водой и получают 9,0 г О-этил-(3,5-дихлор"2,6"...
Способ получения 3-трифторметилдифениламина
Номер патента: 169529
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Булг, Васетченкова, Институт, Химиотерапии, Шмарь
МПК: C07C 209/10, C07C 209/60, C07C 211/55, C07C 211/56
Метки: 3-трифторметилдифениламина
...йодистого калия. Холодильникзаменяют на елочный дефлегматор длиной40 см с нисходящим холодильником и приемником. Реакционную массу нагревают на мас 15 ляной бане при перемешивании в течение36 час с такой скоростью, чтобы при этомотогналось около 200 г бромбензола и воды(температура реакционной смеси прп этомповышается от 145 С в начале реакции до20 182 - 185 С в конце). Из реакционной смеси сострым паром отгоняют остаток бромбензоладо исчезновения в отгоче маслянистых капельи появления белых кристаллов (3-трпфторметилацетанилид, не вступивший в реакцию),25 Остаток в колбе расслаивается, водныйслой отделяют, а к органическому добавляют500 мл этилового спирта. Образовавшийся раствор фильтруют на пористой стеклянной пластинке. К фильтрату...
Предыдущий патент: Способ получения кодеина из коробочек масличного мака
Следующий патент: Всесоюзная, п, т”мт”п •. lt;: •••”•• ltio”
Случайный патент: Способ получения -хлорэтилфосфо-новой кислоты