C07D 239/52 — два атома кислорода

Номер патента: 209463

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевиц

МПК: C07D 239/52

Метки: кислоты, сложных, эфировдигидрооротовой

...например воды. В качестве катализатора гидрирования применяют 5%-ный родий,на окиси алюминия.П р и м е р, 0,5 г (2,36 лтг моль) и-бутилово. го эфира оротовой кислоты и 0,2 г 5%-ного родня на окиси алюминия суспендируют в 100 мл дистиллированной вэды. Гидрирование осуществляют при температуре 20 С и давлении 7 н мм рт. т;т. В течение 15 час абсорбируется 76 лл (3,25 мг моль) водорода (теоретически вычислено 55 мвания весь и-бутиловый эты переходит в раствор.Гидрированный продукт выделяют обычным способом, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом до 30 м,г, При охлаждении выпадает 0,35 г (70%) белого осадка и-бутилового эфира дигчдрооротовой кислоты,Из маточного раствдра допдлнительнэ выделяют еще 0,1 г и-бутиловогэ...

Номер патента: 276065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мамаев, Фокин

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-ди(аминофенокси)-4, дифенилпиримидина

...1,5 г соединения 1 в 60 лтл уксусной кислоты прц комнатной температуре прибавляют раствор 0,3,ил брома в 6 лт.г уксусной кислоты. Смесь кипятят 15 иггн ц растворцтель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 3 лл спирта ц 6 лт,г пцрцдцца и кипятят 1 час. По охлаждении и смеси прибавляют 30 лил воды, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 5 щ,-цым раствором НС 1, водой, сшртом, эфиром, Выход 1,2 г (80 с 0); т. пл. 288 - 290 С (80 сго-ная уксусная кислота),Найдено, %: С 68,27, 68,11; Н 3,98, 393; Х 10,83, 10,91.Вычислено, %: С 68,57; Н3. 2-Хлор- (и-нитрофенопиримцдиц (111).Смесь 1 г соединения т 1, 4 л,г хлорокцсц276065 Предмет изобретения Составитель Л, Малышева Редактор Л. Калашникова Техред Е. Борисова Корректор Л....

Номер патента: 276962

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бритикова, Гоголева

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-броморотовойкислоты, метилового, эфира

...приемами. Изобретение касается получения соединений, которые могут быть применены в качестве исходных продуктов для синтеза новых физиологически активных веществ.Предлагается способ получения нового метилового эфира 5-броморотовой кислоты, заключающийся в том, что суспензию оротовой кислоты в метаноле подвергают воздействию молекулярного брома и полученную при этом 5-броморотовую кислоту обрабатывают хлористым водородом при кипячении. Целевой продукт выделяют известнь 1 ми,приемами.П р и м е р 1, Получение метилового эфира 5-броморо говой кислоты.К,суспензии 5 г оротовой кислоты в 100 лгл метилового спирта прибавляют по каплям прн комнатной температуре 2 мл брома ттри перемешивании в течение 2 час. Полученный раствор нагревают при 60 С,...

Номер патента: 372815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Иностранцы, Юрген

МПК: C07D 239/52

Метки: виamp, лиогк

...нагревают до 40 С и в течение 3 час при постоянном перемешивании по каплям прибавляют 581,0 г (10 моль) окиси пропилена, нагревают 1 час до 80 С и при этой температуре перемешивают 6 час, После охлаждения фильтруют, слабо-желтый фильтр ат упаривают до небольшого объема при 100 С в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и сушат при 100 С/0,07 мм до постоянного веса. Получают 742 г (82,7%) высоковязкого вещества бледно-оранжевого цвета,ЯМР-спектр (60 мк, дейтерохлороформ): Ь 0,70; 0,81 (оба расщепленные) и Ь 0,95; 1,07;1,14; 1,25 и 1,38; мультиплет при Ь 1,60 - 2,20;2,80 - 3,20 и 3,20 - 4,20.В 1 ЛК-спектре отсутствуют частоты, характерные для ХН-групп, и обнаружено поглощение при 2,97 мк (ОН),П р и м е р 9....

Номер патента: 505362

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ганс, Джеральд, Джон, Христофер

МПК: C07D 239/52

Метки: оксипиримидинов

...эфира прибавляют 8,3 г гиеталлическогонатрия и 39,0 г метилформиата. и получают 55,7мелкокристаллической натриевой соли этил - а - (гг хлорфенокси) - г - оксиакрилата. формула изобретения Способ получения оксипиримиди нов общейформулыда, атом галогена, алкилуглерода, метокси - или где В, - атом вод радикал с 1 - 3 атома карбоксигруппа; В 2 - атом вод дикал,или их натриевую сосолеи, отличающиися тем, чтоль соединения общей формулы ( )Н 0-Е-С-МЗИСИОНВ 2 имеют вышеуказанные значения, акал с 1 - 3 атомами углерода,т взаимодействию с тномочевиной вметилата натрия в среде этанола сподкислением и десульфированиемся тиоурацила и выделением целевоговобопном состоянии или в видесолиприемами. г Вз -п прис после де...

Номер патента: 1576532

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Архангельская, Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 215/38, C07D 239/52, C07D 401/12 ...

Метки: азо)-8-оксихинолин, гидрокси-6, железа, качестве, оксопиримидин-2, реагента, фотометрического

...коли-. чество опытов) приведена в табл,З.76532 раствор гидроксида натрия до устойчивой синеокраски комплекса,образующейся через 10-15 мин, н доводятдо метки ацетатно"аммиачным буфернымрастнором с рН 7,0-7,5, ЗначениерН растворов. контролируют потенцио"метром (например, рН), настроенным по стандартным буферным растворам. Раствор сравнения готовят в техже условиях, но без железа. Оптичес 510,кую плотность измеряют на Спектрофо" дят по калибровочному граФику.Результаты определения железа (11)в растворе соли магния приведеныв табл.4. тометре (например СФ) при 600 нмн кювете с толщиной слоя 1 см. По5 полученным данным строят калибровочный график. Закон Бера соблюдаетсяв интервале концентрации железа (11)0,02-0,6 мкг/мл (1 = 1 см, Л== 600...

Номер патента: 1825790

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Алексеева, Коваленко, Рацино, Серов, Сизов

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-фторцитозина

...и дозировать в виде расплава, не прибегая к предварительному растворению в бутаноле.Проведение гидролиэа ь разбавленной 5 - 10(,-ной соляной кислоте при уменьшенном модуле М" 2,5-2.3 позволяет избежать операций нейтрализации и добавления оксалата, так как при таком модуле гидрохлорид 5-.фторцитоэина количественно выпадает при охлаждении до 0-5 С, Уменьшается коли ество отходов солей и сточных вод,Способ поясняется примером конкретного выполнения,В эмалированный аппарат с мешалкой и обратным холодильником помещают 1300 г (10 моль) 5-фторурацила, 5212 г (25,0 моль) пятихлористого фосфора и 500 мл хлорокиси фосфора, Смесь нагревают при перемешивании до 105-110 С, После того, как хлорирование началось, о чем судят по интенсивному выделению...