C07C 1/20 — из органических соединений, содержащих только атомы кислорода в качестве гетероатомов

Номер патента: 95160

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кенин, Розеноер, Шумейко

МПК: C07C 1/20, C07C 15/06, C07C 45/51 ...

Метки: бензальдегида, дибензилового, разложением, термическим, толуола, эфира

...приих теплонапримерпилок. дегидакением ичаюовыш- оводят кипячением дипод атмосферньсутствии легкометаллическихмедных, бронзов Известно, что дибецзиловьй э 1 ир при нагревании в запаянной трубке до 315 образует бецзальдегид и толуол. При этом давление в трубке достигает 30 - 35 атя.Описываемый способ значительно упрощает термическое разложение дибецзилового эфира и увеличивает выход бецзальдсгида и толуола, Способ имеет значение при использовании различць х отходов, содержащих дибензитовый эфир.Отличие гредлагае:ого сооба от известного состоит в том, что термическое разложение дибецзилового эфира проводят путем кипячения его под атмосферным давлением в присутствии легко проводящих тепло металлических веществ, например мсых, бропзовьх и т....

Номер патента: 118409

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Сахарнов, Сергеев

МПК: C07C 1/20, C07C 15/46, C07C 37/52 ...

Метки: альфа-альфа, альфа-метилстирола, деметилфенил-п-оксифенилметана, диметилбензилфенола, фенола

...р и м е р, 52,8 г сложного фенола и 0,25 г бисульфата нагревают в колбе с термометром для измерения температу ционной массы. Колбу соединяют с холодильником и приемн торый в свою очередь соединяют с вакуум-насосом. В прябо ют вакуум, примерно 100 мм рт. ст. (остаточное давление). пературе 160 начинают медленную отгонку. Основная масс лята переходит при 190. Перегонку заканчивают при 235. собирают 50,4 г (95,5%) перегона, который содержит 42,9% 55,5% метилстирола,При последующей разгонке выделяется около 95% теоре содержания чистых фракций. ит в том, сифенил. до 150 - присутстУпС 1, и разделенатрия ры реакиком, коре создаПри тема дистилПри этом фенола и ическ ения редмет изо Способ получения фенола и и-мет оксифенилметана...

Номер патента: 201383

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: баринов

...олучено продукт пиролиза 355 г (100% При этом муравьиной кислот не образуется, что позволяет и дии нейтрализации и промывки дукта, его сушку; отпадает применения коррозионностойког и нейтрализации сто"шых вод. 1 практически СКЛ 10 о 1 ИТЪ Стацелевого про 1 еобходимостьаппаратуры тавтемперобъемнаяобъемное- 1: 10. Пример 3, Услов 550 С, давление атмо чи сырья 3,0 час,20 сырье; газ - 1: 1000, я опы га; температура сферное, скорость пода обьемное соотношение алан ыта Состав продуктов пиролиз винилциклогексан 125 г (51%) этилиденциклогексан 54 г (22%) непрореагировавший Сост(27% 30 П р и м е р 1. Условия опыт350 С, давление атмосферное,рость подачи сырья 0,1 часношение сырье: инертный газ ланс опыта.пропущено сырья 275 гполучено...

Номер патента: 213842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баринов, Клейнер, Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...разгонфазного окисления бен- С), а также товарная ченных окислением паПиролиз эфиров проводят в реакторе, заполненном инертным носителем (например, стеклянной ватой, стеклянными или керамическими кольцами) в токе инертного газа (СО., 1 хг, 1-е и других) при температуре ЗОО - 500 С. Подача сырья О 5 - 2 об/об. кат. час. Выход винилциклогексана достигает 80 вес. % от теоретического,Смеси эфиров получают контактированием экви молекулярных количеств метилциклогексилкарбинола и смеси одноосновных кислот С; - Ст в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты (1,5 вес. о/о от загрузки). При температуре 25 - 30 С содержание эфиров в смеси через 10 час доходит до 90%. Смесь полученных эфиров метилциклогексилкарбинола подвергают ппролизу....

Номер патента: 233649

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 1/20, C07C 15/38

Метки: 12-дигидротетрацена

...помещают в трехгорлуо колбу (500 л,г) и обливают 100 л,г вазелинового масла. Колбу снаб жают изогнутой газоприводной трубкои так, чтобы ее конец был погружен в реакционную смесь, термометром и широкой отводной трубкой (диаметр 15 лгл), конец колбы погружают в приемник с ксилолом. Для синтезов 2 большего масштаба отводные газы от первого приемника желательно направить еще в один приемник с несколькими миллилитрами ксилола, Колбу наклонно помещают в баню со сплавом Вуда с терморегулятором. 30 нной смеси подакой темпераутгоика 111).ычно 9 - 10 пис, о обугленного ки весь 5,12-ирается в прием) в ксилоле ью из бснзола и сушат продукт 5,12-дигидротст233649 Составитель й. ГозаловаРедактор С. Лазарева Текред А. А. Камышникова Корректор В. В....

Номер патента: 304248

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Полис, Рагуель

МПК: C07C 1/20, C07C 13/615

Метки: 1-изоалкиладамантанб8

...получают 39,3 г (84,5%) белого кристаллического вещества с т. пл. 37 - 38 С (лпт. данные 83 - 89"С),11 о л у ч е н и е 2-(1-адамантил) -пропанола(11). Раствор, приготовленный из 40 г метилоиого эфира 1-адамантанкарбоновой кислоты и 100 льг абсолютного эфира, при интенсивном перемешивании в течение 20 лин прибавляют к кипящему раствору реактива Гриньяра, пршотовлепного нз 13,5 г магния, 109 мл йодистого метила в 100 мл абсолютного эфира. Полученную смесь кипятят 0,5 час, выдерживают нри температуре 20 С в течеГ 1 редложенный способ позволяет значительно сократить стадийность процесса с одновременным увеличением выхода целевого продукта,5 Общую химическую схему получения изоалкиладамантанов согласно изобретешпо можно представить следующим...

Номер патента: 304736

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02

Метки: макроциклических, углеводородов

...с 10 в:;и 31 учаз 1.и цаГрсВ 1.иСс до темпера;уры ьы пс 100 СИзве то, Го д;мер; .:с и триср:ь;с;срс. киси обра:,ос при действии и;рскисп водо род 2 И 2 такие цик,и сские Стоны, как цпкгОД и Г с р с Г:с п, с 1 ч с 2 си т ы я Вл я От с 51 и 1 0 и 3 в Од -ньм 1 п 1 клпсеки кртоцов Отл 12 оп,1; я;а оксанон, Разло 5 кение так 1.: перекисеи под действием нарсва пи я или ультрафиолетового оолучения дают макроцикличсские углеводороды и;акроцп,лическпс Л 2 ктоны.По одно.;у из ьариацтов изобретггия рсагируюпуо псрексь разлагают нагреванием в герметичной трубке до температуры Вьш 100 С или л лучше прямым Впрыскиванием в цагрсВаему".О .ромаГоарпфсск ю колонку пли па. рсВасму".о колонку пиролзного типа. В др го.1 ва":а:те изобретспя реагируюшуо...

Номер патента: 351817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафароп

МПК: C07C 1/20, C07C 11/12

Метки: 2-фенилбутадиена-1

...(чтт 55). В результате получают59,0 г 2-фсцилбутадиена,3. Выход 91,0% оттеории (в расчете ца прсвращеццый дцоксац).Полученный продукт представляет собойдожидкость, т. кип. 65 С/13 лл рт. ст., и о1,5485 (лит, данные: т. кип. 64 - 71 С/13 иглрт. ст., и г) 1,5480.Найдено, /,: С 92,3; Н 7,7,С сН с.Вычислено, /о. С 92,2; Н 7,Ь.Аддукт с малеицовым ангидридом имеетт. пл. 105,6 С (лит. данные: 105 С).Неп редел ьн ость (по Каус 1) м а ну);найдено: 1,98вычислено: 2,0,Пример 2. 89 г (0,5нил,3-диоксана, 96 г (1,5 г серной кислоты и О,351817 Г редмет изобретения Составитель И. ГудковаТехред А, Камьппиикова Редактор 5. Горбунова Корректор А Васильев Заказ 3507,9 1 Лзд. Мо 1393 Тираж 406 11 одггисиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргягий при...

Номер патента: 355795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы, Карл, Петер, Рисёрч, Соединенные, Федеративна

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 355795

...Триметилцик.лопента.декан 80 мл бензола 10,2 26,4 12,3 80 мл бензола+ +0,5 г карбоната натрия80 мл бензола + +0,1 г бензойной кислоты То же 36,4 7,4 П р и м е р 5. Используя те же приемы, что в примере 1, проводят пиролиз 580 мг перекиси дициклогептилидена в 10 мл декана в течение 1,33 час.Выход циклододекана 15%, циклотридеканолид-лактона 25% (по данным газовой хроматографии) .П р и м е р 6, Раствор 50 г перекиси трициклогексилидена в 785 мл ундекана нагревают 3 час с обратным холодильником при 194 С, охлаждают, промывают три раза насыщенным раствором карбоната и водой и сушат над безводным сульфатом натрия.После вакуумной перегонки смеси в кольцевом Тефлон-аппарате получают 5 г (16,3%) циклопентадекана, т. кип, 84 С/0,5 мм, и 7,12 г...

Номер патента: 364585

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07C 1/20, C07C 11/12

Метки: 3-диметилбутадиена-1

...2-метилбутен28,77, пентен(сисис и транс) 4,71, 2-метилбутен58,74, изопрен 1,07 и 59,0 г 37%-ного водного раствора формальдегида (технического формалина) непрерывно пропускают через термостатированную трубку, наполненную катионообменной смолой ма 1)ки КУв набухшем состоянии (СОЕ 4,8 мг экв/г), при температуре 85 С, давлении 10 атм, объемной скорости подачи третичных олефинов (в расчете на сухой КУ) 0,5 час- и мольном отношении третичных олефинов к формальдегиду 1:2, При этом получают 83,3 г двухслойного катализата, содержащего 30,7 г 4,4,5-тримети,чдиоксана,3 и 3,0 г 4-метил 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 44-этилдиоксана,3, что составляет 123,2 и 24,4 о(в расчете на превращешсые 2-метилбутени 2-метилбутенсоответственно). Более...

Номер патента: 372802

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 372802

...выделяют в виде циклогексанона,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 термически разлагают диперекись циклогевтанона и получают 28% циклододекана и менее 1% З-тридеканолактона, Около 33% диперекиси выделяют в виде циклогептанона.П р и м е р 4. Диперекись циклогептанона разлагают, как в примере 2, и получают 32% циклододекана и 7% лактона. Около 24% диперекиси выделяют в виде циклогептанона. При термическом разложении диперекиси циклододеканона получают 20% циклодокозана, 11 % 23-трикозанолактона и 9% циклодеканона.П р и м е р 5. Раствор, содержащий 12 г триперекиси циклогексанона в 4,5 л метанола,25 30 35 40 45 50 55 облучают ультрафиолетовыми лучами в течение 3 чис в том ке приборе, что и в примере 2, Растворитель удаляют на ротссрссом...

Номер патента: 429050

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Бел, Бобылев, Бондаренко, Бушин, Изобретени, Кирнос, Обухов, Плечев, Степанов, Степанова, Тепеницина, Фельдблюм

МПК: C07C 1/20, C07C 11/167

Метки: бутадиена

...снизить расход водяного пара, т. е, исключить один из крупных недостатков существующих процессов получения бутадиена реакцией дегидрирования;расширить сырьевую базу получения бутадиена за счет использования как изобутана, так и и-бутана, который может быть изомеризован в изобутан с выходом выше 95% известным путем. Окисление изобутанаП р и м е р 1, 400 г (7,15 моль) изобутана, 2 г гидроперекиси трет-бутила (инициатор) загружают в титановый реактор емкостью 2 л, оборудованный мешалкой и обратным холодильником, и окисляют воздухом под давлением 40 - 45 атм в течение 6 час при 125 - 130 С. После отдувки избыточного изобутана получают 80 г оксидата, содержащего 75,4 вес. % гидроперекиси трет-бутила и 24,1 вес. %, трет-бутилового...

Номер патента: 555078

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 1/20

Метки: 3-диеновых, углеводородов

...исходный диоксан),выход формальдегида 58 6% (считая на исходньйдиок сан),П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил . 1,3 - диоксана вприсутствии смеси смол КУи АВ. Получают46,4 г изопрена (выход 68,3 вес. %),П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил - 1,3 - диоксана вприсутствии катионита: 30 г СВС (емкость 5,0мгэкв/г) и 180 г АВ, Выход изопрена 49,8 гчто составляет 73,5 вес. %.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 проводятрасщепление 4,4 - диметил - 1.3 - диоксана вприсутствии катионита КУ(30 г) и анионитаАВ(емкость 3,0 мг зкв/г). Выход изопрена45,8 г (67,4 вес.%),40 П р и м е р 4, По методике, описанной впримере 1, в аппарате, выполненном из стали марки 55Ст. 3, подвергают...

Номер патента: 691439

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 1/20

Метки: 5-гексатриена

...иэ трубчатого кварцевого реактора длиной 450 мм и диаметром 22 мм,заполненного в верхней части стеклянными шариками, которая служит испарителем и пароперегревателем, внижней части (реакционная зона) заполненного катализатором (контактом),помещенного в электропечь; микродозировочных насосов и системы приемапродуктовсостоящей из холодильни,ка и приемника, охлаждаемого смесьюльда и соли или жидким азотом; водоструйного насоса; линий подачи,2-В-Пропенил,3-д 4 оксан и смесьводы с кислотой (0,005-0,1 вес .) подают н испаритель-пароперегреватель.Пары, доведенные до температуры опыта,контактируют о слоем катализатораобъемом 25 см , после чего контактный газ поступает через холодильникв приемник, водоструйнмй насос поддерживает н системе...

Номер патента: 799641

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Витторио, Ренато, Франко

МПК: C07C 1/20

Метки: третичныхолефинов

...Конвер- Выход Выходскорость кг/см тура,ОС сия эфи- метано- изобу(ЧОСХ ра, ла, тилена,14 195 87,5 100 205 15 98,5 97,5 220 86 16 Т а б л и ц а 4 Пример Темпера- Конверсиятура,оС эфира,Объемнаяскорость(ЧОСИ) Выходметанола,Давление,кг/см Вькодизобутилена,17 220 84 100 18 220 95 96 100 230 98 92 99 При сравнении примеров 5, 12, 15 и 18, в которых была получена одинаковая конверсия эфира в пределах бО 94 - 95, можно заметить, что прн часовой объемной скорости жидкости, равной 2 и, 3, улучшается относитель ный выход метанола, который от 91 возрастает до 93 и до 96. б 5 Как можно видеть из результатовпримеров 3 и 9, при работе на объемных скоростях, равных 0,5 и 1, соответственно, и наружной температуре 160 С, достигаются внутренние конверсии...

Номер патента: 895974

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20

Метки: изомеров, смеси, углеводородов

...метанола,равной 1,5 104 ч ", степень превращения сырья составляет 953. Содержание фракции С 4-Сдостигает 1 7 вес.Ф, иэ нее на углеводороды с изоструктурой приходится 35, или 6/ на всю смесь углеводородных продуктов.П р и м е р 2 (сравнительный). Эрионит состава 0,004 МаО 015 К 0 " %106,4 510 , испытывается аналогично образцу из примера 1. При объемной скорости подачи газообразного метанола, равной 9 10 Э, степень превращения составляет 93. Содержание фракции С,-Сдостигает 25 вес,/. От всех продуктов реакции на изострук 515 10 туры приходится 12/, или 3/ на всю смесь продуктов реакции.П р и м е р 3. Декатионированный цеолит типа У, состава 0,1 МаОА 04,7 5110, в количестве 0,03 г загружают в реактор и ведут последующую обработку и...

Номер патента: 943217

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...

Номер патента: 1162776

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ионе, Романников, Чумаченко

МПК: B01J 29/04, C07C 1/20, C07C 11/02 ...

Метки: олефинов

...силиказоля. Образующийся кремообразный силикаберилло- Ю гель перемешивают 3 мин. Гель выдерживают в стальном автоклаве, снабженном тефлоновым вкладышем, прио1 О С в течение 5 сут. Затем прокали вают и декатионируют описанным обра зом. Рентгенографические харктеристики катализатора 1 с мольным отношением Б 10/Ве 0=30 приведены в табл.2После декатионирования получают катализатор состава 0,02 НаО ВеО30 БхО П р и м е р 2 (получение катализатора 2).Берут навеску 0,30 г сульфата бериллия и дальнейшее приготовление 2 кремообразного силикабериллогеля про.водят, как в примере 1. Гель выдерживают в автоклаве при 180 С в течение.4 сут, Затем прокаливают и декатионируют описанным образом. Рентге нографические характеристики катализатора 2 с...

Номер патента: 1181533

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни, Марко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09

Метки: низших, трет-олефинов

...смешивают 40 г ТЭОСи раствор из 4 г 2 п(ИО,)г Н,О в 40 млэтанола. Далее к смеси добавляют20 г гидроокиси тетрапропиламмонияс одновременным перемешиванием и 50 нагреванием до образования комплектного геля. Гель измельчают, добавляют к нему воду, в которой преЛвдрительно растворяют 2 г КВг и нягргвают для удаления этанола, 55Опыт проводят как описано в примере 1. Условия конверсии и полученные результаты представлены в табл.5. Затем добавляют ло 150 мл дистиллированной волы и иылс ржи;:лот автоклаве при 197 Стг гниПосле охлаждения твердое вещество собирают на фильтре, промывают до исчезновения щелочной реакции и сушат. Затем для удаления остатков щелочных примесей образец прокаливают при 550 С в токе воздуха в течение 16 ч, промывают...

Номер патента: 1186084

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 1/20, C07C 11/02

Метки: олефинов

...и свежегокатализатора. И через 26 регенерационных циклов активность катализаторане снижалась,П р и м е р 2 (для сравнения), Процесс проводят аналогично примеру 1, с той только разницей, что к исходному метанолу добавляют45,4 г/ч воды. При расходе метанола92,3 г/ч и воды 45,4 г/ч получают26,2 л/ч газа, содержащего, мас.7.,"этилен 34,2; пропилеи 33,7; бутен6,3; метан 7,2; этан 1,3; пропан14,7; бутан 2,4; остальное 0,2, атакже 4,3 г диметилового эфира, 8,9 гметанола и 44,2 г воды,Это соответствует степени превращеОния метанола 98,77, селективностиотносительно С-С,-олефинов 74,27и селективности относительно С -Суглеводородов 92,67 при условии,что образовавшийся диметиловый эфир15и непрореагировавший метанол возвращали в процесс.Уже после...

Номер патента: 1188157

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Головко, Дыкман, Левина, Невструев, Радионов, Скачкова, Тульчинский

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18, C07D 309/04 ...

Метки: изопрена, метилдигидропирана, совместного

...вес.%: СаО 50,84; Р Оу.43, 11; С 1.0,16; В, 0 0,025; водаостальное, осуществляют разложениеДМД в атмосфере водяного пара при240 С с регенерациями (выжиг кокса)о,после каждого цикла контактирования,Объемная скорость подачи сырья1,0 ч , воды 2,0 ч , давление атмосферное, продолжительность циклаконтактирования 2 ч.На основе аналитических данныхрассчитывают содержание полученныхпродуктов в контактном газе. Результаты испытаний приведены в таблице.Конверсия ДМД составляет 45,20%, содержание изопрена 24,54 вес.%, кокса0,15 вес.%.П р и м е р 2. Процесс совместного расщепления ДМД и МХГП проводят на том же катализаторе и в техже условиях, что и в примере 1, эаисключением того, что в качестве сырья для получения изопрена используют смесь,...

Номер патента: 1188159

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Демидов, Коваль, Курина, Рябов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...соотношениякислорода воздуха к метанолу ниже2,08:1 не дает большого выхода ароматических углеводородов, а увеличение объемного соотношения кислородвоздуха -метанол выше 70,8;1 не приводит к приросту в селективности образования ароматических углеводородов. Примеры Выход жидких Выход газообразных углеводородов, углеводородов, мас,% мас.% 74 в т.ч.бенэол 2,5толуол 16,0ксилолы 32,0этилтолуолы 15,5этилбензол 8,0 43 57 82 в т,ч, бензол 0,5 толуол 16,0 63 1 1188Изобретение относится к получениюароматических углеводородов из метанола и может найти применение в нефтехимической промышленности,Цель изобретения - увеличение вы"хода целевого продукта путем повышения селективности превращения метанола в ароматические углеводороды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1194267

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Глин, Майкл, Томас

МПК: C07C 1/20, C07C 11/02

Метки: олефинов

...ИаН-ИБ-З, и следующиймолярный состав,не учитывая водорода0,01 Иа 20 АУ 203 46 8102Превращение метанола. ОбразецН-ФЖ-З, полученный выше, испытываютв качестве кислотного катализатора40 в реакции конверсии метанола. Слойиз 0,3 мл 3 мм гранул активируют при450 С в течение 3 ч в токе азота.оТемпературу устанавливают на значеонии 450 С и на катализатор инжек 45 .тируют метанол (0,6 мл). Анализуглеводородной фракции С-С полученного продукта представлен втабл. 3. Значительного образованияазота. Температуру поддерживают равной 450 С и пары метанола проопускают над катализатором с часовой объемной скоростью 1,12 об.сырья/об. катализатора/чАнализ углеводородной фракции С., представлен в табл, 4. Образования жидких углеводородов не...

Номер патента: 452189

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Большаков, Бушин, Лазарянц, Морозова, Степанов, Троицкий, Чаплиц, Яблонская

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...мол,7 изобутилена и 20,5 мол.Е метанола, окисляют в проточном реакторе диаметром 15 мм. Мольное отношение О, и ТБМЭ равно 0,35. Выход изопрена при рециркуляции непревращенных иэобутилена и метанола составляет 64,0 мол,7, Условия и результаты испытания приведены в табл. 1. П р и м е р 4. Катализатор готовят по способу, описанному в примере 1, но вводят искусственную смесь4521 35 П р и м е р 6. 1470 г силикагеля 50 пропитывают водным раствором метавольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток воды испаряютна водяной бане при перемешивании контактной массы, Предваритель но,прокаленную до 200-250 С контакт-, ную массу пропитывают раствором дидимия, содержащим 0,3 г соли в 50 мл окислов элементов, входящих в...

Номер патента: 1300020

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Балханова, Баталин, Беляев, Галибин, Дыкман, Жирнов, Москальцов, Назарова, Орлянский, Рубинштейн, Шкребтан, Шпанцева, Яковенко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...4, однако в качест ве сырья используют смесь, состоящуюиз 99,5 мас.% ДМД и 0,5 мас.% ИПЭС.Результаты испытаний приведеныв таблице (опыт 6). П р и м е р 7. Процесс получения изопрена осуществляют на том же катализаторе и в тех же условиях, как описано в примере 4, за исключением того, что в качестве сырья использу ют смесь, состоящую из 99,2 мас.% ДМД, 0,3 мас.% МДГП и 0,5 мас.% ИПЭС.Результаты испытаний приведены в таблице (опыт 7). 4П р и м е р 8. Процесс получения изопрена осуществляют на том жекатализаторе и в тех же условиях,как описано в примере 1, за исключением того,что температура контактирования 320 С, объемная скорость подачи сырья 1,50 чРезультаты испытаний приведеныв таблице (опыт 8).П р и м е р 9, Процесс полученияизопрена...

Номер патента: 1310379

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Александр, Баталин, Белгородский, Дыкман, Исаев, Кипер, Прудников, Радионов, Рубинштейн, Сахапов, Тульчинский, Черкасов

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...конверсии ДМД и выхода изопрена, а также к сокрашению продолжительности пробега катализатора,Недостатками указанного способаявляются также сравнительно большойвыход гексадиеновой Фракции (до 3%)и связанное с этим понюкение выходаизопрена, Фракция гексадиенов неимеет применения и сжигается вместе1310379 с отходами производства изопренаКроме того, фракция гексадиенов, попадая в изопрен, загрязняет последний, что приводит к повышению расхода катализатора на стадии полимериэации изопрена и к ухудшению качествакаучука,Цель изобретения - повышение выхода изопрена и срока, службы катализатора. 10Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемому способу получения изопрена путем расщепления смеси 4,4-диметил,3-диоксана (ДМД) с...

Номер патента: 1315014

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: B01J 29/85, C07C 1/20

Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, основы, спирта, углеводороды

...г ВцР-(СН) -РВцзВг,2500 мл НО.Кристаллизацию проводят в течение14 ч при 175 С.В примерах 1-4 получают хорошозакристаллизовавшийся алюмосиликатРя 1, химический состав которого иданные рентгеноструктурного анализапредставлены в табл. 1 и 2П р и м е р 5, 50 г Ря 1 иэ примера 2 в 500 мл 1 н.НС 1 перемешивают2 ч при 80 С, отфильтровывают, промыовают водой до нейтральной реакции ивысушивают 17 ч при 120 С.П р и м е р 6. 30 г Рэ 1 иэ примера 2 в 300 мл 5 н. раствора ИН+С 1оперемешивают 2 ч при 80 С, отфильтро 15014 гвывают, промывают водой до удаленияСГ, высушивают 4 ч при 120 С икальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и 6 получают хорошоэакристаллизовавшийся алюмосиликатРэ 2, химический, состав которого иданные рентгеноструктурного...

Номер патента: 450471

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ганкин, Поляков, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...составляет 82-8 б%. Введение фосфорной кислоты снижает коррозию, вызываемую органическиФ ми кислотами.Так,если содержание железа в водном лое, содержащем щавелевую кислоту концентрации О, 1 мас,%, при смешении с Формалиновой шихтой при 140 С в течение 1 ч, было 0,0107%, то при добавлении фосфорной кислоты до концентрации 0,001% содержание железа в водном слое уменьшается до 0,001 б%.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 350 мл загружают 177,4 г 33,8%-ного водного раствора формальдегида, 80 г изобутилена и 0,17 г трифторуксусной кислоты. Автоклав нагревают в качалке при 120 С в чечение 1 ч. После анализа продуктов масляного и водного слоев расчитывают выход целевых продуктов, считая на превращенный формальдегид; он составляет 85,1% (Д...

Номер патента: 460721

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ганкин, Поляков, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...в стадии нейтрализации кислоты. При переработке продуктов конденсации в условиях высоких температур карбоновые кислоты легко разлагаются до продуктов, не влияющих на чистоту изопрена. Так щавелевая кислота разлагается до окиси углерода, двуокиси углерода и воды.Таким образом, описываемый способ обеспечивает существенное упрощение переработки продуктов, полученных на первой стадии, переработку побочных продуктов в целевые и исходные, упрощение решения вопросов, связанных со ,сточными водами.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 350 мл загружают 177,4 г 33,8 - ного раствора формальдегида в воде, 80 г изобутнлена и 1,7 г малоновой кислоты. Автоклав выдерживают в качалке при 100 С в течение 120 мин. После удаления избытка иэобутилена...

Номер патента: 1389668

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20 ...

Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира

...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...