Всесоюзная, п, т”мт”п •. lt;: •••”•• ltio”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства7 д 49/38 Заявлено 20.7.1971 ( 1649957/23-4 присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 01.111,1973. Бюллетень13Дата опубликования описания 30 Х.1973 Комитет по делата изобретений и открыти при Сове 1 е тт 1 инистров СССРУДК 547,785.5.07(088.8) Авторыизобретен Р, М, Быстрова и О. Н. Карпов явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДН ДИБЕНЗИМИДАЗОЛ ИЛАЛКАНОВ кипятят 14 час с обратным холодильником,охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его на фильтре три раза 5%-ным раствором водного аммиака и три раза водой,5 сушат и получают 27 г (93%) дибензимидазолилбутана. 14,5 г (0,05 моль) дибензимидазолилбутапа помещают в трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, капельной воронкой, механической мешалкой,0 добавляют 8,4 г (0,15 моль) едкого кали,23,1 г (0,15 моль) йодистого этила и 90 млэтилового спирта, кипятят 4 час при постоянном перемешивании, охлаждают, отфильтровывают йодистый калий, промывают 2)(30 лтл5 спирта, От фильтрата отгоняют избытокйодистого этила и весь спирт. Остаток обрабатывают 2;(60 мл кипящим хлороформом,полученный раствор дважды промывают15%-ной щелочью и трижды водой, сушат по 0 ташом, фильтруют, отгоняют хлороформ нполучают 11,6 г (67%) Х,И-диэтилдибензимидазолилбутана,Вычислено, %: С 26,27; Н 7,56; 1 Ч 16,17.Найдено, %: С 76,01; Н 0,08; Х 16,53.5 Аналогично получают Х,М-диэтилдибензимидазолилоктан с выходом 60%.Вычислено, %: С 77,57; Н 8,51; М 13,92.Найдено, %: С 77,97; Н 9,07; К 14,48,ится к способу получен - производных алкиланов, которые могут препаративцой газожидИзобретение отно ния новых соединени дибензимидазолилал найти применение в костной хроматограф Известен способ лов алкилированием азолов галоидными а Основанный на .из гаемый способ пол бензимидазолил алкаии.получения алксоответствую лкилами.вестной реакц учения произ нов общей фо лимидазо зим имид и предлаодных Димулы)М. где и=-1 - 20;К - от СНЗ до С 2 ОН 4 ьзаключается в том, что собензимидазолилалкан алгалоидалкилом, с последуцелевого продукта известиП р и м е р. В колбу емщают 21,6 г (0,2 моль)14,6 г (0,1 моль) адипи200 мл 4,н. раствора хло ответсткилируюющимьвм спокостьюо-фенино,войр истого вующии дит по азоту выделением собом.0,5 л помелендиамина, кислоты иводорода,О П И С А Н И Е 372224ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ372224 ставитель Г. МосинаТехред Л. Грачева Корректор Л. Царько едактор Г. Кольцова Заказ 1525/17 Изд.310 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д, 4/5 ипография, пр. Сапунова,Предмет изобретенияСпособ получения производных дибензимидазолилалканов обшей формулы где п=1 - 20;Я - от СНз до СзоН 41,отличающийся тем, что соответствующий дибензимидазолилалкан алкилируют по азоту 5 галоидалкилом, с последующим выделениемцелевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1649957
Р. М. Быстрова, О. Н. Карпов, пКп БИЪЛИОГ
МПК / Метки
МПК: C07D 235/20
Метки: ltio, всесоюзная, т"мт"п
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-372224-vsesoyuznaya-p-tmtp-lt-ltio.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная, п, т”мт”п •. lt;: •••”•• ltio”</a>
Способ получения производных 4-оксикумарина
Номер патента: 258173
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дариус, Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07D 311/56
Метки: 4-оксикумарина, производных
...мбар. Выход продукта 62,5%.Смесь, состоящую из 9,1 г (0,04 моль) этогокетона, 7,1 г (0,044 моль) окси-кумарина,65 мл воды и 0,032 г гексаметиленимина, подогревают с обратным холодильником в течение4 час. Масловидную органическую фазу промывают водой и кристаллизуют в смеси ацетона с водой. Получаемые кристаллы перекристаллизовывают в метаноле.Получают (окси- кум аринил) -3- (метил 5"-тиенил")-3-пропиофенон с т. пл. 142 С(0,018 моль) алюминиевого изопропилата. Получают искомое соединение с т. пл. 78 - 82 С;выход 84%; мол. в. 392,42.Найдено, о/о. С 70,23; Н 5,29.СззНзо 043Вычислено, о/о: С 70,39; Н 5,14.П р и м е р 9. (Окси- кум аринил) -3(бромо - 5" -1 иенил - 2") -3 - парабромофенил 1-пропанол.Для получения (окси- кумаринил)...
Способ получения n-оксиамидов параалкилоксиарилуксусных кислот
Номер патента: 274732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жак, Жор, Жорж, Иностранна, Клод, Нгуен, Южный
МПК: C07C 103/30
Метки: n-оксиамидов, кислот, параалкилоксиарилуксусных
...270 мл метанола. К профильтрованному раствору добавляют в течение 1 час по каплям при перемешивании 49 г этил-хлор-бутоксифенилацетата, после чего смесь выливают на лед и подкисляют 20/о-ной соляной кислотой. Наконец, после обработки петролейным эфиром выделяют 29 г Х-окси-хлор-бутоксифенилацетамида (т. пл. 128 - 131 С).П р и м е р 3, Х-окси-аллилокси-хлорфенилацетамид.128,5 г ортохлорфенила (1 моль), 138 г безводного карбоната калия (1 моль), 121 г бромистого аллила (1 моль) и 20 мл ацетона смешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при энергичном перемешивании. После охлаждения добавляют 200 мл воды и раствор экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой, карбонатом и снова водой, а затем высушивают над...
393828
Номер патента: 393828
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Кобр
МПК: C07D 295/13
Метки: 393828
...- эфир.Выход 3,15 г, т. пл. 133 - 134 С.Найдено, /о. С 15; К 33,4; Н 7,3; 1 15.С,Н 6 К 6.Вычислено, %: С 15,1; Н 7,1; К 32,8; Ь 15,0.Пример 11. Получение К-метил-К-(2 пиридил) -бутил -тиомочевины.При взаимодействии 3- (4-аминобутил) -пиридина (3,0 г) и метилизоцианата (1,6 г) в этаноле (25 мл) в течение 0,5 час с последующимхроматографированием продукта на силикагеле (элюент этилацетат) получают целевойпродукт (3,0 г) в виде окрашенного масла.Найдено, %: С 59,3; Н 7,9; К 18,6; 5 14,3.С 1 Н 7 КЗ.Вычислено, %. С 59,3; Н 7,7; К 18,8; Ь 14,4,П р и м ер 12. Получение К-метил-К-(2 тиазолил) -бутил -тиомочевины.При взаимодействии 2- (4-аминобутил) -тиазола (2,0 г) с метилизоцианатом (0,98 г) вэтаноле с последующим хроматографированием на...
405204
Номер патента: 405204
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 233/46
Метки: 405204
...в их соли при помощи неорганических и органических кислот. Получают эти соли, например, введением в реакцию соединений общей структурной формулы 1 с эквивалентным количеством кислоты в подходящем водноорганическом или органическом растворителе, например метаноле, этаноле, диэтиловом простом эфире, хлороформе или метиленхлориде.Пример 1.А. В раствор 13,2 г бромциана в 220 мл простого эфира добавляют 31 г сырого И- трет-бутил -1,2 - пропандиаминдигидробромида. К полученной смеси добавляют по частям в течение 5 мин раствор 11,4 г карбоната натрия в 88 мл воды. Полученную взвесь перемешивают в течение 15 час при комнатной температуре и оставляют стоять два дня. Отделяют водный слой, содержащий 1-трет-бутил-амино-метил-имидазолин, от...
Способ получения пирилоцианинов
Номер патента: 431163
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Баранов, Бур, Донецкое, Кривун, Пина
МПК: C07D 309/34, C07D 335/02
Метки: пирилоцианинов
...моль)2,б-дифенил-бензилиденпирана и 9 мл ннтрометана кипятят 0,5 час, наблюдая окраши.25 ванне раствора в интенсивно синий цвет. После охлаждения темно-синие кристаллы с металлическим блеском отделяют, промываютэфиром и кристаллизуют из нитрометана.Выход 1,1 г (84% ), т. пл, 301 С.зО П 1 р и м е р 2. Получение пирилоцианннаформулы 1, где Х - сера, Кг - Ке - фенил.431163 10 15 где Кь К нагревании растворител12. Способ что реакци ния реакци 30- .как указано выше, нри олярного органического в средя,по и.Ю П 1 РОВОиной с 1 редмет изобретения 1, отличающийся тем, дят при температуре кинемесй,пирилоцианинов об 1, Способ получей формулы Составитель Р. Карахановедактор Т. Шарганова Техред 3. Тараненко Корректор В. Брыксина Тираж И 9омитета...