Нзс

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: n-арилиденовы, n-арилиденовых, новых, обладающих, относится, полу, производных, свойствами, способу, фармакологическими, ценными, эритромициламина, эритромициламина1изобретение

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Номер патента: 218765

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Нзс, Робер, Франци

МПК: C07F 7/14

Метки: р-цианэтилтрихлорсилана

...охлаждения аппаратуры и удаления газообразных продуктов отбирают 2264 г яидкости, ее возгоняют при атмосферном давлении, что дает 563 г летучих продуктов, кипящих между 40 и 87 С; из 1693 г яидкого ос. татка очисткой при пониженном давлении получают 1431 г р-цианэтилтрихлорсилана, имеющего следующие характеристики: т, кип.89 - 90 С (12 мм рт. ст,); п, 1,461; д" 1,362; 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 гидролизуемый хлор 56,250/о. Выход состав. ляет 76% по отношению к введенному трихлорсилану.П р и мер 4, В автоклав объемом 3,6 л загружают 636 г акрилонитрила (12 моль) и 38 г антипирина, продувают азотом, оставляют остаточное давление 5 бар и нагревают. Как только температура массы достигнет 120"С, давление становится 10 бар,...

Номер патента: 210131

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нзс

МПК: C07C 45/00, C07C 47/24, C07C 49/403 ...

Метки: карбонильных, полифторсодержащих, соединений

...2 час с 20%-нойНС 1 при 40"С. Образовавшееся масло экстра 10 гируют эфиром, Эфирную вытяжку лромывают водой, насыщенным раствором бикарбоната и снова водой, затем сульфатом магния. Перегонкой получают 2,2-диметилтрифторметил,3,5,5,5-пентафторпентаналь с2015 т. кип. 55 С (36 мм рт. ст.), по 1,345,20д 4 14610. Выход 555%. В И К спектреимеются характерные полосы, поглощения дляальдегидов - 1745 см(С=О), 2735 сми2850 см(С - Н) .Найдено, %: С 35,23; Н 2,80; Г 55,31.Сз Не)в О. Вычислено, %. С 35,29; Н 2,94, Р 55,88, 2,4-,динитрофенилгидразон имеет т. пл, 25 213 С (этилацетат).П р и м ер 2. Получение 2- (1,2,3,3,3-пентафторпропилиден) -циклогексанона.0,1 моль,перфторпропилена пропускают враствор из 0,1 моль Х-циклогеисенилпипери дина в...