C07D 233/70 — один атом кислорода
Способ получения n-арилзамещенных имидазол-2-альдегида
Номер патента: 178384
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 233/58, C07D 233/70
Метки: n-арилзамещенных, имидазол-2-альдегида
...селенцстого ангидрида в течение 8 1 ас, Отделяют осадок селе 5 на ц отгоняют дцоксап, Образовавпгийся альдегид экстрапруют цз остатка бецзолом, после упарцвацця Йецзола переводят в бцсульфцтное производное, которое разлагают водным расгвором поташа. Выход 0,5 г (36").10 1-Фенцлцмидазол-альдегцд образует бесцветные пластинки с т. пл, 67 - 68 С (цз водыилц петролейного эфира), растворимые вбольшинстве органических растворцтелец,Найдено, 010, С 69,74; 69,66; Н 4,81; 4,80;15 Х 16,13; 15,84,Вычислено, О/л: С 69,7Семцкарбазоц; т, пл,го спирта).20 Найдено, ",;,: С 57,31; 57,32; 1-14,94; 4,93,С Н зО.Вычислено, ": С 57.63; Н 4,84. П р ц м е р 2. 1-(п-Мето 25 ц м ц д а з о л-г л ь д е г и д.метцлцрования 1- (и-метоксцфец проводят В...
Способ получения 4
Номер патента: 196869
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 233/70
...пси. тилиь 4(5)- рафо сутст амин Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в синтезе биологически активных веществ,Предлагаемый способ получения 4(5)-метил(4) -оксиметплцмпдазол пионазаключается в том, что 4(5)-метилимидазолпноцобрабатывают параформом в среде метилового спирта в присутствии каталитических количеств триэтиламппа при кипячении.П р и м е р. П о л у ч е и и е 4 (5) -м е т и л (4) -о к с и м е т ц л и м и д а з о л и и о и а.Смесь 3,52 г (0,035 лсо.сь) 4(5) -метилимидазолицона, 1,08 г (0,036 лсоль) параформа и одной капли триэтиламица в 35 лсл метанола кипятят 3 час с обратным холодильником. После удаления растворителя остаток оорабатывают ацетоном, выпавший осадок отфильтровывают...
Способ получения ы-л10нозал1ещенных имидазолонов-2
Номер патента: 287023
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолонов-2, ы-л10нозал1ещенных
...г (0,005 .поль) 1-беизпл,6- дцмстцлбеизцмцдазола сплавляют с 1,4 г (0,025 гяоль) К 011 при 250 - 270 С в течение 15 - 20 лггггг. Выход 1,2 г. (90%). Бссцветные прцзмы с т. пл. 239 - 240 С (цз спирта).П р ц м е р 5. Синтез аналогичен предыдущему. В реакцию вводят 1,2 г (0,005 .поль) 1-гг-метоксифеггплбсцзцхгцдазола п 1,4 г (0,025 лголь) безводного К 01-1, Выход 0,95 г (707 о). Бледно-розовые иглы с т. пл. 320 С (цз спирта).П р и м е р 6, 0,9 г (0,005 лголь) 3-метцлиаф 1 о- (1,2) -ггагггдазола сплавлягот с 1,4 г (0,025 лголь) безвэдпого К 01-1 прц 250 - 280 С в течение 30 згггк, По охлаждении плав обрабатывают 5%-пой соляцой кислотой, 3-метцлнафто- (1,2) -цмцдазолонотфильтровывают и промывают водой. Выход 0,9 г (90 Ь). Бесцветные призмы с...
Способ получения а, а-кислородзалещенных производных дегидродестиобиотина
Номер патента: 327199
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грачева, Лов, Родионова
МПК: C07D 233/70
Метки: а-кислородзалещенных, дегидродестиобиотина, производных
...селена в среде малополярного растворителя при кипячении с последующим выделением целевого продукта изве стными приемами.Окисление двуокисью селена проходит строго избирательно по метильной группе и приводит к образованию альдегидокетона (1) без примеси возможного изомера.20 Предлагаемая реакция соединения формулы 1 с двуокисью селена является первым случаем окисления а-углеродного атома в ряду пмидазолинона. Для окисления не пригодны другие растворители (уксусная кислота, спирт,25 бензол, вода).Строение целевого продукта подтверждается данными ИК-спектроскопии, элементарного анализа, а также окислением соединения общей формулы 1 до адипиновой кислоты или 30 восстановлением его ХаВН в соответствующий диол и другими превращениями.327199...
Способ получения имидазолинона-2
Номер патента: 329179
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолинона-2
...Прц кипячении с уксус)пм с)ГИДРДО 1 ИЕИЕРСКРИСТс 1,1 Л ЦЗВс) ИЦЬ й ИМИЛ;3 ОЛ 30(1-2 Ласт ХЗ,Х-Л:)ц(1 Л 1 ОЕ црОЗВО.1.1 Ое с выход( и 86",. 11 осл( лцокрдтцой перс(3)ИСТДЛ;1 ИЗЦЦЦ ИЕО 13 ЦЕИПОГО ИМлсЗОХ 3 ЦО- ц;1-2 из влы иолу 1;)ют 1;ты 1 продукт с вь)- хол) 80,О. П р и )1 с р . Г,.)Ось 2,8 . м 3 л 3 )ог)ц 0-2- кдрбоиовой(5)кислоты ц 14 г цогдшд в 300 .3.1 влы и:3 ятят 4 ГГ)с, .)тем Оггоцяк)т около 80" вды в в;)кууме волструйого цд- (О,.;3 ц с(;3 ок вылержцв;31 т 1 чг цри 5 - 10 у 1)Ь)п(33 й с.дЛОК 0)фц;1 Ь)р 01)Ь)В(11, Ц Ро.с)ЫВ, 10 Т;)ЦС) ОЦОМ, СХ 1;Т 13;3 ВОЗДХ Г(Е Л Иостя)1 ОГ 130(3 и Олу 1(310 т ,с)8 с цх лс 1 зо 1" ИО)Ш, т. ПЛ. 230"Г:1)то 1 Ый рдстВОр тцд)13;31 т в ;)КУ) х 1( ( - 20 .3.3 /)Г, ст,) ц;)0.10- В:ПУ, В 1331 ВИ 1 й ОС...
Способ получения конденсированных имидазолонов-2
Номер патента: 351851
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Донецкое, Свертилова, Ютилов
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолонов-2, конденсированных
...цл.после перекрцсталлцзаццц цз дцоксана 271 - 272 С (призмы). Вычислено, %: С 56,37; Н 4,73, М 28,18, Ст 11 т 11 зО25 11 айдецо, %: С 56,55, 56,12; Н 4,67, 4,59;Х 28)40, 28,27. Продукт хорошо растворим в воде, спирте,диоксане, ацетоне, диметилформамиде, не ра створим в бензоле, хлороформе, эфире.351851 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Корректорьс В, Жолудева и Л. ЧуркинаТекрсд А, Камьипникова Редактор Е. Левина За ка 3 741/6 Изд. К"е 1 В 63 Тнрвьк 40 Г ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьтнй нри Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. З-Метилимидазолон-(4,5-в)- пиридин. Получают аналопично из 1 г (0,008 люль) 2-метиламино-аминопиридина и 1,45 г...
Способ получения серусодержащих производных имидазолинона-2
Номер патента: 384820
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гранданс, Гунар, Завь, Радул, Урунов
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолинона-2, производных, серусодержащих
...выпавший осадок, оз фильтрата .послеупаривания выделяют дополнительное количество вещества. Общий, выход 0,45 г, Полученный лродукт очищают хроматографией на нреларативной пластиночке с окисью алюминияП 1 акт. (ацетон - вода, 9: 1) и из зоны сй 0,8 выделяют 0,25 г (36%) чистого вещесгпва.Сгмесь 0,82 г (0,003 моль) 4(5) -метил(4)1 дитиэкарбопиперидидо-(метил)- ииидазолинонаи 5 г скелетного никеля кипятят 8 часв 30 мл спирта, фильтруют, промываютосадоккипящим спиртом, объединенные маточныерастворы унаяривают в вакууме досуха, остаток кристаллизуют из млнимального количества воды, выделяют 0,3 г (90%) 4,5-диметилимидазолинона, т. пл. 315 С (разл.), не дающего депрессии температуры плавления всмешанной пробе с заведомым образцом,имеющим...
389096
Номер патента: 389096
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баскаков, Головко, Томина
МПК: C07D 233/70
Метки: 389096
...3,17; 6,60; 7,45; 10,30.П р и м е р 2. 3,4-Дифенилимидазолон, 2,54 г (0,01 моль) фенилкарбамоилфенил-аминокетона обрабатывают 10 мл водного створа концентрированной соляной кислоты Пример 1. 3-ма) 1,92 г (0,01 мил-а-аминокетонаентрированной с тил-фенилими ль) 1 Х 1-метилкар растворяют в яной кислоты дазолон. амоилфемл конРеакция 3 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОНА389096 20 1710 см ;с:с 1480 см-. Составитель Г. КонноваТсхред Т. Миронова Корректоры: Т. Гревцоваи Г, Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2844/8 Изд.763 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(1: 1). Исходное соединение полностью растворяется и через 0,5 час...
Способ получения этилового эфира дегидродестиобиотина
Номер патента: 368266
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Волкова, Грачева, Завь, Родионова, Филиппов
МПК: C07D 233/70
Метки: дегидродестиобиотина, этилового, эфира
...процесса предложено в качестве катализатора прпмеять никель Репея и процесс ьести в спиртоз ом растворе при 70 - 75 С и давлении 5 -10 атм.Выход целевого продукта 93% .П р и м е р. Этиловый эфир дегидродестпобиотина.о 5 г 4(5)-метил(4)-(б-карбэтоксивалероил)- имидазолинонаформулы 11 (т. пл. 171 - 173 С) гидрируют во вращающемся автоклаве из нержавеющей стали над 2,5 г скелетного никеля в 150 лил спирта при 70 - 75 С и давлении 5 - 10 атла в течение 20 - 25 час, затем охлаждают и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и к остатку добавляют эфир. Белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают несколько раз 0 эфиром. Получают 4,4 г (93%) соединенияформулы 1 (т. пл. 170 - 173 С), а после пере- кристаллизации из...
Всесоюзная «. •-“чч«п т •• lt; ч”1. т, •: flgt; amp;: i „ i i i (-v 1: , . л i 11 lt; i; •.: b-i5; .; io: ka
Номер патента: 372223
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 233/70, C07D 233/84
Метки: amp, b-i5, flgt, всесоюзная, ч1, •-"чч«п
...шие кристаллы отфи,ют ацетонов Получа го продукта, т. пл. 1 темное окрашивани 20 После перекристалл 178-180 С; Кт 0,25 (а ИК-спектр (КВг): Найдео, % С 4 25 Сс- -.22 О 32 Ви .пслспо, %: С 41,54 Н 4,64; 5 24 59исходит избирателье. омыление Х-ацением тиоацетатных условиях реакции прдезапетилирование,ных групп с сохранп. но тил олучение 4,5-,бис- (Я-апетплидазолинон а.диацетил,5-бис- (5-ацетилмидазолинона -2 (т, пл. онцентрированной соляной уксусной кислоты кипятятвакууме досуха и обрабапящим гептаном. Гои охового раствора вьшадает цетил,5-бис- (5-ацетилмерП етил) -им г ИК- етил) -и 05 лл к 20 лл ривают в статок кигептан При мер 2. Полученпсс-кето-к- (8-ацетилмеркап 0 дес 5 пиобпотина. этилового эпра метил) - дегидроПримемеркаптоиСмесь...
Способ полученияn-гетероциклических сложных эфиров перфторалкилмонокарбоновой кислоты
Номер патента: 429580
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранна, Хорст
МПК: C07D 233/70, C07D 233/72
Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров
...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...
Способ получения -алкиларил4-формил-5-хлоримидазолов
Номер патента: 525676
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Баранов, Ельцов, Квитко, Хозеева
МПК: C07D 233/70
Метки: алкиларил4-формил-5-хлоримидазолов
...соответствующих 4-фэрмил- - хлоримидазэлов по этому способу в зависимости от значения Р составляют 35-40%,Таким образом, используя относительно доступные исходные продукты: анилид аминоуксусной кислоты, диметилфэрмамид и хлорэкись фосфора, - в одну стадию удается прэвести циклизацию и осуществить синтез бифункциональнэгэ произвэднэго имидазола, легко превра)дающегося в разнообразные органические соединения. Например, шелочным гидрэлизом хлоральдегида с пос - ледующим подкислением с почти количественным выходом получается 1-алкил(арил)- -4-кормил - 5 - оксиимидазол. Пэ аналогичной реакции обработкой хлоральдегида гидросульфидом или гидроселенидом калия получают соэтветствуюшие 1-алкил(арил)-4-формил - 5 - меркапто - и...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 552027
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Вольфганг, Карл, Манфред
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазола, производных, солей
...работают согласно варианту 1, то в качестве растворителя применяют спирты, как изоцропанол, или инертные утлеводороды, как бензол, Температура реакции составляет 20-120 С, пред. почтительно 50 100 С. Для проведения реакции на 1 моль соединения формулы И используют при. мерно 1-2 моля алюминиевого изопропилата. Для выделения соединения формулы 1 удаляют избы. точный растворитель путем дистилляции в вакууме и разлагают полученное соединение алюминия разбавленной серной кислотой или натровим щелоком.Если работают согласно вариыпу 3, то в качестве растворителя реакции можно использовать полярные органические растворители, К ним принадлежат спирты, такиекак метанол, зтанол, бутанол, изопропанол и простой эфир, как дизти. повий...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 585810
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Вильфред, Дэвид, Роберт, Энтони
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазола, производных
...физическоесостояние Заместнтепь в формупе 1 Т," кип. С 4 С 0-ЙОСН СН 86-88 186-190 /0,4 мм Р)ОСН СН 4 С 0 Р 3 ОСН СН 2 2,4-дихлор жидкость 53-55 твердое Аллил3РИСН 2ВСН 2РИ,СН 87-89 135-137 Уи 24 5 рихлор 4 СР РИ СН СН 84-86 107 4 МеО-РОСН СН П р и м е р 5, Смесь 6,8 г имидазола,34 5 г И -2-(2,4,6-фгрихлорфенокси) -этил-пропилкарбаилхлорида и 10,1 г третичного амина нагреовают на паровой банепри температуре 60 С, Смесь превращаютв густую пасту и нагревают в течение 18 ч,После охлаждения до комнатной температуры полученную смесь разбавляют 150 млтолуола и промывают порциями воды, Слойтолуола отделяют и экстрагируют 2 н.соляной кислотой, экстракты объединяют и промывают толуолом, При нейтрализации продукта до рН 7,5 твердым бикарбонатом...
Способ получения 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2
Номер патента: 794007
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Андрейчиков, Онорин, Плахина
МПК: C07D 233/70
Метки: 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2
...6 арильный заместитель, обладающих ценными свойствами.Цель достигается тем, что метиловые ЗО эфиры Р-бромароилпировиноградной кислоты подвергают сплавлению с избытком в течение 2 часов при 100 в 1 С.Исходные эфиры р-бромароилпировиноградной кислоты получают бромированием эфиров ароилпировиноградной кислоты.П р и м ер 1. 6-Фенил-карбоксиметилимидазолон.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира р-бромбензоилпировиноградной кислоты и 4,80 г (0,08 моль) мочевины сплавляют в течение 2 ч при 100 в 1 С, Реакционную смесь промывают водой, сушат и получают 1,4 г (61%) кристаллического вещества белого цвета с т. пл, 200 в 2 С (из спирта).Найдено, %; 1 ч 12,79.СН 1 оХзОз.Вычислено, %: 1 ч 12,84. П р и м е р 2. 5-(Толил) -...
Способ получения ароилимидазол-2-онов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217255
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/06 ...
Метки: ароилимидазол-2-онов, приемлемых, солей, фармацевтически
...по каплям добавляют 12,9 гфураноилхлорида. Смесь перемешиваютопри 60 С в течение 3 ч, охлаждаюти переливают в ледяную воду. Твердую фазу отфильтровывают и дваждыперекристаллизовывают из метиловогоспирта и получают целевое соединение.Т.пл, 214 - 216 С.П р и м е р 13. 1,3-Дигидров (2 - тиеноил) - 2 Н-имидазол-он.В 50 мл нитробензола объединяют13,3 г хлористого алюминия, 4, 1 г1,3-дигидроН-имидазол-она и8, 1 г тиеноилхлорида. Смесь перемеошивают при 60 С 3 ч и переливаютв ледяную воду. Твердую фракциюфильтруют, промывают эфиром и дваждыперекристаллизовывают иэ смеси этанола с водой. Получают целевое соединение с т.пл. 339-342 С.оП р и м е р 14. 4-Бензоил,3-дигидроН-имидазол-он.К 51 мл нитробензола добавляют1,68 г...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1480750
Опубликовано: 15.05.1989
Автор: Маринус
МПК: A01N 43/50, C07D 233/70
...и оценивают в соответствиис приведенной ниже балльной системой.Данные приведены в табл.З (гербицидная актинность в период после прорастания растений).Система оценки баллов % отличия поности хлороза, деформаций роста иобщего внешнего состояния растений) эфйекта возможны слабый э умеренны 0 --10 11-2 26-4 й эАйекААектй эййек 5 выраженножениегербицидньАектхороший гиый эААекпочи полдавление ор й эйербицидт 76-90 ное по 91 полн.поданлеи уничтоже ние ано ьныи рост,ыраженная т.е.йизиоАормобще логическая деция, но при эйфекте,ем 5 по применьш нятой кале В табл,З использованы след е кращения:РИ - Сурегця го 1 ппйця Ь; ЯЕ - ЯеяЬапа еха 11 аса; МУ - Вгаяяса Крег;Р 1 - АшагапСЬия ге 1 гоГ 1 ехия; ВМ - Апйгояа аг+епйяЫо 3.а; МО - 1 ротоеа...
Карбамоильные производные 2-тио-5 спироциклогексилгидантоинов, обладающих способностью повышать морозои засухоустойчивость пшеницы, и способ их получения
Номер патента: 1455609
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Атовмян, Бодырева, Дьяченко, Золотой, Медведева, Овсянникова, Поляков, Шаповалов
МПК: A01N 43/50, C07D 233/70
Метки: 2-тио-5, засухоустойчивость, карбамоильные, морозои, обладающих, повышать, производные, пшеницы, спироциклогексилгидантоинов, способностью
..."Рентген", Атомы водорода найдены из разностного синтеза.Уточнение структуры проведено методомнаименьших квадратов в полнометрическом" приближении с учетом анизотропии30 для атомов Я. О, М, С и изотропии для атомовН до В 0,061, Рисунок молекулы получен попрограмме "ЕШ 05".П р и м е р 4. Получение :.-метил-тионо-З-пропоксикарбониламино-окса,3 диазоспиро(4.5)декана (1),2,83 г (0,01 моль) 1-циклогексанкарбонитрил-метил-карбопропокситиомочевины (а) растворяют в 50 мл этанола, добавляют 10 мл 10%-ного раствора НС, Смесь40 кипятят ЗО мин, охлаждают до комнатнойтемпературы, Затем реакционную смесь высаживают в воду. Отфильтровывают продукт, Получают 2,7 г (95;,),П р и м е р 5, Получение 1-метил-тионо-З-пропоксикарбониламино-окса,3...
1, 3-диглицидил-4(5)-фенилимидазолнон-2 как мономер для получения высокопрочных и теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 938551
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка
МПК: C07D 233/70
Метки: 3-диглицидил-4(5)-фенилимидазолнон-2, высокопрочных, мономер, теплостойких, эпоксиполимеров
...охлаждают до 60 С, а затем при интен 938551сивном перемешивании прибавляют в течение 1 ч 8,56 г (0,214 моль) едкого натра и водин прием 5,62 г (0,053 моль) безводногоуглекислого натрия. Суспензию перемешивают при 60 С в течение 1,5 ч. Осадок отфильтровывают, К фильтрату при 60 С иперемешивании прибавляют в течение 20мин 1,08 г (0,027 моль) едкого натра и продолжают перемешивание в этих условияхеще 40 мин. Охлажденную до комнатной 10температуры еуспенэию фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме (50 мм рт.ст.) при60 С на ротационном испарителе до полнойотгонки растворителя, сушат при 650 С (1015 ммрт.ст.) в течение 40 мин, при 700 С 1 ч 15Полученное вещество представляет собойвязкую красно-бурую смолу,Выход...
2-окси-4(5)-этоксикарбонил-5(4) гидразидокарбонилметилимидазол, обладающий противовирусным действием в отношении вируса гриппа а viстоriа при профилактическом введении
Номер патента: 1824399
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Федорова, Ясинская
МПК: A61K 31/415, C07D 233/70
Метки: 2-окси-4(5)-этоксикарбонил-5(4, viстоriа, введении, вируса, гидразидокарбонилметилимидазол, гриппа, действием, обладающий, отношении, противовирусным, профилактическом
...в отношении вируса гриппа А 2 Ч 1 сог 1 а при профилактическом введении. Сущность изобретения: 2-окси(5)-этоксикарбонил(4)-гидразидокарбонилметилимидазол, Т.пл. = 245 С, ИК (вазелиновое масло): 3250, 3170, 1700, 1650, 1600, 1520, 1360, 1350, 680 ПМР(ДМСО): д 2,6(ЗН, т. СНЗ); д 4,87,12 Н, Я, СН 2 - СО - ИН - ИН 2); д 5,51(2 Н, Об СНг - СНЗ); д 10,45 (2 Н, Я, д ИН - йН 2), д 11, 71 (1 Н, Я, имидаэольного кольца); д 12,01(1 Н, Я имидаэольного кольца). Реагент 2: соответствующий имидаэол: Реагент 2: гидразин-гидрат. Среда - спирт, тем-ра комнатная. Выход 92 , 2 табл. Целью изобретения является создание нового активного и малотоксичного вещества ряда имидаэола, обладающего антивирусной активностью.Поставленная цель достигается эа счет...