Патенты с меткой «порфиринов»

Номер патента: 374301

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07D 487/22

Метки: порфиринов

...известном методе,П р и м е р 1, Диметиловый эфир мезопорфирина 1 Х.а) В 6 тгл уксусной кислоты растворяют 90 тг бромгидрата 1,3,7,13-тетраметил-этил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) трипиррена и 29,1 мг 3-метил-этил-формил-карбоксипиррола и добавляют 0,1 лл 40%-ной бромистоводородной кислоты. Оставляют на 5 мин, затем добавляют 15 ял абсолютного эфира. Выпавший осадок дибромгидрата 1,3,7,13,18-пентаметил, 17-диэтил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) - 19 - карбоксибиладиена отфильтровы374301 20 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Редактор О. Степина Заказ 240/906 Изд. Из 343 Тираж 523 ПодпнспосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Тип....

Номер патента: 721442

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Евстигнеева, Кулиш, Миронов

МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, A61P 31/04 ...

Метки: незамещенных, порфиринов

...удешевляет процесс за счет уменьшения количества растворителя (в три раза) и меньшей стоимости нитробензола.П р и м е р 1. Диметиловый эфир дейтеропрофирина ХК 25 мг дибромгидрата 2, 7,13,1719-пентаметил,12-ди (2- -карбометоксиэтил) биладиена -а, с, растворенного в 5 мл нитробензола, добавляют 52 мг (5 молей) иода и кипятят 20 мин при перемешивании. Раствор охлаждают, добавляют 0,15 мл триэтилъ ,МФ72амина и фильтруют через окись алюминия ЦЧ ст. акт (50 х 20 мм), смываяпорфирии хлороформом. Растворители отгоняют, остаток затирают с гексаном иэфиром, Выход 18,5 мг (83%).Т. пл, 214-216 С (хлороформ-метанол).о фТ, пл. по лит. данным 218-220 С.Электронный спектр и спектр ПМР идентичны спектрам образца 111.П р и м е р 2, Диметиловыйэфир...

Номер патента: 857139

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Пономарев, Субоч, Шульга

МПК: C07D 487/22

Метки: изоциклическое, кольцо, метилциклопентановое, порфиринов, содержащих

...растворяют в хлороформе, ихроматографируют на колонке с окисьюалюминия. Основную фракцию отделяют,унаривают досуха и растворяют приперемешиваиии в 10 мл конц. НЬО, чрвэ 0,5 ч выливают и 100 мл холоднойводы, нейтрализуют водным аммиаком,вещество извлекают хлороформом, пропускают через колонку с окисью алюминия, элюируя хлороформом, основнуюФракцию упаривают и дополнительноочищают хроматографированием на мластинках 20 х 20 см с закрепленным слоемсиликагеля в системе хлороформ-эфир(95:5). Вещество кристаллизуют иэ хлроформа-метанола и получают 41 мг(1 Н), 9,97 (1 Н), 9,95 (1 Н), ввс,с мезо-Н) 5,70 (1 Н), д,д Н(, 4,94 (1 Н),д.д. Н, 4,57 (1 Н), м Нс, 4,1 (14 Н),25 озволяет поклическим ьцом с вы-60, исхо- зо-Формиле 4...

Номер патента: 792884

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Евстигнеева, Миронов, Нижник

МПК: C07D 487/22

Метки: порфиринов

...По литературным данным смоке, нм: 400, 499533, 567, 621 (12.2:1.О:0.7:0.5:0.4). П р и м е р 2. Тетраметиловый эфир копропорфирина 1 Ц.а) К суспензии 100 мг бромгидрата 1, 3, 7, 1 З-тетраметил,8,12-три- (2"карбометоксиэтил)-трипиррена и О 53 мг 4-метил-карбометоксиэтил)- 2-.формил-карбобензоксипиррола в 1,5 мл уксусной кислоты добавляют 0,2 мл 373-ной бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте. Расти"рают 20 мин, разбавляют эфиром до 2 мл, охлаждают, отфильтровывают осадок дибромгидрата 1, 3, 7, 13,418-пентаметил,8,12,17-тетра-(г-карбометоксиэтил)-19-карбобензоксибиладиена. Выход 140 мг (863). Электронный спектр в хлороформе, 3. кОнм: 452, 522 (1: 9)б) К 140 мг полученного выше биладиена в 35 мл 0 -дихлорбензола добавляют раствор 66...

Номер патента: 1118642

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Березин, Койфман, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: мезо-арилзамещенных, порфиринов

...1 ч при пропускании.воздуха и охлаждают. Смесь фильтруют и Фильтрат нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски раствора с зеленой на красно-коричневув,затем отфильтровывают осадок тетраФенилпорфина, промывают его метанолом и высушивают. Выход составляет4,75 г (43),. Найдено, : С 85,4 Н 5,2; И 9,7НГ = 0,15 (толуол-гексан, 1:1,силуфол).П р и м е р 5. К нагретому до кипения раствору 26 г (8) хлоруксусной кислоты в 300 мл ксилола прибавляют по каплям раствор 5 мл(0,072 моль) анисового альдегида в50 мл ксилола. Полученную смесь кипятят 1 ч при пропускании воздуха иохлаждают, Смесь фильтруют и фильтрат нейтрализуют раствором аммиакадо перехода окраски раствора с зеленой на красно-коричневую, затем отфильтровывают осадок...

Номер патента: 1403082

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Коблова, Койфман, Корженевский, Ушакова

МПК: C07D 487/22

Метки: безметальных, нефтяных, порфиринов

...уксусной кислоты, к раствору добавляют 0,15 г цинковой пыли (весовое соотношение 1:1) и кипятят смесь 20 мин Зате.: охлаждают и ,и экстрагируют безметальяые нефтяные -"0 порфирины серным эфиром. Выхсд нефтяных порфиринов 0,031 г ("оОЖ), Продукт ие требует дополнительной очистки так как помола не образуется,П р и м е р 5. 0,05 г ванадилпорфиринового комплекса растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты, К раствору добавляют 0,35 г цинковой пыли (весовое соотношение 1;7) и кипятят смесь 20 мин. Затем охлаждают и экстрагируют безметальные нефтяные порфирины серным эфиром, Выход нефтяных порфиринов 0,035 г ( 7 ОЖ). Про дукт не требует дополнительной очист" ки так как осмола не образуется.По прототипу выход нефтяных порфнринов за 5 ч...

Номер патента: 1684284

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Березин, Семейкин, Сырбу

МПК: C07D 487/22

Метки: оксифенилзамещенных, порфиринов

...растворяют в эАире и хроматограАируют на колонке с силикагелем100/250), элюируя эАиром. Растворитель упаривают и тетра(4-оксиАенил) порАин высаждают гексаном. Выход 90 мг (97%).П р и м е р 4. К раствору 100 мг тетра(4-метоксиАенил)пордина в 3 мл жлороАорма при перемешивании на маг 40 нитной мешалке прикалывают раствор 4-кратного избытка ВВг в 10 мл хлороАорма. Смесь перемешивают 45 мин при комнатной температуре, добавляют 5 мл метанола для гидролиза избытка45 ВВг и разрушения комплексов бора с поририном. Полученную смесь нейтрализуют 25%"ным раствором аммиака и высушивают на чашке. Петри досуха. Продукт растворяют в эАире и хроматограбируют на колонке с силикагелем.50 (Ь 100/250) злюируя эФиром. Раствори- тель упаривают и...

Номер патента: 1741028

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Папковский, Позняков, Пономарев, Румак, Савицкий

МПК: G01N 21/64

Метки: биогенных, порфиринов

...полос фосфоресценции Рб-порфиринов (в области 670 нм) в спектрах люминесценции свидетельствует о том, что порфирин пол но- стью переходит в форму палладиевого комплекса.Предпочтительные условия получения палладиевых комплексов: 2-15-минутная инкубация в ацетатном буфере, рН 3,0-5,0, при 60-80 С в присутствии 20-500 мкМ Рб (2+),Спектральные свойства копропорфирина и его Рб-комплекса приведены в таблице.П р и м е р 2. Измерение высокотемпературнОй фосфоресценции Рб-порфиринов.Копропорфирин 1 переводили в форму Рб-комплексов согласно примеру 1, используя различные исходные концентрации копропорфирина (0,1.-100 нм), и измеряли интенсивности фосфоресценции растворов в режиме с субмиллисекундным временнымстроби рова нием,Оптимальные условия...

Номер патента: 1803832

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Папковский, Позняков, Пономарев, Румак, Савицкий

МПК: G01N 21/64

Метки: биогенных, порфиринов, селективного

...1.3-50 (РегЫп Е 1 тег, Англия).Измерение, интенсивности люминесценции проводили в режиме "Фосфорес 45 ценция" в условиях оптимума свеченияРб-порфиринов. Оптимальные условия измерения следующие: возбуждение при 395нм, регистрация при 667 нм время задержкипосле вспышки - 10-300 мкс; время счета -50 500-5000 мкс; время накопления сигнала -1-10 сек.. Измерения проводили в трех буферных системах: 1) система без добавок ПАВ; 2) то 55 же с добавкой 0,5 Тритона Х(ТХ - 100,неионогенный ПАВ); 3) то же с добавкой 1 мМ цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ,катионный ПАВ). Анионные ПАВ (типа додецилсульфата натрия) как правило слабо вэаимодеиствуютс поликарбоксильными биогенными порфиринами из-за электростатических затруднений и поэтому слабо влияют...

Номер патента: 1340087

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Вендило, Гайдук, Григорянц, Миронов, Ройтман, Румянцева, Сухин

МПК: C07F 5/00, C09K 11/06

Метки: веществ, диагностики, злокачественных, иттербиевые, качестве, комплексы, люминесцентных, опухолей, порфиринов

Иттербиевые комплексы порфиринов общей формулыгде R1 -CH2CH2COOCH3,R -CH=CH2,R -CH2CH2COOCH3,в качестве люминесцентных веществ для диагностики злокачественных опухолей.