C07D 233/84 — атомы серы

Способ получения 4-5-диалкил (диарил)и 1, 4, 5-триарил2 меркаптоимидозолов

Загрузка...

Номер патента: 137517

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богачев, Кочергин, Фоменко

МПК: C07D 233/58, C07D 233/84

Метки: меркаптоимидозолов, диарил)и, 4-5-диалкил, 5-триарил2

...воды дает возможность легко отгонять последнюю в ходе реакции, что способствует смещению равновесия в сторону образующихся продуктов реакции и, таким образом, значительно увеличивает их выход.Сокращение времени реакции достигается каталитическим действием хлористого водорода и созданием гомогенной среды вследствие хорошей растворимости реагирующих компонентов в горячем гекоиловом спирте. Наряду с этим плохая растворимость производных 2-имидазола в холодном гексиловом спирте облегчает их выделение и очистку.При мер. В раствор 20 г бутироина и 10 г тиомочевины в 40 мл гексилового спирта добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, нагревают полученную реакционную смесь до кипения (157) и выдерживают при данной температуре...

158280

Загрузка...

Номер патента: 158280

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 233/92, C07D 233/84

Метки: 158280

...8 г сульфида натрия в 45 .ял метанола прибавляют при перемешивании и охлаждении водой 4,8 г. 1-метил- -хлор-нитроимидазола, Из полученной смеси отгоняют в вакууме растворитель почти досуха, к остатку прибавляют 10 мл воды, нагревают до растворения осадка, фильтруют и подкисляют ледяной уксусной кислотой до кислой реакции Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 4,0 - 4,5 г 1-метил-нитро-меркаптоимидазола, плавящегося с разложением при 135 - 140 С.П р и м е р 3, К нагретому до 70 С раствору 5,1 г сульфида натрия в 15 лл воды в течение 1 О лик при перемешивании небольшими порциями прибавляют 3,8 г 1-этил-метил-нитро-хлоримидазола Полученный раствор нагревают с активированным углем при 80 - 85 С,...

Способ получения 5-арилазо-2, 4-дитиогидантоинов

Загрузка...

Номер патента: 196866

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Перова, Грищук

МПК: C07D 233/84

Метки: 4-дитиогидантоинов, 5-арилазо-2

...осадок азокрасителя. Смесь оставляют при ОС еще 30 мин, затем осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход О,б г (12%).Перекристаллизация из дихлорэтана дает темно-красные иглы, т. пл, 208 в 2 С (с разложением) .Найдено, %: К 23,17; 5 27,49.С 9 81142 и из метаноласталлы, т. пл. 255 -5= 1=3 .Я30 Изобретение относится к веществ, которые могут на качестве азокрасителей.Предлагаемый способ пол 2,4-дитиогидацтоинов закл 2-тиогидантоип обрабатыва фосфором в среде диоксана последующим сочетанием этом продукта с солями диа диазотированным анилином антраннловой кислотой. Пример 2, 5-о-карбоксифен24-дитиогидантоин. К 002 лолтиогидантоина в диоксановом растворчепце описано выше) добавляют приствор 0,02 моль диазотированной анвой...

Всесоюзная «. •-“чч«п т •• lt; ч”1. т, •: flgt; amp;: i „ i i i (-v 1: , . л i 11 lt; i; •.: b-i5; .; io: ka

Загрузка...

Номер патента: 372223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 233/84, C07D 233/70

Метки: b-i5, всесоюзная, •-"чч«п, flgt, amp, ч1

...шие кристаллы отфи,ют ацетонов Получа го продукта, т. пл. 1 темное окрашивани 20 После перекристалл 178-180 С; Кт 0,25 (а ИК-спектр (КВг): Найдео, % С 4 25 Сс- -.22 О 32 Ви .пслспо, %: С 41,54 Н 4,64; 5 24 59исходит избирателье. омыление Х-ацением тиоацетатных условиях реакции прдезапетилирование,ных групп с сохранп. но тил олучение 4,5-,бис- (Я-апетплидазолинон а.диацетил,5-бис- (5-ацетилмидазолинона -2 (т, пл. онцентрированной соляной уксусной кислоты кипятятвакууме досуха и обрабапящим гептаном. Гои охового раствора вьшадает цетил,5-бис- (5-ацетилмерП етил) -им г ИК- етил) -и 05 лл к 20 лл ривают в статок кигептан При мер 2. Полученпсс-кето-к- (8-ацетилмеркап 0 дес 5 пиобпотина. этилового эпра метил) - дегидроПримемеркаптоиСмесь...

Способ получения производных имидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 640662

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Томас, Сойл

МПК: C07D 233/84, A61K 31/4164

Метки: солей, имидазола, производных

...течение суток с обратным хололцльнцком. Затем добавляют еще 4,8 г (0,040 моль) аллцлбромцда, продолжая нагрев с обратным холодильником в течение 2 ч. Операцию добавления аллцлбромцля ц нагреттаттттс в течение 2 ч повторяют лважды. Прозрачный раствор охлаждают, трижды промывают водой, сушат сульфатом магния ц отгоняют раствори- тель. Остаток растирают с простым эфирот, твердый продукт собирают. Выход 31,5 г сырого пролукта. Перекристаллцзацией цз разбавленного этаноля получают 26,7 г (76%) чистого соелтшенця; т. пл, 167 -67,5"С.Найдено, %: С 67,22; Н 5,87; К 7,81.Вычислено, %: С 68.16; 11 5,72; М 7,95.П р ц м е р 12. 4,5-Бцс- (4-метоксцфени.ч) - 2- (метцлтцометцлтцо) -имцлазол.Аналогично опцсанцому в примере 9, применяя...

Способ получения карбомил-1(дихлор3, 5-фенил)-3-гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 660593

Опубликовано: 30.04.1979

Автор: Мишель

МПК: C07D 233/84

Метки: 5-фенил)-3-гидантоина, карбомил-1(дихлор3

...дихлор 3-3,5-фенила в 250 см ацетона, затем 38,4 гтриэтиламина. Температура реакционной средыза 20 мин постепенно повышается от 25 до50 С, а затем снижается при образовании обтшь.ного осадка, Реакционную смесь еще перемешивают 5 ч при температуре около 20 С. Оса.док отделяют фильтрованием, промывают двараза в 50 см ацетона, затем высушивают при 30пониженном давлении. Таким образом тюлучают 100 г (дихлор.3,5.фенил) -карбамоил.изопропил.3 пщантоина; т,пл, 200 С,Изопропил-З.гидантоин может быть полученследующим образом.35Суспензию 64 г (тзопропют-уреидо) .2-уксусной кислоты в 250 см хлорбенэолаОнагревают до 90 С, затем добавляют к этойсуспензии 4 см серной кислоты (Н 1,83).Прн постоянном помешивании реакщтоннуюсреду постепенно...

Способ получения производныхимидазола

Загрузка...

Номер патента: 803858

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Томэс, Саул

МПК: C07D 233/84

Метки: производныхимидазола

...в автоклаввместе с 4 г тетрафторэтилена. Давление понижается с 10,9 атм до нормального за 1,5 ч. Раствор выливаютв воду, перемешивают до затвердевания основного количества масла,фильтруют и промывают водой. Твердыйпродукт растворяют в хлороформе,сушат безводным сульфатом натрия, 35концентрируют н разбавляют 1-хлорбутаном. Кристаллический продуктсобирают. Выход 2,5 г; т, пл. 164168 С. Остаток от фильтрата хроматографируют на силикагеле с применением хлороформа и получают 4,1 гпродукта с т. пл. 167,5-170 С, Собранный продукт кристаллизуют из1-хлорбутана, получая 5,6 г, т. пл,167-168, 5 ф С.Найдено, Ъ: С 48,24, Н 2,58;й 7, 83,у Нд Р. М5Вычйслено, В: С 47,87; Н 2,39;4-(4-фторфенил)-2-(1,1,2,2-тетрафторэтилсульфонил)-5-(2-тиенил)-1...

Способ получения производныхимидазола

Загрузка...

Номер патента: 845780

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Томас, Сойл

МПК: C07D 233/84

Метки: производныхимидазола

...0,55 г (4 ммоль) газообразноготрифторметансульфенилхлорида. Смесьвыдерживают при перемешивании в течение 2 ч при -78 ОС, затем в течениеночи - при комнатной температуре выли)вают в воду (рН водного слоя приблизительно 4). Водный слой нейтрализуют бикарбонатом натрия и экстрагируют затем большим количеством эфи-.ра. Собранные эфирные экстракты сушати концентрируют. Остаток хроматографируют на 50 г силикагеля, .элюируятолуолом-этилацетатом в соотношении 2598:2. Выход 0,45 г (47%). После перекристаллизации из толуола получают-0,3 г (31%)белого твердого вещества,т,пл. 254-256 С. Масс-спектр молеку 0лярный ион ( Н ЕМ 5. Найдено,%: 30320,0609.Найдено,%: С 60,20; Н 3,57;М 8,52, 1 ЩЮГЗЦИВычислено,7: С 59,99; Н 3,46;М 8,75. з 5П р и м е р...

Способ получения 1-замещенных-4, 5-диарил-2замещенный тио имидазолов, их сульфоксидов или сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 867301

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Саул, Томэс

МПК: C07D 233/84, A61P 29/00, A61K 31/425 ...

Метки: 5-диарил-2замещенный, сульфонов, имидазолов, тио, 1-замещенных-4, сульфоксидов

...г продукта, т.пл. 0809 С (из метилциклогексана).Найдено: С 58,33, Н 4,72; М 9,27.С НАГМЗ 05.Вычислено; С 58,54; Н 4,66; М 9,31П р и м е р 9. М-Метил-М-(метил. аминокарбонил)-4,5-дифенил-(1,1, 2,2-тетрафторэтилтио)имидазол-карбоксаиид еВ раствор 15,0 г (0,263 моль) ме- Отилизоцианата и 5,0 г (0,014 моль)4,5-дифенил-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)имидазола в 50 мл тетрагидрофурана добавляют каталитическое количество трет-бутоксида калия. Реакционную 15 - смесь несколько часов перемешиваютпри комнатной температуре, концентрируя затем на ротационном выпарномаппарате. Остаток встряхивают.с эфиром и 1 н. хлористо-водородной кислотой. Эфирный слой промывают 1 ОХ-нымраствором бикарбоната натрия, сушати концентрируют. Остаток растираютс петролейным...

Способ получения производных меркаптоимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 991945

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61P 29/02, A61K 31/4164, C07D 233/84 ...

Метки: солей, меркаптоимидазола, производных

...водой, Получают смесь 1-метил-метилтио-Феиил-(3-пиридил);имидазола с 1-метил-метилтио-фенил- (3-пиридил )-имидазолом,которую можно разделить хроматограФией на составляющие. Так, на колонне из силикагеля посредством хлороформа вначале элюируют 5-Фениловыеизомеры с т.пл, 141-143 С, а затемс помощью смеси хлороформа и этилацетата 8:Д) - 4-фениловый изомер ст,пл. 125-127 С. Выход каждогооколо 18 (от теории ). Из колонныможно илюировать другой продукт иопять разделять.40 П р .и м е р 7. Аналогично можно получить следующие соединения:(от теории)р2-бензилтио(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол;,т.пл, 165-167 С, 55 выход 92 (от теории);2-пропаргилтио(5) -фенил(4) - -(3 пиридил)-имидазол, т.пл. 148 149 ОС, вйход 69 (от...

Способ получения производных меркаптоимидазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1015824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Рихард, "пьер

МПК: A61P 7/02, A61K 31/4164, A61P 29/00 ...

Метки: кислотно-аддитивных, меркаптоимидазола, производных, солей

...с твердыми основами, полученную смесь пранулируют, и смесь или гранулят, если желательно или необходимо, после добавки пригодных вспомогательных веществ перерабатывают в таблетки или ядра драже.Пригодными основами являются в особенности наполнители, как сахар, например, лактоза, сахароза, маннит:. или сорбит, целлюлозные препараты и/или фосфаты кальция, например, трикальций фосфат или вторичный Фосфат кальция, далее, связующие, как крахмальный клейстер, при применении, например, кукурузного, пшеничного, рисового или картофельного крахмала, желатины, траганта, метилцеллюлоэы к/илиполнвинилпиролидона,и/или,если желательно, смазки (Сргепдщййе 1), как вышеуказанные крахмалы, далее карбоксиметильные крахмалы, поперечносшитый...

Способ получения алкилтиоазолов

Загрузка...

Номер патента: 1085977

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Абрамова, Тржцинская, Скворцова

МПК: C07D 233/84

Метки: алкилтиоазолов

...способа является использование н качестве алкили-эрующего агента галоидных алкилон,что требует дополнительной стадииих получения. Кроме того, целевыепродукты, полученные данным способомтребуют дополнительной очистки, 5 ОЦель изобретения - упрощение процесса и повышение чистоты алкилтиоазолон общей Формулы (1).Поставленная цель достигаетсясогласно предлагаемому способу получения алкилтиоаэолон общей Формулы (1)р заключающемуся н том, что алкилирование соответствующих азолтионов проводят соответствующим спир-, том, насыщенным газообразным хлористым водородом при кипячении,Целевые продукты получают высокой степени чистоты и с большим ныхоцом (до 98 Ъ), Исходные спирты и газообразный хлористый водород являются доступными и дешевыми...

Способ получения замещенных 2-меркапто-имидазолов

Загрузка...

Номер патента: 1301313

Опубликовано: 30.03.1987

Автор: Сеппо

МПК: C07D 233/84

Метки: 2-меркапто-имидазолов, замещенных

...иперемешивают при комнатной температуре в течение 50 ч, а искомый продуктотделяют фильтрацией.1 ЗС ЯМР (ДМСО-д 6, ТМС); 46,35; 2053,22; 112,46; 112,61; 126,69;127,02; 128,20; 130,20; 136,92;162,53,Получают светло-коричневый продукт (35,0 г, 68,27), т.плав. 229- 231 С.С использованием аналогичной процедуры могут быть получены следующие продукты: 301-(4-Хлорбензил)-2-меркапто-око симетил-имидазол, т.плав, 217-222 С,1-(2-Фенилэтил)-меркапто-оксиметил-имидазол. т. плав, 202-208 С,о1-(2-Пиридилметил)-2-меркапто- 35 оксиметил-имидазол, т, плав, 181 -185 С.1-Этил-меркапто-оксиметилимидазол, т.плав, (разложение) 175- 250 С, 40П р и м е р 2, Хлоргидрат 4-(2,3- диметилбензил)-имидазола.1-Бензил-меркапто-оксиметилимидазол (7,5 г) добавляют...

Способ получения фениламинометиленовых производных тионов пиразола или имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1384583

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Квитко, Алам, Потапочкина

МПК: C07D 233/84

Метки: имидазола, производных, фениламинометиленовых, тионов, пиразола

...реакционной массы соляно-кислыманилином,П р и м е р 1. 33 г (0,15 М)Фенил-метил-Формил-хлорпиразола растворяют в 450 мл этанола в колбе, снабженной обратным холодильником, Добавляют к полученному раствору 50 мл (0,18 М) раствора Ба Б . Реакционную массу кипятят на водянойбане 1 ч, отгоняют этанол, остаток3растворяют в воде, профильтровыввютот нерастворившихся примесей, КФильтрату добавляют 39 г (0,30 М) соляно-кислого анилина Выдерживают,1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход41,9 г (957,) т.пл. 150-153 С. Послекристаллизации из этанола т,пл.154155 С (т.пл. лит. 154-155 С),Примеры 1-10 различных условий4проведения реакции 5-хлор-альдегидапиразола с БаБ приведены в таблице.,П р и м е р 11. 308 г (0,15...

Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1598877

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гьи, Вильям, Жозеф

МПК: C07D 233/84

Метки: производных, солей, 5-имидазолкарбоновой, стереоизомеров, кислоты

...раство.ряют 65,2 г 1-амино,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталина и к полученному раствору прибавляют по каплям 28,5 г метилового эфира бромуксусной кислоты в 150 мп диэтилового эфира. Полученную смесь перемеиивают 70 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отделяют а раствор концентрируют досуха с количественным выходом метилового эфира И-(2,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.б) Метиловый эфир И-.кормил-И-(2,2- диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.Все полученное количество метиловсго эфира И-(2,2-диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина со стадии а) добавляют по каплям при охлаждении до 5 "С к 67,8 мл муравьиной кислоты. Затем добавляют 24,9 мл уксусного ангидрида и смесь выдерживают 70 ч при комнатной...

Гидрохлорид 4, 5-дифенил-2-этилтиоимидазола, обладающий стресс-протективной активностью и повышающий устойчивость организма к гипоксии

Номер патента: 1205525

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Каткова, Виноградов, Катков, Басиева, Томчин

МПК: C07D 233/84, A61K 31/415

Метки: стресс-протективной, устойчивость, 5-дифенил-2-этилтиоимидазола, гидрохлорид, гипоксии, обладающий, активностью, повышающий, организма

Гидрохлорид 4,5-дифенил-2-этилтиоимидазола формулыобладающий стресс-протективной активностью и повышающий устойчивость организма к гипоксии.

Гидрохлорид 2-аллилтио-4, 5-дифенилимидазола, обладающий стресс-протективной активностью и ускоряющий процессы восстановления после физических нагрузок

Номер патента: 1327497

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Виноградов, Катков, Томчин, Спивакова

МПК: C07D 233/84, A61K 31/145

Метки: обладающий, ускоряющий, стресс-протективной, активностью, 2-аллилтио-4, нагрузок, процессы, физических, гидрохлорид, 5-дифенилимидазола, после, восстановления

Гидрохлорид 2-аллилтио-4,5-дифенилимидазола формулыобладающий стресс-протективной активностью и ускоряющий процессы восстановления после физических нагрузок.

Дигидрохлорид 2-морфолиноэтилтио-4, 5-ди-(n-хлорфенил) имидазола, обладающий противогипоксической активностью

Номер патента: 1279212

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Катков, Виноградов, Хроменкова, Томчин

МПК: C07D 295/08, A61K 31/535, A61K 31/415, C07D 233/84 ...

Метки: дигидрохлорид, имидазола, обладающий, 2-морфолиноэтилтио-4, противогипоксической, активностью, 5-ди-(n-хлорфенил

Дигидрохлорид 2-морфолиноэтилтио-4,5-ди-(n-хлорфенил)имидазола формулыобладающий противогипоксической активностью.

4, 5-ди(3, 4 -диметоксифенил)-3-меркаптоимидазол, обладающий способностью ускорять процессы восстановления после физических нагрузок

Номер патента: 1410466

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Виноградов, Тонкопий, Томчин, Спивакова

МПК: C07D 233/84, A61K 31/415

Метки: восстановления, способностью, 5-ди(3, нагрузок, диметоксифенил)-3-меркаптоимидазол, обладающий, после, физических, ускорять, процессы

4,5-Ди(3',4')-диметоксифенил)-3-меркаптоимидазол формулыобладающий способностью ускорить процессы восстановления после физических нагрузок.

Гидрохлорид 4, 5-дифенил-2-пропилтиоимидазола, повышающий умственную работоспособность

Номер патента: 1376516

Опубликовано: 10.10.1996

Авторы: Виноградов, Алексеев, Каткова, Катков, Томчин

МПК: C07D 233/84, A61K 31/415

Метки: повышающий, умственную, работоспособность, 5-дифенил-2-пропилтиоимидазола, гидрохлорид

Гидрохлорид 4,5-дифенил-2-пропилтиоимидазола формулыповышающий умственную работоспособность.