Одинаковые

Номер патента: 382968

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксигруппа, Аралкил, Галоид, Деметил, Либо, Одинаковые, Чертеже

МПК: G01N 31/22

Метки: водноорганичвских

...веществ с помощью предложенных Индикаторов.П р и м е р 1. В кювету спектпофотометра, например СФА, помещают водно-спирто. вой раствор, содержащий один из индикаторов, перечисленных .в таблице, и снимают УФ-спектр, Концентрация индикатора должна быть около 10 вмоль/л. Если, наппимеп, спектр соответствует фопме (11) иидикатопа (см, таблицу), то величина рН ра твопа ниже оН равновесного существованиия фопм 1 и 11. Поэтому на следчющем этапе подбирают по таблице индикатоо, у которого область павновесия форм 1 и 11 сдвинчта в более низкие значения рН, вводят его в новую порцию исследчемого раствора и вновь снимают УФ- спектр, который анализируют, какказано выли е.Последовательный подбор пН-индикаторов чказанным способом и анализ...

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

Номер патента: 368741

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Адамантил, Алкил, Где, Карбаматы, Низшие, Низший, Низщие, Одинаковые, Пиридил, Поэтому, Сложные, Содержащие, Содержащий, Соли, Фурил

МПК: C07C 67/08, C07C 69/03

Метки: 2-(низший, 4-циклогексен, алкил)-3-(низший, алкил)-4-фенил-3или, производных

...собой светло- желтое масло с т. кип. 155 - 165 С 0,001 мм.Найдено, %: С 81,05; Н 10,36.Вычислено, %: С 81,03; Н 10,34.Сложные эфиры, имеющие другие низшие, алкильные заместители в мета-, орто- и пара- положении фенильного кольца, могут быть синтезированы аналогично примеру 2 из соответствующего карбинола.П р и м е р 8. 2-Метил-этил 4- (юю-диметиланилино) -3- и 4-циклогексенил-метилвалерат,К перемешиваемому раствору 3,0 г смеси 2- метил-этил-(и-диметиланилино)-3- и 4-циклогексенкарбоновых кислот в 120 мл тетрагидрофурана осторожно прибавляют 3,0 г литийалюминийгидрида, перемешивают 20 час при 25 С и гидролизуют большим объемом льда и воды. Гидролизованную смесь фильтруют, остаток тщательно промывают эфиром, дважды экстрагируют фильтрат...

Номер патента: 385431

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Или, Одинаковые, Окисл, Предлагаемый, Что

МПК: C07C 51/27, C07C 65/36

Метки: 385431

...из нее конечный продукт, Полученное соединение является ценным исходным веществом для ряда с нтезов, особенно для изготовления антрахинона,Предлагаемый способ позволяет изготавливать антрахинон из дешевого стирола. В отсутствии соединений хрома И циклизацию о-бензоилбензойной кислоты после удаления азотной кислоты из реакционной смеси ведут безвыделения.П р и и е р 1. 6 ч. 1-метил-фенилиндана(94%-ного) окисляют в течение 1 час при220 С в автоклаве 47 ч, 30%-ной азотной кислоты. После охлаждения давление в автоклаве снижают и водную фазу отделяют декантированием. Оставшуюся органическую . фазурастворяют в,разбавленном натровом щелокеи осторожным подкислением при охлаждениивыделяют о-бензоилбензойную кислоту, т. пл.после...