Патенты с меткой «3-диметил-4»

Номер патента: 179325

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альперович, Шумел

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-диметил-4

...о л а - 5,4) - и м и д а з о л ц н т ц о н (2) . Тонкорастертую смесь из 2 г 1,3-дцметцл- ацетаминотцогидантопна и 2,2 г пятцсернистого фосфора нагревают в 6 л,г сухого толуола при 110 С (в бане) в течение 30 мин. Затем толуол сливают, в колбу дооавляют 60 дтл сухого толуола и снова кипятят 30 ттан. Процедуру повторяют дважды. Толуол отгоняют в вакууме, остаток растирают с 15 ял 5 о/о-ного раствора едкого патра, фильтруют, промывают водой, Вес 0,85 г (32,5 о/о), т. пл. 138 - 140 С. После кристаллизации из петролейцого эфира получают светло-желтые пластинки ст. пл. 149 - 150 С. 10 Предлагается способ получения 1,3-диметпл 4,5- (2-метцлтиазоло,4) - имцдазолццтцоца (2) строения нагреванием 1,3-дихтетил-ацетатмицотцогцдацтоица в толуоле с...

Номер патента: 333755

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 87/08

Метки: 3-диметил-4, получения1-(г-хлорфенил)-2

...каплями при пер емешив анин и охлаждении льдом 0,2 моль (33 г) 3-метил-диметиламинобутанонв 50 мл абсолютного сухогоэфира,Реакционную массу в течение 30 мин нагревают, а затем разлагают концентрирован 5 ной кислотой и льдом (50 мл кислоты и 200 гльда) . Эфирную фазу удаляют, а к водномураствору добавляют аммиак до щелочнойсреды и обрабатывают эфиром,После удаления эфира остаток представ 10 ляет собой маслообразный продукт.При дистилляции продукта получают 48,5 г(95% ) целевого продукта в виде бесцветного масла с температурой кипения 179 -181 С.15 Пример 2. К раствору Гриньяра, полученному из 35,5 г метилйодида (0,25 моль),40,3 г и-бензилхлорида (0,25 моль) и 13 гмагниевых стружек в 200 лл эфира, добавляют каплями 29 г...

Номер патента: 270736

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Казанцев, Унковский

МПК: C07D 211/22

Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или

...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...

Номер патента: 662550

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/545

Метки: 3-диметил-4, 3-метилили, 5-диамино-2, 6диоксипиримидина

...и по току 88,7.П р и м е р 3. 0,0235 моля (4,0 г) З-метил-акино-нитрозо,б-диоксипиримидина в 50 мл 4-ного водно го раствора едкого натра восстанавливают в электролизере с диафрагмоФна свинцовом катоде при плотноститока 4 А/дм . Анод и анолит те же,что и в примере 1. Количество пропущенного электричества 2,5 А ч.45Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу 93,6и по току 92,7.П р и м е р 4. 0,0235 моля (4;0 г)З-метил,5-амино-нитрозо,б-диок.дипиримидийа н водном щелочном растворе восстанавлиФают на медном като"дев условиях, аналогичных.приведенным в примере 3, Количество пропущен 58ного электричества 2,58 А ч, Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует...

Номер патента: 1025326

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Ханс, Эгинхард

МПК: C07C 49/457

Метки: 2-(2, 2-трибромэтил)-3, 3-диметил-4, хлорциклобутан-1-она

...соли щелочных и щелочноэемельных металлов, например углекислыйкальций, углекислый берий, углекислыйкалий, углекислый натрий, кислый углекислый натрий и кислый углекислыйкальций,Кроме того, в качестве основаниямогут быть применены алкоголяты, производнюе от остатка Й, соответствующего укаэанным определениям, в част"ности, соответствующие алкоголятынатрия и калия, При применении подоб"ных алкоголятов непосредственно получается соответствующий сложный эфир,.пературе кипения выбранной реакцион"ной среды. Наиболее предпочтительновпроводить реакцию при 40-120 С.5 -При переведении 4-хлорциклобутанФ Ъ-дибромвинил)-циклопропанкарбоновой кис"лоты, отвечающие формуле 11, на проме"жуточной стадии образуются,соответстщ вующие производные 2-(2 ,2...