C07D 275/02 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 332632

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 275/02, C07D 275/04

Метки: 332632

...и 250 мл концентрированной соляной кислоты, и смесь кипятят при перемешивании в течение 1 час в флегмой. Образуется почти прозрачный раствор, который отфильтровывают в горячем виде и досуха упаривают в вакууме. Из образовавшегося хлоргидрата путем обработки разбавленным едким натром извлекают основание и поглощают эфиром. После сушки и выпаривания растворителя получают 10,5 г (70%) З-амино,2-бензизотиазола, т. пл.114 С. 5 10 15 20П р и м е р 2. 13,9 г (0,20 моль) солянокислого гидроксиламина (в виде тонкого порошка) растворяют в 500 мл этилового спирта и добавляют 16,4 г (0,20 моль) ацетата натрия (безводного) а также 20,9 г (0,10 моль) 3-ацетиламино-ЗН,2-бензодитиола. Смесь кипятят в течение 1,5 час при перемешивании с флегмой, после...

Номер патента: 335832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 311/52, C07D 231/50, C07D 261/14 ...

Метки: iшшно-тай, всесоюзидя, нннбиблиотека

...- этил - бензолсульфопил) -1,1.гексаметиленсемикарбазид, т. пл,5181 С, бесцветный мелкокристаллическии порошок.Пример 8. Аналогично примеру 2 из 4-и- (5-метилизоксазолил - 3-карбоксамидо)-пропил-бензолсульфонамида (получен из 5-метил.- 5изоксазол-хлорида карбоновой. кислоты. и 4-(иаминопропил) - бензолсульфонамид-гидрохлорида в пиридине, т. пл. 165 С) и метиловаго эфира хлормуравьцной кислоты получают М-(4-а-(5 - метилизоксазолил- карбоксамидо)-пропил - бензолсульфонил) -метилуретац, т. пл. 146 в 1 С, прц взаимодействии которого с И-амцногексаметиленимином получают 4- (4-и. (4 - метилизоксазолцл-карбоксамидо)- пропил - бензолсульфонил) -1,1 - гексаметиленсемцкарбазид, т, пл. 161 С.П р и м ер 9. Как в примере 2, из 4-р-(4,5-...

Номер патента: 359817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 231/12, C07D 261/08, C07D 275/02 ...

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинныегруппы, гетероциклические, содержащих

...поташа нагревают, размешивая, в течение 40 мин с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры прикапывают 47,3 г (0,5 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты, размешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, в течение 4 час при кипении, отсасывают в горячем состоянии и промывают метилэтилкетоном, Остаток растворяют в воде, раствор осветляют активированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и высушивают. Получают 85,6 г (77/, от теоретического) М- (Р - 3 - метилизоксазолил - (5) - карбамидо - этил) - бензолсульфонил - метилуретана в виде бесцветного мелкокристаллического порошка, с т, пл, 184 С;б) 7,3 г (0,02 моль) этого соединения растворяют в...

Номер патента: 513624

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Дитер

МПК: C07D 275/02

Метки: 2-пиперазинил-тиазола, производных

...С -алкоксикарбонил, такой, как метокси-, этокси , пропохси-, бутокси- или пентоксикарбонил, С 1--алкил, такой, как метил, атил, пропил или бутил,СЗ щ -алкенпл, такой, :ак аллил илиметалли.", Ср " С -алканоил, такой, как ацьтил, пропионил или бутаноил, илн Ср - С --оксиалкил, такой, как оксиатил, оксипропилили оксибутил.Ацильные производные целевых соединениГ, в которых К,3 -оксиалкил, в ацнльномостатке содержат предпочтительно не болеечетырех атомов углерода (ацетил, пропаноил или бутаноил),Реакцию обычно проводят в инертном органическом растворителе, например спирте,таком, как метанол, этанол или изопропанол,ацетоне, диоксане, бензоле, толуоле, ксилоле или диметилформамнде, в интервале темоператур от комнатной до 120 С, предпочотительно...

Номер патента: 541434

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Сринивазахари

МПК: C07D 275/02

Метки: изотиазола, производных, солей

...общей формулы 1 могут быть солями неорганических кислот, например хлористоводородной, бромистоводородной, серной, фосфорной, азотной, или хлорной кислоты, или органических кислот, например алифатических, циклоалифатических, циклоалифатически-алифатичсских, ароматических, аралифатических, гетероциклических или гетероциклически-алифатических карбоновых или сульфоновых з 4 ислот, примерами которых могут быть муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, антраниловая, 4-оксибензойная, салициловая, 4-аминосалициловая, эмбоновая, метансульфо-, этансульфокислота, 2-оксиэтансульфокислота,...