Седавкина

Номер патента: 1245573

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Донская, Лизак, Седавкина

МПК: C07D 207/27

Метки: 5-алкил, карбэтоксиметил-2-пирролидонов

...во- ратура дорода, реакции,Пирроли- Дикетодоипипера- эии каракт ии, ч ксиа ио-п ирролид ус пил иой Я 1 скОХ)ск(ОХ)О О 20 Изобретение относится к новому способу получения новых химических соединений пирролидинового ряда, а именно к способу получения 5-алкил- -И-карбэтоксиметил-пирролидонов, которые могут найти применение как полупродукты для синтеза биологически активных соединений.Цель изобретения - разработка нового способа получения новых сое динений - 5-алкил-Б-карбэтоксиметил- -2-пирролидонов.П р и м е р 1, Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл помещают 15,5 г (0,09 моль) этилового эфира 15 1-кетогептановой кислоты, 1,05 г (0,09 моль) этилового эфира глицина, 100 мл абсолютного этанола (метанола), 1,5 г (1 ОЕ веса субстрата)...

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26 ...

Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...

Номер патента: 574440

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Морозова, Седавкина

МПК: C07D 207/26

Метки: 5-алкил-оксиалкил-2-пирролидонов

...рассчитанного количества водорода заканчивается за 3 ч. Гидрогенизат отделяют от катализатора, спирт отгоняют прп понТкенно., давлении. Конечный про дукт Выделяют перегонкой в вакууме. Вь 1 ход574440 с с 1 ю с с с 1 а с оа са оа с с сч с 1 ф с ".Н сФ 1 тц с а о с ао сО со аО С 1 л С., 1 а 1 О о о с о о т ао 11 С с са сосо с со со 11с с ССОСС 1со,а ал со,а со с О О О О О О О Е Е Е Е Р Р Еа:о с С С 1 аО юС лл а"со с сс о1 л с с с: н со С аа а а со Са СО оо.1,1 О11 сн,)оК с; с, с с О сл С Оо о о фсо со с: оа са оч сс л а а 3 аа 1 х оа- ОаО О 65 1 О 15 20 зо Зз 1 О 45 5 О 48,8 г (90%), т, кип. 139 - 140 С, и, 1,4842.Найдено, %: С 633, 637; Н 103, 105; К8,5, 8,6.С,НйО,.Вычислено, %: С 63,2; Н 10,0; Х 8,2.Аналогично получают 5-амнл-...

Номер патента: 527433

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Морозова, Седавкина

МПК: C07D 487/04

Метки: 0-нонанов, 5-диазабицикло, 9-алкил-5, оксиэтил)-1

...полученного Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0 -нонана общей формулыН С - Н 2Н 4 ССН,где Я имеет указанные выше значения, во 10замкнутой системе при 100-120 С в избытке окиси этилена.Восстановление обычно проводят при 3840 С и соотношении между компонентами,оравном 1:1. Выход восстановленного продукта 78-80%,Оксиэтилирование 9-алкил, 5 - диазабицикло,3,0 3 -нонанов осуществляют чащевсего при соотношении между реагентами,равном 1:1, 5 соответственно.26Исходные Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0-ноненыполучают известным способом из 5-алкил-пирролидонов.П р и м е р 1. 9-Пропил,5-диазабицикло,3,0-нонан.25В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником,с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, вводят 1,9 г (0,051 моль)...

Номер патента: 513972

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Лизак, Седавкина

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-алкиламиноэтил-2-пирролидонов

...5-Пропил-Х- (р-аминоэтил)-2-пирролидон.Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл вносят 80 мл абсолютного этилового спирта и 0,1 г Кц 02. Восстановление катализатора ведут при 80 в 1 С и давлении водорода 100 - 120 атм в течение 5 - 6 ч. Затем в остывший автоклав загружают 10 г (0,058 моля) этилового эфира у-кетогептановой кислоты в 20 мл абсолютного этилового спирта и 7 г (0,116 моля) этилендиамина и вращают автоклав при комнатной температуре и давлении водорода 80 - 100 атм до полного поглощения рассчитанного количества водорода (8 - 10 ч).Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют этиловый спирт, остаток перегоняют в вакууме, Катализатор можно использовать повторно. Фракция с температурой кипения 140 -...

Номер патента: 192820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пономарев, Седавкина

МПК: A01N 43/36, C07D 207/263

Метки: 5-алкилпирролидонов-2

...поглощения водорода,буется 3,5 час. Гидрогенизат освобкатализатора фильтрованием, отгонловый спирт, а остаток перегоняютТ. кип. 105 - 106 С (1 мм). Выход 1ставляет 62,2% от теоретического. Выход 5-алкилпирролидоновв случае припения двуокиси рутения 72 - 76%; никелянея 53 - 69%. П р и м е р. Получение 5-про на.а) Во вращающийся авток 150 лгл загружают 12 г этилово тоногептановой кислоты, 50 м спирта, насыщенного аммиаком си рутения и ведут гидроамин 100 в 1 С и начальном давле 80 - 100 атм до поглощения рас личества водорода (1 моль), на 3 часа. Гидрогенизат подверга катализатора фильтрованием пилпирролидо 20 лав емкостью го эфира у-кел метилового , 0,5 г двуокиирование при 25нии водорода считанного кочто требуется ют очистке от или...