Патенты с меткой «3-формилрифамицина»

Номер патента: 432721

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Жанкарло, Зчфп, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, производных

...примерно 5 атм. 1 осле отфил.тровывания катализатора раствор выпаривают досуха и сухой продукт, растворенный втетрагидрофуране, выдерживают при перемешивании с 18 г МпО, при комнатной температуре. Неорганический осадок отфильтровывают и после концентрации фпльтрата до небольшого объема смесь растворяют в этилацетате (300 мл) и промывают водой. Органический слой сушат пад Ха.ЬО, и после выпаривания получают 8 г гексагидрорифамицина10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 87 (г, пл. 158 - 60 С, из меганола). Этог продукт переводят в соответствующее 3-формилпроизводпое способом, описанным в при.зере 5 британского патента Мо 1.219.360.Сырой продукт может быть очищен посредством хроматографии на колонне его хлороформного раствора через силикагсль и...

Номер патента: 440841

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Криккио, Ланчини

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, гидразонов

...группы моно- или полиядерного гетероциклического кольца, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда кислорода, азота или серы.Способ получения соединений заключается в обработке 3-формилрифамицина формулы или его 25-дезацетилпроизводного, или соответствующих гексагидросоединений в органическом растворителе стехиометрическим количеством выбранного гидразина формулыН 2 И - КЙ 1 К 2,где К 1 и К 2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевых продуктов.В некоторых случаях, если гидразин содержит сильно кислую группу (например, сульфогруппу), то целевое производное рифамицина гидролизуют в положении 27 в 27-диметокси-оксисоединение во время образования гидразона.Пример, Кррифамицина Я)водного, или соодинения...

Номер патента: 514572

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Жанкарло, Ренато

МПК: C07D 498/02

Метки: 3-формилрифамицина, азинов

...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...