C07D 237/30 — фталазины

Способ получения фталазинтион-4(зн) карбоновой-1 кислоты или ее производных

Загрузка...

Номер патента: 202959

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брасюнас, Грабл

МПК: C07D 237/30

Метки: карбоновой-1, кислоты, производных, фталазинтион-4(зн

...кали, 30 лл спирта и 20 ил воды нагревают на водяной бане 1,5 час и фильтруют. После подкисления фильтрата соляной кислотой (по конго) выпадает мелкий желтый осадок, который фильтруют, промывают водой и сушат при 120 С. Получают 5,65 г продукта (92% от теории) . Температура плавления после кристаллизации из водного диметилформамида 213 С (с разложением). Растворяется в диметилформамиде, в щелочах, слабо - в диоксане, этиленгликоле, спиртах, не растворяется в эфире, бензоле, хлороформе.Найдено, %: И 13,80; 13,66; Я 15,45; 15,43,Заказ 3817/18 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Суспензию 46,8 г (0,2 моль) этилового эфира...

Способ получения амидов 4-(р-диалкиламино) алкилтиофталазин-1-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 210172

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Грабл

МПК: C07D 237/30

Метки: 4-(р-диалкиламино, алкилтиофталазин-1-карбоновой, амидов, кислоты

...ществ, которые могут найти прирепаративной органической хиПредлагаемый способ получения амидов 4(р-диалкпламино) -алкилтиофталазин - 1- карбоновой кислоты заключается в том, что амид4- (ЗН) -фталазинтион-карбоновой кислотыобратывают Х- (р-галоидалкил) -диалкиламином, например Х- (р-галоидалкил) -днэтиламином, в щелочной среде.П ример 1.4,1 г амида 4- (ЗН) -фталазинтион-карбоновой кислоты растворяют в смеси 3,5 г едкогокали, 50 мл воды и 30 мл ацетона, В полученный раствор добавляют 4,42 г хлоргидрата1 ч- (р-хлорэтил) -пиперидина и перемешивают5 час при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 6 г слегка желтоватого вещества. После кристаллизации из спиртас активированным углем и окисью...

Способ получения 4-оксиметил-1, 2-дигидро-1-фталазона

Загрузка...

Номер патента: 513622

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Масаюки, Митихиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 237/30

Метки: 2-дигидро-1-фталазона, 4-оксиметил-1

...проот О до 100 С.и. 1-3, о т л ичто количествотвллв составляет,% от соединения о чаборгид- :ио крейобшей ющийся темрида щелочного меней мере 0,8 мопформулы,5. Способ ио ищийся тем, чсутствии гвлогенидноземельного металл 1-4, о в ю еа ю ведут го или щелочшеп в. Составитель А. Лукьяновдвктор 3. Горбунова Техред М. Левицкая Корректор,Н. Золотовская 287/9 ТМ ЦНИИПИ Госудврс по делам и 113035,г. Москвж 576 Подписное венного комитета Совета Мини зобретений и открытий в, Ж, Раушская нвбд. 4 стров ССС ливл ППП "Патент, гУжгород, ул. Гагарина, 10,ший от 1 до 5 атомов углерода, диоксвн, пиридин, беизол, диэтиловый эфир, тетрагидрофурвн или их смесь.Реакцию целесообразно проводить при температуре от 0 до 100 С.Количество боргидрида щелочного...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-1(2н)-фталазинона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 518128

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Винченцо, Эльвио

МПК: C07D 237/30

Метки: 4-дигидро-1(2н)-фталазинона, производных, солей

...480 мл 18%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при перемешивании и при температуре около 0 С. Затем еще добавляют 39 г цинкового порошка и 240 мл концентрированной хлористоводородной кислоты в течение 2 ч прои перемешивании в течение еще 8 ч. Потом еще добавляют концентрированной хлористоводородной кислоты (1,5 л) и цинкового порошка (39 г) при перемешивании реакционной смеси в течение 3 ч. Твердое вещество отфильтровывают и промывают 350 мл 20%.ной хлористоводородной кислотой. В результате кристаллизации из воды получают 183 г (90%) монопидрата солянокислой соли 3,4-дигидро(2 Н) -фталазинона.Свободное осно)ванне можно получать практически с количественным выходом путем обработки гидрохлорида водным раствором...

Способ получения фталазино2, 3-фталазин-5 14н, 127н диона

Загрузка...

Номер патента: 518129

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 127н, 14н, 3-фталазин-5, диона, фталазино2

...5(Изд. М 1 о 37 осударстзенпого комитета по дедам изобретений т Москва, Ж, РаушскаиТираж 575Совета Министрооткрыт.шиаб., д. 4/5 Заказ 837/1070ЦНИИПИ ПодписцоеССР Тип. Харьк. фид. пред. Патен зкстракты сооирают и после зыпаривания и кристаллизации из этанола получают 135 (52%) фталазино(2,3-Ь)фталазин - 5(14 Н), 12 (7 Н) -диона с т. пл. 225 - 227 С. Восстановление можно осуществлять и с применением в качестве растворителя смесей диметилформамида и диоксана.П р и и е р 2. К суспензии, содержащей 278 г (1 моль) фталазино (2,3-Ь) фталазин(14 Н),7,12-триона и 70 г А 1 С 1, (0,5 л 4 оль) в 5000 лил тетрагидрофурана,прибавляют суспензию из 57 г (1,5 моль) ХаВН 4 в 5000 л г тетрагидрофурана и смесь перемешивают примерно при 20 С в течение 24 ч,...

“способ получения фталазино(2, 3-в) фталазин-5(14н)

Загрузка...

Номер патента: 518130

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 3-в, фталазин-5(14н, фталазино2

...ксилол в качестверастворителя.П р и м е р 6. Получение фталазино (2,3-6)фталазин(14 Н), 12 (7 Н) -диона,,Взвесь 30 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона500 мл уксусной кислоть 1 гидрируют80 С при давлении 2,5 атм в присутствии 1 г110/,-ного Рд на древесном угле. Выход 23 г(81% ) .Если реакцию осуществляют,при атмосферном давлении, выход 78%.П р и м е р 7. Получение фталазино 2,3-Ьфтал азин(14 Н), 12 (7 Н) -диона.К взвеси 5,6 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона и 18,3 г,цинкового порошка в 50 мл воды добавляют в течение 4 ч 140 г 30 оо-,нойН,504, температуру выдерживают около 90 С,После оканчивания добавки смесь выдержи:вают при 90 С еще в течение 2 ч. После ох 5 10 1520 о" Зо 35 40 45 50 55 60 65 лаждения экстрагируюттвердую массу хлороформом и...

Способ получения производных 1-фталазона

Загрузка...

Номер патента: 610489

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 237/30

Метки: 1-фталазона, производных

...-7-метокси-Фталазона, т,пл. 21920 С.Вычислено,Э:С 44,171 Н 3,68; И 12,88,ИНайдено,%3 С 43,85 Н 3,50; И 12,62.П р и м е р 4, Смесь 4 г 7-хлорксиметил-метил-Фталаэона, 3 гиметиланилина 2 г метилкарбамоилхлоида н 40 мл абсолютного этилового610489 Таблица 1 ъ для пе-.иэацик Н ЭтилН Аллил Этанол-вод 186-188 186-188 165-168 193-195 223-224 То же ЦиклогексиБензил анод енкл -Пкридкл 94-196 82-184 ацето анол-водаклацетат-петролекый эфкранол-вода Н а( -Фурфур И ентаметилен 155-15-СН О СН Метил И Н эфира нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч, Затем реакционнуюсмесь последовательно промывают водой,ЗВ-ным раствором соляной кислоты иснова водой, Эфирный раствор сушатиад сульфатом магния и эфир отгоняют.Полученный остаток...

Способ получения производных 1-(n-пиперидино)фталазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 856383

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аллан, Джон, Саймон, Энтони

МПК: A61K 31/502, A61P 9/02, C07D 237/30 ...

Метки: 1-(n-пиперидино)фталазина, производных, солей

...дукт и точка плавления,С С Н М 2 -ОН Свободноеоснование184-8 61,910 956383 ИЦодолиенне табл,Ф Выделенный продукт и точка пиаэлеиияфС Пример(65,3 7,4 4 В ках - теоретическое эначен а б л н ц а нализ Тнп выделенно с родукта нбплазения ,фСС сн Свободноеоснование1 ь 2-165(Ь 3,4 Свободноеоснование179-182 36 Н)0 Н Окс адат 138-142 СН ), 0(Н) 0 Оксалатгеиигдрат15-ь 58,4 6,8 8,758,57,38,9) 9 скобках - теоретическое значение 1ются при 94 фС 17 ч. Охлаиденнмй р тэор затем разоавляется водой (0 нейтрализуется карбонатом натрия до рН 10 а знстрагируется хлороформом (2 к 56 Мя). Экстракт хлороФорма щрощивается всщой, суззется над сульфатом магния и вниаривается под вакуП р и м е р ЗВ. Получение 1-(4- -ацетоксианперидиио)-6,7-диметокситалазин...

Способ получения сложных эфиров фталазинуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1830066

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Роберт, Тьерри

МПК: C07D 237/30

Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров

...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...