C07D 249/04 — 1,2,3-триазолы; гидрированные 1,2,3-триазолы

Номер патента: 212748

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Кудр, Мажуга, Починок

МПК: C07D 235/08, C07D 249/04, C07D 401/06 ...

Метки: галогенидосеребряных, фотографических, эмульсий

...на водяной бане втечение 2 - 3 час, Реакционную смесь оставляют затем на 24 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют и под 40 вергают очистке. Например, продукт конденсации 1,2-диметил-азидобензимидазола сацетоуксусным эфиром переосаждают из аммиачного раствора уксусной кислотой, послечего кристаллизуют из метанола.45 Аммонийные соли триазолкарбоновых кислот получают пропусканием газообразногоаммиака через горячий раствор триазолкарбоновой кислоты в абсолютном спирте. Образующиеся аммонийные соли выпадают в оса 50 до к.П р и м е р 5. Получение четвертичных солей1,2,3-триазолов. Эти соли получают нагреванием 0,005 могь исходного 1,2,3-триазола с0,02 моль галоидного алкила в запаянной55 ампуле при 140 С в течение 5 час....

Номер патента: 408477

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 249/04

Метки: вяд-триазолов

...80 С, при этом с помощью тонкослойной хроматографии наблюдают за реакцией и определяют конечную точку реакции превращения. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают реакционный раствор в избыточную разбавленную соляную кислоту и отсасывают вьгделившееся кристаллическое сырое вещество. Его перекристаллизовывают из этанола, получают 183 г (92%) сложного этилового эфира 2,5-дифенил,2,3 - (2 Н) - триазолкарбоновойкислоты в виде бесцветных кристаллов, т. пл.98 - 99 С.Если в приведенном примере этиловый сложный эфир 2-фенилгидразонбензоилуксусной кислоты заменить соответствующим гидразоновым соединением, то при таком же высоком выходе получают указанные в табл, 1 соединения.Пример 2. 142 г (0,40 моль) анилида 2- (4 -...

Номер патента: 513623

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Дуглас, Дэвид, Маргрет, Роберт, Стенли

МПК: C07D 249/04

Метки: 4-триазола, производных

...(в %) изомерапо данным гаэожидкостной хроматографии):,1-диэтилкарбамил-З-этилтио,2 4-триаэол, т, кип. 110-111 С/ 0,2 мм рт, ст. (936)1-диэтилкарбамил-З-пропилтио,2, 4- -триазол, т. кип. 118"121 С/ 0,2 мм рт.ст. (89,9):1-диэтилкарбамил-н-бтилтио2 4- -триаэол, т. кип. 124-130 С/0,2 мм рт.ст, (894) 1-диэтилкарбамил-З-н-пентилтио,2,4- б 5 . 1-( В-иэопропил- И -пропилкарбамил)-3 ои(Результаты элементарного анализапро- ведейного для всех перечисленных соединений, оказались удовлетворительными.П р и м е, р. 5. По способу, описанно 81-лиэтилкарбамил-гл ор-бутилти,2,оФ-триазол, т, кип, 126-138 С/0,7 мм рт, ст, (89,7) й1-диаллилкарбамил-З-этилтио,2,4 о-этилтио,2 4-триазол, т. кип. 135-137 С/" ,ф,1 мм рт. ст, (88,6);461-( Ю...

Номер патента: 698982

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Белоусов, Кочеткова, Федосеева

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазола, бензил-1, изомеров, метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов, разделения

...спектра ПМР ( Ю шкала)-бензотриазола и 1,8 г 2-метилбензотриазола растворяют в ТГФ, к смесидобавляют небольшой избыток ТГФ-раствора безводной щавелевой кислоты.Процесс обработки осадка оксалата1-метилбензотриазола и фильтрата,содержащего 2-метилбензотриазол аналогичен примеру 1Выделено: 2,84 г 1-метил-бензотриаэола (88 от исходного)1,4 г 2-метилбензотриазола (78 от исходного).Данные ГЖХ-анализа показали отсутствие примесей другого,изомера вполученных образцах.П р и м е р 3. К смеси 1,93 г1-бензил,2,3-триазола и 1,24 г2-бензил,2,3-триазола в эфире(эфир сырой, продажный) прибавляют эфирный раствор серной кислоты(98) и олеума (5:1). Выпавший осадок отделяют и промывают небольшимипорциями эфира. Далее осадок растворяют в роде при...

Номер патента: 929008

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Эрнст

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазолкарбоновой, амидов, кислоты

.... лись, в водяной бане проверялись на поражение нематодами и определялось уменьшение поражения по сравнению с необработанными в Ф.Предлагаемые соединения,ихколичества расходуемые и уменьшение поражения приведены в нижеследующей таб,лице,- Со- фКЪ20где Й и Й 4 имеют укаэанные значения,х - галоген,в присутствии акцептора галогенводорода или изоцианатом общей формулыз - И = С = О где К имеет указанные значения,предпочтительно в присутствии органицеского основания.30Реакцию осуществляют при 0-120 Сообычно при комнатной температуре,Реагенты используют в эквимолярныхколичествах.Из органических растворителей ис 35пользуют нитрилы, например ацетонитрил, эфиры, например тетрагидрофурани диоксан, амиды кислот, например диметилформамид,...

Номер патента: 961559

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Ханс-Рудольф

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазолов, 5-меркапто-1

...1,2-дихлорэтан ичетыреххлористый углерод; алифатические и ароматические углеводородыпетролейный эфир, пентан, гептан, цик"логексан, бензол, толуол, ксилол,хлорбензол, простые эфиры - диэтило"вый эфир, тетрагидрофуран и диоксан.Применение карбаматов третицных спиртов предпочтительно из-за их легкой,катализируемой кислотами омыляемости,что связано с легкой дегидратируемостью третичных спиртов до олефинов,Толуольный раствор или суспензиюсложных трет,-бутиловых эфиров нагревают в присутствии и-толуолсульфокис"лоты, серной или соляной кислот, причем эти эфиры при отщеплении изобути"лена и при декарбоксилировании даютсоответствующие 5-амино,2,3-тиадиазолы формулы У. Образовавшиеся в кислой водной среде и имеющиеся в раст"воренном виде...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1241991

Опубликовано: 30.06.1986

Автор: Ханс-Рудольф

МПК: C07D 249/04

Метки: 3-триазолов, 5-меркапто-1

...О(всего 250 мл), экстракты объединяюти встряхивают с раствором 20 г гидрокарбоната в 75 мл воды. Водную Фазусмешивают с 17,6 мл концентрированс 17,6 мл концентрированной солянойкислоты и снова экстрагируют этилацетатом (порциями, всего 250 мл). Получают слабо окрашенные желтые кристаллы., Выход 6, г (53,1% от теор.) 5 ной соляной кислоты и после этого-меркапто-метил,2,3-тиазола.снова экстрагируют порциями 250 мл Т.пл. 113-.114 С.этилацетата (всего 250 мл), Получают Используемун в качестве исходногослабо окрашенные желтые кристаллы. продукта 1,2,3-тиадиазол-карбогидрметром и трубкой с осушителем, сус- (0,1 моль) хлорангидрида и-толуолпендируют 14,5 г (О, моль ) 1,2,3- 1 сульфокиспоты в 75 мл...

Номер патента: 1395142

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: "пьер

МПК: C07D 249/04, C07D 249/08, C07D 513/04 ...

Метки: карбапенемов

...1 -6 Ы 11-(Н)-оксиэтил 1-4(3-метил-оксо-аэабицикло 3,2,О гепт-ен-карбокснлатК охлажденному(-5 С)раствору 1,2 г (2 ммоль ) фосфоната в 10 мл ацетонитрила добавляют 390 мг (3 ммоль) дииэопропилэтиламина, затем 370 мг (3 ммол) 2-меркаптометилпнридина в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивают 60 мин прио"15 С затем дополнительно 60 ьвн при ф ф0 С. Реакционную смесь разбавляют этнлацетатом, промывают ледяной водой, рассолом и высушивают ( сульфат магния). Выпаривание растворителя в вакуум дает желтое масло, которое очищают на колонке с снликагелем, отмывка из адсорбента в колонке 203"ным этилацетатом в метиленхлориде дает 375 мг (403"ный выход) соединения ТХ в виде белой аморфной губчатой массы. ИК(КВг)В :"3400, 1775...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...

Номер патента: 1676447

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Джованни, Джузеппина, Карло, Луиджи, Роберто

МПК: A01N 43/647, C07D 249/04

Метки: производных, триазолильных

...растворе, содержащем 20%ацетона (процентное соотношениеобъемов), путем опрыскивания обеихповерхностей листьев.В конце инкубационного периода(12 дней) сразу же определяют сте"пень заражения в соответствии с индексами оценочной шкалы, расположенными в интервале от 100 (здоровоерастение) до 0 (полностью зараженноерастение).П р и м е р /. Определение иммунизирующего действия в отношении линейной ржавчины пшеницы (РцссдпдаСгаш 1 п 1 в Кегв),Профилактическое действие.Листья пшеницы сорта "Ирнерио",выращиваемой в рассадочных горшках вкондиционированной среде, обрабатывают путем опрыскивания обеих поверхностей листьев испытуемыми составамив водно-ацетоновом растворе, содержащем 20% ацетона (процентное соотношение объемов), После выстаивания...

Номер патента: 1432991

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Пидэмский, Поплавская, Сморякова, Федоровская, Халилова

МПК: A61K 31/41, C07D 249/04

Метки: 3-триазол, 4-метил-5-(4-метилфениламино)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

4-Метил-5-(4-метилфениламино)-1,2,3-триазол формулы обладающий противовоспалительной активностью.